01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

Montelukast
SKU 82010
Same active ingredient
Other products with Montelukast
All packagings
Out
Cheapest option
Price
$0.99
Selected · use button above
Price
$24.85
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Montelukast - VERTEX is used in adults and children over 15 years old
‒ Long-term treatment and prevention of bronchial asthma (including prevention of daytime and nighttime symptoms of the disease) in adults and children over 15 years old; treatment of bronchial asthma in patients with increased sensitivity to acetylsalicylic acid; prevention of exercise-induced bronchospasm.
‒ Relief of daytime and nighttime symptoms of allergic rhinitis (seasonal and/or perennial) in adults and children over 15 years old.
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС применяется у взрослых и детей старше15 лет
‒ Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания) у взрослых и детей старше 15 лет; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте; профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
‒ Купирование дневных и ночных симптомов аллергического ринита (сезонного и/или круглогодичного) у взрослых и детей старше 15 лет.
Always take Montelukast - VERTEX exactly as directed by your healthcare provider. If you have any doubts, consult your healthcare provider or pharmacist.
Recommended dosage
1 tablet once daily.
For the treatment of bronchial asthma, take the medication in the evening. For the treatment of allergic rhinitis, take the medication at any time of the day. If you have both bronchial asthma and allergic rhinitis, take one tablet once daily in the evening.
Continue taking the medication both during periods of symptom control and during exacerbations of the condition.
Montelukast - VERTEX may be added to treatment with bronchodilators, such as β2-adrenergic agonists, and inhaled glucocorticoids.
Use in children
The dosing regimen for children aged 15 to 18 years is the same as for adults.
Montelukast - VERTEX, 10 mg, film-coated tablets, is contraindicated for children under 15 years of age. For children aged 2 to 5 years, it is recommended to take Montelukast, chewable tablets, 4 mg. For children aged 6 to 14 years, it is recommended to take Montelukast - VERTEX, chewable tablets, 5 mg.
Route and method of administration
Orally, regardless of food intake.
Swallow the tablets whole, without chewing.
Administration of the medication to children should be done under adult supervision.
If you forget to take Montelukast - VERTEX
Take the medication as prescribed by your healthcare provider, as regularity of intake makes treatment more effective. However, if you forget to take or give the medication to your child, use the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Montelukast - VERTEX
Montelukast - VERTEX has a therapeutic effect on you or your child in the treatment of asthma only if you or your child continues to take the medication.
It is important that you or your child continue taking Montelukast - VERTEX until the medication is discontinued by your healthcare provider. This will help control the manifestations of asthma.
If you have any questions about the use of the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.
Всегда принимайте препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке 1 раз в сутки.
Для лечения бронхиальной астмы препарат принимайте вечером. При лечении аллергического ринита принимайте препарат в любое время суток. Если у Вас бронхиальная астма и аллергический ринит принимайте одну таблетку препарата 1 раз в сутки вечером.
Следует продолжать принимать препарат как в период достижения контроля за симптомами, так и в периоды обострения заболевания.
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС может быть добавлен к лечению бронходилататорами, например, β2-адреномиметиками, и ингаляционными глюкокортикостероидами.
Применение у детей
Режим дозирования для детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, противопоказан для детей младше 15 лет. Детям в возрасте от 2 до 5 лет рекомендуется принимать Монтелукаст, таблетки жевательные, 4 мг. Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать Монтелукаст - ВЕРТЕКС, таблетки жевательные, 5 мг.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, независимо от приема пищи.
Таблетки проглатывайте целиком, не разжевывая.
Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых.
Если Вы забыли принять препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС
Принимайте препарат с частотой, назначенной лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять или дать ребенку препарат, то используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС оказывает лечебное воздействие на Вас или Вашего ребенка при лечении астмы только в том случае, если Вы или Ваш ребенок продолжает принимать препарат.
Важно, чтобы Вы или Ваш ребенок продолжал принимать препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС до тех пор, пока препарат не будет отменен врачом. Это поможет контролировать проявления астмы.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
The active ingredient is montelukast.
Each tablet contains 10.4 mg of montelukast sodium (equivalent to 10 mg of montelukast).
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose 102, croscarmellose sodium, magnesium stearate.
Coating:
Hypromellose, hydroxypropyl cellulose, talc, titanium dioxide, yellow iron oxide dye or a dry mixture for the film coating containing hypromellose, hydroxypropyl cellulose, talc, titanium dioxide, yellow iron oxide dye.
Round biconvex tablets coated with a yellow film. The core is white or almost white in cross-section.
Действующим веществом является монтелукаст.
Каждая таблетка содержит 10,4 мг монтелукаста натрия (эквивалентно 10 мг монтелукаста).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Пленочная оболочка:
Гипромеллоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый или сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, гипролозу (rидроксипропилцеллюлозу), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета
Do not take Montelukast - VERTEX:
‒ if you are allergic to montelukast or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet).
Before taking Montelukast - VERTEX, consult your healthcare provider.
Montelukast - VERTEX is not intended for the treatment of acute bronchial asthma attacks. In the event of an asthma attack, follow your healthcare provider's instructions. Ensure that you or your child always have a rescue medication (inhaler) on hand to address acute attacks. Do not change your treatment regimen without consulting a physician.
Do not discontinue Montelukast - VERTEX during an exacerbation of bronchial asthma and the need for rescue medications to manage attacks. Do not replace inhaled or oral glucocorticoids with Montelukast - VERTEX.
If you or your child have a confirmed allergy to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), do not take these medications during treatment with Montelukast - VERTEX, as it may improve respiratory function in patients with allergic bronchial asthma but cannot completely prevent NSAID-induced bronchospasm.
Inform your healthcare provider if you or your child experience symptoms such as flu-like condition, tingling or numbness in the hands and feet, worsening respiratory symptoms, and/or rash.
If you or your child experience symptoms such as sleep disturbances, anxiety, depression, hyperactivity, aggressive behavior, attention disorders, tics, hallucinations, suicidal behavior, dizziness, and seizures while taking Montelukast - VERTEX, it is necessary to consult your healthcare provider.
Children and adolescents
The medication is contraindicated in children aged 0 to 15 years at this dosage.
Montelukast - VERTEX contains lactose and sodium.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking Montelukast - VERTEX.
The medication contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) per 1 mg, meaning it is virtually sodium-free. This should be considered by patients on a sodium-restricted diet.
Не принимайте препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС:
‒ если у Вас аллергия на монтелукаст или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Перед приемом препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС не предназначен для лечения острых приступов бронхиальной астмы. В случае возникновения приступа астмы, следуйте указаниям лечащего врача. Убедитесь, что у Вас или Вашего ребенка всегда с собой есть препарат экстренной помощи (ингалятор) для устранения острых приступов. Не изменяйте схему лечения без консультации с врачом.
Не прекращайте прием препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС в период обострения бронхиальной астмы и необходимости применения препаратов экстренной помощи для устранения приступов. Не заменяйте прием глюкокортикостероидов для ингаляций или приема внутрь приемом препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС.
Если у Вас или Вашего ребенка имеется подтвержденная аллергия на ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), не принимайте эти препараты в период лечения препаратом, поскольку Монтелукаст - ВЕРТЕКС, улучшая дыхательную функцию у больных аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не может полностью предотвратить вызванный НПВП бронхоспазм.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас или Вашего ребенка появились симптомы: гриппоподобное состояние, покалывание или онемение рук и ног, ухудшение легочных симптомов и/или сыпь.
Если при приеме препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС у Вас или Вашего ребенка появились такие симптомы как нарушения сна, тревожность, депрессия, гиперактивность, агрессивное поведение, нарушение внимания, тик, галлюцинации и суицидальное поведение, головокружения и судороги, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Дети и подростки
Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 15 лет в данной дозировке.
Препарат Монтелукаст – ВЕРТЕКС содержит лактозу и натрий
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом лекарственного препарата Монтелукаст – ВЕРТЕКС.
Препарат содержит менее чем 1 ммоль натрия (23 мг) в 1 мг, то есть практически не содержит натрия. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Like all medications, Montelukast - VERTEX may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Serious undesirable reactions
Discontinue the use of Montelukast - VERTEX and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of serious undesirable reactions:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
‒ allergic reactions (anaphylaxis, angioedema), including swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, which may cause difficulty breathing or swallowing;
‒ changes in behavior and mood: anxiety, agitation, including aggressive behavior or hostility, depression;
‒ seizures.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
‒ increased tendency to bleed.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people):
‒ hallucinations, disorientation, suicidal thoughts and behavior (suicidality), obsessive-compulsive symptoms characterized by the development of intrusive thoughts, memories, fantasies, movements, and actions, as well as various pathological fears;
‒ a combination of symptoms resembling flu, tingling or numbness in the hands and feet, worsening of pulmonary symptoms and/or rash (Churg-Strauss syndrome);
‒ skin redness (nodular and erythema multiforme);
‒ hepatitis (inflammation of the liver, including eosinophilic infiltration of the liver).
Other undesirable reactions
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
‒ upper respiratory tract infections.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
‒ diarrhea (loose stools), nausea, vomiting;
‒ elevated liver enzyme levels (blood markers indicating liver inflammation - ALT, AST);
‒ rash;
‒ fever or elevated body temperature (pyrexia), weakness (asthenia), increased fatigue, general malaise, swelling.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
‒ sleep disturbances, including nightmares, insomnia, sleepwalking (somnambulism), psychomotor hyperactivity (including irritability, anxiety);
‒ dizziness, drowsiness, paresthesia/hypoesthesia (tingling/numbness);
‒ nosebleeds;
‒ dry mouth;
‒ gastrointestinal disorders (dyspepsia);
‒ tendency to bruise (hematomas), rash (urticaria), itching;
‒ joint pain (arthralgia) or muscle pain (myalgia), muscle cramps;
‒ urinary incontinence (enuresis) in children.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
‒ attention disorders, memory impairment, tics;
‒ tremor (shaking);
‒ rapid heartbeat.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people):
‒ low platelet count in the blood (thrombocytopenia);
‒ stuttering (dysfluency);
‒ accumulation of eosinophilic cells in lung tissues (pulmonary eosinophilia).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database, including reports of drug ineffectiveness identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you or your child have taken more Montelukast - VERTEX tablets than recommended, seek medical attention immediately.
In most cases of overdose, no side effects have been reported. The most commonly observed adverse reactions include: thirst; drowsiness; vomiting; agitation; headache; abdominal pain.
If symptoms of overdose occur, discontinue the use of Montelukast - VERTEX and consult a doctor.
Inform your healthcare provider that you or your child are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This is because Montelukast - VERTEX may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions. Montelukast - VERTEX can be combined with bronchodilators and inhaled glucocorticoids. Inform your healthcare provider about the following medications you or your child are taking before starting Montelukast - VERTEX:
‒ phenobarbital (used for the treatment of epilepsy);
‒ gemfibrozil (a medication that reduces fat levels in the blood).
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
‒ аллергические реакции (анафилаксия, ангионевротический отек), включая отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания;
‒ изменения в поведении и настроении: тревожность, возбуждение, в том числе агрессивное поведение или враждебность, депрессия;
‒ судороги.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
‒ повышенная склонность к кровотечениям.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
‒ галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и поведение (суицидальность), обсессивно-компульсивные симптомы, которые характеризуются развитием навязчивых мыслей, воспоминаний, фантазий, движений и действий, а также разнообразными патологическими страхами;
‒ сочетание симптомов, похожих на грипп, покалывание или онемение рук и ног, ухудшение легочных симптомов и/или сыпь (синдром Чарджа-Стросса);
‒ покраснение кожи (узловатая и многоформная эритема);
‒ гепатит (воспаление печени, включая эозинофильную инфильтрацию печени).
Другие нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
‒ инфекции верхних дыхательных путей.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
‒ диарея (жидкий стул), тошнота, рвота;
‒ повышенный уровень ферментов печени (показатели крови, характеризующие активность воспаления в печени - АЛТ, АСТ);
‒ сыпь;
‒ лихорадка или повышение температуры тела (пирексия), слабость (астения), повышенная утомляемость, чувство общего недомогания, отеки.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
‒ нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонница, хождение во сне (сомнамбулизм), психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство);
‒ головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия (покалывание/онемение);
‒ носовое кровотечение;
‒ сухость во рту;
‒ расстройства желудка (диспепсия);
‒ склонность к образованию синяков (гематом), сыпь (крапивница), зуд;
‒ боль в суставах (артралгия) или мышцах (миалгия), мышечные судороги;
‒ недержание мочи (энурез) у детей.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
‒ нарушение внимания, нарушение памяти, тик;
‒ тремор (дрожь);
‒ учащенное сердцебиение.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
‒ низкий уровень тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
‒ заикание (дисфемия);
‒ скопление эозинофильных клеток в тканях легких (легочная эозинофилия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС больше, чем следовало
Если Вы или Ваш ребенок приняли больше таблеток, чем следует, немедленно обратитесь к врачу.
В большинстве случаев передозировки не сообщалось о возникновении побочных эффектов. Наиболее часто возникали такие нежелательные реакции, как: жажда, сонливость, рвота, возбуждение, головная боль, боль в животе.
При появлении симптомов передозировки прекратите прием препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС и обратитесь к врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Монтелукаст - ВЕРТЕКС можно комбинировать с бронходилататорами и ингаляционными глюкокортикостероидами.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты перед началом приема препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС:
‒ фенобарбитал (применяется для лечения эпилепсии);
‒ гемфиброзил (препарат, уменьшающий количество жиров в крови).
What is the Montelukast - VERTEX medication and what is it used for
Montelukast - VERTEX contains the active substance montelukast and belongs to the group of substances known as agents for the treatment of obstructive airway diseases; other systemic agents for the treatment of obstructive airway diseases; leukotriene receptor antagonists (agents that relieve inflammation and bronchospasm).
Mechanism of action of Montelukast - VERTEX
Montelukast - VERTEX has an anti-inflammatory effect in bronchial asthma by blocking the interaction of leukotrienes (substances that cause inflammation) with their corresponding receptors (molecules responsible for signal transmission into the cell), thereby helping to prevent the development of bronchoconstriction (bronchospasm).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС, и для чего его применяют
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС содержит действующее вещество монтелукаст и принадлежит к группе веществ, называемых средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; другие средства системного действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; блокаторы лейкотриеновых рецепторов (средства, которые снимают воспаление и спазм бронхов).
Способ действия препарата Монтелукаст - ВЕРТЕКС
Препарат Монтелукаст - ВЕРТЕКС оказывает противовоспалительный эффект при бронхиальной астме, блокируя взаимодействие лейкотриенов (веществ, вызывающих воспаление) с соответствующими рецепторами (молекулы, отвечающие за передачу сигнала в клетку), тем самым, способствуя предупреждению развития сужения бронхов (бронхоспазма).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуйте ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
RU name Монтелукаст-вертекс 10 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.