Mebeverine

3 options

Niaspam 135 mg 30 coated tablets

Name: Niaspam 135 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 101552
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 101552

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Mebeverine

All packagings

Niaspam

3 options · from $0.99

Out
Selected · out of stock
Niaspam 135 mg 30 coated tablets
Price
$0.99
Option 2 of 3
Niaspam 135 mg 50 tablets, coated
Price
$12.32
Option 3 of 3
Niaspam 200 mg 30 capsules extended-release
Price
$11.45

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Niaspam® is indicated for use in adults aged 18 and older for the symptomatic treatment of pain, spasms, dysfunction, and discomfort in the intestinal area associated with irritable bowel syndrome.
Symptoms may include: abdominal pain; spasms; bloating and flatulence; changes in stool frequency and consistency (diarrhea, constipation, or alternating diarrhea and constipation).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Ниаспам® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.
Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты и консистенции стула (диарея, запор или чередование диареи и запора).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication Niaspam® in full accordance with the package leaflet or the recommendations of your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage
One tablet 3 times a day, approximately 20 minutes before meals.
Route and/or method of administration
For oral use.
The tablets should be swallowed whole, without chewing, with a sufficient amount of water (at least 100 ml).
Duration of therapy
At the beginning of treatment, the duration of therapy should be at least 6-8 weeks to adequately assess the effectiveness of the treatment. The duration of taking the medication is not limited.

If you forget to take Niaspam®
If you miss a dose, wait until the next scheduled dose. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Niaspam®
Do not discontinue the medication without consulting your healthcare provider, as symptoms of the condition may return or worsen. Regularly visit your doctor to ensure the treatment is as effective and safe as possible.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider or a pharmacy staff member.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Ниаспам® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).
Продолжительность терапии
В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность приема препарата не ограничена.

Если Вы забыли принять препарат Ниаспам®
Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили принимать препарат Ниаспам®
Не прекращайте применение препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться. Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is mebeverine.
Each coated tablet contains 135 mg of mebeverine (as hydrochloride).
Other excipients include:
Lactose monohydrate, corn starch, povidone (K30), talc, magnesium stearate.
Composition of the coating:
Opadry SGR transparent 230U190010
Opadry SGR white 231U580017
Opadry transparent 232U190010
Composition of Opadry SGR transparent 230U190010:
Sucrose, talc (E553b)1, hypromellose HPMC 2910 (E464)1, macrogol 4000 (E1521)1, glycerol monostearate (E471)1, medium-chain triglycerides.
Composition of Opadry SGR white 231U580017:
Sucrose, talc (E553b)1, hypromellose HPMC 2910 (E464)1, partially hydrolyzed polyvinyl alcohol (E1203)1, macrogol 4000 (E1521)1, titanium dioxide (E171)1, medium-chain triglycerides.
Composition of Opadry transparent 232U190010:
Talc (E553b)1, sucrose, partially hydrolyzed polyvinyl alcohol (E1203)1, macrogol 4000 (E1521)1, polysorbate 80.
Note: 1E: official EU number for food additives.

Round, biconvex tablets, white or almost white in color, coated, smooth on both sides.

Show original (Russian)

Действующим веществом является мебеверин.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 135 мг мебеверина (в виде гидрохлорида).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон (К30), тальк, магния стеарат.
Состав оболочки:
Опадрай SGR прозрачный 230U190010
Опадрай SGR белый 231U580017
Опадрай прозрачный 232U190010
Состав Опадрая SGR прозрачного 230U190010:
Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, макрогол 4000 (Е1521)1, глицерил моностеарат (Е471)1, триглицериды средней цепи.
Состав Опадрая SGR белого 231U580017:
Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, титана диоксид (Е171)1, триглицериды средней цепи.
Состав Опадрая прозрачного 232U190010:
Тальк (Е553b)1, сукроза, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, полисорбат 80.
Примечание: 1E: официальный номер ЕС для пищевых добавок.

круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон.

Contraindications & warnings

Do not take Niaspam® if you:
• are allergic (hypersensitive) to mebeverine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• have hereditary (congenital) lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption, or lactase deficiency;
• are under 18 years of age;
• are pregnant or breastfeeding.

Pregnancy, breastfeeding, and fertility
If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider before starting the medication.
Niaspam® should not be taken during pregnancy unless your healthcare provider considers it clearly necessary.
Patients taking Niaspam® should discontinue breastfeeding.

Before taking the medication Niaspam®, consult your healthcare provider.
Special caution is required in the following cases:

• if the symptoms of the disease have appeared for the first time;

• unintentional and unexplained weight loss;

• anemia (anemia may manifest as pale skin, fatigue, headache);

• rectal bleeding or blood in the stool;

• high body temperature;

• if anyone in your family has been diagnosed with colorectal cancer, celiac disease (intolerance to wheat, barley, or rye products), or inflammatory bowel disease;

• if you are over 50 years old, and if the symptoms of the disease have appeared for the first time;

• recent use of antibiotics.
Children and adolescents
Do not give the medication to children and adolescents under 18 years of age. The safety and efficacy of Niaspam® in children and adolescents under 18 years of age have not been established.
Niaspam® contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Driving and operating machinery
Studies on the effect of Niaspam® on the ability to drive and operate machinery have not been conducted.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Ниаспам®:
• если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас имеется наследственная (врожденная) непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы;
• если Вам менее 18 лет;
• если Вы беременны или кормите грудью.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Нельзя принимать препарат Ниаспам® во время беременности, кроме случаев, когда Ваш лечащий врач считает, что это явно необходимо.
Пациенткам, принимающим препарат Ниаспам®, следует прекратить грудное вскармливание.

Перед приемом препарата Ниаспам® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Необходима особая осторожность в случае:

• если симптомы заболевания возникли впервые;

• непреднамеренной и необъяснимой потери веса;

• анемии (анемия может проявляться бледностью кожи, упадком сил, головной болью);

• кровотечения из заднего прохода или примеси крови в стуле;

• высокой температуры тела;

• если у кого-то в Вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия (непереносимость продуктов из пшеницы, ячменя или ржи) или воспалительные заболевания кишечника;

• если Ваш возраст более 50 лет, и если симптомы заболевания возникли впервые;

• недавнего применения антибиотиков.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность применения препарата Ниаспам® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Препарат Ниаспам® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Исследования влияния препарата Ниаспам® на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Niaspam® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of Niaspam® and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of angioedema, frequency of occurrence unknown (based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence):
• difficulty breathing;
• swelling of the face, neck, lips, tongue, and throat.
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Niaspam®.
Frequency of occurrence unknown (based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence).
• Hypersensitivity reactions (anaphylactic reactions that may include: difficulty breathing, rapid heartbeat, sharp drop in blood pressure (weakness and dizziness), sweating);
• Urticaria (allergic rash);
• Facial swelling;
• Exanthema (rash on the skin of various forms);
If you are concerned about any of these symptoms, consult your healthcare provider.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Niaspam® than prescribed
If you have taken more tablets than prescribed, or if someone accidentally took your medication, immediately contact a doctor or go to the hospital.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ниаспам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Ниаспам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков ангионевротического отека, частота наблюдения неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• затруднение дыхания;
• отечность лица, шеи, губ, языка и горла.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ниаспам®.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
• Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение);
• Крапивница (аллергическая сыпь);
• Отек лица;
• Экзантема (сыпь на коже различной формы);
Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Ниаспам® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, или если кто-то случайно принял Ваше лекарство, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Pharmacology

What is the drug Niaspam® and what is it used for
The drug Niaspam® contains the active ingredient mebeverine, which belongs to the group of antispasmodic medications.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Ниаспам® и для чего его применяют
Препарат Ниаспам® содержит действующее вещество мебеверин, относящееся к группе спазмолитических лекарственных средств.

Properties