01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Memantine
film-coated tablets
SKU 91849
Same active ingredient
Other products with Memantine
All packagings
Selected · this page
Memantine-SZ 10 30
$9.82
Choose another
4 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug Memantine-SZ is indicated for use in adults aged 18 and older for the treatment of moderate to severe dementia in Alzheimer's disease.
Препарат Мемантин-СЗ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.
Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Recommended dosage
The maximum daily dose is 20 mg.
Treatment should be initiated and conducted under the supervision of a physician experienced in the diagnosis and treatment of dementia due to Alzheimer's disease. Treatment should also begin only in the presence of a caregiver who will regularly ensure that you take Memantine-SZ correctly and consistently. Depending on your individual tolerance to the treatment, your doctor may adjust the dose or discontinue the treatment if there is no therapeutic effect.
To reduce the risk of adverse reactions, the doctor may start treatment with the minimum effective dose and then gradually increase it by 5 mg per week over the first 3 weeks according to the following schedule:
Week 1 (days 1–7): 5 mg (1/2 of a 10 mg tablet) per day.
Week 2 (days 8–14): 10 mg (1 tablet of 10 mg) per day.
Week 3 (days 15–21): 15 mg (1 and 1/2 tablets of 10 mg) per day.
Week 4 and beyond: 20 mg (1 tablet of 20 mg) per day.
The recommended maintenance dose is 20 mg per day.
Patients with impaired kidney function
If you have kidney disease, inform your doctor. Your doctor will determine the appropriate dose for you. In this case, the doctor should regularly monitor kidney function.
Patients with impaired liver function
If you have mild to moderate liver disease, inform your doctor. Your doctor will determine the appropriate dose for you. Do not take Memantine-SZ if you have severe liver disease.
Use in children and adolescents
Do not give Memantine-SZ to children and adolescents under 18 years of age.
Route and method of administration
Take the tablets orally, once a day, at the same time, regardless of meals. The 10 mg tablet can be split along the score line into equal doses.
Duration of therapy
Maintenance treatment with Memantine-SZ can be continued indefinitely as long as the therapeutic effect is favorable and you tolerate the treatment well. The decision on the duration of treatment is made by the physician experienced in the diagnosis and treatment of Alzheimer's dementia.
If you forget to take Memantine-SZ
Take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Memantine-SZ
Your condition may worsen. Do not stop taking Memantine-SZ without consulting your doctor.
If you have any questions about the use of the medication, contact your doctor.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Максимальная суточная доза – 20 мг.
Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции при болезни Альцгеймера. Также лечение следует начинать только при наличии ухаживающего лица, который будет регулярно следить за тем, чтобы Вы правильно и регулярно принимали препарат Мемантин-СЗ. В зависимости от Вашей индивидуальной переносимости лечения Ваш лечащий врач может изменить дозу или, при отсутствии лечебного эффекта, отменить лечение препаратом.
Чтобы снизить риск нежелательных реакций, врач может начать лечение с минимальной эффективной дозы, и затем постепенно повышать ее на 5 мг в неделю в течение первых
3-х недель по следующей схеме:
1-я неделя (день 1–7): по 5 мг (1/2 таблетки 10 мг) в сутки.
2-я неделя (день 8–14): по 10 мг (1 таблетка 10 мг) в сутки.
3-я неделя (день 15–21): по 15 мг (1 и 1/2 таблетки 10 мг) в сутки.
4-я неделя и далее: по 20 мг (1 таблетка 20 мг) в сутки.
Рекомендуемая поддерживающая доза – 20 мг в сутки.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас имеются заболевания почек, сообщите врачу. Ваш лечащий врач подберет подходящую для Вас дозу. В этом случае врач должен регулярно контролировать функции почек.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас имеются заболевания печени легкой и средней степени, сообщите врачу. Ваш лечащий врач подберет подходящую для Вас дозу. Не принимайте препарат Мемантин-СЗ, если у Вас тяжелые заболевания печени.
Применение у детей и подростков
Не давайте препарат Мемантин-СЗ детям и подросткам младше 18 лет.
Путь и способ введения
Принимайте таблетки внутрь, 1 раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетку дозировкой 10 мг можно разделить по риске на равные дозы.
Продолжительность терапии
Поддерживающее лечение препаратом Мемантин-СЗ можно продолжать неопределенно долго, пока лечебный эффект является благоприятным и пока Вы хорошо переносите лечение препаратом. Решение о продолжительности лечения определяет лечащий врач, имеющий опыт диагностики и лечения деменции Альцгеймера.
Если Вы забыли принять препарат Мемантин-СЗ
Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Мемантин-СЗ
Ваше состояние может ухудшиться. Не прекращайте прием препарата Мемантин-СЗ, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
The active ingredient is memantine hydrochloride.
Memantine-C3, 10 mg, film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride.
The excipients are: microcrystalline cellulose 102, sodium croscarmellose (primellose), colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate.
Coating composition: hypromellose, polysorbate-80 (tween-80), talc, titanium dioxide E 171.
The drug is presented in the form of round, biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color, with a score line on one side. In a cross-section, the core of the tablet is white or almost white.
Действующим веществом является мемантина гидрохлорид.
Мемантин-СЗ, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг мемантина гидрохлорида.
Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид
Е 171.
Препарат представляет собой таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Do not take Memantine-C3:
• if you are allergic to memantine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have severe liver disease.
Before taking Memantine-SZ, consult your healthcare provider. Inform your healthcare provider if any of the following apply to you:
• If you have hyperthyroidism (thyrotoxicosis).
• If you have epilepsy or a history of seizures, or if you have factors predisposing to epilepsy.
• If you are taking other NMDA receptor antagonists, such as amantadine, ketamine, dextromethorphan, etc., as their combined use with memantine increases the risk of more frequent or more severe adverse reactions (usually affecting the central nervous system).
• If you have made a sudden change in your diet, for example, switched to a vegetarian diet.
• If you frequently take antacids that reduce stomach acidity.
• If you have renal acidosis or urinary tract infections caused by Proteus bacteria.
• If you have recently had a heart attack (myocardial infarction), or if you have chronic heart conditions or uncontrolled hypertension.
• If you have liver disease.
Children and adolescents
Do not give Memantine-SZ to children and adolescents aged 0 to 18 years, as efficacy and safety have not been established.
Memantine-SZ contains the dye carmoisine (azo dye) E 122.
Memantine-SZ in a 20 mg dosage contains the dye carmoisine (azo dye) E 122, which may cause allergic reactions.
Не принимайте препарат Мемантин-СЗ:
• если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас тяжелые заболевания печени.
Перед приемом препарата Мемантин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему лечащему врачу, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
• Если у Вас повышена функция щитовидной железы (тиреотоксикоз).
• Если у Вас эпилепсия или в прошлом были судороги, или у Вас имеются факторы, предрасполагающие к эпилепсии.
• Если Вы принимаете другие антагонисты NMDA-рецепторов, такие как амантадин, кетамин, декстрометорфан и др., так как при их совместном применении с мемантином увеличивается риск более частых или более интенсивных проявлений нежелательных реакций (обычно со стороны центральный нервной системы).
• Если Вы резко изменили режим питания, например, перешли на вегетарианскую диету.
• Если Вы часто принимаете препараты от изжоги, понижающие кислотность желудка.
• Если у Вас почечный ацидоз или инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria.
• Если Вы недавно перенесли сердечный приступ (инфаркт миокарда), или если у Вас хронические заболевания сердца или неконтролируемое повышенное артериальное давление.
• Если у Вас заболевания печени.
Дети и подростки
Не давайте препарат Мемантин-СЗ детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Препарат Мемантин-СЗ содержит краситель кармуазин (азорубин) Е 122
Препарат Мемантин-СЗ в дозировке 20 мг содержит краситель кармуазин (азорубин) Е 122, который может вызывать аллергические реакции.
Like all medications, Memantine-C3 may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Immediately discontinue the use of Memantine-C3 and seek medical assistance if any of the following serious undesirable reactions occur:
Common (may affect up to 1 in 10 people):
• allergic skin reaction in the form of itching, burning, rash, blisters, complications such as swelling of the lips, tongue, or throat, difficulty breathing or swallowing, changes in body temperature and blood pressure (signs of an allergic reaction);
• general weakness, headache, tinnitus, "floaters" in the vision, blurred vision, chest pain, shortness of breath (signs of increased blood pressure).
Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):
• false images and phenomena, deceptive perception of the world (signs of hallucinations);
• irritability, fears, depression, distrust of people, self-isolation, delusional ideas, motor function impairment, mood swings, auditory hallucinations (signs of psychotic reactions);
• pain and discomfort in the chest area, cough, fatigue, difficulty breathing, leg swelling (signs of heart failure);
• swelling and/or tenderness, usually in one leg, prominent veins, increased skin temperature, may include difficulty breathing, shortness of breath, wet cough, rapid heartbeat, cold and clammy sweat (signs of venous thrombosis/thromboembolism).
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• pain in the upper abdomen, bloating, weakness, loss of appetite, thirst, increased body temperature, decreased blood pressure (signs of pancreatitis);
• liver inflammation, dark urine, pale stools, yellowing of the skin and eyes, increased body temperature (signs of hepatitis).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Memantine-C3
Common (may affect up to 1 in 10 people):
– drowsiness;
– dizziness, balance disorders;
– shortness of breath;
– constipation;
– increased biochemical markers of liver function;
– headache.
Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):
– fungal infections;
– confusion;
– gait disturbance;
– nausea, vomiting;
– fatigue.
Very rare (may affect up to 1 in 10,000 people):
– seizures.
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
– insomnia;
– feelings of anxiety.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you have taken Memantine-SZ more than prescribed
Cases of overdose may include: confusion, lethargy, drowsiness, dizziness, agitation, aggressiveness, hallucinations, gait disturbances, vomiting, diarrhea.
If you experience any of the above symptoms, you may need assistance. Immediately contact your healthcare provider or the nearest hospital emergency department. Bring the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.
Perform gastric lavage (by drinking a large amount of liquid), take activated charcoal or any other sorbent to reduce the absorption of the medication in the gastrointestinal tract.
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, including over-the-counter drugs.
Memantine-SZ may interact with other medications, which can increase or decrease the effects of the medications taken or increase the risk of adverse reactions from the medications.
Notify your healthcare provider if you are taking any of the following medications:
• levodopa, dopamine receptor agonists, and anticholinergic agents, as their effects may be enhanced;
• barbiturates (sedatives and sleeping pills) and antipsychotics (for the treatment of mental disorders), as their effects may be reduced;
• antispasmodics, dantrolene, baclofen (for muscle relaxation during spasms), as memantine may alter their effects and require dose adjustments;
• amantadine (for the treatment of Parkinson's disease), ketamine (anesthetic), dextromethorphan (for cough treatment), phenytoin (for epilepsy treatment), as the risk of frequent or severe adverse reactions may increase;
• cimetidine and ranitidine (for heartburn, stomach diseases), procainamide and quinidine (for heart rhythm disorders), quinine (for malaria treatment), nicotine, as the concentration of memantine in the blood may increase;
• hydrochlorothiazide (diuretic), as its concentration in the blood may decrease;
• anticoagulants, including warfarin (to reduce blood viscosity).
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Мемантин-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• аллергическая кожная реакция в виде зуда, жжения, сыпи, волдырей, осложнения в виде отека губ, языка или горла, затруднения дыхания или глотания, изменения температуры тела и артериального давления (признаки аллергической реакции);
• общая слабость, головная боль, шум в ушах, «мушки» перед глазами, затуманенное зрение, боль в груди, одышка (признаки повышенного артериального давления).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• ложные образы и явления, обманчивое чувство восприятия мира (признаки галлюцинаций);
• раздражительность, страхи, депрессии, недоверие к людям, изоляция себя от общества, бредовые идеи, нарушение двигательных функций, перепады настроения, слуховые галлюцинации (признаки психотических реакций);
• боль и дискомфорт в области груди, кашель, усталость, затрудненное дыхание, отеки ног (признаки сердечной недостаточности);
• отечность и/или болезненность, как правило, в одной ноге, выступающие вены, повышенная температура кожи, могут быть затрудненное дыхание, одышка, влажный кашель, учащенное сердцебиение, холодный и липкий пот (признаки венозного тромбоза/тромбоэмболии).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• боль в верхней части живота, вздутие живота, слабость, потеря аппетита, жажда, повышение температуры тела, снижение артериального давления (признаки панкреатита);
• воспаление печени, темная моча, бледный стул, желтый цвет кожи и глаз, повышенная температура тела (признаки гепатита).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Мемантин-СЗ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
– сонливость;
– головокружение, нарушение равновесия;
– одышка;
– запор;
– повышение биохимических показателей функции печени;
– головная боль.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
– грибковые инфекции;
– спутанность сознания;
– нарушение походки;
– тошнота, рвота;
– утомляемость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
– судороги
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
– бессонница;
– ощущение беспокойства.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарат Мемантин-СЗ больше, чем следовало
Случаи передозировки могут включать: спутанность сознания, вялость, сонливость, головокружение, возбуждение (ажитация), агрессивность, галлюцинации и нарушения походки, рвота, диарея.
В случае возникновения вышеописанных признаков Вам может понадобиться помощь. Немедленно обратитесь к лечащему врачу или в отделение ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Промойте желудок (выпив большое количество жидкости), примите активированный уголь или любой другой сорбент для уменьшения всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Препарат Мемантин-СЗ может взаимодействовать с другими препаратами, что может увеличить или уменьшить эффект принимаемых препаратов или увеличить риск развития нежелательных реакций принимаемых препаратов.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и антихолинергические средства, так как возможно усиление их действия;
• барбитураты (успокаивающие и снотворные средства) и нейролептики (для лечения психических заболеваний), так как возможно снижение их действия;
• спазмолитики, дантролен, баклофен (для расслабления мышц при спазмах), так как мемантин может изменить их действие и потребовать скорректировать их дозы;
• амантадин (для лечения болезни Паркинсона), кетамин (средство для наркоза), декстрометорфан (для лечения кашля), фенитоин (для лечения эпилепсии), так как увеличивается риск развития частых или интенсивных нежелательных реакций;
• циметидин и ранитидин (для лечения изжоги, заболеваний желудка), прокаинамид и хинидин (для лечения нарушений сердечного ритма), хинин (для лечения малярии), никотин, так как возможно повышение концентрации мемантина в крови;
• гидрохлоротиазид (мочегонное средство), так как возможно снижение его концентрации в крови;
• антикоагулянты, в том числе варфарин (для уменьшения вязкости крови).
What is Memantin-SZ and what is it used for
Memantin-SZ contains the active ingredient memantine hydrochloride, which belongs to the pharmacotherapeutic group "psychoanaleptics; agents for the treatment of dementia; other agents for the treatment of dementia."
Memantin-SZ reduces symptoms of dementia in Alzheimer's disease, improves memory, and enhances daily activities.
Mechanism of action of Memantin-SZ
The NMDA receptors, which are affected by Memantin-SZ, are located in the brain and are involved in the transmission of nerve impulses. Excessive stimulation of NMDA receptors can lead to damage or death of nerve cells. Memantin-SZ reduces the stimulation of these receptors, normalizes signal transmission in the brain, thereby improving memory and other cognitive functions.
If improvement does not occur or you experience deterioration, it is necessary to consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Мемантин-СЗ и для чего его применяют
Препарат Мемантин-СЗ содержит действующее вещество мемантина гидрохлорид, которое относится к фармакотерапевтической группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции».
Препарат Мемантин-СЗ уменьшает симптомы деменции при болезни Альцгеймера, улучшает память и повседневную активность.
Способ действия препарата Мемантин-СЗ
Рецепторы NMDA, на которые воздействует препарат Мемантин-СЗ, находятся в головном мозге и участвуют в передаче нервных импульсов. Чрезмерная стимуляция NMDA-рецепторов может привести к повреждению или гибели нервных клеток. Препарат Мемантин-СЗ снижает стимуляцию этих рецепторов, нормализует передачу сигналов в головном мозге, тем самым улучшает память и другие умственные функции.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
RU name Мемантин-СЗ 10мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой блистер
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.