tablets

Glucosaminyl Muramyl Dipeptide

3 options

Licopid 1 mg 30 tablets

Name: Licopid 1 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 84892
Price: 26.75 USD
Availability: InStock

SKU 84892

$26.75

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Glucosaminyl Muramyl Dipeptide

All packagings

Licopid

3 options · from $13.46

Cheapest option
Lycopid 1 mg 10 tablets
Price
$13.46
Selected · use button above
Licopid 1 mg 30 tablets
Price
$26.75
Option 3 of 3
Licopid 10 mg 10 tablets
Price
$52.61

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug is used in adults and children (from 3 years old) as part of a comprehensive therapy for diseases accompanied by secondary immunodeficiency states:
Children
chronic, recurrent infections of the upper and lower respiratory tracts during exacerbation and in remission;

• acute and chronic purulent-inflammatory skin and soft tissue diseases (pyoderma, furunculosis, and others);

• herpetic infection.
Adults
chronic respiratory infections;

• acute and chronic purulent-inflammatory skin and soft tissue diseases (pyoderma, furunculosis, and others); - herpetic infection.
Preventive use (adults)

• prevention and reduction of seasonal incidence of ARI and frequency of exacerbations of chronic ENT diseases, upper and lower respiratory tracts.

Show original (Russian)

Препарат применяется у взрослых и детей (с 3-х лет) в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями:
Дети
хронические, рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения и в стадии ремиссии;

• острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);

• герпетическая инфекция.
Взрослые
хронические инфекции дыхательных путей;

• острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие); - герпетическая инфекция.
Профилактический прием (взрослые)

• профилактика и снижение сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обострений хронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей.

How to use

Lycopid® is taken orally or sublingually on an empty stomach, 30 minutes before meals.
If a dose is missed and it has been no more than 12 hours since the scheduled time, you may take the missed dose; if more than 12 hours have passed since the scheduled time, only take the next scheduled dose and do not take the missed dose.
No dose adjustment is required for specific patient groups (elderly patients, patients with liver dysfunction, patients with kidney dysfunction).
Children:
Acute and chronic purulent-inflammatory skin and soft tissue diseases (pyoderma, furunculosis, and others): 1 tablet once daily sublingually for 10 days.
Chronic, recurrent infections of the upper and lower respiratory tracts (during exacerbation and in remission): Lycopid® is taken in 3 courses of 1 tablet once daily sublingually for 10 days with a 20-day break between courses.
Herpetic infection: 1 tablet 3 times daily orally or sublingually for 10 days.
Adults:
Chronic respiratory infections: 2 tablets once daily sublingually for 10 days.
Acute and chronic purulent-inflammatory skin and soft tissue diseases (pyoderma, furunculosis, and others): 2 tablets 2-3 times daily sublingually for 10 days.
Herpetic infection: 2 tablets 3 times daily orally or sublingually for 10 days.
Prevention (adults):
For the prevention or reduction of seasonal incidence of ARI and frequency of exacerbations of ENT diseases, upper and lower respiratory tract infections, Lycopid® is taken 1 tablet 3 times daily sublingually for 10 days.
Precautions for use
Each 1 mg tablet of Lycopid® contains 0.00042 XE (bread units) of sucrose, which should be considered by patients with diabetes mellitus.
Each 1 mg tablet of Lycopid® contains 0.074 grams of lactose, which should be considered by patients suffering from hypolactasia (lactose intolerance, where there is a decrease in the level of lactase - the enzyme necessary for lactose digestion).

Show original (Russian)

Ликопид® применяют внутрь или сублингвально натощак, за 30 минут до еды.
При пропуске приема препарата, если прошло не более 12 часов от запланированного времени, Вы можете принять пропущенную дозу; в случае, если прошло более 12 часов от запланированного времени приема, необходимо принять только следующую по схеме дозу и не принимать пропущенную.
Коррекции дозы у отдельных групп пациентов (лица пожилого возраста, пациенты с нарушением функции печени, пациенты с нарушением функции почек) не требуется.
Дети:
Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие): по 1 таблетке 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней.
Хронические, рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в стадии обострения и в стадии ремиссии): Ликопид® принимают 3 курсами по 1 таблетке 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней с перерывом между курсами в 20 дней.
Герпетическая инфекция: по 1 таблетке 3 раза в сутки внутрь или под язык в течение 10 дней.
Взрослые:
Хронические инфекции дыхательных путей: по 2 таблетки 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней.
Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие): по 2 таблетки 2-3 раза в сутки под язык в течение 10 дней.
Герпетическая инфекция: по 2 таблетки 3 раза в сутки внутрь или под язык в течение 10 дней.
Профилактика (взрослые):
для профилактики или снижения сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обострений заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей Ликопид® принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки под язык в течение 10 дней.
Меры предосторожности при применении
Каждая таблетка Ликопид® 1 мг содержит сахарозу в количестве 0,00042 х.е. (хлебных единиц), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Каждая таблетка Ликопид® 1 мг содержит 0,074 грамма лактозы, что следует учитывать больным, страдающим гиполактазией (непереносимость лактозы, при котором в организме наблюдается снижение уровня лактазы - фермента, необходимого для переваривания лактозы).

Composition

Composition per 1 tablet
Active ingredient: glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP) - 1.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate - 73.88 mg; sucrose (sugar) - 5.0 mg; potato starch - 19.0 mg; methylcellulose - 0.12 mg; calcium stearate - 1.0 mg.

Round flat-cylindrical white tablets with a bevel.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) - 1,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 73,88 мг, сахароза (сахар) - 5,0 мг, крахмал картофельный - 19,0 мг, метилцеллюлоза - 0,12 мг, кальция стеарат - 1,0 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to glucosaminylmuramyl dipeptide and other components of the drug; pregnancy and breastfeeding;
autoimmune thyroiditis in the acute phase;
conditions accompanied by febrile temperature (>38°C) at the time of taking the drug;
rare congenital metabolic disorders: alactasia, galactosemia, lactase deficiency, lactose intolerance, sucrase/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
use in autoimmune diseases is not recommended due to lack of clinical data.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of Likopid® 1 mg is contraindicated in women during pregnancy and breastfeeding.

At the beginning of treatment with Likopid® 1 mg, exacerbation of symptoms of chronic and latent diseases may occur, related to the main pharmacological effects of the drug.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery: Does not affect the ability to drive a car and operate complex machinery.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к глюкозаминилмурамилдипептиду и другим компонентам препарата; беременность и грудное вскармливание;
аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
состояния, сопровождающиеся фебрильной температурой (>38°С) на момент приема препарата;
редко встречающиеся врожденные нарушения обмена веществ: алактазия, галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
применение при аутоиммунных заболеваниях не рекомендуется вследствие отсутствия клинических данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Прием препарата Ликопид® 1 мг противопоказан женщинам в период беременности и грудного вскармливания.

В начале приема Ликопида® 1 мг возможно обострение симптомов хронических и латентно-протекающих заболеваний, связанное с основными фармакологическими эффектами препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не влияет на способность управлять автомобилем и сложными механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Common (1-10%) - at the beginning of treatment, a brief increase in body temperature to subfebrile values (up to 37.9°C) may be observed, which is not an indication for discontinuation of the medication.
Rare (0.01-0.1%) - a brief increase in body temperature to febrile values (>38.0°C). If body temperature rises above 38.0°C, antipyretic agents may be taken, which does not reduce the pharmacological effects of Likopid® tablets.
Very rare (less than 0.01%) - diarrhea.
If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, inform your doctor.

Cases of overdose of the drug are unknown.
Based on the pharmacological properties of the drug, in the event of an overdose, an increase in body temperature to subfebrile (up to 37.9°C) values may be observed. If necessary, symptomatic therapy (antipyretics) is administered, and sorbents are prescribed. A specific antidote is unknown.

The drug enhances the effectiveness of antimicrobial agents, with noted synergy regarding antiviral and antifungal medications. Antacids and sorbents significantly reduce the bioavailability of the drug. Glucocorticosteroids diminish the biological effect of Likopid®.

Show original (Russian)

Часто (1-10%) - в начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений (до 37,9°С), что не является показанием к отмене препарата.
Редко (0,01- 0,1%) - кратковременное повышение температуры тела до фебрильных значений (>38,0°С). При повышении температуры тела больше 38,0°С возможен прием жаропонижающих средств, что не снижает фармакологических эффектов таблеток Ликопид®.
Очень редко (меньше 0,01%) - диарея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки препарата неизвестны.
Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае его передозировки может наблюдаться подъем температуры тела до субфебрильных (до 37,9°С) значений. При необходимости проводится симптоматическая терапия (жаропонижающие средства), назначаются сорбенты. Специфический антидот неизвестен.

Препарат повышает эффективность противомикробных препаратов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. Глюкокортикостероиды снижают биологический эффект Ликопида®.

Pharmacology

The active ingredient of Likopid® tablets is glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP), a synthetic analogue of a structural fragment of the bacterial cell wall (peptidoglycan). GMDP is an activator of both innate and acquired immunity, enhancing the body's defense against viral, bacterial, and fungal infections; it exerts an adjuvant effect in the development of immunological reactions.

The biological activity of the drug is realized through the binding of GMDP to the intracellular receptor protein NOD2, localized in the cytoplasm of phagocytes (neutrophils, macrophages, dendritic cells). The drug stimulates the functional (bactericidal, cytotoxic) activity of phagocytes, enhances their antigen presentation, promotes the proliferation of T and B lymphocytes, increases the synthesis of specific antibodies, and contributes to the normalization of the Th1/Th2 lymphocyte balance in favor of Th1. The pharmacological action is carried out by enhancing the production of key interleukins (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumor necrosis factor alpha, gamma-interferon, and colony-stimulating factors. The drug increases the activity of natural killer cells.

Likopid® has low toxicity (LD50 exceeds the therapeutic dose by 106,000 times or more). In experiments with oral administration at doses 100 times higher than the therapeutic dose, the drug does not exhibit toxic effects on the central nervous and cardiovascular systems, nor does it cause pathological changes in internal organs. Likopid® does not have embryotoxic or teratogenic effects and does not induce chromosomal or gene mutations. Experimental studies conducted on animals have shown data on the antitumor activity of Likopid® (GMDP).

The bioavailability of the drug when taken orally is 7-13%. The degree of binding to blood albumins is weak. The time to reach maximum concentration (tmax) is 1.5 hours after administration. The half-life (t1/2) is 4.29 hours. It does not form active metabolites and is primarily excreted unchanged through the kidneys.

Show original (Russian)

Действующее вещество таблеток Ликопид® - глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) - представляет собой синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Тh1/Тh2-лимфоцитов в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид® обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу в 106 000 раз и более). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Ликопид® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности Ликопида® (ГМДП).

Биодоступность препарата при пероральном приёме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Время достижения максимальной концентрации (tmax) - 1,5 часа после приёма. Период полувыведения (t1/2) - 4,29 часа. Активных метаболитов не образует, выводится в основном через почки в неизмененном виде.

Description

Likopid is a medication that contains iglukozaminilmuramildipeptide - a synthetic analogue of a structural fragment of the cell wall (peptidoglycan) of bacterial cells. It acts as an activator of innate and acquired immunity, enhancing the body's defense against viral, bacterial, and fungal infections; it has an adjuvant effect in the development of immunological reactions. Likopid is intended for the treatment and prevention of various conditions, such as recurrent infections of the upper and lower respiratory tracts during exacerbation and remission, acute and chronic purulent-inflammatory skin and soft tissue diseases (pyoderma, furunculosis, and others), herpes infection. Likopid is taken in the form of tablets orally or sublingually on an empty stomach, 30 minutes before meals as directed by a physician.

Show original (Russian)

Ликопид - это препарат, который содержит иглюкозаминилмурамилдипептид - синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. Он является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.. Ликопид предназначен для лечения и профилактики различных заболеваний, таких как рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения и в стадии ремиссии, острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие), герпетическая инфекция. Принимают Ликопид в виде таблеток внутрь или сублингвально натощак, за 30 минут до еды по рекомендации врача.

Properties