film-coated tablets

Memantine

Memantine Velfarm 20 mg 90 coated tablets blister

Name: Memantine Velfarm 20 mg 90 coated tablets blister - RuPills
SKU: 111182
Price: 77.02 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 111182

$77.02

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Memantine

All packagings

Memantine

4 options · from $22.47

Selected · this page

20 90 coated tablets

$77.02

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug MEMANTINE VELPHARM is indicated for use in adults aged 18 years and older for the treatment of moderate to severe dementia in Alzheimer's disease.

Show original (Russian)

Препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Treatment with the medication will be conducted under the supervision of your healthcare provider. The healthcare provider will monitor the effectiveness of the medication. They may adjust the dosage or recommend discontinuing treatment if it is no longer providing the desired results.
A person who can ensure that the next dose is taken should always be present with the patient.
Recommended dosage:
Typically, MEMANTINE WELFARM is prescribed according to the following schedule:
– First week (days 1–7): prescribe 5 mg per day (1/2 tablet of MEMANTINE WELFARM with a dosage of 10 mg);
– Second week (days 8–14): prescribe 10 mg per day (1 tablet of MEMANTINE WELFARM with a dosage of 10 mg);
– Third week (days 15–21): prescribe 15 mg per day (1.5 tablets of MEMANTINE WELFARM with a dosage of 10 mg);
– Starting from the fourth week and thereafter: prescribe 20 mg per day (1 tablet of MEMANTINE WELFARM with a dosage of 20 mg).
The recommended maintenance dose is 20 mg per day.
The maximum daily dose of memantine is 20 mg per day. Do not take more than this dose.
Elderly patients
No dose adjustment is required for patients over 65 years of age.
Patients with renal impairment
Inform your healthcare provider if you have impaired kidney function. They will determine a safe dosage for you.
Patients with hepatic impairment
For patients with mild or moderate hepatic impairment (Child-Pugh class A and B), no dose adjustment is required. The medication is contraindicated in patients with severe liver failure (Child-Pugh class C).
Route and method of administration
Orally.
Take the medication once daily at the same time, regardless of meals.
To obtain a dose containing 5 mg of memantine, break the MEMANTINE WELFARM 10 mg tablet along the score line. Each half of the tablet will contain 5 mg of memantine.
Duration of therapy
The duration of treatment with MEMANTINE WELFARM will be determined by your healthcare provider; follow their recommendations.

If you forget to take MEMANTINE WELFARM
If you miss a dose, take the next dose at the scheduled time. Do not take a double dose after missing a dose. If you frequently miss doses, you should consult your doctor to adjust your treatment.
If you stop taking MEMANTINE WELFARM
Do not stop treatment on your own without consulting your doctor, even if you feel better. Otherwise, your symptoms may return, and the condition may worsen.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Лечение препаратом будет проходить под контролем Вашего лечащего врача. Лечащий врач будет контролировать эффективность препарата. Он может изменять дозу препарата или рекомендовать прекратить лечение, если оно уже не приносит нужного результата.
Возле пациента всегда должен быть человек, который может проследить принята ли очередная доза.
Рекомендуемая доза:
Обычно препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ назначают по следующей схеме:
– первая неделя (1–7 день): назначают по 5 мг в сутки (1/2 таблетки препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг);
– вторая неделя (8–14 день): назначают по 10 мг в сутки (1 таблетка препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг);
– третья неделя (15–21 день): назначают по 15 мг в сутки (1,5 таблетки препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг);
– начиная с четвертой недели и далее: назначают по 20 мг в сутки (1 таблетка препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 20 мг).
Рекомендуемая поддерживающая доза – 20 мг в сутки.
Максимальная суточная доза мемантина – 20 мг в сутки. Не принимайте препарата больше этой дозы.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Сообщите лечащему врачу, если у Вас нарушена работа почек. Он подберет для Вас безопасную дозу.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан.
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Принимайте препарат один раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи.
Для получения дозы, содержащей 5 мг мемантина, разломите таблетку препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг вдоль риски. В каждой половине таблетки будет содержаться по 5 мг мемантина.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендаций.

Если Вы забыли принять препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ
При пропуске приема одной дозы примите следующую дозу препарата в установленное время. Не следует принимать удвоенную дозу препарата после пропуска приема очередной дозы. Если Вы неоднократно пропускаете прием препарата, то Вам необходимо обратиться к врачу для коррекции Вашего лечения.
Если Вы прекратили прием препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ
Не прекращайте лечение самостоятельно, без консультации с врачом, даже если Вы почувствовали себя лучше. В противном случае Ваши симптомы могут вернуться, а болезнь усугубиться.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is memantine.
Each tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, anhydrous colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, pink film coating.

The drug is presented as round, biconvex tablets coated with a pink film.

Show original (Russian)

Действующим веществом является мемантин.
Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, готовая пленочная оболочка розовая.

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Contraindications & warnings

Do not take MEMANTINE VELPHARM:
- if you are allergic to memantine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
- if you have liver problems (severe hepatic insufficiency).

Before taking MEMANTINE VELPHARM, consult your healthcare provider.
Inform your doctor if any of the following apply to you:

• if you have a thyroid condition that causes excessive hormone production (thyrotoxicosis);

• if you have ever had epilepsy or seizures, or if you are aware of any factors that predispose you to epilepsy;

• if you are already taking other medications from the NMDA receptor antagonist group (e.g., amantadine, ketamine, or dextromethorphan) before starting treatment with MEMANTINE VELPHARM, as their combined use may lead to more frequent and severe adverse reactions, including those affecting the central nervous system;

• if you have any factors that may lead to urine alkalinization (e.g., if you have drastically changed your diet – switched to vegetarianism or started consuming large amounts of alkaline beverages, or if you have kidney disease (severe urinary tract infections caused by Proteus bacteria, or renal tubular acidosis));

• if you have recently had a heart attack (myocardial infarction);

• if you have impaired heart muscle function (decompensated congestive heart failure, NYHA functional class III–IV);

• if you have high blood pressure that is very difficult to control (uncontrolled hypertension);

• if you have liver problems (liver failure – class A and B according to the Child-Pugh classification).

Children and adolescents
Do not give this medication to children and adolescents under 18 years of age, as its efficacy and safety have not been established.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ:
- если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас проблемы с работой печени (тяжелая печеночная недостаточность).

Перед приемом препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите своему врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:

• если у Вас заболевание щитовидной железы, при котором она вырабатывает слишком много гормонов (тиреотоксикоз);

• если у Вас были когда-либо эпилепсия или судороги, или если Вам известно, что у Вас имеются факторы, предрасполагающие к эпилепсии;

• если Вы до начала лечения препаратом МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ уже принимаете другие лекарства из группы антагонистов NMDA-рецепторов (например, амантадин, кетамин или декстрометорфан), поскольку при их совместном приеме нежелательные реакции могут возникать чаще и быть более выраженными, в том числе со стороны центральной нервной системы;

• если Вы имеете какие-либо факторы, которые могут привести к защелачиванию мочи (например, Вы резко сменили диету – перешли на вегетарианство или начали обильный прием щелочных напитков или если у Вас заболевание почек (тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria, или почечный канальцевый ацидоз));

• если Вы недавно перенесли сердечный приступ (инфаркт миокарда);

• если у Вас нарушена работа сердечной мышцы (некомпенсированная застойная сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA);

• если у Вас высокое артериальное давление, которое очень плохо получается лечить (неконтролируемая артериальная гипертензия);

• если у Вас проблемы с работой печени (печеночная недостаточность – класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, MEMANTINE WELFARM may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of MEMANTINE WELFARM and seek medical attention immediately if you experience any of the following symptoms:
• allergic reaction to the medication, which has been observed frequently (may occur in no more than 1 in 10 people):

• difficulty breathing and swallowing;

• dizziness;

• swelling of the face, lips, tongue, or throat;

• severe skin itching, rash, or blisters.
• heart muscle dysfunction (heart failure), which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people) with the use of memantine:
– weakness and fatigue;
– difficulty breathing, shortness of breath, choking;
– fainting;
– increased heart rate;
– swelling;
– moist rales, cough with phlegm.
• blockage of a blood vessel by a blood clot (thromboembolism), which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people) with the use of memantine:

• pain and numbness in a limb;

• skin color changes (e.g., local paleness; darkening or blueness of the toes);

• chest pain radiating to the left arm, shoulder, or neck;

• choking and cough;

• fainting.
• temporary mental disturbances (psychotic reactions), which have been observed with unknown frequency (based on available data, it is impossible to assess the frequency) with the use of memantine:

• inappropriate behavior;

• delusions;

• hallucinations.
• liver inflammation (hepatitis), which has been observed with unknown frequency (based on available data, it is impossible to assess the frequency) with the use of memantine:

• general malaise, nausea, rapid fatigue;

• pain or discomfort in the right upper quadrant;

• bitter taste in the mouth;

• nausea, decreased appetite;

• itching and yellowing of the skin, yellowing of the whites of the eyes;

• dark urine and light-colored stools.
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of MEMANTINE WELFARM.
Frequently (may occur in no more than 1 in 10 people):

• drowsiness;

• dizziness;

• balance disorders;

• increased blood pressure;

• shortness of breath;

• constipation;

• changes in biochemical blood tests (elevated biochemical liver function indicators);

• headache.
Infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people):

• fungal infections;

• confusion;

• hallucinations;

• gait disturbances;

• venous thrombosis;

• nausea;

• vomiting;

• fatigue.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• seizures.
Frequency unknown (based on available data, it is impossible to assess the frequency):

• pancreatitis.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your healthcare provider. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more MEMANTINE WELFARM than you should have
If you have taken a dose greater than recommended, consult a doctor immediately.
In case of overdose, symptoms may include fatigue, weakness, central nervous system impairment (confusion, anxiety, mental disturbance with inappropriate behavior (psychosis), lethargy, drowsiness, dizziness, double vision (diplopia), emotional agitation, aggressiveness, seizures, hallucinations, gait disturbances, stupor, loss of consciousness) and/or gastrointestinal symptoms (vomiting, diarrhea).
If you have taken a dose significantly exceeding the prescribed amount, contact your treating physician or go to the emergency department immediately. If possible, perform gastric lavage and take activated charcoal tablets.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Be sure to inform your doctor before starting MEMANTINE WELFARM if you are taking any of the medications listed below:

• medications used to treat Parkinson's disease (levodopa, amantadine, dopamine receptor agonists);

• medications used to treat movement disorders and gastrointestinal diseases (M-cholinergic blockers);

• medications used to treat anxiety, seizures, and sleep disorders (barbiturates);

• medications used to treat mental disorders (antipsychotics);

• medications used for muscle relaxation (dantrolene and baclofen);

• medications used to relieve spasms (antispasmodics);

• ketamine (a medication used for anesthesia during various surgeries);

• phenytoin (a medication used to treat seizures);

• dextromethorphan (a medication used to treat cough);

• medications used to treat gastrointestinal diseases (cimetidine, ranitidine);

• medications used to treat irregular heartbeat – arrhythmia (procainamide, quinidine);

• quinine (a medication used to treat malaria, as well as pain and fever in combination medications);

• nicotine (a medication used to aid smoking cessation);

• hydrochlorothiazide and combination medications containing hydrochlorothiazide (medications used to reduce edema and high blood pressure);

• medications used to prevent blood clots in blood vessels, known as oral anticoagulants (e.g., warfarin);
– medications used to treat diabetes (glibenclamide/metformin);
– other medications used to treat Alzheimer's disease (donepezil, galantamine).
The effect of food and beverages on MEMANTINE WELFARM
Food intake does not affect the effectiveness of MEMANTINE WELFARM. However, inform your healthcare provider if you have recently changed or plan to change your diet (for example, switching from a regular diet to a strict vegetarian diet or starting to consume alkaline beverages abundantly).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов:
• аллергической реакции на препарат, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

• затрудненное дыхание и глотание;

• головокружение;

• отек лица, губ, языка или горла;

• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
• нарушения работы сердечной мышцы (сердечной недостаточности), которое наблюдалось нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) при применении мемантина:
– слабость и усталость;
– затруднение дыхания, появление одышки, удушье;
– обморок;
– увеличение частоты сердечных сокращений;
– отеки;
– влажные хрипы, кашель с мокротой.
• закупорки сосуда кровяным сгустком – тромбом (тромбоэмболии) которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) при применении мемантина:

• боль и онемение в конечности;

• изменение цвета кожи (например, местная бледность кожи; потемнение или посинение пальцев ног);

• боль в груди, отдающая в левую руку, лопатку или шею;

• удушье и кашель;

• обморок.
• временного нарушения психики (психотических реакций), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно) при применении мемантина:

• неадекватное поведение;

• появление бреда;

• галлюцинации.
• воспаления печени (гепатита), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно) при применении мемантина:

• плохое самочувствие, дурнота, быстрая утомляемость;

• боль или дискомфорт в правом подреберье;

• горечь во рту;

• тошнота, сниженный аппетит;

• зуд и пожелтение кожи, пожелтение белков глаз;

• темная моча и светлый кал.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• сонливость;

• головокружение;

• нарушение равновесия;

• повышение артериального давления;

• одышка;

• запор;

• изменения в биохимическом анализе крови (повышение биохимических показателей функции печени);

• головная боль.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• грибковые инфекции;

• спутанность сознания;

• галлюцинации;

• нарушение походки;

• венозный тромбоз;

• тошнота;

• рвота;

• утомляемость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• судороги.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):

• панкреатит.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало
Если Вы приняли препарат в дозе большей, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом.
При передозировке препарата могут появиться чувство усталости, слабость, симптомы поражения центральной нервной системы (спутанность сознания, беспокойство, психическое нарушение с неадекватным поведением (психоз), вялость, сонливость, головокружение, двоение в глазах (диплопия), эмоциональное возбуждение (ажитация), агрессивность, судороги, галлюцинации, нарушения походки, ступор, потеря сознания) и/или желудочно-кишечного тракта (рвота, понос (диарея)).
Если Вы приняли дозу, значительно превышающую предписанную Вам врачом, немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь в отделение неотложной медицинской помощи. Если есть возможность, промойте желудок и примите таблетки угля активированного.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу перед тем как начать прием препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ, если Вы принимаете какие-либо препараты из перечисленных ниже:

• препараты, применяемые для лечения болезни Паркинсона (леводопа, амантадин, агонисты дофаминовых рецепторов);

• препараты, применяемые для лечения двигательных расстройств и заболеваний желудочно-кишечного тракта (М-холиноблокирующие средства);

• препараты, применяемые для лечения тревоги, судорог и нарушения сна (препараты из группы барбитуратов);

• препараты, применяемые для лечения психических расстройств (нейролептики);

• препараты, применяемые для расслабления мышц (дантролен и баклофен);

• препараты, применяемые для расслабления спазмов (спазмолитики);

• кетамин (препарат, применяемый для проведения наркоза при различных операциях);

• фенитоин (препарат, применяемый для лечения судорог);

• декстрометорфан (препарат, применяемый для лечения кашля);

• препараты, применяемые для лечения желудочно-кишечных заболеваний (циметидин, ранитидин);

• препараты, применяемые для лечения нерегулярного сердцебиения – аритмии (прокаинамид, хинидин);

• хинин (препарат, применяемый для лечения малярии, а также для лечения боли и лихорадки в составе комплексных препаратов);

• никотин (препарат, применяемый для облегчения отказа от курения);

• гидрохлоротиазид и комбинированные препараты, в состав которых входит гидрохлоротиазид (препараты, применяемые для снижения отеков и высокого артериального давления);

• препараты, применяемые для предупреждения образования тромбов в сосудах, так называемые пероральные антикоагулянты (например, варфарин);
– препараты, применяемые для лечения сахарного диабета (глибенкламид/метформин);
– другие препараты, применяемые для лечения болезни Альцгеймера (донепезил, галантамин).
Препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с пищей и напитками
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ. Но, сообщите лечащему врачу, если Вы недавно изменили или намерены изменить свой рацион питания (например, перешли с обычной диеты на строгую вегетарианскую диету или начали обильно принимать щелочные напитки).

Pharmacology

What is the drug MEMANTINE VELFARM and what is it used for
The drug MEMANTINE VELFARM contains the active substance memantine hydrochloride, which belongs to the pharmacotherapeutic group "psychoanaleptics; agents for the treatment of dementia; other agents for the treatment of dementia."

Mechanism of action of the drug MEMANTINE VELFARM
In dementia, there is a disruption in the transmission of nerve signals in the brain, resulting in impaired memory, thinking, and the ability to perform daily activities.
In the brain cells, there are important areas known as N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, which are involved in the transmission of nerve impulses essential for maintaining learning and memory processes. Memantine acts on NMDA receptors, improving signal transmission within the brain. As a result, cognitive processes improve, daily activity increases, and you find it easier to function.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ, и для чего его применяют
Препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество мемантина гидрохлорид, относящееся к фармакотерапевтической группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции».

Способ действия препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ
При деменции происходит нарушение передачи нервных сигналов в головном мозге, в результате чего ухудшаются память, мышление и способность к выполнению повседневных дел.
В клетках головного мозга находятся важные участки – так называемые рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA), которые участвуют в передаче нервных импульсов, важных для поддержания процессов обучения и памяти. Мемантин воздействует на NMDA-рецепторы, улучшая передачу сигналов внутри головного мозга. В результате улучшаются мыслительные процессы, повышается повседневная активность и Вам становится легче.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: VELFARM LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Memantine
Drug group: Psychoanaleptics
drugs for the treatment of dementia
other drugs for the treatment of dementia
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 66 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 111182