capsules

Lincomycin

Lincosamide 250 mg 20 capsules

Name: Lincosamide 250 mg 20 capsules - RuPills
SKU: 109815
Price: 7.66 USD
Availability: InStock

SKU 109815

$7.66

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Lincomycin

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Bacterial infections caused by microorganisms sensitive to lincomycin (primarily in cases of penicillin allergy): lung abscess, pleural empyema, pleuritis, otitis media, osteomyelitis (acute and chronic), purulent arthritis, postoperative purulent complications, wound infection, skin and soft tissue infections (pyoderma, furunculosis, phlegmon, erysipelas).

Show original (Russian)

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего при аллергии к пенициллинам): абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

How to use

Orally, 1-2 hours before meals or 2-3 hours after meals, taken with plenty of water, 2-3 times a day with an interval of 8-12 hours. For adults and children over 12 years old, the daily dose is 1-1.5 g, with a single dose of 0.5 g.

For children aged 3 to 12 years (weighing 20 kg to 40 kg), the daily dose is 30-60 mg/kg. The duration of treatment, depending on the form and severity of the disease, is 7-14 days (for osteomyelitis - 3 weeks or more).

Show original (Russian)

Внутрь, за 1-2 ч до еды или через 2-3 часа после еды, обильно запивая водой, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г.

Для детей от 3 лет до 12 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) суточная доза - 30-60 мг/кг. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7- 14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более).

Composition

Composition per capsule:
Active ingredient: Lincosamide hydrochloride monohydrate - 283.5 mg, calculated as lincosamide - 250.0 mg
Excipients: sucrose - 52.5 mg, potato starch - 10.5 mg, magnesium stearate - 3.5 mg
Capsule shell composition: titanium dioxide - 2.0000 %, gelatin - up to 100 %
Capsule cap composition: azo dye - 0.0016 %, black diamond dye - 0.0958 %, patented blue dye - 0.1642 %,
quinoline yellow dye - 1.1496 %, titanium dioxide - 1.3333 %, gelatin - up to 100 %.

Hard gelatin capsules No. 0: the body is opaque white, the cap is opaque green. The contents of the capsules are a mixture of powder and granules that are white or almost white in color with a faint characteristic odor. The contents of the capsules may be compacted into clumps that can be broken up with light pressure using a glass rod.

Show original (Russian)

Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: Линкомицина гидрохлорида моногидрат - 283,5 мг в пересчете на линкомицин - 250,0 мг
Вспомогательные вещества: сахароза - 52,5 мг, крахмал картофельный - 10,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2,0000 %, желатин - до 100 %
Состав крышечки капсулы: краситель азорубин - 0,0016 %, краситель бриллиантовый черный -0,0958 %, краситель синий патентованный - 0,1642%,
краситель хинолиновый желтый - 1,1496%, титана диоксид - 1,3333 %, желатин - до 100 %.

Твердые желатиновые капсулы № 0: корпус белого цвета непрозрачный, крышечка зеленого цвета непрозрачная. Содержимое капсул - смесь порошка
и гранул белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, разрушаемые при легком надавливании стеклянной палочкой.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to lincomycin, clindamycin, or other components of the product;

• sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption (as the product contains sucrose);

• pregnancy (except in cases where it is necessary for "life" indications);

• severe liver and/or kidney failure;

• breastfeeding period;

• children under 3 years of age and body weight less than 20 kg (for this dosage form).

With caution:
In cases of fungal skin diseases, mucosal infections of the oral cavity and vagina, diabetes mellitus, moderate liver/kidney insufficiency, gastrointestinal diseases, especially colitis, in the medical history.

Pregnancy and lactation:
Use during pregnancy is contraindicated (except in cases where it is necessary for "life" indications). If use is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.

During prolonged treatment, periodic monitoring of liver transaminase activity and kidney function is necessary.

Use in patients with liver failure is only permissible for "life-saving" indications.

If signs of pseudomembranous colitis appear (diarrhea, leukocytosis, fever, abdominal pain, blood and mucus in stool), in mild cases, discontinuation of the drug and the prescription of ion-exchange resins (cholestyramine) is sufficient; in severe cases, rehydration of lost fluids, electrolytes, and protein is indicated, along with oral vancomycin at a daily dose of 0.5-2 g (in 3-4 doses) for 10 days or bacitracin. The use of drugs that inhibit intestinal peristalsis is contraindicated.

One capsule contains - 0.004375 XE. For adults and children over 12 years, the maximum daily dose is 1.5 g, containing 0.02625 XE. For children aged 3 to 12 years (weighing 20 kg to 40 kg), the maximum daily dose is 2 g, containing 0.035 XE.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
There is no data on the effect of lincomycin on the ability to drive vehicles, operate machinery, or engage in other activities requiring attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к линкомицину, клиндамицину, другим компонентам препарата;

• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как препарат содержит сахарозу);

• беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям);

• тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

• период грудного вскармливания;

• детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы).

С осторожностью:
При грибковых заболеваниях кожи, слизистой оболочки полости рта и влагалища, сахарный диабет, печеночная/почечная недостаточной средней степени тяжести, заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колиты, в анамнезе.

Беременность и лактация:
Применение при беременности противопоказано (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям). При необходимости применения в период лактации необходимо отменить грудное вскармливание.

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

При появлении признаков псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Одна капсула содержит - 0,004375 ХЕ. Для взрослых и детей старше 12 лет максимальная суточная доза - 1,5 г содержит 0,02625 ХЕ. Для детей от 3 лет до 12 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) максимальная суточная доза - 2 г содержит 0,035 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данных о влиянии линкомицина на способность управлять транспортными средствами, механизмами, заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций нет.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: nausea, vomiting, diarrhea, epigastric pain, abdominal pain, glossitis, stomatitis, transient hyperbilirubinemia, liver function impairment, including increased activity of "liver" transaminases, jaundice, anal itching; with prolonged use - gastrointestinal candidiasis, colitis, including pseudomembranous colitis.

Hematopoietic system side effects: reversible leukopenia, neutropenia, thrombocytopenic purpura, agranulocytosis, aplastic anemia, pancytopenia.

Allergic reactions: urticaria, angioedema, anaphylactic shock, serum sickness.

Skin side effects: rash, exfoliative or vesiculobullous dermatitis, erythema multiforme (including Stevens-Johnson syndrome).

Genitourinary system side effects: fungal infections of the genital tract, kidney function impairment (azotemia, oliguria, proteinuria).

Other: tinnitus, vertigo.

Symptoms: possible intensification of dose-dependent side effects.

Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal, symptomatic therapy. No specific antidote is available.

Antagonism - with erythromycin, chloramphenicol, ampicillin, and other bactericidal antibiotics; synergism - with aminoglycosides.

Antidiarrheal medications reduce the effect of lincomycin (the interval between their administration should be at least 4 hours).

Increases the action of inhalational anesthetics, muscle relaxants, and opioid analgesics, raising the risk of neuromuscular blockade and respiratory arrest.

When used simultaneously with lincomycin, a P450 isoenzyme inhibitor, the potency of theophylline may increase. In this case, a reduction in the dose of theophylline is required.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии. боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, нарушение функции печени, в том числе повышение активности "печеночных" трансаминаз, желтуха, зуд ануса; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, колит, в том числе псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточная болезнь.

Со стороны кожных покровов: сыпь, эксфолиативный или везикуло-буллезный дерматит, многоформная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны мочеполовой системы: грибковые инфекции генитального тракта, нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия).

Прочие: шум в ушах, вертиго.

Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм - с аминогликозидами.

Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 часов).

Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором изоферментов Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться. В таком случае требуется снижение дозы теофиллина.

Pharmacology

The antibiotic produced by Streptomyces lincolniensis exhibits a bacteriostatic effect. It suppresses bacterial protein synthesis by reversibly binding to the 50S ribosomal subunit, disrupting peptide bond formation.

Susceptible to lincomycin:

• in vivo: Staphylococcus aureus (penicillinase-producing and non-producing strains), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae;

• in vitro: Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. of the viridans group, Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Effective against Staphylococcus spp. resistant to penicillin, tetracyclines, chloramphenicol, streptomycin, and cephalosporins (30% of Staphylococcus spp. resistant to erythromycin have cross-resistance to lincomycin). Ineffective against Enterococcus spp. (including Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae, and other gram-negative microorganisms, as well as fungi, viruses, and protozoa.

The optimum activity occurs in an alkaline environment (pH 8-8.5). Resistance to lincomycin develops slowly. At high doses, it exhibits a bactericidal effect.

Absorption - 30-40% (food intake slows the rate and extent of absorption). Time to reach maximum concentration of the drug in plasma (Tmax) - 2-3 hours. It penetrates well into the tissues of the lungs, liver, kidneys, crosses the placental barrier, and is present in breast milk; high concentrations are found in bone tissue and joints. The penetration through the blood-brain barrier (BBB) is minimal, but in cases of meningitis, permeability increases.

Partially metabolized in the liver. The half-life of the drug (T1/2) is 5 hours; however, this period may be prolonged in cases of liver and/or kidney dysfunction. It is excreted unchanged and as metabolites via bile and kidneys.

Show original (Russian)

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

К линкомицину чувствительны:

• in vivo: Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие и непродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae;

• in vitro: Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans, Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину). Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae и другие грамотрицательные микроорганизмы, а также грибы, вирусы, простейшие.

Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Абсорбция - 30-40% (прием пищи замедляет скорость и степень всасывания). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmах) - 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается.

Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 5 ч, однако этот период может удлиняться при нарушениях функции печени и/или почек. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

Properties