capsules

Minocycline

2 options

Minolexin 50 mg 20 capsules

Name: Minolexin 50 mg 20 capsules - RuPills
SKU: 86354
Price: 21.53 USD
Availability: InStock

SKU 86354

$21.53

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → AVVA RUS JSC

All packagings

Minolexin

2 options · from $21.53

Selected · use button above
Minolexin 50 mg 20 capsules
Price
$21.53
Option 2 of 2
Minolexin 100 mg 20 capsules
Price
$28.47

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Minocycline hydrochloride is used to treat the following conditions, provided that pathogenic microorganisms are sensitive:
• Acne vulgaris
• Skin infections
• Rocky Mountain spotted fever, typhus fever, typhoid fever,
Q fever (Coxiella burnetii), vesicular rickettsiosis, and tick-borne fever
• Respiratory tract infections
• Lymphogranuloma venereum
• Ornithosis
• Trachoma (infectious keratoconjunctivitis)
• Inclusion conjunctivitis (paratrachoma)
• Non-gonococcal urethritis, infections of the cervical canal and rectum in adults
• Cyclical fever
• Chancroid
• Plague
• Tularemia
• Cholera
• Brucellosis
• Bartonellosis
• Granuloma inguinale
• Syphilis
• Gonorrhea
• Frambesia (tropical granuloma, non-venereal syphilis)
• Listeriosis
• Anthrax
• Vincent's angina
• Actinomycosis
In cases of acute intestinal amoebiasis, the use of minocycline is allowed as an adjunct to amoebicidal medications.
In severe forms of acne, minocycline may be used as an adjunct therapy.
The use of minocycline is indicated for asymptomatic carriage of Neisseria meningitidis to eradicate meningococci from the nasopharynx.
To prevent the development of resistance, the use of minocycline is recommended in accordance with laboratory test results, including serotyping and sensitivity determination of pathogens. For the same reason, the use of minocycline for prophylactic purposes in cases of high risk of meningococcal meningitis is not recommended.
Clinical experience shows the effectiveness of minocycline in the treatment of Mycobacterium marinum infections; however, these data are currently not confirmed by the results of controlled clinical studies.

Show original (Russian)

Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов:
• Угри обыкновенные [acne vulgaris]
• Инфекции кожи
• Пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф,
Ку-лихорадка (коксиеллез), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка
• Инфекции дыхательных путей
• Лимфогранулема венерическая
• Орнитоз
• Трахома (инфекционный кератоконъюнктивит)
• Конъюнктивит с включениями (паратрахома)
• Негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых
• Циклическая лихорадка
• Шанкроид
• Чума
• Туляремия
• Холера
• Бруцеллез
• Бартонеллез
• Паховая гранулема
• Сифилис
• Гонорея
• Фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис)
• Листериоз
• Сибирская язва
• Ангина Венсана
• Актиномикоз
В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам.
При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии.
Применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки.
Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом.
Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако, в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.

How to use

Orally, after meals. It is recommended to take with a sufficient amount of liquid (milk can be used) to reduce the risk of irritation and ulcer formation in the esophagus.
The initial dose of Minolexin® is 200 mg (2 capsules of 100 mg or 4 capsules of 50 mg), followed by 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) every 12 hours (twice a day).
The maximum daily dose should not exceed 400 mg.
Urinary tract and anogenital infections caused by chlamydia and ureaplasma: 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) every 12 hours for 7-10 days.
Inflammatory diseases of the pelvic organs in women in the acute stage: 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) every 12 hours, sometimes in combination with cephalosporins.
Primary syphilis in patients with increased sensitivity to penicillins: 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) twice a day for 10-15 days.
Gonorrhea: 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) twice a day for 4-5 days, or a single dose of 300 mg.
Uncomplicated gonococcal infections (excluding urethritis and anorectal infections) in men: initial dose - 200 mg (2 capsules of 100 mg or 4 capsules of 50 mg), maintenance - 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) every 12 hours for at least 4 days, with subsequent microbiological assessment of recovery 2-3 days after stopping the medication.
Uncomplicated gonococcal urethritis in men: 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) every 12 hours for 5 days.
Acne: 50 mg (1 capsule of 50 mg) per day, for a prolonged course of 6-12 weeks.
During treatment, due to the anti-anabolic effect characteristic of tetracycline group drugs, an increase in plasma urea levels may be observed. In patients with normal kidney function, this does not require discontinuation of the drug. In patients with significant kidney dysfunction, the development of azotemia, hyperphosphatemia, and acidosis may occur. In this situation, monitoring of urea and creatinine levels in plasma is necessary, and the maximum daily dose of minocycline should not exceed 200 mg.
The pharmacokinetics of minocycline in patients with renal insufficiency (creatinine clearance less than 80 ml/min) has not yet been sufficiently studied to draw conclusions about the need for dose adjustment.
In cases of liver dysfunction, the drug should be used with caution.
For children over 8 years old with infections caused by minocycline-sensitive pathogens: initial dose - 4 mg/kg, then 2 mg/kg every 12 hours.
Initial dose Maintenance dose
For children weighing more than 25 kg 100 mg (1 capsule of 100 mg or 2 capsules of 50 mg) 50 mg (1 capsule of 50 mg) every 12 hours.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.
Начальная доза препарата Минолексин® составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).
Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.
Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.
Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.
Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10-15 дней.
Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.
Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4-х дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата.
Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней.
Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом
6-12 нед.
На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг.
Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.
При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.
Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - 4 мг/кг, затем 2 мг/кг каждые 12 часов.
Начальная доза Поддерживающая доза
Детям с массой более 25 кг 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) 50 мг (1 капсула по 50 мг) каждые 12 часов

Composition

1 capsule contains:
Active ingredient:
minocycline hydrochloride dihydrate (calculated as minocycline) 50.0 mg
Excipients:
microcrystalline cellulose 102 73.5 mg; povidone K-17 8.75 mg; potato starch 7.0 mg; magnesium stearate 1.75 mg; lactose monohydrate up to a total capsule weight of 175.0 mg
Hard gelatin capsules: water 13-16 %; titanium dioxide 0.9740 % - 2.0 %; yellow quinoline dye 0.5833 % - 0.75 %; sunset yellow dye (E110) 0.0025 % - 0.0059 %; gelatin up to 100 %.

Hard gelatin capsules No. 2 with a yellow body and cap. The contents of the capsules are a yellow powder.

Show original (Russian)

1 капсула содержит:
Действующее вещество:
миноциклина гидрохлорида дигидрат (в пересчете на миноциклин) 50,0 мг
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 102 73,5 мг, повидон К-17 8,75 мг, крахмал картофельный 7,0 мг, магния стеарат 1,75 мг, лактозы моногидрат до массы содержимого капсулы 175,0 мг
Капсулы твердые желатиновые: вода 13-16 %, титана диоксид 0,9740 % - 2,0 %, краситель хинолиновый желтый 0,5833 % - 0,75 %, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0,0025 % - 0,0059 %, желатин до 100 %.

Твердые желатиновые капсулы №2 с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to minocycline, tetracyclines, and other components of the product
• Porphyria
• Severe liver and kidney failure
• Leukopenia
• Pregnancy
• Breastfeeding
• Systemic lupus erythematosus
• Pediatric age under 8 years (tooth development period)
• Concurrent use with isotretinoin
• Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption

With caution
Liver and kidney function disorders, concurrent use with hepatotoxic medications.

With prolonged use of minocycline, it is necessary to regularly monitor the cellular composition of peripheral blood, conduct liver function tests, and determine the concentration of nitrogen and urea in serum.
When using contraceptive agents with estrogens during minocycline therapy, additional contraceptive methods or their combinations should be employed.
There may be a false increase in urinary catecholamine levels when determined by fluorescent methods.
When examining a thyroid biopsy in patients who have been on tetracyclines for an extended period, the possibility of dark brown staining of the tissue in microscopic preparations should be considered.
Against the background of taking the drug and for 2-3 weeks after discontinuation of treatment, diarrhea caused by Clostridium difficile (pseudomembranous colitis) may develop. In mild cases, discontinuation of treatment and the use of ion-exchange resins (cholestyramine, colestipol) are sufficient; in severe cases, replenishment of fluid, electrolytes, and protein loss, as well as the administration of vancomycin, bacitracin, or metronidazole, is indicated. Medications that inhibit intestinal peristalsis should not be used.
To avoid the development of resistance, minocycline should only be used in accordance with the results of sensitivity testing of pathogenic microorganisms. If sensitivity testing of microorganisms is not possible, the epidemiology and sensitivity profile of microorganisms in the specific region should be taken into account.
In the case of venereal diseases, when syphilis is suspected, microscopy in dark field should be performed before starting treatment. Serological diagnosis of serum is recommended at least once every four months.
Periodic laboratory diagnostics of body functions, including hematopoietic and renal functions, as well as liver condition, are necessary.
Action algorithms for the occurrence of certain side effects:
In the event of superinfection, minocycline should be discontinued and appropriate therapy initiated.
In the case of increased intracranial pressure, minocycline should be discontinued.
Diarrhea is a common disorder associated with antibiotic use.
If diarrhea occurs during minocycline treatment, it is necessary to urgently consult a doctor.
Tetracycline antibiotics increase sensitivity to direct sunlight and ultraviolet radiation. If erythema occurs, antibiotic use should be discontinued.
The product contains the dye sunset yellow, which may cause allergic reactions.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата
• Порфирия
• Тяжелая печеночная и почечная недостаточность
• Лейкопения
• Беременность
• Грудное вскармливание
• Системная красная волчанка
• Детский возраст до 8 лет (период развития зубов)
• Одновременный прием с изотретиноином
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

С осторожностью
Нарушения функций печени и почек, одновременное применение с гепатотоксичными лекарственными препаратами.

При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.
При использовании противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует применять дополнительные средства контрацепции или их комбинации.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.
При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.
На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Во избежание развития резистентности применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе.
В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже одного раза в четыре месяца.
Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в том числе гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.
Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов:
В случае развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию.
В случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить.
Диарея - часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков.
В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу.
Антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритем следует прекратить прием антибиотика.
Препарат содержит краситель солнечный закат желтый, который может вызвать аллергические реакции.

Side effects, overdose & interactions

The spectrum of adverse effects associated with minocycline is similar to that of other tetracyclines.
Gastrointestinal system:
anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, dyspepsia, stomatitis, glossitis, dysphagia, hypoplasia of dental enamel, enterocolitis, pseudomembranous colitis, pancreatitis, inflammatory lesions (including fungal) in the oral cavity and anogenital area, hyperbilirubinemia, cholestasis, increased levels of "liver" enzymes, liver failure, including terminal, hepatitis, including autoimmune.
Genitourinary system:
candidal vulvovaginitis, interstitial nephritis, dose-dependent increase in blood urea levels.
Skin:
alopecia, nodular erythema, nail pigmentation, pruritus, toxic epidermal necrolysis, vasculitis, maculopapular and erythematous rash, Stevens-Johnson syndrome, exfoliative dermatitis, balanitis.
Respiratory system:
dyspnea, bronchospasm, exacerbations of asthma, pneumonia.
Musculoskeletal system:
arthralgia, arthritis, limited mobility and joint swelling, discoloration of bone tissue, muscle pain (myalgia).
Allergic reactions:
urticaria, angioedema, polyarthralgia, anaphylactic reactions (including shock), anaphylactoid purpura (Schönlein-Henoch purpura), pericarditis, exacerbations of systemic lupus erythematosus, lung infiltration accompanied by eosinophilia.
Hematopoietic system:
agranulocytosis, hemolytic anemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, pancytopenia, eosinopenia, eosinophilia.
Central nervous system:
seizures, dizziness, numbness (including limbs), lethargy, vertigo, increased intracranial pressure in adults, headaches.
Sensory organs:
tinnitus and hearing impairment.
Metabolism:
thyroid: a single case of malignant neoplasm occurrence, discoloration (according to the results of pathological studies), functional disorders.
Others:
Discoloration of the oral cavity (tongue, gums, palate), discoloration of dental enamel, fever, discoloration of secretions (e.g., sweat).

Symptoms: dizziness, nausea, and vomiting are most commonly observed.
Treatment: a selective antidote for minocycline is currently unknown.
In case of overdose, it is necessary to discontinue the medication, provide symptomatic treatment, and supportive therapy. Hemodialysis and peritoneal dialysis remove minocycline in insignificant amounts.

Tetracycline group medications reduce the prothrombin activity of blood plasma, which may necessitate a reduction in the dosage of anticoagulants in patients undergoing anticoagulant therapy.
Due to the fact that bacteriostatic agents affect the bactericidal action of penicillins, simultaneous administration of penicillin and tetracycline group medications should be avoided.
The absorption of tetracyclines is impaired when taken concurrently with antacids containing aluminum, calcium, magnesium, or iron-containing preparations, which may lead to reduced effectiveness of antibiotic therapy.
Cases of terminal renal toxicity have been reported with the simultaneous use of methoxyflurane and tetracycline group medications.
Concurrent use of tetracycline antibiotics and oral contraceptives may lead to reduced contraceptive effectiveness.
It is advisable to avoid taking isotretinoin immediately before, concurrently, and immediately after taking minocycline, as both medications can cause benign intracranial hypertension.
Concurrent use of tetracycline group medications with ergot alkaloids and their derivatives increases the risk of developing ergotism.

Show original (Russian)

Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.
Со стороны пищеварительной системы:
анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение содержания «печеночных» ферментов, печеночная недостаточность, в том числе терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.
Со стороны мочеполовой системы:
кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови.
Со стороны кожных покровов:
облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макулопапулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, баланит.
Со стороны дыхательных путей:
одышка, бронхоспазм, обострения астмы, пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы:
артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия).
Аллергические реакции:
крапивница, ангионевротическая эдема, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (Пурпура Шенлейна-Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.
Со стороны органов кроветворения:
агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.
Со стороны центральной нервной системы:
судороги, головокружения, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.
Со стороны органов чувств:
шум в ушах и нарушения слуха.
Со стороны обмена веществ:
щитовидная железа: единичный случай возникновения злокачественного новообразования, изменение окраски (по результатам патоморфологических исследований), нарушения функции.
Прочие:
Изменение окраски ротовой полости (язык, десна, нёбо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрас выделений (например, пота).

Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота.
Лечение: селективный антидот для миноциклина на данный момент неизвестен.
В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Гемо- и перитонеальный диализ выводят миноциклин в незначительных количествах.

Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у пациентов, находящихся на противосвертывающей терапии.
В связи тем, что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклинов.
Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железосодержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.
Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифлурана и препаратов группы тетрациклинов.
Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклинов и оральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.
Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления.
Одновременный прием препаратов группы тетрациклинов с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.

Pharmacology

Semi-synthetic antibiotic from the tetracycline group. It exerts a bacteriostatic effect on the cells of sensitive strains of microorganisms by reversibly inhibiting protein synthesis at the level of the 30S ribosomal subunits. It has a broad spectrum of antibacterial activity.
Sensitivity of microorganisms:
Aerobic gram-positive:
Some of the microorganisms listed below have shown resistance to minocycline; therefore, laboratory sensitivity testing is recommended before use. Tetracycline antibiotics are not recommended for the treatment of streptococcal and staphylococcal infections unless sensitivity of the microorganisms to minocycline is demonstrated.
• Bacillus anthracis
• Listeria monocytogenes
• Staphylococcus aureus
• Streptococcus pneumoniae
Aerobic gram-negative:
• Bartonella bacilliformis
• Brucella species
• Calymmatobacterium granulomatis
• Campylobacter fetus
• Francisella tularensis
• Haemophilus ducreyi
• Vibrio cholerae
• Yersinia pestis
For the microorganisms listed below, sensitivity testing for minocycline is strongly recommended:
• Acinetobacter species
• Enterobacter aerogenes
• Escherichia coli
• Haemophilus influenzae
• Klebsiella species
• Neisseria gonorrhoeae
• Neisseria meningitidis
• Shigella species
Additionally:
• Actinomyces species
• Borrelia recurrentis
• Chlamydia psittaci
• Chlamydia trachomatis
• Clostridium species
• Entamoeba species
• Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme
• Mycobacterium marinum
• Mycoplasma pneumoniae
• Propionibacterium acnes
• Rickettsiae
• Treponema pallidum subspecies pallidum
• Treponema pallidum subspecies pertenue
• Ureaplasma urealyticum

Food intake does not significantly affect the absorption of minocycline. Minocycline has a high degree of lipid solubility and low affinity for binding to Ca2+. It is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract in proportion to the administered dose. The maximum concentration of minocycline in plasma (Cmax) after an oral dose of 200 mg is 3.5 mg/L and is reached (tmax) within 2-4 hours.

The protein binding is 75%; the effect of various diseases on this parameter has not been studied.

The volume of distribution is 0.7 L/kg. Minocycline penetrates well into organs and tissues: therapeutic concentrations are detected in the kidneys, spleen, eye tissues, pleural and ascitic fluids, synovial exudate, exudate of the maxillary and frontal sinuses, and in the fluid of the gingival sulci 30-45 minutes after oral administration. It penetrates well into the cerebrospinal fluid (20-25% of the level determined in plasma). It crosses the placenta and enters breast milk.

With repeated administration, the drug may accumulate. It is stored in the reticuloendothelial system and bone tissue. In bones and teeth, it forms insoluble complexes with Ca2+. It undergoes enterohepatic recirculation, with 30-60% of the administered dose excreted with intestinal contents; 30% is eliminated by the kidneys over 72 hours (of which 20-30% is unchanged), and in cases of severe chronic renal failure, only 1-5%. The half-life (T1/2) of minocycline is approximately 16 hours.

Show original (Russian)

Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.
Чувствительность микроорганизмов:
Аэробные грамположительные:
Некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследования чувствительности. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину.
• Bacillus anthracis
• Listeria monocytogenes
• Staphylococcus aureus
• Streptococcus pneumoniae
Аэробные грамотрицательные:
• Bartonella bacilliformis
• Brucella species
• Calymmatobacterium granulomatis
• Campylobacter fetus
• Francisella tularensis
• Haemophilus ducreyi
• Vibrio cholerae
• Yersinia pestis
Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину:
• Acinetobacter species
• Enterobacter aerogenes
• Escherichia coli
• Haemophilus influenzae
• Klebsiella species
• Neisseria gonorrhoeae
• Neisseria meningitidis
• Shigella species
Дополнительно:
• Actinomyces species
• Borrelia recurrentis
• Chlamydia psittaci
• Chlamydia trachomatis
• Clostridium species
• Entamoeba species
• Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme
• Mycobacterium marinum
• Mycoplasma pneumoniae
• Propionibacterium acnes
• Rickettsiae
• Treponema pallidum subspecies pallidum
• Treponema pallidum subspecies pertenue
• Ureaplasma urealyticum

Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания Са2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозe. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (Сmax) после приема внутрь 200 мг составляет 3,5 мг/л и достигается (tmax) через 2-4 часа.
Связывание с белками крови составляет 75 %, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано.
Объём распределения составляет 0,7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30-45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25 % от уровня, определяемого в плазме). Проходит через плаценту, проникает в материнское молоко.
При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са2+. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, 30-60 % принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30 % выделяется почками за 72 часа (из них 20-30 % - в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности - только 1-5 %. Период полувыведения (T1/2) миноциклина равен приблизительно 16 часам.

Properties