Orlistat

3 options

Listata Mini 60 mg 20 coated tablets

Name: Listata Mini 60 mg 20 coated tablets - RuPills
SKU: 70690
Price: 16.98 USD
Availability: InStock

SKU 70690

$16.98

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Orlistat

All packagings

Listata

3 options · from $16.98

Selected · use button above
Listata Mini 60 mg 20 coated tablets
Price
$16.98
Option 2 of 3
Listata Mini 60 mg 40 tablets, film-coated
Price
$28.52
Option 3 of 3
Listata Mini 60 mg 80 coated tablets
Price
$41.93

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Reduction of excess body weight in adults with a body mass index (BMI) > 28 kg/m² when used only in combination with a moderately calorie-restricted diet, containing no more than 30% of daily caloric intake from fats.

Show original (Russian)

Снижение избыточной массы тела у взрослых с индексом массы тела (ИМТ) > 28 кг/м2 при применении только в сочетании с умеренно калорийной диетой, содержащей не более 30 % суточной калорийности рациона в виде жиров.

How to use

Orally. The recommended dose is 60 mg (1 tablet) three times a day, taken with water, with each main meal, immediately before, during, or no later than one hour after a meal. If a meal is missed or the meal is fat-free, the intake of Listata Mini can be skipped.
The maximum daily dose of the medication is 180 mg (no more than 3 tablets per day). Orlistat should only be taken in the recommended doses. The treatment course should not exceed 6 months.
Adherence to a diet and exercise regimen is recommended to begin before starting Listata Mini. If after 12 weeks of therapy with Listata Mini there is no weight loss observed (i.e., weight loss of less than 5% from baseline), it is necessary to consult a doctor regarding the appropriateness of continuing therapy.
Use in special clinical groups of patients
Elderly patients (> 65 years)
There is limited data on the use of orlistat in elderly patients. However, considering that the absorption of orlistat is minimal, dose adjustment in this patient group is not required.
Patients with liver and kidney insufficiency
The action of orlistat in patients with liver and/or kidney insufficiency has not been studied. However, considering that the absorption of orlistat is minimal, dose adjustment in patients with liver and/or kidney insufficiency is not required.
Children and adolescents
The use of the medication in children and adolescents under 18 years of age is contraindicated due to a lack of safety and efficacy data in this age group.

Show original (Russian)

Внутрь. Рекомендованная доза составляет 60 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, запивая водой, с каждым основным приемом пищи, непосредственно перед, во время или не позднее чем через час после приема пищи. Если прием пищи пропущен или пища не содержит жира, прием препарата Листата Мини можно пропустить.
Максимальная суточная доза препарата составляет 180 мг (не более 3 таблеток в сутки). Орлистат следует принимать только в рекомендуемых дозах. Курс лечения не должен превышать 6 месяцев.
Соблюдение диеты и режима физических нагрузок рекомендуется начинать до начала приема препарата Листата Мини. Если после 12 недель терапии препаратом Листата Мини не наблюдается снижения массы тела (то есть снижение массы тела менее 5 % от исходной), необходимо проконсультироваться с врачом для решения вопроса о целесообразности дальнейшего продолжения терапии.
Применение в особых клинических группах пациентов
Пациенты пожилого возраста (> 65 лет)
Есть ограниченные данные о применении орлистата у пациентов пожилого возраста. Однако, учитывая, что всасывание орлистата минимально, коррекции дозы у данной группы пациентов не требуется.
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью
Действие орлистата у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью не изучалось. Однако, учитывая, что всасывание орлистата минимально, коррекции дозы у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью не требуется.
Дети и подростки
Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности в данной возрастной группе.

Composition

1 film-coated tablet contains:
Composition of the tablet core:
Active ingredient: orlistat - 60.0 mg.
Excipients: sodium lauryl sulfate 12.0 mg, acacia gum 210.0 mg, mannitol 640.0 mg, copovidone 20.0 mg, croscarmellose sodium 50.0 mg, magnesium stearate 8.0 mg.
Composition of the tablet coating: Opadry II Blue (85F30720) (polyvinyl alcohol 40.00%, titanium dioxide 21.40%, macrogol 3350 20.20%, talc 14.80%, indigo carmine 3.50%, aluminum lake of quinoline yellow 0.10%) 40.0 mg.

Tablets are oval, biconvex in shape, coated with a film shell, ranging in color from light blue to blue, with a score line on one side and the engraving "f" on the other.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Состав ядра таблетки:
Действующее вещество: орлистат - 60,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия ла-урилсульфат 12,0 мг, акации камедь 210,0 мг, маннитол 640,0 мг, копови-дон 20,0 мг, кросповидон 50,0 мг, магния стеарат 8,0 мг.
Состав оболочки таблетки: опадрай II голубой (85F30720) (поливиниловый спирт 40,00 %, титана диоксид
21,40 %, макрогол 3350 20,20 %, тальк 14,80 %, индигокармин 3,50 %, лак алюминиевый хинолинового желтого 0,10 %) 40,0 мг.

Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой от светло-голубого до голубого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «f» - на другой.

Contraindications & warnings

- Increased sensitivity to orlistat or any of the excipients of the product;
- Chronic malabsorption syndrome;
- Cholestasis;
- Concurrent use with warfarin or other oral indirect anticoagulants;
- Concurrent therapy with cyclosporine;
- Concurrent use with sitagliptin;
- Pregnancy and breastfeeding;
- Age under 18 years.

Use during pregnancy and breastfeeding
Animal studies have not shown direct or indirect harmful effects of orlistat on pregnancy, embryo/fetal development, labor, or postnatal development.
Clinical data on the use of orlistat during pregnancy are lacking; therefore, the use of Listata Mini during pregnancy is contraindicated.
Due to the absence of data on the penetration of orlistat into breast milk, the use of Listata Mini during breastfeeding is contraindicated.

Patients should be advised to adhere to the dietary recommendations they receive.
Diet and physical exercise are important components of a weight loss program. It is recommended to start the dietary program and physical exercises before beginning therapy with the medication. During the use of the medication, the patient should follow a moderately hypocaloric diet with a balanced nutrient content, where approximately 30% consists of fats. Daily fat intake should be distributed among three main meals. It is recommended that the diet be rich in fruits and vegetables. The diet and exercise program should continue even after the medication is discontinued.
The use of orlistat should be stopped if, after 12 weeks of therapy, body weight has decreased by less than 5% compared to the initial body weight.
The likelihood of gastrointestinal side effects is higher if a single meal or the diet as a whole is characterized by a high fat content. A low-fat diet reduces the likelihood of gastrointestinal adverse events.
Patients with kidney diseases should consult a doctor, as there is a possibility of developing hyperoxaluria and nephropathy.
Since weight loss is accompanied by improvements in carbohydrate metabolism, patients with type 2 diabetes should consult a doctor before starting therapy with orlistat and adjust the dosage of hypoglycemic agents if necessary.
Weight loss may be accompanied by improvements in blood pressure and reductions in cholesterol levels. Patients taking antihypertensive and hypolipidemic medications along with orlistat should consult a doctor and adjust the dosage of these medications if necessary.
Cases of rectal bleeding have been observed during the use of orlistat. If bleeding occurs, the patient should consult a doctor.
It is recommended to use an additional method of contraception to prevent possible ineffectiveness of oral contraceptives in the event of diarrhea.
If symptoms such as weakness, fatigue, fever, jaundice, and dark urine occur, the patient should consult a doctor to rule out liver dysfunction.
Rare cases of hypothyroidism and/or impaired control of hypothyroidism have been reported during the use of orlistat. The mechanism of this phenomenon is unknown but may be related to reduced absorption of iodized salt and/or levothyroxine sodium.
Orlistat has the potential to reduce the absorption of antiretroviral drugs for the treatment of HIV and decrease the effectiveness of antiretroviral therapy. Before starting therapy with orlistat, a careful assessment of the benefit/risk ratio in such patients is necessary.
The use of orlistat may lead to the development of oxalate nephropathy, which can sometimes result in renal failure. The risk is increased in patients with chronic kidney disease and/or dehydration.
Taking orlistat may potentially impair the absorption of fat-soluble vitamins (A, D, E, K, and beta-carotene). In the vast majority of patients who received orlistat during a 4-year clinical study, the concentrations of vitamins A, D, E, K, and beta-carotene were within normal ranges. For preventive purposes, it is recommended to take them before bedtime.
Patients taking amiodarone should consult a doctor before starting therapy with orlistat.
Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery
No negative impact of orlistat on the ability to drive vehicles and operate machinery has been identified.

Show original (Russian)

? повышенная чувствительность к орлистату или любому из вспомогательных веществ препарата;
? синдром хронической мальабсорбции;
? холестаз;
? одновременное применение с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами непрямого действия;
? сопутствующая терапия циклоспорином;
? одновременное применение с ситаглиптином;
? период беременности и грудного вскармливания;
? возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Исследования на животных не показали прямого или косвенного вредного воздействия приема орлистата в отношении беременности, развития эмбриона/плода, родов или постнатального развития.
Клинические данные о применении орлистата во время беременности отсутствуют, поэтому применение препарата Листата Мини во время беременности противопоказано.
В связи с тем, что данные о проникновении орлистата в грудное молоко отсутствуют, применение препарата Листата Мини в период грудного вскармливания противопоказано.

Пациентам следует указать на необходимость придерживаться полученных ими рекомендаций по диете.
Диета и физические упражнения являются важным компонентом программы снижения массы тела. Рекомендуется начинать диетическую программу и физические упражнения до начала терапии препаратом. Во время применения препарата пациент должен получать умеренно гипокалорийную диету со сбалансированным содержанием питательных веществ, в которой приблизительно 30 % составляют жиры. Суточное потребление жиров должно быть распределено между тремя основными приемами пищи. Рекомендуется, чтобы пища была богата фруктами и овощами. Программа диеты и физических упражнений должна быть продолжена и после того, как применение препарата будет прекращено.
Применение орлистата должно быть прекращено, если после 12 недель терапии масса тела снизилась менее чем на 5 % по сравнению с начальной массой тела.
Вероятность возникновения НР со стороны ЖКТ выше в случае, если отдельный прием пищи или диета в целом характеризуются высоким содержанием жиров. Диета с низким содержанием жиров уменьшает вероятность развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ.
Пациентам с заболеваниями почек необходимо проконсультироваться с врачом, т.к. возможно развитие гипероксалурии и нефропатии.
Поскольку снижение массы тела сопровождается улучшением показателей углеводного обмена, пациенты с сахарным диабетом 2 типа перед началом терапии орлистатом должны проконсультироваться с врачом и при необходимости провести коррекцию дозы гипогликемических препаратов.
Снижение массы тела может сопровождаться улучшением показателей артериального давления и снижением концентрации холестерина. Пациентам, принимающим гипотензивные и гиполипидемические препараты совместно с орлистатом, следует проконсультироваться с врачом и при необходимости провести коррекцию дозы этих лекарственных препаратов.
При применении орлистата наблюдались случаи ректального кровотечения. В случае появления кровотечения пациент должен проконсультироваться с врачом.
Рекомендуется использование дополнительного метода контрацепции для предотвращения возможной неэффективности пероральных контрацептивов при возникновении диареи.
При появлении таких симптомов как слабость, утомляемость, повышение температуры тела, желтуха и потемнение мочи необходимо проконсультироваться с врачом для исключения нарушения функции печени.
При применении орлистата отмечались редкие случаи развития гипотиреоза и/или нарушения его контроля. Механизм развития данного явления неизвестен, но может быть обусловлен снижением всасывания йодированной соли и/или левотироксина натрия.
Орлистат потенциально способен снижать всасывание антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ и снижать эффективность антиретровирусной терапии. Перед началом терапии орлистатом необходимо тщательно оценить соотношение пользы/риска у таких пациентов.
При применении орлистата возможно развитие оксалатной нефропатии, которая иногда может приводить к развитию почечной недостаточности. Увеличение риска отмечается у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или дегидратацией.
Прием орлистата потенциально может ухудшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (А, D, E, K и бета-каротина). У подавляющего большинства пациентов, получавших орлистат в ходе 4-летнего клинического исследования, концентрация витаминов А, D, E, K и бета-каротина были в пределах нормальных значений. С профилактической целью рекомендуется принимать их перед сном.
Пациентам, принимающим амиодарон, следует проконсультироваться с врачом перед началом терапии орлистатом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не выявлено какого-либо отрицательного влияния орлистата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions (AR) associated with the use of orlistat were primarily noted in the gastrointestinal tract (GIT) and are due to its pharmacological action. GIT ARs typically occur at the beginning of therapy (within the first 2 months); adherence to a low-fat diet reduces the likelihood of such reactions.

The ARs listed below are categorized according to the following frequency gradations: very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100, < 1/10), uncommon (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), very rare (< 1/10000), frequency unknown (it is not possible to establish the frequency based on available data).Gastrointestinal disorders: very common - oily discharge from the rectum, passage of gas with some discharge, urgent defecation urges, steatorrhea, flatulence; common - abdominal pain, fecal incontinence, diarrhea, increased frequency of defecation. Psychiatric disorders: common - feelings of anxiety.Post-marketing observations Blood and lymphatic system disorders: frequency unknown - decreased prothrombin, increased INR (international normalized ratio). These ARs were observed with the concurrent use of orlistat and anticoagulants. Gastrointestinal disorders: frequency unknown - minor rectal bleeding, diverticulitis, pancreatitis. Liver and biliary tract disorders: frequency unknown - increased levels of "liver" transaminases, alkaline phosphatase, hepatitis, cholelithiasis. Kidney and urinary tract disorders: frequency unknown - hyperoxaluria, oxalate nephropathy, which may sometimes lead to the development of renal failure. Skin and subcutaneous tissue disorders: frequency unknown - bullous rash. Immune system disorders: frequency unknown - pruritus, rash, urticaria, angioedema, bronchospasm, anaphylaxis. Psychiatric disorders: frequency unknown - feelings of anxiety (it is quite possible that treatment with orlistat may lead to the development of anxiety in anticipation of or against the background of GIT ARs). Laboratory and instrumental data: frequency unknown - decreased plasma concentration of prothrombin and increased INR in patients taking orlistat concurrently with oral indirect anticoagulants.The intake of single doses of 800 mg or the administration of the drug at a dose of up to 400 mg three times a day for 15 days in both normal-weight and obese patients was not associated with significant adverse events. Additionally, in obese patients, there is experience with the use of orlistat at 240 mg three times a day for 6 months, which was not associated with a significant increase in the frequency of adverse events. In cases of orlistat overdose, either no adverse events were reported, or the adverse events were not different from those observed with the drug at therapeutic doses. In the event of an overdose, a consultation with a physician is necessary. In cases of severe overdose, it is recommended to monitor the patient for 24 hours. According to preclinical and clinical studies, the systemic effects related to the lipase-inhibiting properties of orlistat should be reversible.When used simultaneously, orlistat and cyclosporine may lead to a decrease in cyclosporine plasma concentration, which can result in reduced immunosuppressive effectiveness of cyclosporine. The simultaneous use of orlistat and cyclosporine is contraindicated. When orlistat is used with amiodarone, a decrease in amiodarone plasma concentration has been noted after a single dose; however, due to the complex pharmacokinetics of amiodarone, the clinical significance of this phenomenon is unclear. The simultaneous use of orlistat and amiodarone is only possible upon a doctor's recommendation. No drug interaction between orlistat and warfarin has been identified; however, when orlistat is taken with warfarin or other anticoagulants, a decrease in prothrombin concentration and an increase in INR may be observed, leading to changes in hemostatic parameters. The simultaneous use of orlistat and warfarin or other oral anticoagulants is contraindicated. Orlistat may potentially impair the absorption of fat-soluble vitamins (A, D, E, K, and beta-carotene). If multivitamins are indicated, they should be taken no earlier than 2 hours after taking orlistat or before bedtime. Orlistat may reduce the absorption of antiepileptic drugs, which can lead to the occurrence of seizures. Seizures have been reported in patients receiving orlistat simultaneously with antiepileptic agents, such as lamotrigine. Considering the lack of pharmacokinetic interaction studies, the combined use of orlistat and acarbose is not recommended. Orlistat can indirectly reduce the effectiveness of oral contraceptives, which in some cases may lead to unplanned pregnancy. It is recommended to use an additional method of contraception also in the event of severe diarrhea. When taken simultaneously with levothyroxine sodium, due to decreased absorption of inorganic iodine and/or levothyroxine sodium, hypothyroidism and/or reduced control of hypothyroidism may develop. No drug interactions have been identified with amitriptyline, atorvastatin, biguanides, digoxin, fibrates, fluoxetine, losartan, phenytoin, oral contraceptives, phentermine, pravastatin, nifedipine GITS (gastrointestinal therapeutic system) and nifedipine with slow release, sibutramine, and ethanol. Cases of reduced effectiveness of antiretroviral drugs for the treatment of HIV (human immunodeficiency virus), antidepressants, and neuroleptics (including lithium preparations) coinciding with the initiation of orlistat in previously compensated patients have been reported.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции (НР) при приеме орлистата отмечались в основном со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обусловлены его фармакологическим действием. НР со стороны ЖКТ, как правило, возникают в начале терапии (в течение первых
2 месяцев), соблюдение диеты с низким содержанием жира уменьшает вероятность возникновения таких реакций.
Указанные ниже НР даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, < 1/10), нечасто (? 1/1000, < 1/100), редко (? 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто - маслянистые выделения из прямой кишки, отхождение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеаторея, метеоризм; часто - боль в животе, недержание кала, жидкий стул, учащение дефекации. Нарушения психики: часто - чувство тревоги. Постмаркетинговые наблюдения Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - снижение протромбина, увеличение МНО (международное нормализованное отношение). Данные НР наблюдались при одновременном применении орлистата и антикоагулянтов. Нарушения со стороны ЖКТ: частота неизвестна - незначительное кровотечение из прямой кишки, дивертикулит, панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гепатит, желчекаменная болезнь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - гипероксалатурия, оксалатная нефропатия, которая иногда может приводить к развитию почечной недостаточности. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - буллезная сыпь. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия. Нарушения психики: частота неизвестна - чувство тревоги (вполне вероятно, что лечение орлистатом может привести к развитию чувства тревоги в ожидании или на фоне НР со стороны желудочно-кишечного тракта). Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - снижение концентрации в плазме крови протромбина и увеличение показателя международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимающих орлистат одновременно с пероральными антикоагулянтами непрямого действия.Прием разовых доз 800 мг или прием препарата в дозе до 400 мг 3 раза в сутки в течение 15 дней как у пациентов с нормальной массой тела, так и у пациентов с ожирением не сопровождался существенными нежелательными явлениями. Кроме того, у пациентов с ожирением есть опыт применения орлистата по 240 мг 3 раза в сутки в течение 6 месяцев, что не сопровождалось достоверным увеличением частоты нежелательных явлений. В случаях передозировки орлистатом сообщалось либо об отсутствии нежелательных явлений, либо нежелательные явления не отличались от тех, которые наблюдаются при приеме препарата в терапевтических дозах. В случае передозировки необходима консультация врача. В случаях выраженной передозировки рекомендуется наблюдать за пациентом в течение 24 часов. По данным доклинических и клинических исследований, системные эффекты, связанные с липазоингибирующими свойствами орлистата, должны быть обратимы.При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что может привести к уменьшению иммуносупрессивной эффективности циклоспорина. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном отмечено уменьшение концентрации амиодарона в плазме крови после однократного применения, однако в связи со сложной фармакокинетикой амиодарона, клиническая значимость этого явления не ясна. Одновременное применение орлистата и амиодарона возможно только по рекомендации врача. Лекарственное взаимодействие орлистата с варфарином не выявлено, однако при одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина или других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Прием орлистата потенциально может ухудшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, E, K и бета-каротина). Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. У пациентов, получавших одновременно орлистат и противоэпилептические средства, например, ламотриджин, были зарегистрированы судороги. С учетом отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия, совместное применение орлистата и акарбозы не рекомендуется. Орлистат способен опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов, что в отдельных случаях может привести к незапланированной беременности. Рекомендуется применять дополнительный метод контрацепции также в случае развития тяжелой диареи. При одновременном приеме с левотироксином натрия, в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия, может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза. Не выявлено лекарственного взаимодействия с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, пероральными контрацептивами, фентермином, правастатином, нифедипином ГИТС (гастроинтестинальная система) и нифедипином с медленным высвобождением, сибутрамином, этанолом. Отмечались случаи снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ (вируса иммунодефицита человека), антидепрессантов и нейролептиков (включая препараты лития), совпадающие с началом применения орлистата у ранее компенсированных пациентов.

Pharmacology

Orlistat is a powerful, specific, and reversible inhibitor of gastrointestinal lipases with a long duration of action. Its therapeutic effect occurs in the lumen of the stomach and small intestine and involves the formation of a covalent bond with the active serine site of gastric and pancreatic lipases. The inactivated enzyme loses the ability to break down dietary fats, which are ingested in the form of triglycerides, into absorbable free fatty acids and monoglycerides. Since unbroken triglycerides are not absorbed, the resulting decrease in calorie intake leads to a reduction in body weight. Thus, the therapeutic effect of the drug is achieved without absorption into the systemic circulation.

After oral administration, the fat content in fecal matter increases within 24-48 hours. After discontinuation of the drug, the fat content in fecal matter typically returns to baseline levels within 48-72 hours.

Weight loss associated with the use of orlistat at a dose of 60 mg three times a day is accompanied by other beneficial effects: a reduction in total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and a decrease in waist circumference.

Absorption
The absorption of orlistat is minimal.
Distribution
Approximately 97% of the administered dose of orlistat is excreted through the intestines, with 83% of this amount excreted in unchanged form. The excretion of orlistat and its metabolites by the kidneys accounts for less than 2% of the administered dose. Orlistat is completely eliminated within 3-5 days. The excretion of orlistat in both normal-weight volunteers and obese patients is similar.
Metabolism
The metabolism of orlistat primarily occurs in the intestinal wall, resulting in pharmacologically inactive metabolites: M1 (tetrahydrolyzed lactone ring) and M3 (M1 with a cleaved N-formylleucine residue). The molecules M1 and M3 have an open beta-lactone ring and very weakly inhibit lipase (1000 and 2500 times weaker than orlistat, respectively).
Excretion
The main route of elimination is the excretion of unabsorbed drug with feces - approximately 97% of the administered dose, of which 83% is in the form of unchanged orlistat. The total renal excretion of all orlistat metabolites is less than 2% of the administered dose of orlistat. The time for complete elimination (via the intestines and kidneys) is 3-5 days. The ratio of excretion pathways for orlistat in individuals with normal weight and obesity was found to be similar.

Show original (Russian)

Орлистат - мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника и заключается в образовании ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов, на всасывающиеся свободные жирные кислоты и моноглицериды. Поскольку нерасщепленные триглицериды не всасываются, возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Таким образом терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.
После приема внутрь содержание жира в каловых массах увеличивается через 24-48 ч. После отмены препарата содержание жира в каловых массах обычно возвращается к исходному уровню через 48-72 ч.
Снижение массы тела, обусловленное применением орлистата в дозе 60 мг 3 раза в сутки, сопровождается и другим благоприятным действием: снижением концентрации общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, а также уменьшением окружности талии.

Всасывание
Всасывание орлистата минимально.
Распределение
Около 97 % вводимой дозы орлистата выводится через кишечник, 83 % из этого количества - в неизмененном виде. Выведение орлистата и его метаболитов почками составляет менее 2 % принятой дозы. Орлистат полностью выводится через 3-5 дней. Выведение орлистата как у добровольцев с нормальной массой тела, так и пациентов с ожирением аналогично.
Метаболизм
Метаболизм орлистата осуществляется в основном в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов: М1 (четырехвалентное гидролизированное лактонное кольцо) и М3 (М1 с отщепленным остатком N-формиллейцина). Молекулы М1 и М3 имеют открытое бета-лактонное кольцо и крайне слабо ингибируют липазу (соответственно в 1000 и 2500 раз слабее чем орлистат).
Выведение
Основным путем элиминации является выведение невсосавшегося препарата с калом - примерно 97 % принятой дозы, из них 83 % в виде неизмененного орлистата. Совокупная почечная экскреция всех метаболитов орлистата составляет менее 2 % от принятой дозы орлистата. Время полного выведения (через кишечник и почками) - 3-5 дней. Соотношение путей выведения орлистата у лиц с нормальной массой тела и ожирением оказалось сходным.

Description

Listata Mini 60 mg is a weight loss medication containing the active ingredient Orlistat, which blocks the absorption of fatty acids in the intestine and reduces the amount of excess fat absorbed by the body. The advantages of this medication include its safety and lack of systemic effects on the body. The medication is recommended to be taken in conjunction with a balanced diet and moderate physical activity, which helps achieve the desired result and maintain it for a long time. Each package of Listata Mini contains 20 tablets with a dosage of 60 mg, coated with a film shell.

Show original (Russian)

Листата Мини 60 мг — это препарат для похудения, содержащий основной компонент Орлистат, который блокирует абсорбцию жирных кислот в кишечнике и уменьшает количество излишнего жира, поглощаемого организмом. К преимуществам этого препарата относится его безопасность и отсутствие системного эффекта на организм. Препарат рекомендуется принимать в комплексе с балансированной диетой и умеренной физической активностью, что помогает достичь желаемого результата и сохранить его на долгое время. Каждая упаковка Листаты Мини содержит 20 таблеток с дозировкой 60 мг, покрытых пленочной оболочкой.

Properties