Lincosamide 250 mg 20 capsules

Name: Lincosamide 250 mg 20 capsules - RuPills
SKU: 106127
Price: 5.66 USD
Availability: InStock

SKU 106127

$5.66

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Lincomycin

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Bacterial infections caused by sensitive microorganisms (primarily staphylococci and streptococci, especially microorganisms resistant to penicillins, as well as in cases of penicillin allergy): chronic pneumonia, lung abscess, pleural empyema, pleuritis, otitis media, osteomyelitis (acute and chronic), purulent arthritis, postoperative purulent complications, wound infection, skin and soft tissue infections (pyoderma, furunculosis, phlegmon, erysipelas).

Show original (Russian)

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде все-го стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пе-нициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит,
послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

How to use

Orally, 1-2 hours before meals or 2-3 hours after meals, taken with plenty of water, 2-3 times a day with an interval of 8-12 hours. For adults, the daily dose is 1-1.5 g, and the single dose is 0.5 g. For children aged 3 to 14 years (weighing from 20 kg to 40 kg), the daily dose is 30-60 mg/kg.
The duration of treatment, depending on the form and severity of the disease, is 7-14 days (for osteomyelitis - 3 weeks or more).

Show original (Russian)

Внутрь, за 1-2 ч до еды или через 2-3 часа после еды, обильно запивая водой, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г. Для детей от 3 лет до 14 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) суточная доза - 30-60 мг/кг.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более).

Composition

Composition: per 1 capsule:
Active ingredient - lincomycin hydrochloride monohydrate (calculated as Lincomycin) - 250 mg
Excipients - potato starch, sucrose.
Capsule shell composition - gelatin, titanium dioxide, iron oxide yellow dye.

Hard gelatin capsules No. 0 with a white body and a yellow cap. The contents of the capsules are a mixture of granules and powder that is white or almost white in color.

Show original (Russian)

Состав: в 1 капсуле:
Активное вещество - линкомицина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на Линкоми-цин) - 250 мг
Вспомогательные вещества - крахмал картофельный, сахароза.
Состав оболочки капсулы - желатин, диоксид титана, краситель железа оксид желтый.

Твердые желатиновые капсулы № 0 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to lincomycin, clindamycin; pregnancy; severe liver and/or kidney failure; lactation period; pediatric age under 3 years and body weight less than 20 kg (for capsules).
With caution
Fungal diseases of the skin, mucous membranes of the oral cavity, vagina.
Use during pregnancy and lactation
Use during pregnancy is contraindicated. If use is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.

During prolonged treatment, periodic monitoring of liver transaminase activity and kidney function is necessary.
Prescribing to patients with renal insufficiency is only permissible for "life-saving" indications.
If signs of pseudomembranous enterocolitis occur (diarrhea, leukocytosis, fever, abdominal pain, blood and mucus in stool), in mild cases, discontinuation of the drug and administration of ion-exchange resins (cholestyramine) is sufficient; in severe cases, replenishment of fluid, electrolytes, and protein loss is indicated, along with oral vancomycin at a daily dose of 0.5-2 g (divided into 3-4 doses) for 10 days or bacitracin.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину; беременность; тяжелая печеноч-ная и/или почечная недостаточность; период лактации; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг (для капсул).
С осторожностью
Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища.
Применение при беременности и в период лактации
Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в пе-риод лактации необходимо отменить грудное вскармливание

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.
Назначение пациентам с почечной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Side effects, overdose & interactions

Side effects:
Gastrointestinal: nausea, vomiting, diarrhea, epigastric pain, abdominal pain, glossitis, stomatitis, transient hyperbilirubinemia, increased activity of "liver" transaminases; with prolonged use - gastrointestinal candidiasis, pseudomembranous enterocolitis.
Hematopoietic system: reversible leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia.
Allergic reactions: urticaria, exfoliative dermatitis, angioedema, anaphylactic shock.
Other: fungal infections of the genital tract.

Overdose: there is no data on overdose of the drug.

Antagonism - with erythromycin, chloramphenicol, ampicillin, and other bactericidal antibiotics; synergism - with aminoglycosides. Antidiarrheal medications reduce the effect of lincomycin (the interval between their administration should be at least 4 hours). It enhances the action of inhalational anesthetics, muscle relaxants, and opioid analgesics, increasing the risk of neuromuscular blockade and respiratory arrest. When used simultaneously with lincomycin, a P450 inhibitor, the potency of theophylline may increase and require a reduction in its dosage.

Show original (Russian)

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтро-пения.
Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Прочие: грибковые инфекции генитального тракта.

Передозировка: нет данных о передозировке препарата.

Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм - с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства (ЛС) снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 часов). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

Pharmacology

The antibiotic produced by Streptomyces lincolniensis exerts a bacteriostatic effect. It inhibits bacterial protein synthesis by reversibly binding to the 50S ribosomal subunit, disrupting peptide bond formation.
Active against gram-positive cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., including Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.
Effective against penicillin-resistant Staphylococcus spp., tetracyclines, chloramphenicol, streptomycin, cephalosporins (30% of Staphylococcus spp. resistant to erythromycin have cross-resistance to lincomycin).
Ineffective against Enterococcus spp. (including Enterococcus faecalis), gram-negative microorganisms, fungi, viruses, protozoa; less active than erythromycin against spore-forming anaerobes, Neisseria spp., Corynebacterium spp.
The optimum activity occurs in an alkaline environment (pH 8-8.5). Resistance to lincomycin develops slowly. At high doses, it exhibits a bactericidal effect.

Absorption - 30-40% (food intake slows the rate and extent of absorption). Time to reach maximum concentration of the drug in plasma (Tmax) - 2-3 hours. It penetrates well into the tissues of the lungs, liver, kidneys, crosses the placental barrier, and is present in breast milk; high concentrations are found in bone tissue and joints. The penetration through the blood-brain barrier (BBB) is minimal, but in cases of meningitis, permeability increases.
Partially metabolized in the liver. The half-life of the drug (T1/2) - 5 hours. Excreted unchanged and as metabolites via bile and kidneys.

Show original (Russian)

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.
Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрацикли-нам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устой-чивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).
Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микро-организмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отно-шении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.
Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Абсорбция - 30-40% (прием пищи замедляет скорость и степень вса-сывания). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmax) - 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается.
Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (Т1/2) - 5 ч. Вы-водится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

Properties