Metronidazole 500 mg 10 pcs vaginal suppositories

Name: Metronidazole 500 mg 10 pcs vaginal suppositories - RuPills
SKU: 101832
Price: 7.11 USD
Availability: InStock

SKU 101832

$7.11

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Metronidazole

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Urogenital trichomoniasis (including urethritis, vaginitis), nonspecific vaginitis of various etiology confirmed by clinical and microbiological data.

Show original (Russian)

Урогенитальный трихомониаз (в т.ч. уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

How to use

Directions for use: vaginally, first remove the suppository from the blister pack using scissors, cutting the film along the contour of the suppository.
Insert 1 suppository of 500 mg deeply into the vagina 2 times a day (morning and evening) for 7-10 days.
During the treatment course, sexual contact should be avoided.

Show original (Russian)

Способ применения: вагинально, предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезав пленку по контуру суппозитория.
Вводят глубоко во влагалище 1 суппозиторий по 500 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 7-10 дней.
Во время курса лечения следует избегать половых контактов.

Composition

Active ingredient: metronidazole - 0.5 g.
Excipients: suppository base (hard fat, type A) - sufficient quantity to obtain a suppository weighing 1.9-2.1 g.

Suppositories from white to white with a yellowish tint; torpedo-shaped. A longitudinal section may show the presence of an air core or a funnel-shaped indentation.

Show original (Russian)

Активное вещество: метронидазол - 0,5 г.
Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев (твердый жир, тип А) - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,9-2,1 г.

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; торпедообразной формы. На продольном срезе возможно наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to metronidazole or other nitroimidazole derivatives; leukopenia (including history); movement coordination disorders; organic lesions of the central nervous system (including epilepsy); liver failure (in case of high doses); age under 18 years.
Use during pregnancy and breastfeeding:
The drug is contraindicated in the first trimester of pregnancy (it crosses the placenta); thereafter, it should only be used if the potential benefit to the mother outweighs the possible risk to the fetus.
Metronidazole passes into breast milk, therefore breastfeeding should be discontinued during the course of the drug. Breastfeeding may be resumed no earlier than 48 hours after the end of the drug administration.

Treatment with metronidazole should not exceed 10 days and should not be repeated more than 2-3 times a year.
During the treatment of trichomonas vaginitis in women and trichomonas urethritis in men, sexual contact should be avoided.
In cases of vaginitis caused by Trichomonas vaginalis, simultaneous treatment of the sexual partner with oral metronidazole is advisable.
If the drug is used in conjunction with oral metronidazole, especially during a repeat course, monitoring of the peripheral blood picture is necessary (risk of leukopenia).
During treatment, the intake of ethanol is contraindicated (risk of disulfiram-like reaction: spasmodic abdominal pain, nausea, vomiting, headache, sudden flushing of the face).
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Caution should be exercised when driving vehicles, operating machinery, and engaging in activities requiring quick psychomotor reactions during treatment.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным, лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушения координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Препарат противопоказан в I триместр беременности (проникает через плаценту), в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание возможно не ранее чем через 48 ч после окончания применения препарата.

Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.
Во время лечения трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов.
При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также занятии видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций

Side effects, overdose & interactions

Local side effects: itching, burning, pain, and irritation in the vagina; thick, white, mucous vaginal discharge without odor or with a faint odor; increased urination; after discontinuation of the drug - possible development of vaginal candidiasis; burning sensation or irritation of the penis in the sexual partner.
Gastrointestinal side effects: altered taste sensations, metallic taste in the mouth, dry mouth, decreased appetite, spasmodic abdominal pain, nausea, vomiting, constipation or diarrhea.
Nervous system side effects: dizziness, headache.
Hematopoietic system side effects: leukopenia or leukocytosis.
Allergic reactions: urticaria, skin rash.
In rare cases, red-brown discoloration of urine may occur due to the presence of a water-soluble pigment formed as a result of metronidazole metabolism.

Symptoms: nausea, vomiting, ataxia.
Treatment: no specific antidote; symptomatic and supportive therapy.

Compatible with sulfonamides and antibiotics. When treating with metronidazole, alcohol consumption should be avoided (similarly to disulfiram, it causes alcohol intolerance). Metronidazole should not be combined with disulfiram, as the interaction of these drugs may lead to impaired consciousness and the development of mental disorders.
When used simultaneously with warfarin and other indirect anticoagulants, metronidazole enhances their effect, leading to an increase in prothrombin time. It is not recommended to combine with non-depolarizing muscle relaxants (vecuronium bromide).
Under the influence of barbiturates, the effect of metronidazole may be reduced, as its inactivation in the liver is accelerated.
Cimetidine inhibits the metabolism of metronidazole, which may lead to an increase in its concentration in the blood serum and an increased risk of side effects.
When taken simultaneously with lithium preparations, the concentration of the latter in plasma may increase.

Show original (Russian)

Местные побочные действия: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом; учащенное мочеиспускание; после отмены препарата - возможно развитие кандидоза влагалища; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в животе, тошнота, рвота, запор или диарея.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения или лейкоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.
В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

Симптомы: тошнота, рвота, атаксия.
Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя). Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.
Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.
При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме.

Pharmacology

Metronidazole belongs to the class of 5-nitroimidazoles and is a bactericidal agent that exhibits tropism for deoxyribonucleic acid. The mechanism of action of metronidazole involves the biochemical reduction of the 5-nitro group of metronidazole by intracellular transport proteins of anaerobic microorganisms and protozoa. The reduced 5-nitro group of metronidazole interacts with the deoxyribonucleic acid of the microbial cell, inhibiting the synthesis of their nucleic acids, which leads to the death of microorganisms.
Metronidazole is an effective broad-spectrum antimicrobial and antiprotozoal agent.
The drug demonstrates high activity against: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; as well as against gram-negative anaerobes Bacteroides spp. (including B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., and some gram-positive anaerobes (sensitive strains of Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.).
Aerobic microorganisms and facultative anaerobes are resistant to metronidazole, but in the presence of mixed flora (aerobes and anaerobes), metronidazole acts synergistically with antibiotics effective against common aerobes.

After vaginal administration, metronidazole undergoes systemic absorption (approximately 56%). It penetrates breast milk and most tissues, crosses the blood-brain barrier and the placenta. Plasma protein binding is less than 20%. It is metabolized in the liver through hydroxylation, oxidation, and glucuronidation. The activity of the main metabolite (2-hydroxymetronidazole) is 30% of the activity of the parent compound. The time required to reach maximum concentration (237 ng/ml) is 6-12 hours. It is excreted by the kidneys - 60-80% (approximately 20% of the dose in unchanged form).

Show original (Russian)

Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющий тропность к дезоксирибонуклеиновой кислоте. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия.
Препарат проявляет высокую активность в отношении: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; а также в отношении грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.).
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

После вагинального введения метронидазол подвергается системной абсорбции (около 56%). Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками плазмы - менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активности исходного соединения. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (237 нг/мл) - 6-12 ч. Выводится почками - 60-80% (около 20% дозы в неизмененном виде).

Storage

Store in a dry, light-protected place at a temperature not exceeding 15 °C.
Keep out of reach of children.

Show original (Russian)

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Properties