Skip to content
Montelukast 5 mg 30 chewable tablets

Montelukast

Montelukast 5 mg 30 chewable tablets

SKU 87316

Same active ingredient

Other products with Montelukast

16

All packagings

Montelukast

3 options · from $17.74

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Montelukast, chewable tablets, 4 mg, is indicated for use in children aged 2 to 5 years.
Montelukast, chewable tablets, 5 mg, is indicated for use in children aged 6 to 14 years.
Montelukast is indicated for the treatment of bronchial asthma (as an adjunct therapy) in patients with persistent (chronic) bronchial asthma of mild to moderate severity that is not adequately controlled by the use of inhaled glucocorticosteroids (hormonal medications), as well as in patients for whom the use of short-acting beta 2-adrenergic agonists (bronchodilators) "as needed" does not provide sufficient clinical control of bronchial asthma.
Montelukast may be the therapy of choice instead of low doses of inhaled glucocorticosteroids in patients with persistent mild bronchial asthma who have not had any severe asthma attacks requiring systemic glucocorticosteroids recently, as well as in patients who are unable to use inhaled glucocorticosteroids.
Montelukast is indicated for the prevention of bronchial asthma, where bronchospasm induced by physical exertion is the dominant component.
If improvement does not occur or your child feels worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Монтелукаст, таблетки жевательные, 4 мг, показан для применения у детей в возрасте от 2 до 5 лет.
Препарат Монтелукаст, таблетки жевательные 5 мг, показан для применения у детей в возрасте от 6 до 14 лет.
Монтелукаст показан для лечения бронхиальной астмы (как дополнительная терапия) у пациентов с персистирующей (постоянной) бронхиальной астмой от легкой до умеренной степени тяжести, которая недостаточно контролируется применением ингаляционных глюкокортикостероидов (гормональных препаратов), а также у пациентов, у которых применение агонистов бета 2-адренорецепторов короткого действия (бронхорасширяющих препаратов) «по необходимости» не обеспечивает достаточного клинического контроля бронхиальной астмы.
Монтелукаст может быть терапией выбора вместо низких доз ингаляционных глюкокортикостероидов у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой степени тяжести, у которых за последнее время не было серьезных приступов бронхиальной астмы, требующих приема глюкокортикостероидов внутрь, а также у пациентов, которые не способны использовать ингаляционные глюкокортикостероиды.
Монтелукаст показан для профилактики бронхиальной астмы, при которой доминирующим компонентом является бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой.
Если улучшение не наступило или Ваш ребенок чувствует ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always administer the medication to the child in full accordance with the recommendations of the attending physician. If in doubt, consult the attending physician.
Children should take the medication under adult supervision.
Recommended dosage:
Children aged 2 to 5 years – 1 chewable tablet 4 mg once daily in the evening.
Children aged 6 to 14 years – 1 chewable tablet 5 mg once daily in the evening.
The therapeutic effect of Montelukast on the symptoms of bronchial asthma develops within the first day of treatment. Your child should continue taking the medication both during the period of achieving control over asthma symptoms and during exacerbations of the disease.
Montelukast may be added to the treatment with bronchodilators and inhaled glucocorticosteroids.
Route and method of administration:
Orally, regardless of food intake. The tablet should be chewed before swallowing.

If you forget to give Montelukast to your child:
If your child misses a dose, give the tablet as soon as you remember and continue with the next doses at the usual time. Do not give a double dose to make up for a missed one.
If your child stops taking Montelukast:
Montelukast has a therapeutic effect in the treatment of bronchial asthma only if your child takes it continuously. It is important to continue taking the medication for as long as prescribed by the attending physician. This will help control your child's bronchial asthma symptoms.
For any questions regarding the use of the medication, consult the attending physician.

Show original (Russian)

Всегда давайте препарат ребенку в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Дети должны принимать препарат под наблюдением взрослых.
Рекомендуемая доза
Детям от 2 до 5 лет – 1 таблетка жевательная 4 мг 1 раз в сутки, вечером.
Детям от 6 до 14 лет – 1 таблетка жевательная 5 мг 1 раз в сутки, вечером.
Терапевтическое действие препарата Монтелукаст на симптомы бронхиальной астмы развивается в течение первых суток лечения. Вашему ребенку необходимо продолжать принимать препарат как в период достижения контроля над симптомами астмы, так и в периоды обострения заболевания.
Монтелукаст может быть добавлен к лечению препаратами, расширяющими дыхательные пути (бронходилататорами), и ингаляционными глюкокортикостероидами.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетку следует разжевать перед проглатыванием.

Если Вы забыли дать препарат Монтелукаст своему ребенку
Если Ваш ребенок пропустил прием препарата, то дайте ребенку таблетку, как только вспомнили об этом, и продолжайте прием следующих таблеток в обычное время. Не давайте ребенку двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Ваш ребенок прекратил прием препарата Монтелукаст
Монтелукаст оказывает терапевтическое действие при лечении бронхиальной астмы только в том случае, если Ваш ребенок принимает его постоянно. Важно продолжать прием препарата так долго, как предписывает лечащий врач. Это поможет контролировать симптомы бронхиальной астмы у Вашего ребенка.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is montelukast.
Montelukast, 5 mg, chewable tablets: each chewable tablet contains 5 mg of montelukast (as the sodium salt).
Other ingredients (excipients) include: mannitol, lactose monohydrate, sorbitol, hypromellose (low-substituted hydroxypropylcellulose), iron oxide red E172, croscarmellose sodium, sodium cyclamate, microcrystalline cellulose, cherry flavoring, magnesium stearate.
The montelukast preparation contains sorbitol (see section 2).

Round biconvex tablets, pale pink in color with darker and white speckles.

Show original (Russian)

Действующим веществом является монтелукаст.
Монтелукаст, 5 мг, таблетки жевательные: каждая таблетка жевательная содержит 5 мг монтелукаста (в виде натриевой соли).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол, лактозы моногидрат, сорбитол, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) низкозамещенная, краситель железа оксид красный Е172, кроскармеллоза натрия, натрия цикламат, целлюлоза микрокристаллическая, ароматизатор вишневый, магния стеарат.
Препарат Монтелукаст содержит сорбитол (см. раздел 2).

Круглые двояковыпуклые таблетки, бледно-розового цвета с вкраплениями более темного и белого цвета

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to montelukast or any other component of the product;

• children under 6 years of age (for the 5 mg dosage);

• fructose intolerance.

Pregnancy
Montelukast may be used during pregnancy only if the potential benefit to the mother outweighs the possible risk to the fetus, only under medical supervision, and only in minimal doses. Cases of congenital limb defects in newborns have been reported among mothers who took montelukast during pregnancy. Most of these women also took other medications for the treatment of bronchial asthma during pregnancy. A causal relationship between the use of montelukast and the development of congenital limb defects has not been established.
Breastfeeding
It is unknown whether montelukast is excreted in breast milk. Since many medications are excreted in breast milk, this should be considered when prescribing the medication to breastfeeding women.

Before taking Montelukast, consult your healthcare provider.
You must immediately inform the doctor if your child's asthma symptoms worsen.
• Montelukast is not intended for the treatment of acute bronchial asthma attacks. In case of an asthma attack, you/your child should always follow the instructions of the healthcare provider and have emergency medications on hand for rapid relief of bronchial asthma attacks (short-acting beta-2 agonist inhalers).
• Do not discontinue Montelukast during an exacerbation of bronchial asthma and the need for emergency medications to relieve attacks.
• Do not replace inhaled or oral glucocorticoids with Montelukast.
• If your child is allergic to acetylsalicylic acid (aspirin) and/or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), do not give them to your child while being treated with Montelukast, as Montelukast, while improving respiratory function in patients with allergic bronchial asthma, cannot completely prevent NSAID-induced bronchospasm.
• Inform the healthcare provider if you notice your child developing one or a combination of the following symptoms: flu-like condition, tingling or numbness in the hands or feet, worsening respiratory symptoms, and/or skin rash (Churg-Strauss syndrome).
Children
Do not give this medication to children under 2 years of age, as the safety and efficacy of Montelukast in this age group have not been established.

Montelukast contains sorbitol
If your child has an intolerance to certain sugars, consult the healthcare provider before taking this medication. This medication should not be given to children with fructose intolerance.

Show original (Russian)

• гиперчувствительность к монтелукасту или к любому другому компоненту препарата;

• детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг);

• непереносимость фруктозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
При беременности монтелукаст можно применять только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода, только под контролем врача и только в минимальных дозах.
Сообщалось о развитии врожденных дефектов конечностей у новорожденных, матери которых принимали монтелукаст в период беременности. Большинство этих женщин также принимали другие препараты для лечения бронхиальной астмы в период беременности. Причинно-следственная связь между приемом препарата монтелукаст и развитием врожденных дефектов конечностей не установлена.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли монтелукаст с грудным молоком. Поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком, следует учитывать это при назначении препарата кормящим грудью женщинам.

Перед приемом препарата Монтелукаст проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Вы должны немедленно сообщить врачу, если симптомы астмы у Вашего ребенка ухудшаются.
• Препарат Монтелукаст не предназначен для лечения острых приступов бронхиальной астмы. На случай возникновения приступа астмы, Вы/Ваш ребенок всегда должны следовать указаниям лечащего врача, а также иметь при себе препараты экстренной помощи для быстрого купирования приступов бронхиальной астмы (ингаляционные бета 2-агонисты короткого действия).
• Не прекращайте прием препарата Монтелукаст в период обострения бронхиальной астмы и необходимости применения препаратов экстренной помощи для купирования приступов.
• Не заменяйте глюкокортикостероиды для ингаляций или приема внутрь приемом препарата Монтелукаст.
• Если у Вашего ребенка аллергия на ацетилсалициловую кислоту (аспирин) и/или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), не давайте их Вашему ребенку во время лечения препаратом Монтелукаст, поскольку монтелукаст, улучшая дыхательную функцию у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не может полностью предотвратить вызванный НПВП бронхоспазм.
• Сообщите лечащему врачу, если Вы заметили у ребенка появление одного или комбинации следующих симптомов: гриппоподобное состояние, ощущение покалывания или онемения в руках или ногах, ухудшение симптомов со стороны дыхательной системы и/или сыпь на коже (синдром Чардж-Стросса).
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте младше 2 лет поскольку безопасность и эффективность препарата Монтелукаст в этой группе пациентов не установлены.

Препарат Монтелукаст содержит сорбитол
Если у Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата. Препарат не следует принимать детям с непереносимостью фруктозы.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Montelukast may cause undesirable reactions; however, not everyone experiences them.
WARNING: SERIOUS NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS MAY OCCUR
There have been reports of severe neuropsychiatric disorders (NPD) associated with the use of Montelukast. The types of disorders reported vary widely and include (but are not limited to) the following undesirable reactions: agitation, aggressive behavior, depression, sleep disturbances, suicidal thoughts, and behavior (including suicide attempts). The mechanism of these NPD associated with Montelukast is currently not well understood.
When prescribing Montelukast, it is important to discuss with the treating physician the expected benefits and potential risks of using this medication. You need to monitor for changes in your child's behavior or the emergence of any new neuropsychiatric symptoms (NPS) during the period of taking Montelukast. If you observe a change in your child's behavior, the emergence of new NPS, or if your child experiences suicidal thoughts and/or behavior, it is necessary to discontinue the medication and immediately contact a healthcare professional.
Discontinue Montelukast and seek medical attention immediately if your child experiences any of the following serious undesirable reactions:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):
• allergic reactions (hypersensitivity reactions), including sudden severe allergic reaction with a sharp drop in blood pressure, rapid heartbeat, weakness, sweating, difficulty breathing, and loss of consciousness (anaphylaxis);
• changes in behavior and mood: anxiety, agitation, including aggressive behavior or hostility, depression, psychomotor hyperactivity (including irritability, restlessness, tremors);
• seizures.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000):
• increased tendency to bleed;
• swelling of the face, lips, tongue, which may spread to the mucous membrane of the throat and larynx, causing difficulty swallowing, hoarseness, and choking (angioedema);
• rapid heartbeat.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000):
• a combination of flu-like symptoms, tingling or numbness in the hands and feet, worsening of pulmonary symptoms and/or rash, known as Churg-Strauss syndrome (see section 2);
• decreased platelet count in the blood (thrombocytopenia);
• changes in behavior and mood: hallucinations, disorientation, suicidal thoughts, suicidal behavior;
• inflammation in the lungs and airways caused by a specific type of blood cells - eosinophils (pulmonary eosinophilia);
• liver inflammation (hepatitis, including eosinophilic infiltration of the liver);
• severe skin reaction (multiforme erythema).

Other possible undesirable reactions

Inform the treating physician if your child experiences any of the following undesirable reactions:
Very common (may occur in more than 1 in 10):
• upper respiratory tract infections.
Common (may occur in no more than 1 in 10):
• loose stools (diarrhea);
• nausea;
• vomiting;
• changes in laboratory test results (increased liver enzyme activity in the blood serum);
• rash;
• elevated body temperature (pyrexia);
• increased fatigue (asthenia);
• general malaise;
• swelling.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):
• sleep disturbances, including nightmares, insomnia, sleepwalking (somnambulism);
• dizziness;
• drowsiness;
• a feeling of "pins and needles" on the skin (paresthesia) or numbness (hypoesthesia);
• nosebleeds;
• dryness of the oral mucosa;
• digestive disorder (dyspepsia);
• tendency to form subcutaneous hemorrhages (hematomas);
• urticaria;
• itching;
• joint pain (arthralgia);
• muscle pain (myalgia), including muscle cramps;
• nighttime urinary incontinence (enuresis).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000):
• attention disorder;
• memory disorder;
• tic.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000):
• stuttering;
• obsessive-compulsive thoughts and actions (obsessive-compulsive symptoms);
• painful reddish lumps under the skin, most often on the shins (erythema nodosum).
Reporting undesirable reactions
If your child experiences any undesirable reactions, consult a physician. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If your child has taken more Montelukast than prescribed
If your child has taken more Montelukast tablets than prescribed, seek medical attention immediately. If possible, take this leaflet and/or the product packaging with you to show the doctor which medication your child has taken.
The most common symptoms of Montelukast overdose include: abdominal pain; drowsiness; thirst; headache; vomiting; psychomotor agitation.

Inform the treating physician if your child is taking, has recently taken, or may start taking any other medications.
It is especially important to inform the treating physician if your child is taking the following medications:
• phenobarbital (included in some sedatives, used for the treatment of epilepsy);
• gemfibrozil (a medication for lowering lipid levels in the blood).
Montelukast can be taken together with other medications that are typically prescribed for the prevention and long-term treatment of bronchial asthma.
Montelukast is used as an additional medication to therapy with bronchodilators if adequate control of asthma symptoms is not achieved with the latter. Upon achieving a therapeutic effect with Montelukast treatment, the physician may begin to gradually reduce the dose of bronchodilators.
Treatment with montelukast provides an additional therapeutic effect in patients using inhaled glucocorticosteroids for the treatment of bronchial asthma. The physician may recommend a gradual reduction in the dose of glucocorticosteroids upon achieving stabilization; in some cases, complete discontinuation of inhaled glucocorticosteroids is permissible. Abruptly switching from inhaled glucocorticosteroids to Montelukast is not recommended.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Монтелукаст может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
ВНИМАНИЕ: ВОЗМОЖНЫ ТЯЖЕЛЫЕ НЕЙРОПСИХИЧЕСКИЕ
РАССТРОЙСТВА
Имеются сообщения о развитии тяжелых нейропсихических расстройств (НПР), связанных с приемом монтелукаста. Виды расстройств, о которых сообщалось, чрезвычайно различаются и включают в себя (но не ограничиваются ими) следующие нежелательные реакции: возбуждение, агрессивное поведение, депрессию, нарушения сна, суицидальные мысли и поведение (включая попытки суицида). Механизм развития данных НПР, связанных с применением монтелукаста, в настоящее время недостаточно изучен.
При назначении препарата Монтелукаст следует обсудить с лечащим врачом ожидаемую пользу и возможные риски от применения данного лекарственного препарата. Вам необходимо наблюдать за изменением характера поведения ребенка или появлением каких-либо новых нейропсихических симптомов (НПС) в период приема монтелукаста. Если наблюдается изменение поведения Вашего ребенка, появление новых НПС, либо у ребенка возникают суицидальные мысли и (или) поведение, необходимо прекратить прием препарата и незамедлительно связаться с медицинским работником.
Прекратите прием препарата Монтелукаст и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вашего ребенка возникнет любая из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), включая внезапно возникающую тяжелую аллергическую реакцию с резким снижением артериального давления, учащенным сердцебиением, слабостью, потливостью, затруднением дыхания и потерей сознания (анафилаксия);
• изменения в поведении и настроении: тревожность, возбуждение, в том числе агрессивное поведение или враждебность, депрессия, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, дрожь);
• судороги.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• повышение склонности к кровотечениям;
• отек лица, губ, языка, который может распространиться на слизистую оболочку глотки и гортани и вызвать затруднение глотания, осиплость голоса и удушье (ангионевротический отек);
• учащенное сердцебиение.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• сочетание гриппоподобных симптомов, ощущения покалывания или онемения рук и ног, ухудшения легочных симптомов и/или сыпи, известное как синдром Чардж-Стросса (см. раздел 2);
• снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• изменения в поведении и настроении: галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли, суицидальное поведение;
• воспаление в легких и дыхательных путях, вызванное особым видом клеток крови ‒ эозинофилами (легочная эозинофилия);
• воспаление печени (гепатит, включая эозинофильную инфильтрацию печени);
• тяжелая кожная реакция (многоформная эритема).

Другие возможные нежелательные реакции

Сообщите лечащему врачу, если у Вашего ребенка возникнет любая из перечисленных ниже нежелательных реакций:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• инфекции верхних дыхательных путей.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• жидкий стул (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• изменения в результатах лабораторных исследований (повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови);
• сыпь;
• повышение температуры тела (пирексия);
• повышенная утомляемость (астения);
• чувство общего недомогания;
• отеки.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонницу, хождение во сне (сомнамбулизм);
• головокружение;
• сонливость;
• чувство «ползанья мурашек» по коже (парестезия) или онемения (гипестезия);
• носовое кровотечение;
• сухость слизистой оболочки полости рта;
• расстройство пищеварения (диспепсия);
• склонность к формированию подкожных кровоизлияний (гематом);
• крапивница;
• зуд;
• боли в суставах (артралгия);
• боли в мышцах (миалгия), включая мышечные судороги;
• ночное недержание мочи (энурез).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• нарушение внимания;
• нарушение памяти;
• тик.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• заикание;
• тревожные навязчивые мысли и действия (обсессивно-компульсивные симптомы);
• болезненные красноватые уплотнения под кожей, чаще всего на голенях (узловатая эритема).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Ваш ребенок принял препарата Монтелукаст больше, чем следовало
Если Ваш ребенок принял больше таблеток препарата Монтелукаст, чем назначено, немедленно обратитесь за медицинской помощью. По возможности, возьмите с собой данный листок-вкладыш и/или упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат принял ребенок.
Наиболее частые симптомы при передозировке монтелукаста: боль в животе, сонливость, чувство жажды, головная боль, рвота, психомоторное возбуждение.

Сообщите лечащему врачу о том, что Ваш ребенок принимает, недавно принимал или может начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить лечащему врачу, если Ваш ребенок принимает следующие лекарственные препараты:
• фенобарбитал (входит в состав некоторых седативных средств, применяется для лечения эпилепсии);
• гемфиброзил (препарат для снижения количества липидов в крови).
Монтелукаст можно принимать вместе с другими лекарственными препаратами, которые обычно назначают для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы.
Монтелукаст применяется в качестве дополнительного лекарственного препарата к терапии бронходилататорами (бронхорасширяющими препаратами), если с помощью последних не удается достичь адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы. При достижении терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом Монтелукаст врач может начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
Лечение монтелукастом обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у пациентов, применяющих ингаляционные глюкокортикостероиды для лечения бронхиальной астмы. Врач может рекомендовать постепенное снижение дозы глюкокортикостероида при достижении стабилизации состояния; в некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных глюкокортикостероидов. Резкая замена ингаляционных глюкокортикостероидов на препарат Монтелукаст не рекомендуется.

Pharmacology

What is the Montelukast medication and what is it used for

The active ingredient of Montelukast is montelukast. Montelukast is a medication from the group of leukotriene receptor antagonists. Leukotrienes cause constriction and swelling of the airways (bronchi) and provoke symptoms of bronchial asthma. By blocking leukotriene receptors, montelukast reduces symptoms of bronchial asthma and helps prevent their occurrence.
Symptoms of bronchial asthma include: cough, difficulty breathing, wheezing (or whistling breath), and chest tightness.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Монтелукаст и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Монтелукаст является монтелукаст. Монтелукаст - это лекарственное средство из группы блокаторов лейкотриеновых рецепторов. Лейкотриены вызывают сужение и отек дыхательных путей (бронхов) и провоцируют симптомы бронхиальной астмы. Блокируя лейкотриеновые рецепторы, монтелукаст уменьшает симптомы бронхиальной астмы и помогает предотвратить их возникновение.
Симптомы бронхиальной астмы включают: кашель, затрудненное дыхание, хрипы (или свистящее дыхание) и заложенность в груди.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Montelukast
Drug group
Shipping weight
28 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
87316

RU name Монтелукаст 5 мг 30 шт. таблетки жевательные

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More by Replek Farm LLC Skopje/Berezovsky Pharmaceutical Plant, JSC

See all →