film-coated tablets

Levofloxacin

Levofloxacin Ecolivid 500 mg 5 coated tablets

Name: Levofloxacin Ecolivid 500 mg 5 coated tablets - RuPills
SKU: 108193
Price: 9.60 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 108193

$9.60

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Levofloxacin

All packagings

Ecolavid

2 options · from $9.60

Selected · use button above
Levofloxacin Ecolivid 500 mg 5 coated tablets
Price
$9.60
Option 2 of 2
Levofloxacin Ecolivid 500 mg 10 coated tablets
Price
$15.89

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to the drug:

• lower respiratory tract (exacerbation of chronic bronchitis, community-acquired pneumonia);

• ENT organs (including acute sinusitis);

• urinary tract and kidneys (including acute pyelonephritis);

• skin and soft tissues (abscesses, furunculosis);

• chronic bacterial prostatitis;

• intra-abdominal infections;

• drug-resistant forms of tuberculosis - as part of combination therapy.

Show original (Russian)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

• ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит);

• мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

• кожи и мягких тканей (абсцессы, фурункулез);

• хронический бактериальный простатит;

• интраабдоминальные инфекции;

• лекарственно-устойчивые формы туберкулеза - в составе комплексной терапии.

How to use

Orally, before meals or in between meals, without chewing, with a sufficient amount of liquid.
Acute sinusitis: 500 mg once daily for 10-14 days;
Community-acquired pneumonia: 500 mg 1-2 times daily for 7-14 days;

Exacerbation of chronic bronchitis: 250-500 mg once daily for 7-10 days; Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg once daily for 3 days; Complicated urinary tract infections (including pyelonephritis): 250 mg once daily (in cases of severe disease, the dose should be increased) for 7-10 days; Chronic bacterial prostatitis: 500 mg once daily, treatment course - 28 days; Skin and soft tissue infections: 250-500 mg 1-2 times daily for 7-14 days; Intra-abdominal infection: 500 mg once daily, treatment course 7-14 days (in combination with antibacterial agents acting on anaerobic flora);
Combination therapy for drug-resistant forms of tuberculosis: 500 mg 1-2 times daily, treatment course - up to 3 months;
The duration of treatment depends on the type and severity of the disease.
After alleviating the symptoms of acute inflammation and normalizing temperature, it is recommended to continue therapy with levofloxacin for 48-72 hours.
No dose adjustment is required for patients with liver function impairment.

Show original (Russian)

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Острый гайморит: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней;
Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней;

Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней; Неосложненные инфекции мочевыводящих путей- 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит): 250 мг 1 раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить) в течение 7-10 дней; Хронический бактериальный простатит - 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения - 28 дней; Инфекции кожи и мягких тканей: по 250-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней; Интраабдоминальная инфекция - по 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);
Комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - до 3 месяцев;
Длительность лечения зависит от вида и тяжести заболевания.
После купирования симптомов острого воспаления и нормализации температуры рекомендуется продолжать терапию левофлоксацином в течение 48-72 часов.
Не требуется коррекции дозы у пациентов с нарушениями функции печени.

Composition

One tablet contains:
active ingredient: levofloxacin hemihydrate 500.0 mg (calculated as levofloxacin)
Excipients: Lactulose 600.0 mg, Crospovidone 65.0 mg, Povidone - K17 20.0 mg, Sodium stearyl fumarate 19.5 mg, Talc 13.0 mg,
Microcrystalline cellulose to obtain a tablet mass of 1300.0 mg
Coating excipients: to obtain a tablet mass of 1340.0 mg, Hypromellose 19.04 mg, Titanium dioxide 10.44 mg, Macrogol-4000 8.32 mg,
Talc 2.20 mg.

Film-coated tablets, white or almost white in color, capsule-shaped, biconvex. A cross-section reveals two layers, the inner layer is light yellow to yellow, with white specks allowed.

Show original (Russian)

Одна таблетка содержит:
активное вещество:левофлоксацина гемигидрат 500,0 мг (в пересчете на левофлоксацин)
Вспомогательные вещества: Лактулоза 600,0 мг, Кросповидон 65,0 мг, Повидон - К17 20,0 мг, Натрия стеарил-фумарат 19,5 мг, Тальк 13,0 мг,
Целлюлоза микрокристаллическая до получения таблетки массой 1300,0 мг
Вспомогательные вещества оболочки: до получения таблетки массой 1340,0 мг, Гипромеллоза 19,04 мг, Титана диоксид 10,44 мг, Макрогол-4000 8,32 мг,
Тальк 2,20 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой - от светло-желтого до желтого цвета, допускаются белые вкрапления.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to levofloxacin, other fluoroquinolones, or components of the drug; epilepsy; tendon damage from previous treatment with quinolones; pregnancy; lactation; pediatric and adolescent age (up to 18 years). Lactose intolerance or lactase deficiency, as well as glucose-galactose malabsorption.
With caution:
Elderly individuals; in cases of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

When treating elderly patients, it should be noted that they often suffer from impaired kidney function (see the section "Dosage and Administration").
Although photosensitization during treatment with levofloxacin is quite rare, patients are advised to avoid strong sunlight or artificial ultraviolet radiation.
In cases of suspected pseudomembranous colitis, levofloxacin should be discontinued immediately, and appropriate treatment should be initiated. In such cases, medications that inhibit intestinal motility should not be used.
Patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (hereditary metabolic disorder) may react to fluoroquinolones with hemolysis. Therefore, treatment with levofloxacin should be conducted with caution.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Side effects of levofloxacin such as dizziness or drowsiness, as well as visual disturbances (see the section "Side Effects"), may impair reaction time and hinder the ability to drive a car or operate machinery and equipment.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет). Непереносимость лактозы или недостаточность лактазы, а также глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

При лечении больных пожилого возраста следует иметь в виду, что они часто страдают нарушениями функции почек (см. раздел "Способ применения и дозы").
Несмотря на то, что фотосенсибилизация на фоне лечения левофлоксацином отмечается достаточно редко, больным не рекомендуется подвергаться сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению.
При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (наследственное нарушение обмена веществ) могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Такие побочные эффекты левофлоксацина, как головокружение или сонливость, а также расстройства зрения (см. раздел "Побочное действие"), могут ухудшать реакционную способность и затруднять управление автомобилем, обслуживание машин и механизмов.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal system: nausea, vomiting, diarrhea (including with blood), digestive disorders, decreased appetite, abdominal pain, pseudomembranous colitis; increased activity of "liver" transaminases, hyperbilirubinemia, hepatitis, dysbiosis.
Cardiovascular system: decreased blood pressure, vascular collapse, tachycardia, prolonged QT interval, atrial fibrillation.
Nervous system: headache, dizziness, weakness, drowsiness, insomnia, tremor, anxiety, paresthesia, fear, hallucinations, confusion, depression, movement disorders, seizures.
Sensory organs: disturbances in vision, hearing, smell, taste, and tactile sensitivity.
Musculoskeletal system: arthralgia, muscle weakness, myalgia, tendon rupture, tendinitis, rhabdomyolysis.
Urinary system: hypercreatininemia, interstitial nephritis, acute renal failure.
Hematopoietic system: eosinophilia, hemolytic anemia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, hemorrhages.
Metabolic disorders: hypoglycemia (increased appetite, increased sweating, tremors).
Allergic reactions: itching and skin hyperemia, skin and mucosal edema, urticaria, malignant exudative erythema (Stevens-Johnson syndrome), toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), bronchospasm, suffocation, anaphylactic shock, allergic pneumonitis, vasculitis.
Other: asthenia, exacerbation of porphyria, photosensitization, persistent fever, development of superinfection.

Symptoms of an overdose of levofloxacin manifest at the level of the central nervous system (confusion, dizziness, altered consciousness, and seizures). Additionally, gastrointestinal disturbances may be observed (for example, nausea, vomiting) and erosive lesions of the mucous membranes of the gastrointestinal tract. Studies conducted using extremely high doses of levofloxacin have shown a prolongation of the QT interval.
Levofloxacin is not eliminated by hemodialysis or peritoneal dialysis. There is no specific antidote.
Treatment involves gastric lavage and symptomatic therapy.

There are reports of a significant decrease in the seizure threshold when quinolones are used simultaneously with substances that lower the cerebral seizure threshold. This includes the concurrent use of quinolones and theophylline, as well as non-steroidal anti-inflammatory drugs - propionic acid derivatives.
The effect of the drug is weakened when used simultaneously with sucralfate, antacids containing magnesium or aluminum, and iron salts. Levofloxacin should be taken at least 2 hours before taking these medications.
When used concurrently with vitamin K antagonists, monitoring of blood coagulation parameters is necessary.
Renal clearance of levofloxacin is slightly slowed by cimetidine and probenecid. Levofloxacin slightly increases the half-life of cyclosporine.
The use of glucocorticosteroids increases the risk of tendon rupture.

Show original (Russian)

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT,мерцательная аритмия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).
Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие: астения, обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Симптомы передозировки препарата левофлоксацин проявляются на уровне центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судороги). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота) и эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта. В исследованиях, проведенных с использованием сверхвысоких доз левофлоксацина, было показано удлинение интервала QT.
Левофлоксацин не выводится посредством гемодиализа или перитонеального диализа. Специфического антидота (противодействующего вещества) не существует.
Лечение - промывание желудка и симптоматическая терапия.

Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, снижающих церебральный порог судорожной готовности. Это касается и одновременного приема хинолонов и теофиллина, а также нестероидных противовоспалительных препаратов - производных пропионовой кислоты.
Действие препарата ослабляется при одновременном применении с сукральфатом, антацидами, содержащими магний или алюминий, и солями железа. Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до приема этих лекарственных средств.
При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за показателями свертывающей системой крови.
Почечный клиренс левофлоксацина незначительно замедляют циметидин и пробенецид. Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.
Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

Pharmacology

Levofloxacin is a synthetic broad-spectrum antibacterial agent from the fluoroquinolone group, containing the levorotatory isomer of ofloxacin as the active substance.
Levofloxacin inhibits DNA gyrase, disrupts supercoiling and the ligation of DNA breaks, inhibits DNA synthesis, and causes profound morphological changes in the cytoplasm, cell wall, and membranes of bacteria.
Levofloxacin acts bactericidally and is active against a wide range of bacterial infection pathogens both in vitro and in vivo.

Aerobic Gram-positive microorganisms:
Corynebacterium diphtheriae,
Enterococcus spp. (including Enterococcus faecalis),
Listeria monocytogenes,
Staphylococcus spp. (including coagulase-negative Staphylococcus (sensitive to methicillin and moderately sensitive to methicillin), Staphylococcus aureus (sensitive to methicillin), Staphylococcus epidermidis (sensitive to methicillin)),
Streptococci groups C and G,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus pneumoniae (sensitive and resistant to penicillin),
Streptococcus pyogenes,
Streptococcus viridans (sensitive and resistant to penicillin),

Aerobic Gram-negative microorganisms:
Acinetobacter spp. (including Acinetobacter baumannii, Actinobacillus actinomycetemcomitans),
Citrobacter freundii,
Eikenella corrodens,
Enterobacter spp. (including Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae),
Escherichia coli,
Gardnerella vaginalis,
Haemophilus ducreyi,
Haemophilus influenzae (sensitive and resistant to ampicillin),
Haemophilus parainfluenzae,
Helicobacter pylori,
Klebsiella spp. (including Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae),
Moraxella catarrhalis,
Morganella morganii,
Neisseria gonorrhoeae (producing and non-producing penicillinase),
Neisseria meningitidis,
Pasteurella spp. (including Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida),
Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris,
Providencia spp. (including Providencia rettgeri, Providencia stuartii),
Pseudomonas spp. (including Pseudomonas aeruginosa),
Salmonella spp.,
Serratia spp. (including Serratia marcescens).

Anaerobic microorganisms:
Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Other microorganisms:
Bartonella spp.,
Chlamydia pneumoniae,
Chlamydia psittaci,
Chlamydia trachomatis,
Legionella spp. (including Legionella pneumophila),
Mycobacterium spp. (including Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis),
Mycoplasma hominis,
Mycoplasma pneumoniae,
Rickettsia spp.,
Ureaplasma urealyticum.

After oral administration, levofloxacin is rapidly and almost completely absorbed in the small intestine. Food intake has little effect on the rate and extent of absorption. The bioavailability of 500 mg of levofloxacin after oral administration is nearly 100%. After a single dose of 500 mg, the maximum concentration of levofloxacin is 5.2-6.9 mcg/ml, the time to reach maximum concentration is 1.3 hours, and the half-life is 6-8 hours.
The protein binding is 30-40%. It penetrates well into organs and tissues: lungs, bronchial mucosa, urogenital organs, bone tissue, cerebrospinal fluid, prostate gland, polymorphonuclear leukocytes, and alveolar macrophages.
In the liver, a small portion is oxidized and/or deacetylated. It is primarily excreted from the body by the kidneys through glomerular filtration and tubular secretion. After oral administration, approximately 87% of the dose is excreted unchanged by the kidneys within 48 hours, and less than 4% is excreted by the intestines within 72 hours.

Show original (Russian)

Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левовращающий изомер офлоксацина.
Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.
Левофлоксацин действует бактерицидно, активен в отношении большого количества возбудителей бактериальных инфекций как в условиях in vitro, так и in vivo.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Corynebacterium diphtheriae,
Enterococcus spp. (в том числе Enterococcus faecalis),
Listeria monocytogenes,
Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus коагулазонегативные (чувствительные кметициллину и умеренно чувствительные к метициллину), Staphylococcus aureus (чувствительные кметициллину), Staphylococcus epidermidis (чувствительные к метициллину)),
Streptococci группы С и G,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus pneumoniae (чувствительные и резистентные к пенициллину),
Streptococcus pyogenes,
Streptococcus viridans (чувствительные и резистентные к пенициллину),
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter spp. (в том числе Acinetobacter baumannii, Actinobacillus actinomycetemcomitans),
Citrobacter freundii,
Eikenella corrodens,
Enterobacter spp. (в том числе Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae),
Escherichia coli,
Gardnerella vaginalis,
Haemophilus ducreyi,
Haemophilus influenzae (чувствительные и резистентные к ампициллину),
Haemophilus parainfluenzae,
Helicobacter pylori,
Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae),
Moraxella catarrhalis,
Morganella morganii,
Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу),
Neisseria meningitidis,
Pasteurella spp. (в том числе Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris,
Providencia spp. (в том числе Providencia rettgeri, Providencia stuartii),
Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa),
Salmonella spp.,
Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens).
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.
Другие микроорганизмы:
Bartonella spp.,
Chlamydia pneumoniae,
Chlamydia psittaci,
Chlamydia trachomatis,
Legionella spp. (в том числе Legionella pneumophila),
Mycobacterium spp. (в том числе Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis,
Mycoplasma pneumoniae,
Rickettsia spp.,
Ureaplasma urealyticum.

После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается в тонкой кишке. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг максимальная концентрация левофлоксацина составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации - 1,3 ч, период полувыведения - 6-8 ч.
Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты и альвеолярные макрофаги.
В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% дозы выделяется в течение 48 часов почками в неизмененном виде, менее 4% в течение 72 часов кишечником.

Properties

Manufacturer: AVVA RUS JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Levofloxacin
Drug group: Systemic antibacterial agents
quinolone derivatives
fluoroquinolones
Dosage form: film-coated tablets
Strength: 500 mg
Shipping weight: 13 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 108193