tablets

Fenpiverinium bromide

Maxigan 20 tablets

Name: Maxigan 20 tablets - RuPills
SKU: 108780
Price: 8.97 USD
Availability: InStock

SKU 108780

$8.97

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Fenpiverinium bromide

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Mild to moderate pain syndrome due to spasms of the smooth muscles of internal organs - renal and hepatic colic, spastic pain along the intestines, algomenorrhea. It may be used for short-term symptomatic treatment of joint pain, neuralgia, sciatica, myalgia.
As an adjunctive treatment, it may be used to reduce pain after surgical and diagnostic procedures.
If necessary, the medication may be used to lower elevated body temperature in cases of colds and infectious-inflammatory diseases.

Show original (Russian)

Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.
Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств.
При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

How to use

Adults and children over 15 years old - take orally (preferably after meals) usually 1-2 tablets 2-3 times a day, without chewing, with a small amount of liquid.
The daily dose should not exceed 6 tablets. Duration of use should not exceed 5 days. Increasing the daily dose of the medication or the duration of treatment is only possible upon the recommendation and under the supervision of a physician.
Dosages for children.
In children, the medication is used only as prescribed by a physician.
Children 12-14 years: single dose - 1 tablet, maximum daily dose - 6 tablets (1.5 tablets 4 times a day),
8-11 years - 0.5 tablets, maximum daily dose - 4 tablets (1 tablet 4 times a day),
5-7 years - 0.5 tablets, maximum daily dose - 2 tablets (0.5 tablets 4 times a day).

Show original (Russian)

Взрослые и дети старше 15 лет -применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2таблетки 2-3 раза в сутки, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения - возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
Дозировки для детей.
У детей препарат применяют только по назначению врача.
Дети 12-14 лет: разовая доза - 1 таблетка, максимальная суточная доза - 6 таблеток (1,5 таблетки 4 раза в сутки),
8-11 лет - 0,5 таблетки, максимальная суточная доза - 4 таблетки (по 1 таблетке 4 раза в сутки),
5-7 лет - 0,5 таблетки, максимальная суточная доза - 2 таблетки (по 0,5 таблетки 4 раза в сутки).

Composition

Each tablet contains:
active ingredients: sodium metamizole - 500 mg, pitofenone hydrochloride - 5 mg, fenpiverinium bromide - 0.1 mg;
excipients: pregelatinized starch - 25.0 mg, lactose monohydrate - 134.9 mg, colloidal silicon dioxide - 3.0 mg, magnesium stearate - 6.0 mg, talc - 6.0 mg.

White or almost white round, flat tablets with a bevel and a score line. A slight yellowish tint is permissible.

Show original (Russian)

Каждая таблетка содержит:
активные вещества: метамизол натрия - 500 мг, питофенон гидрохлорид - 5 мг, фенпивериния бромид - 0,1 мг;
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 25,0 мг, лактозы моногидрат - 134,9 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,0 мг, . магния стеарат - 6,0 мг, тальк - 6,0 мг.

белые или почти белые круглые, плоские таблетки с фаской и риской. Допускается наличие слабого желтоватого оттенка.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to pyrazolone derivatives and other components of the drug. Bone marrow suppression; stable and unstable angina; chronic heart failure in decompensated stages; liver and/or kidney failure; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; tachyarrhythmias; closed-angle glaucoma; prostatic hyperplasia with a tendency to urinary retention; intestinal obstruction and megacolon; bronchial asthma, urticaria, or acute rhinitis triggered by the intake of acetylsalicylic acid, salicylates, and other non-steroidal anti-inflammatory drugs; granulocytopenia; pregnancy; lactation. Maxigan® in this dosage form is not recommended for use in children under 5 years of age.

With caution:
The drug should be used with caution and under medical supervision in patients with impaired liver or kidney function, in those prone to arterial hypotension (systolic blood pressure below 100 mm Hg), and bronchospasm. In cases of blood formation disorders due to cytostatic treatment. If you have any of the listed conditions, consult your doctor before taking the medication.

Pregnancy and lactation:
contraindicated.

During treatment with the drug, the intake of ethanol is not recommended. With prolonged treatment (more than a week), monitoring of the peripheral blood picture and liver function is necessary. If agranulocytosis is suspected or if thrombocytopenia is present, the use of the drug must be discontinued.
It is unacceptable to use for the relief of acute abdominal pain (until the cause is determined).
Use in breastfeeding mothers requires the cessation of breastfeeding.
Intolerance occurs very rarely; however, the risk of developing anaphylactic shock after intravenous administration of the drug is relatively higher than after oral administration. Patients with atopic bronchial asthma and pollinosis have an increased risk of allergic reactions.
When treating patients receiving cytostatic drugs, the use of sodium metamizole should be conducted only under medical supervision. Urine may be discolored red due to the excretion of a metabolite (clinically insignificant).
The effect of the drug on the ability to drive vehicles and operate machinery:
caution should be exercised when driving vehicles and engaging in potentially dangerous activities that require quick physical and psychomotor reactions during treatment.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к производным пиразолона, и другим компонентам препарата. Угнетение костномозгового кроветворения, стабильная и нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность в стадий декомпенсации, печеночная и/или почечная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмии; закрытоугольная форма глаукомы; гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; кишечная непроходимость и мегаколон; бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств, гранулоцитопения, беременность; период лактации. Максиган® в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 5 лет.
С осторожностью:
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), бронхоспазму. При нарушении кроветворения в результате лечения цитостатиками. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Беременность и лактация:
противопоказано

В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При длительном' (более, недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.
Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до - выяснения причины).
Применение у кормящих - матерей требует прекращения грудного вскармливания.
Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после. в/в введения препарата - относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных ;атопической бронхиальной астмой й поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
При лечении больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:
во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психомоторной реакции.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of the side effects listed below was determined according to the following classification by the World Health Organization:
very common - more than 1/10
common - more than 1/100 to less than 1/10
uncommon - more than 1/1000 to less than 1/100
rare - more than 1/10000 to less than 1/1000
very rare - less than 1/10000, including isolated reports.

Allergic reactions: urticaria, angioedema, in rare cases - malignant exudative erythema (Stevens-Johnson syndrome), toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), bronchospastic syndrome, anaphylactic shock.
From the urinary system: impaired kidney function, oliguria, anuria, proteinuria, interstitial nephritis, red discoloration of urine.
From the cardiovascular system: decreased blood pressure.
From the hematopoietic system: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis (may manifest with the following symptoms: unexplained fever, chills, sore throat, difficulty swallowing, stomatitis, as well as the development of vaginitis or proctitis).
Anticholinergic effects: dry mouth, decreased sweating, accommodation paresis, tachycardia, difficulty urinating.

If any adverse side effects occur, please consult a doctor as soon as possible. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, inform your doctor.

In case of overdose, the following symptoms may be observed: vomiting, dry mouth, altered sweating, accommodation disturbances, decreased blood pressure, drowsiness, confusion, impaired liver and kidney function, seizures.
Treatment: gastric lavage, saline laxatives, activated charcoal, forced diuresis, hemodialysis; in the event of seizure syndrome - intravenous administration of diazepam and short-acting barbiturates.

When co-administered with H1-antihistamines, butyrophenones, phenothiazines, tricyclic antidepressants, amantadine, and quinidine, an enhancement of m-cholinergic blocking action may occur.

Increases the effects of ethanol; simultaneous use with chlorpromazine or other phenothiazine derivatives may lead to the development of pronounced hyperthermia. Tricyclic antidepressants, oral contraceptives, and allopurinol increase the toxicity of the drug.

Phenylbutazone, barbiturates, and other hepatoinducers reduce the effectiveness of sodium metamizole when administered together.

Sedative and anxiolytic drugs (tranquilizers) enhance the analgesic effect of sodium metamizole.

Radiopaque agents, colloidal blood substitutes, and penicillin should not be used during treatment with products containing sodium metamizole.

When co-administered with cyclosporine, the concentration of the latter in the blood decreases. Sodium metamizole, by displacing from protein binding, may increase the effects of oral hypoglycemic agents, indirect anticoagulants, corticosteroids, and indomethacin. Thiamazole and cytostatics increase the risk of developing leukopenia.

The effect is enhanced by codeine, H2-receptor blockers, and propranolol (which slows the inactivation of sodium metamizole).

If simultaneous use of the mentioned and other medications is necessary, consult a physician.

Show original (Russian)

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения):
очень часто - более 1/10
часто - от более 1/100 до менее 1/10
нечасто - от более 1/1000 до менее 1/100, редко - от более 1/10000 до менее 1/1000, очень редко - от менее 1/10000, включая отдельные сообщения.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).
Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.
При возникновении тех или иных неблагоприятных побочных реакций, как можно скорее обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.
Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.
Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.
Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.
Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.
При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком, пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС, и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.
Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).
При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

Pharmacology

The composition of the drug includes: non-narcotic analgesic - sodium metamizole, myotropic antispasmodic agent pitofenone, and m-cholinergic blocker fenpiverinium bromide. Metamizole is a derivative of pyrazolone. It has analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects. Pitofenone, similar to papaverine, exerts a direct myotropic effect on the smooth muscles of internal organs and causes their relaxation. Fenpiverinium, due to its m-cholinergic blocking action, provides an additional relaxing effect on smooth muscles. The combination of the three components of the drug leads to pain relief, relaxation of smooth muscles, and reduction of elevated body temperature.

Sodium metamizole is well and rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. It is hydrolyzed in the intestinal wall, resulting in the formation of an active metabolite - unchanged sodium metamizole is absent in the blood (only after intravenous administration is a slight concentration detected in the plasma). The binding of the active metabolite to proteins is 50-60%. It is metabolized in the liver and excreted by the kidneys. At therapeutic doses, it penetrates into breast milk. After oral administration of pitofenone, rapid reabsorption occurs from the gastrointestinal tract. The maximum concentration in plasma is reached within 30 - 60 minutes and is 0.34 - 1 mmol/L. It is excreted in urine. The half-life is 1.8 hours.
Fenpiverinium bromide is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and reaches maximum concentration in the plasma within 1 hour. It is excreted by the kidneys 32.4 - 40.4% in unchanged form, and 2.5 - 5.3% of the substance is excreted in bile.

Show original (Russian)

В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик - метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м- холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фyнпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.

Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита - неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует (только после в/в введения незначительная его концентрация обнаруживается в плазме). Связь активного метаболита с белками - 50-60 %. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических дозах проникает в материнское молоко. После перорального введения питофенона происходит его быстрая реабсорбция из гастроинтестинального тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 - 60 мин и составляет 0,34 - 1 мМоль/ л. Выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1,8 часа.
Фенпивериния бромид быстро всасывается из ЖКТ и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 часа. Выводится почками 32,4 - 40,4 % в неизмененном виде, с желчью выделяется 2,5 - 5,3 % вещества.

Description

Maxigan is a medication in tablet form used to relieve pain of various origins. Each package contains 20 tablets. The active components of the drug are sodium metamizole, pitofenone hydrochloride, and fenpiverinium bromide.

Maxigan can be used for short-term symptomatic treatment of joint pain, neuralgia, sciatica, and myalgia. As an adjunctive treatment, it may be used to reduce pain following surgical and diagnostic procedures. If necessary, the medication can be used to lower elevated body temperature in cases of colds and infectious-inflammatory diseases.

Before using the medication, be sure to consult a doctor and carefully read the instructions for use.

Show original (Russian)

Максиган - это лекарственное средство в форме таблеток, которое применяется для устранения боли различного происхождения. Каждая упаковка содержит 20 таблеток. Активными компонентами препарата являются метамизол натрия, питофенона гидрохлорид,, фенпивериния бромид.
Максиган может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Перед использованием препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Properties