01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Loratadine
SKU 69210
Same active ingredient
Other products with Loratadine
All packagings
Selected · use button above
Price
$2.96
Option 2 of 2
Price
$4.68
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
• Seasonal (hay fever) and perennial allergic rhinitis and allergic conjunctivitis - relief of symptoms associated with these conditions: sneezing, itching of the nasal mucosa, rhinorrhea, burning and itching sensations in the eyes, tearing.
• Chronic idiopathic urticaria.
• Сезонный (поллиноз) и круглогодичные аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
• Хроническая идиопатическая крапивница.
For oral use, regardless of the time of day.
Adults, including the elderly, and adolescents over 12 years of age are recommended to take Loratadine at a dose of 10 mg (1 tablet) once daily.
In elderly patients and patients with chronic renal insufficiency, dose adjustment is not required.
Children aged 3 to 12 years with a body weight over 30 kg - 10 mg (1 tablet) once daily.
Adults and children with a body weight over 30 kg with severe hepatic impairment should start with a dose of 10 mg (1 tablet) every other day.
If there is no improvement after treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor.
Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions.
Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
1 tablet contains:
Active ingredient: loratadine - 10 mg.
Excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, colloidal silicon dioxide (aerosil), povidone K-25 (medium molecular weight polyvinylpyrrolidone), crospovidone, calcium stearate.
Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel and score line.
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: лоратадин - 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемо-лекулярный), кросповидон, кальция стеарат.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.
• Hypersensitivity to loratadine or any other component of the product;
• Breastfeeding period;
• Children under 3 years of age and weighing less than 30 kg;
• Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption. Use with caution;
• Severe liver dysfunction;
• Pregnancy.
The use of the medication Loratadine should be discontinued 48 hours prior to skin tests, as antihistamine medications may distort the results of diagnostic studies.
Excipients
The medication Loratadine contains lactose. It is contraindicated for patients with rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.
• Гиперчувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препа-рата;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
• Тяжелые нарушения функции печени;
• беременность.
Прием лекарственного препарата Лоратадин следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.
Вспомогательные вещества
Препарат Лоратадин содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией препарат противопоказан.
In clinical studies involving children aged 2 to 12 years who took loratadine more frequently than in the placebo group, the following side effects were observed: headache (2.7%), irritability (2.3%), fatigue (1%).
In clinical studies involving adults, adverse reactions that occurred more frequently than with placebo were reported in 2% of patients taking the medication. In adults, the following side effects were noted more frequently than in the placebo group: headache (0.6%), drowsiness (1.2%), increased appetite (0.5%), and insomnia (0.1%).
Adverse reactions are presented according to the affected organs and systems in accordance with the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). The frequency of occurrence was determined according to the following categories: very common (>1/10), common (>1/100 but 1/1000 but 1/10000 but
Symptoms: drowsiness, tachycardia, headache.
In case of overdose, seek medical attention immediately.
Treatment: symptomatic and supportive therapy. Gastric lavage and administration of adsorbents (powdered activated charcoal with water) may be necessary.
Loratadine is not removed by hemodialysis. After providing emergency care, continuous monitoring of the patient's condition is required.
Food intake does not affect the efficacy of the drug Loratadine.
The drug Loratadine does not enhance the effects of alcohol on the central nervous system.
When Loratadine is taken together with ketoconazole, erythromycin, or cimetidine, an increase in the concentration of Loratadine in plasma has been observed, but this increase was not clinically significant, including according to electrocardiography.
If you are using the above-mentioned or other medications (including over-the-counter) before using Loratadine, consult your doctor.
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %).
В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные реакции, наблю-давшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимав-ших лекарственный препарат. У взрослых при применении лекарственного препарата чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но 1/1000, но 1/10000, но
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой).
Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Лоратадин.
Лекарственный препарат Лоратадин не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему.
При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением Лоратадина проконсультируйтесь с врачом.
Loratadine is a tricyclic compound with pronounced antihistaminic action and is a selective blocker of peripheral H1-histamine receptors. It has a rapid and long-lasting anti-allergic effect. The antihistaminic effect develops within 30 minutes after oral administration, reaches its peak 8-12 hours after onset, and lasts for more than 24 hours.
Loratadine does not cross the blood-brain barrier and does not affect the central nervous system. It does not have clinically significant anticholinergic or sedative effects, meaning it does not cause drowsiness and does not influence the speed of psychomotor reactions when used at recommended doses.
The use of Loratadine does not lead to QT interval prolongation on the electrocardiogram (ECG).
No clinically significant changes in vital signs, physical examination findings, laboratory test results, or electrocardiography have been observed with prolonged treatment.
Loratadine does not exhibit significant selectivity for H2-histamine receptors. It does not inhibit the reuptake of norepinephrine and has virtually no effect on the cardiovascular system or the function of the pacemaker.
Absorption
Loratadine is rapidly and well absorbed in the gastrointestinal tract. The time to reach maximum concentration (Tmax) of loratadine in plasma is 1−1.5 hours, and that of its active metabolite desloratadine is 1.5−3.7 hours. Food intake increases the Tmax of loratadine and desloratadine by approximately 1 hour but does not affect the efficacy of the medication. The maximum concentration (Cmax) of loratadine and desloratadine is independent of food intake. In patients with chronic kidney disease, the Cmax and area under the concentration-time curve (AUC) of loratadine and its active metabolite are increased compared to patients with normal kidney function. The half-lives of loratadine and its active metabolite are not different from those in healthy patients. In patients with alcoholic liver disease, the Cmax and AUC of loratadine and its active metabolite are doubled compared to these parameters in patients with normal liver function.
Distribution
The bioavailability of loratadine and its active metabolite is dose-dependent. Loratadine has a high degree (97−99%) and its active metabolite has a moderate degree (73−76%) of binding to plasma proteins.
Metabolism
Loratadine is metabolized in the liver to desloratadine via the cytochrome P450 3A4 system and, to a lesser extent, the cytochrome P450 2D6 system.
Excretion
It is excreted through the kidneys (approximately 40% of the orally administered dose) and through the intestines (approximately 42% of the orally administered dose) over more than 10 days, primarily as conjugated metabolites. Approximately 27% of the orally administered dose is excreted through the kidneys within 24 hours after taking the medication. Less than 1% of the active substance is excreted through the kidneys in unchanged form within 24 hours after taking the medication. The half-life (T1/2) of loratadine ranges from 3 to 20 hours (average 8.4 hours), and that of desloratadine ranges from 8.8 to 92 hours (average 28 hours).
Pharmacokinetics in Special Patient Groups
Elderly
The pharmacokinetic profiles of loratadine and its active metabolite in healthy adult and elderly volunteers were comparable.
The T1/2 of loratadine in elderly patients ranges from 6.7 to 37 hours (average 18.2 hours), and that of desloratadine ranges from 11 to 39 hours (average 17.5 hours).
Patients with Liver Dysfunction
In patients with alcoholic liver disease, the Cmax and area under the concentration-time curve (AUC) of loratadine and its active metabolite are doubled compared to these parameters in patients with normal liver function. The T1/2 of loratadine and the T1/2 of its active metabolite increase with the severity of the disease.
Patients with Kidney Dysfunction
In patients with chronic kidney disease, the Cmax and AUC of loratadine and its active metabolite are increased compared to these parameters in patients with normal kidney function. The T1/2 of loratadine and the T1/2 of its active metabolite are not different from those in healthy patients. Hemodialysis in patients with chronic kidney failure does not affect the pharmacokinetics of loratadine and its active metabolite.
Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистамин-ным действием и является селективным блокатором периферических
Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.
Антигистаминный эффект развивается в течение 30 минут после приема внутрь, достигает максимума через 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.
Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинерги-ческого или седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах.
Прием лекарственного препарата Лоратадин не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.
Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
Всасывание
Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) лоратадина в плазме крови 1−1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина - 1,5−3,7 ч. Прием пищи увеличивает Тmax лората-дина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmax) лоратадина и дезлора-тадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек Сmax и площадь под кривой «концентрация - время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени.
Распределение
Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Лоратадин имеет высокую степень (97−99 %), а его активный метаболит - умеренную степень (73−76 %) связывания с белками плазмы крови.
Метаболизм
Лоратадин метаболизируется в печени в дезлоратадин посредством системы цитохрома P450 3A4 и, в меньшей степени, системы цитохрома P450 2D6.
Выведение
Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Период полувыведения (Т1/2) лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8,4 ч), а дезлоратадина - от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 ч).
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пожилой возраст
Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.
Т1/2 лоратадина у пожилых пациентов от 6,7 до 37 ч (в среднем 18,2 ч), а дезлоратадина - от 11 до 39 ч (в среднем 17,5 ч).
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с алкогольным поражением печени Сmax и площадь под кривой «концен-трация - время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. При этом Т1/2 лоратадина и Т1/2 его активного метаболита возрастают с увеличением тяжести заболевания.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с хроническими заболеваниями почек Сmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией почек. При этом Т1/2 лоратадина и Т1/2 его активного метаболита не отличаются от таковых у здоровых пациентов.
Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Loratadine is a medication for the treatment and prevention of allergic reactions. Each tablet contains 10 mg of the active ingredient - loratadine, which blocks the release of histamine that causes allergic symptoms. The medication effectively reduces swelling, itching, runny nose, and urticaria. It is recommended to take 1 tablet once a day. The drug does not cause drowsiness and has a minimal number of side effects. Loratadine is recommended for adults and children over 2 years old.
Лоратадин - лекарственный препарат для лечения и профилактики аллергических реакций. Каждая таблетка содержит 10 мг активного ингредиента - лоратадина, который блокирует выделение гистамина, вызывающего аллергические симптомы. Лекарство эффективно уменьшает отек, зуд, насморк и крапивницу. Рекомендуется принимать по 1 таблетке один раз в день. Препарат не вызывает сонливости и имеет минимальное количество побочных эффектов. Лоратадин рекомендуется взрослым и детям старше 2 лет.
RU name Лоратадин 10 мг 10 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.