tablets

Metoclopramide

Metoclopramide Renewel 10 mg 60 tablets

Name: Metoclopramide Renewel 10 mg 60 tablets - RuPills
SKU: 106237
Price: 5.09 USD
Availability: InStock

SKU 106237

$5.09

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Metoclopramide

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Adults
For the prevention of delayed (not acute) nausea and vomiting associated with chemotherapy; for the prevention of nausea and vomiting induced by radiation therapy; for the symptomatic treatment of nausea and vomiting, including nausea and vomiting due to acute migraine. Metoclopramide Reneval may be used in combination with oral analgesics to enhance their absorption in acute migraine.

Children aged 1 to 18 years
For the prevention of delayed (not acute) nausea and vomiting caused by chemotherapy, as a second-line medication.

Show original (Russian)

Взрослым
Для профилактики отсроченной (не острой) тошноты и рвоты, связанной с химиотерапией; для профилактики тошноты и рвоты, индуцируемой лучевой терапией; для симптоматического лечения тошноты и рвоты, включая тошноту и рвоту при острой мигрени. Метоклопрамид Реневал может применяться в комбинации с пероральными анальгетиками для улучшения их всасывания при острой мигрени.

Детям в возрасте от 1 года до 18 лет

Для профилактики отсроченной (не острой) тошноты и рвоты, обусловленной химиотерапией, в качестве препарата второй линии.

How to use

Metoclopramide Reneval should be taken 30 minutes before meals; tablets should be swallowed whole without chewing and taken with a small amount of water. The necessary minimum interval between doses should be 6 hours, even in the case of loss of the medication due to vomiting. The maximum duration of use should not exceed 5 days! The dose is determined individually based on clinical symptoms and the patient's age. The maximum daily dose is no more than 0.5 mg/kg of body weight. The usual dose for adults is 10 mg up to three times a day.

Elderly patients
Consideration should be given to reducing the dose in elderly patients due to decreased kidney and liver function associated with age.

Renal impairment
In patients with end-stage renal failure (creatinine clearance

Show original (Russian)

Метоклопрамид Реневал следует принимать за 30 мин до приема пищи, таблетки проглатывать не разжевывая, запивать небольшим количеством воды.
Необходимый минимальный интервал между приемами должен составлять 6 часов, даже в случае потерь лекарственного средства по причине рвоты.
Максимальная продолжительность применения лекарственного средства не более 5 дней! Дозу определяют индивидуально в зависимости от клинической симптоматики и возраста пациента. Максимальная суточная доза не более 0,5 мг/кг массы тела.
Обычная доза для взрослых по 10 мг до трех раз в день.
Пациенты пожилого возраста
Следует рассмотреть возможность снижения дозы у больных пожилого возраста, вследствие снижения функции почек и печени, обусловленных возрастом.
Нарушение функции почек
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина

Composition

1 tablet contains:
Metoclopramide hydrochloride monohydrate - 10.5 mg (calculated as anhydrous) - 10.0 mg; excipients: lactose monohydrate, potato starch, povidone K30, calcium stearate, colloidal silicon dioxide (Aerosil 200).

Round flat-cylindrical tablets from white to white with a yellowish or beige tint, with a bevel.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Метоклопрамида гидрохлорид моногидрат - 10,5 мг (в пересчете на безводный) - 10,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон К30, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил 200

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или бежевым оттенком цвета с фаской.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to metoclopramide or the components of the drug; gastrointestinal bleeding; pyloric stenosis; mechanical intestinal obstruction; perforation of the stomach or intestines; the first 3 - 4 days after surgery on the stomach and/or intestines; pheochromocytoma; extrapyramidal disorders; epilepsy; prolactin-dependent tumors; tardive dyskinesia due to the use of neuroleptics or metoclopramide in the medical history; Parkinson's disease; simultaneous use with levodopa or dopamine receptor agonists; methemoglobinemia associated with the use of metoclopramide in the medical history; pregnancy; lactation.

Use with caution in bronchial asthma, arterial hypertension, Parkinson's disease, renal and/or hepatic insufficiency, in elderly patients. The use of metoclopramide during pregnancy and lactation is contraindicated in pregnancy. Metoclopramide passes into breast milk, therefore, breastfeeding should be discontinued during its use.

Experimental studies have not established any adverse effects of metoclopramide on the fetus.

Warnings and Precautions

During treatment with metoclopramide, alcohol and alcohol-containing medications should not be consumed.

Pediatric and Geriatric Use
In adolescents and young adults (15 - 19 years), as well as in elderly individuals, there is an increased risk of extrapyramidal reactions when treated with metoclopramide.

Treatment with metoclopramide for more than 5 days should be avoided in all cases, except when the therapeutic effect is believed to outweigh the risk of developing tardive dyskinesia.

Neurological Disorders

Extrapyramidal disorders occur more frequently in children or when the drug is administered in high doses. These disorders are fully reversible, and if they occur, metoclopramide should be discontinued immediately.

To reduce the risk of overdose, the interval between doses should not be less than 6 hours.

Prolonged treatment with metoclopramide may lead to the development of irreversible tardive dyskinesia. To prevent this complication, the duration of treatment should not exceed 3 months. At the first signs of tardive dyskinesia, metoclopramide should be discontinued immediately. When taken in combination with neuroleptics (very rarely as monotherapy), metoclopramide may provoke the development of malignant neuroleptic syndrome. In this case, metoclopramide should also be discontinued immediately, and treatment should be initiated.

Metoclopramide may exacerbate the manifestations of parkinsonism.

Although there have been no reports of metoclopramide provoking episodes of methemoglobinemia, if it occurs (especially in individuals with NADH-cytochrome b5 reductase deficiency), its use should be discontinued, and methylene blue should be administered.

Cardiovascular Pathology

Given the very rare reports of serious cardiovascular side effects associated with the use of metoclopramide, especially with intravenous administration, special caution is required when using metoclopramide in patients at increased risk of cardiovascular complications, including elderly patients with cardiac conduction disorders, electrolyte imbalances, or bradycardia, or those taking other medications that prolong the QT interval.

Excipients

The product contains lactose monohydrate. Patients with rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption should not take this medication.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к метоклопрамиду или компонентам препарата; желудочно-кишечное кровотечение; стеноз привратника; механическая кишечная непроходимость; перфорация желудка или кишечника; первые 3 - 4 дня после операций на желудке и / или кишечнике; феохромоцитома; экстрапирамидные нарушения; эпилепсия; пролактинозависимые опухоли; поздняя дискинезия, обусловленная приемом нейролептиков или метоклопрамида в анамнезе; болезнь Паркинсона; одновременное применение с леводопой или агонистами дофаминовых рецепторов; метгемоглобинемия, связанная с применением метоклопрамида в анамнезе; беременность; период лактации.

С осторожностью применять при бронхиальной астме, артериальной гипертензии, болезни Паркинсона, почечной и/или печеночной недостаточности, в пожилом возрасте. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Метоклопрамид противопоказан при беременности. Метоклопрамид проникает в грудное молоко, поэтому при его приеме необходимо отлучать ребенка от груди.

В экспериментальных исследованиях не установлено неблагоприятного действия метоклопрамида на плод.

Особые указания

В период лечения метоклопрамидом нельзя употреблять алкоголь и спиртосодержащие лекарственные средства.

Особенности применения в педиатрической и гериатрической практике У подростков и молодых людей (15 - 19 лет), а также пожилых лиц повышен риск возникновения экстрапирамидных реакций при лечении метоклопрамидом.

Лечения метоклопрамидом более 5 дней следует избегать во всех случаях, кроме тех, когда предполагают, что терапевтический эффект перевешивает риск развития поздней дискинезии.

Неврологические расстройства

Экстрапирамидные нарушения чаще возникают у детей или при назначении препарата в высоких дозах. Эти расстройства полностью обратимы и, в случае их возникновения, необходимо незамедлительно прекратить прием метоклопрамида.

Для снижения риска передозировки интервал между приемами не должен быть менее 6 часов.

Длительное лечение метоклопрамидом может привести к развитию необратимой поздней дискинезии. В целях профилактики этого осложнения продолжительность лечения не должна превышать 3 месяцев. При появлении первых симптомов поздней дискинезии прием метоклопрамида должен быть немедленно прекращен. При приеме в сочетании с нейролептиками (крайне редко - в виде монотерапии) метоклопрамид может провоцировать развитие злокачественного нейролептического синдрома. В этом случае прием метоклопрамида также следует немедленно прекратить и начать лечение.

Метоклопрамид может усиливать проявления паркинсонизма.

Несмотря на то, что сообщений о провоцировании метоклопрамидом эпизодов метгемоглобинемии не поступало, в случае ее развития (особенно у лиц с дефицитом НАДН-цитохром^-редуктазы) его прием должен быть прекращен и начато введение метиленового синего.

Сердечно-сосудистая патология

Учитывая очень редкие сообщения о развитии серьезных сердечно-сосудистых побочных реакций, связанных с применением метоклопрамида, особенно при внутривенном введении, необходима особая осторожность при применении метоклопрамида у пациентов с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, в том числе у пожилых пациентов с нарушениями сердечной проводимости, электролитного баланса или брадикардией, или применяющих другие лекарственные средства, удлиняющие интервал QT.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions are presented according to the classification of organ systems and frequency of occurrence: very common (> 1/10), common (> 1/100 but 1/1000 but 1/10000 but < 1/1000), very rare (< 1/10000), frequency unknown (impossible to assess based on available data).Gastrointestinal disorders: constipation, diarrhea may occur at the beginning of treatment; rarely - dry mouth. Nervous system disorders: fatigue, drowsiness, dizziness, headache, depression, akathisia may occur at the beginning of treatment; uncommon - dystonia, altered consciousness; rare - seizures (especially in patients with epilepsy); frequency unknown - tardive dyskinesia, which may be permanent, during or after prolonged treatment (especially in elderly patients), neuroleptic malignant syndrome. With prolonged use, more often in elderly patients, parkinsonism and dyskinesia may occur. Tardive dyskinesia After taking metoclopramide, patients of advanced age, especially women, may exhibit dyskinesias (lip smacking, cheek puffing, rapid or worm-like tongue movements, uncontrolled chewing movements, uncontrolled movements of the arms and legs), often irreversible. Such symptoms typically manifest after prolonged continuous treatment with metoclopramide, less frequently during short-term treatment with lower doses of the drug. Metoclopramide therapy should be discontinued in patients who develop signs or symptoms of tardive dyskinesia. There is no known treatment for tardive dyskinesia. In some patients, symptoms may resolve or diminish after discontinuation of metoclopramide treatment. Skin and subcutaneous tissue disorders: rare - skin rash. Psychiatric disorders: common - depression; uncommon - hallucinations; rare - confusion.Endocrine disorders: uncommon - hyperprolactinemia.General disorders and administration site reactions: common - asthenia.Blood and lymphatic system disorders: agranulocytosis may occur at the beginning of treatment; rare - galactorrhea (with prolonged use at high doses), gynecomastia, menstrual cycle disorders; frequency unknown - methemoglobinemia, which may be associated with NADH-cytochrome b5 reductase deficiency, especially in newborns, sulfhemoglobinemia, which is mainly associated with the use of high doses of drugs that release sulfur.Cardiac disorders: rare - bradycardia; frequency unknown - cardiac arrest (occurs shortly after injection and may be a consequence of bradycardia), atrioventricular block, sinus node block (especially with intravenous administration), QT interval prolongation, arrhythmia of the type torsade de pointes.Vascular disorders: common - hypotension, especially with intravenous administration; frequency unknown - shock, fainting after injection, acute arterial hypertension in patients with pheochromocytoma.Immune system disorders: rare - hypersensitivity reactions; frequency unknown - anaphylactic reactions (including anaphylactic shock, especially with intravenous administration).The following reactions occur most frequently when high doses of metoclopramide are used: extrapyramidal symptoms: acute dystonia and dyskinesia, parkinsonism syndrome, akathisia (even after a single dose of the drug, especially in children and young individuals); drowsiness, altered consciousness, hallucinations.Extrapyramidal symptoms may appear during metoclopramide treatment in the form of muscle tone disorders, involuntary limb movements, facial muscle spasms, and torticollis. The onset of such symptoms may occur with therapeutic doses in any age group, but most often in children and youth, as well as after the use of metoclopramide in higher doses used to prevent vomiting due to anticancer chemotherapy. Dystonic reactions usually resolve within 24 - 48 hours after discontinuation of metoclopramide.Symptoms: extrapyramidal disorders, hypersomnia, altered consciousness, confusion and hallucinations, cardiovascular system dysfunction with bradycardia and cardiac arrest, increased disorientation.Symptoms persist for 24 hours after ingestion.Treatment: in the case of extrapyramidal symptoms, whether related to overdose or not, treatment is only symptomatic (benzodiazepines in children and/or anticholinergic antiparkinsonian medications in adults). Symptomatic treatment and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory function according to the patient's clinical condition.Contraindicated CombinationsThe drug should not be prescribed simultaneously with levodopa or dopamine receptor stimulants.Combinations to Avoid Alcohol enhances the sedative effect of metoclopramide.Combinations to Consider When Prescribing MetoclopramideDue to the use of metoclopramide, the absorption of certain medications may be altered.Anticholinergic agents and morphine enhance the depressant effect of metoclopramide on gastrointestinal motility.Central nervous system (CNS) depressants (morphine and its derivatives, tranquilizers, sedatives, antihistamines, antidepressants, barbiturates, and clonidine) mutually enhance the effect when used with metoclopramide. Neuroleptics increase the risk of extrapyramidal disorders. The use of metoclopramide in conjunction with serotonin reuptake inhibitors increases the risk of serotonin syndrome.Metoclopramide reduces the bioavailability of digoxin, requiring monitoring of digoxin plasma concentration.The drug enhances the absorption of tetracycline, ampicillin, paracetamol, acetylsalicylic acid, levodopa, ethanol, cyclosporine (maximum concentration by 46%, effect by 22%, necessitating monitoring of cyclosporine concentration), and decreases the absorption of cimetidine.When administered in the context of using mivacurium and succinylcholine, it may increase the duration of muscle relaxation (due to cholinesterase blockade). The action of metoclopramide may be weakened by cholinesterase inhibitors.Strong CYP2D6 inhibitors (fluoxetine and paroxetine) may enhance the action of metoclopramide (although the clinical significance of this is not yet clear).

Show original (Russian)

Нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией систем органов и частотой возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, но 1/1000, но 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).Желудочно-кишечные нарушения: в начале лечения возможны запор, диарея; редко - сухость во рту. Нарушения со стороны нервной системы: в начале лечения возможны чувство усталости, сонливость, головокружение, головная боль, депрессия, акатизия; нечасто - дистония, нарушения сознания; редко - судороги (особенно у больных эпилепсией); частота неизвестна - поздняя дискинезия, которая может быть постоянной, во время или после длительного лечения (особенно у пожилых пациентов), нейролептический злокачественный синдром. При длительном применении, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии. Поздняя дискинезия После приема метоклопрамида у больных преклонного возраста, особенно у женщин, могут проявляться дискинезы (прикусывание губ, надувание щек, быстрые или червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), часто необратимые. Такие симптомы проявляются, как правило, после длительного непрерывного лечения метоклопрамидом, реже во время кратковременного лечения меньшими дозами препарата. Терапия метоклопрамидом должна быть прекращена у пациентов, у которых развиваются признаки или симптомы поздней дискинезии. Не существует известного способа лечения поздней дискинезии. У некоторых пациентов симптомы могут разрешиться или уменьшиться после прекращения лечения метоклопрамидом. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь. Психические нарушения: часто - депрессия; нечасто - галлюцинации; редко - спутанно с сознания.Эндокринные нарушения: нечасто - гиперпролактинемия.Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - астения.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: в начале лечения возможен агранулоцитоз; редко - галакторея (при длительном применении в высоких дозах), гинекомастия, нарушения менструального цикла; частота неизвестна -метгемоглобинемия, которая может быть связана с дефицитом НАДН-цитохром-Ь5-редуктазы, особенно у новорожденных, сульфгемоглобинемия, которая связана, главным образом, с применением высоких доз препаратов, высвобождающих серу.Нарушения со стороны сердца: редко - брадикардия; частота неизвестна - остановка сердца (происходит вскоре после инъекции и может быть следствием брадикардии), атриовентрикуляторная блокада, блокада синусного узла (особенно при внутривенном введении), удлинение интервала QT, аритмия по типу torsade de pointes.Нарушения со стороны сосудов: часто - гипотензия, особенно при внутривенном введении; частота неизвестна - шок, обморок после инъекции, острая артериальная гипертензия у больных с феохромоцитомой.Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактические реакции (включая анафилактический шок, особенно при внутривенном введении).Следующие реакции возникают наиболее часто, если используются высокие дозы метоклопрамида: экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, синдром паркинсонизма, акатизия (даже после приема одной дозы лекарственного средства, особенно у детей и молодых лиц); сонливость, нарушения сознания, галлюцинации.При лечении метоклопрамидом могут появиться экстрапирамидные симптомы в форме нарушений мышечного тонуса, непроизвольных движений конечностей, спазмов мимических мышц лица и кривошея. Появление таких симптомов может возникнуть при использовании в терапевтических дозах у любой возрастной группы, но чаще всего у детей и молодежи, а также после применения метоклопрамида в более высоких дозах, используемых для предотвращения рвоты, вследствие противоопухолевой химиотерапии. Дистонические реакции обычно проходят в течение 24 - 48 ч после прекращения приема метоклопрамида.Симптомы: экстрапирамидные расстройства, гиперсомния, изменение сознания, его спутанность и галлюцинации, нарушение функций сердечно-сосудистой системы с брадикардией и остановкой сердца, повыше дезориентация.Симптомы сохраняются 24 ч после приема.Лечение: в случае экстрапирамидных симптомов, связанных или не связанных с передозировкой, лечение только симптоматическое (бензодиазепины у детей и/или антихолинергические антипаркинсонические лекарственные средства у взрослых). Симптоматическое лечение и постоянный мониторинг состояния сердечно-сосудистой и дыхательной функции в соответствии с клиническим состоянием пациента.Противопоказанные комбинацииПрепарат не назначают одновременно с препаратами леводопы или стимуляторами дофаминовых рецепторов.Комбинации, которых следует избегать Алкоголь усиливает седативный эффект метоклопрамида.Комбинации, которые следует учитывать при назначении метоклопрамидаВследствие приема метоклопрамида всасывание некоторых лекарственных средств может быть изменено.Антихолинергические средства и морфин усиливают угнетающее действие метоклопрамида на моторику желудочно-кишечного тракта.Средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС) (морфин и его производные, транквилизаторы, седативные средства, антигистаминные средства, антидепрессанты, барбитураты и клонидин) взаимно усиливают эффект при применении с метоклопрамидом. Нейролептики повышают риск возникновения экстрапирамидных нарушений. Прием метоклопрамида совместно с антидепрессантами из группы блокаторов обратного захвата серотонина повышает риск возникновения серотонинового синдрома.Метоклопрамид снижает биодоступность дигоксина, при этом требуется мониторинг концентрации дигоксина в плазме.Препарат усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, циклоспорина (максимальную концентрацию на 46 %, воздействие - на 22 %, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина), уменьшает всасывание циметидина.При введении на фоне применения мивакурония и суксаметония может увеличивать продолжительность миорелаксации (за счет блокады холинэстеразы). Действие метоклопрамида могут ослабить ингибиторы холинэстеразы.Сильные ингибиторы CYP2D6 (флуоксетин и пароксетин) могут ^усиливать действие метоклопрамида (хотя клиническое значение этого еще не ясно).

Pharmacology

Antiemetic agent that helps reduce nausea and hiccups; stimulates peristalsis in the upper gastrointestinal tract. The antiemetic effect is due to the blockade of dopamine receptors and an increase in the excitation threshold of the chemoreceptor trigger zone. It is believed that metoclopramide inhibits the relaxation of the smooth muscle of the stomach caused by dopamine, thereby enhancing cholinergic responses in the smooth muscle of the gastrointestinal tract. It promotes the acceleration of gastric emptying by preventing the relaxation of the gastric body and increasing the phase activity of the antral part of the stomach. This results in the relaxation of the upper sections of the small intestine, leading to improved coordination of peristalsis between the gastric body, the antral part of the stomach, and the upper sections of the small intestine. It reduces the reflux of contents into the esophagus by increasing the resting pressure of the lower esophageal sphincter and enhances acid clearance from the esophagus by increasing the amplitude of its peristaltic contractions.

Metoclopramide stimulates the secretion of prolactin and causes a transient increase in circulating aldosterone levels, which may be accompanied by a temporary retention of fluid.

Absorption
After oral administration, it is rapidly absorbed, with the time to reach maximum concentration (Cmax) in plasma being 30 - 120 minutes. The bioavailability is 60 - 80%.

Distribution
The binding to plasma proteins is approximately 30%. It crosses the blood-brain barrier and the placental barrier, and it is excreted in breast milk.

Biotransformation
It is minimally metabolized by conjugation with glucuronic and sulfuric acid.

Elimination
It is primarily excreted by the kidneys both in unchanged form and as metabolites. The half-life (T1/2) ranges from 4 to 6 hours. In cases of renal impairment, T1/2 may increase to 14 hours.

Show original (Russian)

Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых рецепторов и повышением порога возбуждения хеморецепторов триггерной зоны. Полагают, что метоклопрамид ингибирует расслабление гладкой мускулатуры желудка, вызываемое допамином, усиливая таким образом холинергические реакции гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Способствует ускорению опорожнения желудка путем предотвращения расслабления тела желудка и повышения фазовой активности антрального отдела желудка. При этом происходит расслабление верхних отделов тонкой кишки, что приводит к улучшению координации перистальтики тела и антрального отдела желудка и верхних отделов тонкой кишки. Уменьшает рефлюкс содержимого в пищевод за счет увеличения давления нижнего сфинктера пищевода в состоянии покоя и повышает клиренс кислоты из пищевода благодаря увеличению амплитуды его перистальтических сокращений.

Метоклопрамид стимулирует секрецию про. [актина и вызывает транзиторное повыше ние
уровня циркулирующего альдостерона, что может сопровождаться кратковременной задержкой жидкости.

Абсорбция
После приема внутрь быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (Стах) в плазме крови 30 - 120 мин. Биодоступность составляет 60 - 80 %.

Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 30 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в материнское молоко. Биотрансформация

В незначительной степени метаболизируется путем связывания с глюкуроновой и серной кислотой.

Элиминация
Выводится преимущественно почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов. Период полувыведения (Тт) составляет от 4 до 6 часов. При нарушениях функции почек Ti\2 может увеличиваться до 14 часов.

Properties

Manufacturer: Obnovlenie PFC JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Metoclopramide
Drug group: Drugs for the treatment of functional gastrointestinal disorders
prokinetics
Dosage form: tablets
Strength: 10 mg
Shipping weight: 47 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 106237