enteric-coated tablets

Pantoprazole

Nolpaza 20 mg 56 tablets enteric-coated

Name: Nolpaza 20 mg 56 tablets enteric-coated - RuPills
SKU: 116280
Price: 13.66 USD
Availability: InStock

enteric-coated tablets

SKU 116280

$13.66

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Pantoprazole

All packagings

Nolpaza

6 options · from $7.23

Selected · this page

20 56 tablets

$13.66

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Adults and adolescents 12 years and older:

• Treatment of symptoms (such as heartburn, acid regurgitation, pain when swallowing) associated with gastroesophageal reflux disease caused by acid reflux from the stomach.

• Long-term treatment and prevention of exacerbations of reflux esophagitis (inflammation of the esophagus accompanied by acid regurgitation from the stomach).

Adults:

• Prevention of erosive and ulcerative lesions of the stomach and duodenum associated with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs, e.g., ibuprofen) in at-risk patients requiring prolonged NSAID therapy.

Show original (Russian)

Взрослые и подростки 12 лет и старше:
• Лечение симптомов (таких как изжога, кислая отрыжка, боль при глотании), связанных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, вызванных выбросом кислоты из желудка.
• Длительное лечение и профилактика обострения рефлюкс-эзофагита (воспаление пищевода, сопровождающееся регургитацией кислоты из желудка)
Взрослые:
• Профилактика эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП, например, ибупрофена) у пациентов с риском, нуждающихся в продолжительном приеме НПВП.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
When and how should you take Nolpaza®?
The tablets should be taken 1 hour before meals, without chewing or crushing, swallowed whole, with a small amount of water.

Adults and adolescents over 12 years old
Treatment of symptoms (such as heartburn, acid regurgitation, pain when swallowing) associated with gastroesophageal reflux disease: the recommended dose of the medication is one tablet per day. Relief of symptoms usually occurs within 2 to 4 weeks; if necessary, the duration of treatment can be extended to 8 weeks. The treating doctor will determine the duration of the medication. After that, any recurring symptoms can be managed by taking one tablet daily as needed.
Long-term treatment and prevention of exacerbation of reflux esophagitis: the recommended dose is one tablet per day. If the condition recurs, the doctor may double the dose, and in this case, you can take Nolpaza® 40 mg tablets once a day. After recovery, the dose can be reduced back to one Nolpaza® 20 mg tablet per day.
Adults
Prevention of erosive and ulcerative lesions of the stomach and duodenum associated with the use of NSAIDs in at-risk patients requiring prolonged NSAID therapy: the recommended dose is one tablet per day.

Special patient groups

• If you have kidney disease or moderate to severe liver dysfunction, do not take Nolpaza® for the eradication of Helicobacter pylori bacteria.

• If you have severe liver disease, do not take more than 1 Nolpaza® 20 mg tablet per day (Nolpaza® 20 mg tablets are available for this purpose).
Use in children and adolescents
This medication is not recommended for patients under 12 years of age.

If you forget to take Nolpaza®
Do not take a double dose to make up for a missed one. Just take the next scheduled dose at the usual time.
If you stop taking Nolpaza®
Do not stop taking the medication without first consulting your doctor. If you have any questions about the use of the medication, contact your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Когда и как следует принимать препарат Нольпаза®?
Таблетки следует принимать за 1 час до еды, не разжевывая или не измельчая, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

Взрослые и подростки старше 12 лет
Лечение симптомов (таких как изжога, кислая отрыжка, боль при глотании), связанных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью: рекомендованная доза препарата — одна таблетка в сутки. Ослабление симптомов обычно наступает в течение 2 – 4 недель, при необходимости продолжительность лечения увеличивают до 8 недель. Лечащий врач определит продолжительность приема лекарственного препарата. После этого любые повторяющиеся симптомы можно контролировать, принимая по одной таблетке ежедневно при необходимости.
Длительное лечение и профилактика обострения рефлюкс-эзофагита: рекомендуемая доза - одна таблетка в день. Если заболевание повторяется, врач может удвоить дозу, и в этом случае вы можете принимать таблетки препарата Нольпаза® 40 мг один раз в день. После излечения доза снова может быть уменьшена до одной таблетки препарата Нольпаза® 20 мг в день.
Взрослые
Профилактика эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП у пациентов с риском, нуждающихся в продолжительном приеме НПВП: рекомендуемая доза - одна таблетка в день.

Специальные группы пациентов

• Если у вас заболевание почек или нарушения функции печени средней степени тяжести или тяжелые, не следует принимать препарат Нольпаза® для эрадикации бактерий Helicobacter pylori.

• Если у вас тяжелое заболевание печени, не следует принимать более 1 таблетки препарата Нольпаза® 20 мг в сутки (для этой цели доступны таблетки препарата Нольпаза® 20 мг).
Применение у детей и подростков
Данный препарат не рекомендуется принимать пациентам в возрасте младше 12 лет.

Если вы забыли принять препарат Нольпаза®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Просто примите следующую запланированную дозу в обычное время.
Если вы прекратили прием препарата Нольпаза®
Не прекращайте прием препарата без предварительной консультации с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Section: Composition

The active ingredient is pantoprazole.
1 enteric-coated tablet contains 20 mg of pantoprazole as pantoprazole sodium sesquihydrate (22.55 mg).
The excipients are: core: mannitol (E421), crospovidone, sodium carbonate, sorbitol (E420), calcium stearate; first coating: hypromellose (2.4 – 3.6 mPas), povidone K25, titanium dioxide (E 171), yellow iron oxide (E 172), propylene glycol; second coating: methacrylic acid – ethyl acrylate copolymer (1:1) dispersion 30% (contains methacrylic acid – ethyl acrylate copolymer, water, sodium lauryl sulfate, polysorbate 80), talc, macrogol 6000.

Oval, slightly biconvex tablets coated with a film shell of light yellow-brown color.

Show original (Russian)

Действующим веществом является пантопразол.
1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг пантопразола в виде пантопразола натрия сесквигидрата (22,55 мг).
Вспомогательными веществами являются: ядро: маннит (E421), кросповидон, натрия карбонат, сорбит (E420), кальция стеарат; первое покрытие: гипромеллоза (2,4 – 3,6 mPas), повидон K25, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), пропиленгликоль; второе покрытие: метакриловой кислоты – этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30 % (содержит метакриловой кислоты – этилакрилата сополимер, воду, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80), тальк, макрогол 6000.

Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого желтовато-коричневого цвета.

Contraindications & warnings

Contraindications

Do not take the Nolvaza® medication:
• If you are allergic to pantoprazole, sorbitol, or any of the ingredients in this medication (see section 6);
• If you are allergic to other proton pump inhibitors.

Before taking the drug Nolpaza®, consult your treating physician:

• If you have liver disease. Inform your doctor if you have ever had liver problems so that they can monitor your liver enzyme levels more frequently, especially if you are taking Nolpaza® for a long time. If liver enzyme levels increase, treatment should be discontinued.

• If you need to continuously take medications called NSAIDs and Nolpaza® because you have an increased risk of developing gastric and intestinal complications. Any increased risk will be assessed based on your personal risk factors, such as age (65 years and older), a history of stomach or duodenal ulcers, or gastrointestinal bleeding.

• If you have reduced vitamin B12 levels or risk factors for decreased vitamin B12 levels, and you are taking Nolpaza® for a long time. Like all acid-reducing medications, Nolpaza® may lead to decreased absorption of vitamin B12.

• If you are taking HIV protease inhibitors, such as atazanavir (for the treatment of HIV infection), simultaneously with Nolpaza®, consult your doctor.

• Taking a proton pump inhibitor, such as Nolpaza®, especially for more than one year, may slightly increase the risk of hip, wrist, or spine fractures.

• Inform your doctor if you have osteoporosis (low bone density) or if you have an increased risk of developing osteoporosis (for example, if you are taking corticosteroids).

• If you are taking Nolpaza® for more than three months, there may be a decrease in blood magnesium levels. Low magnesium levels can have symptoms such as fatigue, involuntary muscle contractions, disorientation, seizures, dizziness, or increased heart rate. If you experience any of these symptoms, inform your doctor as soon as possible. Low magnesium levels can also lead to decreased potassium or calcium levels in the blood. Your doctor may decide to conduct regular blood tests to monitor magnesium levels.

• If you have ever had a skin reaction after taking a drug similar to Nolpaza® that reduces stomach acid.

• If you develop a rash on your skin, especially in sun-exposed areas, inform your doctor as soon as possible, as discontinuation of the medication may be required. Also report any other painful conditions, such as joint pain.

• If you plan to have a specific blood test (Chromogranin A).
Seek medical attention immediately if you notice any of the following symptoms:

• unintentional weight loss;

• vomiting, especially if recurrent;

• vomiting with blood; it may look like dark coffee grounds;

• you notice blood in your stool; it may look like black or tarry stool;

• difficulties or pain when swallowing;

• you appear pale and feel weak (anemia);

• chest pain;

• abdominal pain;

• severe and/or persistent diarrhea, as taking the medication is associated with a slight increase in the risk of infectious diarrhea.
Your doctor may order some tests to rule out malignancies, as Nolpaza® also alleviates cancer symptoms and may cause delays in diagnosing this condition. If the listed symptoms persist despite treatment, further investigations will be conducted.
If you are taking Nolpaza® on a long-term basis (more than 1 year), your doctor will likely monitor your condition closely. You should report any new and specific symptoms and circumstances during your doctor visits.

Children and adolescents
The drug is not intended for use in children and adolescents under 12 years of age.

Nolpaza® contains sorbitol (E420) and sodium
Each enteric-coated tablet of 20 mg contains 18 mg of sorbitol, which is equivalent to 0.24 mg/kg of body weight (based on an average body weight of 75 kg).
Each enteric-coated tablet of 40 mg contains 36 mg of sorbitol, which is equivalent to 0.48 mg/kg of body weight (based on an average body weight of 75 kg).
If you have an intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.
Nolpaza® contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) per dose, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Нольпаза®:
• Если у вас аллергия на пантопразол, сорбит или любой из ингредиентов, входящих в состав данного препарата (см. раздел 6);
• Если у вас аллергия на другие ингибиторы протонного насоса.

Перед приемом препарата Нольпаза® проконсультируйтесь с лечащим врачом:

• Если у вас заболевания печени. Сообщите лечащему врачу, если вы когда-либо имели проблемы с печенью, чтобы он чаще контролировал уровень печеночных ферментов, особенно, если вы принимаете препарат Нольпаза® длительное время. В случае роста уровня ферментов печени лечение следует прекратить.

• Если вам нужно постоянно принимать препараты, называемые НПВП, и препарат Нольпаза®, потому что у вас повышенный риск развития желудочных и кишечных осложнений. Любой повышенный риск будет оцениваться в соответствии с вашими личными факторами риска, такими как возраст (65 лет и старше), язва желудка или двенадцатиперстной кишки, или желудочное или кишечное кровотечение в анамнезе.

• Если у вас уменьшены запасы витамина В12 или существуют факторы риска для снижения содержания витамина B12, и вы принимаете препарат Нольпаза® длительное время. Как и все препараты, снижающие кислотность, препарат Нольпаза® может привести к уменьшению абсорбции витамина B12.

• Если вы принимаете ингибиторы протеазы ВИЧ, такие как атазанавир (для лечения ВИЧ- инфекции) одновременно с препаратом Нольпаза®, обратитесь к врачу за консультацией.

• Прием ингибитора протонного насоса, такого как препарат Нольпаза®, особенно в период более одного года, может немного увеличить риск перелома шейки бедра, запястья или позвоночника.

• Сообщите лечащему врачу, если у вас остеопороз (низкая плотность костей), или если у вас повышенный риск развития остеопороза (например, вы принимаете кортикостероиды).

• Если вы принимаете препарат Нольпаза® более трех месяцев, возможно снижение уровня магния в крови. Низкий уровень магния может иметь такие симптомы, как усталость, непроизвольные мышечные сокращения, дезориентация, судороги, головокружение или увеличение частоты сердечных сокращений. Если у вас возникли какие-либо из этих симптомов, сообщите как можно быстрее об этом лечащему врачу. Низкий уровень магния также может привести к снижению уровня калия или кальция в крови. Ваш врач может принять решение о проведении регулярных анализов крови для контроля уровня магния.

• Если у вас когда-либо возникала кожная реакция после приема препарата, подобного препарату Нольпаза®, который уменьшает количество кислоты в желудке.

• Если у вас появилась сыпь на коже, особенно в местах, подверженных воздействию солнца, сообщите об этом врачу как можно скорее, так как может потребоваться отмена приема препарата. Также сообщайте о любых других болезненных состояниях, таких как боль в суставах.

• Вы планируете сделать специфический анализ крови (Хромогранин A).
Немедленно обратитесь к врачу, если вы заметили какой-либо из следующих симптомов:

• непреднамеренная потеря веса;

• рвота, особенно повторяющаяся;

• рвота с примесью крови; это может выглядеть, как примесь темной кофейной гущи;

• вы заметили кровь в стуле; это может выглядеть, как черный или дегтеобразный стул;

• затруднение или боль при глотании;

• вы выглядите бледными и чувствуете слабость (анемия);

• боль в груди;

• боль в животе;

• тяжелая и/или постоянная диарея, т.к. прием препарата связан с небольшим увеличением риска развития инфекционной диареи.
Лечащий врач может назначить некоторые тесты, чтобы исключить злокачественные образования, т.к. препарат Нольпаза® также облегчает симптомы рака и может вызвать задержку в диагностике этого заболевания. Если указанные симптомы остаются, несмотря на лечение, будут проводиться дальнейшие исследования.
Если вы принимаете препарат Нольпаза® на долгосрочной основе (более 1 года), ваш врач, вероятно, будет тщательно контролировать ваше состояние. Вы должны сообщать о любых новых и специфических симптомах и обстоятельствах на приеме у врача.

Дети и подростки
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 12 лет.

Препарат Нольпаза® содержит сорбит (Е420) и натрий
Каждая таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит 18 мг сорбита, что эквивалентно 0,24 мг/кг массы тела (при средней массе тела 75 кг).
Каждая таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит 36 мг сорбита, что эквивалентно 0,48 мг/кг массы тела (при средней массе тела 75 кг).
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Нольпаза® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть по сути не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, the drug Nolpaza® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.

Immediately inform your doctor or go to the nearest hospital if you experience any of the following undesirable reactions:

• Severe allergic reactions (rare: may occur in no more than 1 in 1000 people): swelling of the tongue and/or throat; difficulty swallowing or breathing; hives (rash); allergic swelling of the face (angioedema); severe dizziness with rapid heartbeat and heavy sweating.

• Severe skin reactions (unknown: based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined): you may notice one or more of the following symptoms: blistering and rapid deterioration of general condition; erosive lesions (including mild bleeding) of the eyes, nose, mouth, or genitals; or skin sensitivity/rash, especially on areas of skin exposed to light/sun. You may also experience joint pain or flu-like symptoms, fever, swelling of glands (e.g., in the armpit), and blood tests may show changes in certain types of white blood cells or liver enzymes (Stevens-Johnson syndrome, Lyell's syndrome, erythema multiforme), subacute cutaneous lupus erythematosus, drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), photosensitivity.

• Other serious reactions (unknown: based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined): yellowing of the skin or the whites of the eyes (due to severe liver damage, jaundice), fever, rash, and impaired kidney function, accompanied by painful urination and back pain (severe kidney inflammation with possible progression to kidney failure).

Other undesirable reactions include
Frequent (may occur in no more than 1 in 10 people):

• Benign polyps in the stomach.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):

• Headache; dizziness; diarrhea; nausea, vomiting; abdominal bloating and flatulence; constipation; dry mouth; pain and discomfort in the abdomen; skin rash, exanthema, hives; itching; wrist, hip, spine fractures; weakness, fatigue, or deterioration of general well-being; sleep disturbances.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000):

• Vision disturbances, such as blurred vision; hives, joint pain; muscle pain; weight changes; elevated body temperature; high fever; swelling of the limbs (peripheral edema); allergic reactions; depression; distortion or complete loss of taste sensations; breast enlargement in men.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000):

• Disorientation.
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• Hallucinations, confusion (especially in patients who have previously experienced these symptoms); tingling, pins and needles, burning, or numbness; inflammation in the large intestine, which may cause persistent watery stools; rash, possibly with joint pain.
Undesirable reactions detected in blood tests
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):

• Increased liver enzyme levels.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000):

• Increased bilirubin levels; increased blood lipid levels;

• Sharp decrease in circulating granular leukocytes associated with high fever.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000):

• Decreased platelet count in the blood, which may lead to more severe than usual bleeding or bruising;

• Decreased white blood cell count, which may increase the risk of infection;

• Accompanying abnormal decrease in red blood cells and white blood cells, as well as platelets.
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• Decreased levels of sodium, magnesium, calcium, or potassium in the blood (see section 2).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the member state. By reporting undesirable reactions, you help obtain more information about the safety of the drug.

Section: Overdose

If you have taken more Nolvase® than you should have, inform your treating physician or pharmacy staff. Symptoms of overdose are not known.

Inform your doctor or pharmacist that you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. The drug Nolpaza® may affect the effectiveness of other medications, so inform your doctor if you are taking:

• medications for the treatment of HIV, such as atazanavir;

• ketoconazole, itraconazole, and posaconazole (used to treat fungal infections) or erlotinib (for the treatment of certain types of cancer), as Nolpaza® may stop their action;

• warfarin and phenprocoumon (used for blood thinning and preventing blood clots). You may need additional tests;

• methotrexate (used to treat rheumatoid arthritis, psoriasis, and cancer) - if you are taking methotrexate, your doctor may recommend temporarily stopping Nolpaza®, as Nolpaza® may increase the level of methotrexate in the blood;

• fluvoxamine (used to treat depression and other mental disorders). If you are taking fluvoxamine, your doctor may reduce the dose;

• rifampicin (used to treat infections);

• St. John's Wort (Hypericum perforatum) (used to treat mild depression).

Nolpaza® with food and drinks
Take the tablets 1 hour before meals, without chewing or crushing. Swallow them whole, with water.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нольпаза® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшее отделение больницы при возникновении любой из перечисленных нежелательных реакций:

• тяжелые аллергические реакции (редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): отек языка и/или горла; затруднение глотания или дыхания; крапивница (сыпь); аллергический отек лица (отек Квинке/ангионевротический отек); сильное головокружение с ускоренным сердцебиением и сильным потоотделением.

• тяжелые кожные реакции (неизвестно: исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): вы можете заметить один или несколько следующих симптомов: образование волдырей и быстрое ухудшение общего состояния; эрозивные поражения (включая легкие кровотечения) глаз, носа, рта или половых органов; или чувствительность кожи/сыпь, особенно на участках кожи, подверженных воздействию света/солнца. У вас также могут возникнуть боли в суставах или гриппоподобные симптомы, лихорадка, опухание желез (например, в подмышечной впадине), а анализы крови могут показать изменения в определенных видах лейкоцитов или ферментах печени (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема), подострая кожная красная волчанка, реакция на лекарственные препараты с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), фотосенсибилизация.

• другие серьезные реакции (неизвестно: исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): пожелтение кожи или белков глаз (из-за тяжелого поражения печени, желтуха), повышение температуры тела, сыпь и нарушение функции почек, сопровождающиеся болезненным мочеиспусканием и болью в пояснице (тяжелое воспаление почек с возможным прогрессированием до почечной недостаточности).

Другие нежелательные реакции включают
Частые (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• доброкачественные полипы в желудке.
Нечастые (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головная боль; головокружение; диарея; тошнота, рвота; вздутие живота и метеоризм; запор; сухость во рту; боль и дискомфорт в животе; кожная сыпь, экзантема, крапивница; зуд; перелом костей запястья, шейки бедра, позвоночника; слабость, истощение или ухудшение общего самочувствия; нарушение сна.
Редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• нарушения зрения, такое как помутнение зрения; крапивница, боль в суставах; мышечные боли; изменение веса; повышенная температура тела; высокая температура; отек конечностей (периферический отек); аллергические реакции; депрессия; искажение или полное отсутствие вкусовых ощущений; увеличение груди у мужчин.
Очень редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• дезориентация.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• галлюцинации, спутанность сознания (особенно у пациентов, уже имевших данные симптомы); ощущение покалывания, мурашек, жжения или онемения; воспаление в толстом кишечнике, которое может вызвать постоянный водянистый стул; сыпь, возможно, с болью в суставах.
Нежелательные реакции, выявляемые при анализе крови
Нечастые (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• повышение уровня печеночных ферментов.
Редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• повышение уровня билирубина; повышение уровня липидов в крови;

• резкое снижение циркулирующих зернистых лейкоцитов, связанное с высокой температурой.
Очень редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• снижение количества тромбоцитов в крови, что может привести к более сильным, чем обычно, кровотечениям или кровоподтекам;

• уменьшение количества лейкоцитов, что может увеличить вероятность возникновения инфекции;

• сопутствующее аномальное снижение количества эритроцитов и лейкоцитов, а также тромбоцитов.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• снижение уровня натрия, магния, кальция или калия в крови (см. раздел 2).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если вы приняли препарата Нольпаза® больше, чем следовало
Сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки.
Симптомы передозировки не известны.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Препарат Нольпаза® может влиять на эффективность других препаратов, поэтому сообщите лечащему врачу, если вы принимаете:

• препараты для лечения ВИЧ, такие как атазанавир;

• кетоконазол, итраконазол и позаконазол (используются для лечения грибковых инфекций) или эрлотиниб (для лечения некоторых видов рака), т.к. Нольпаза® может прекратить их действие;

• варфарин и фенпрокумон (используется для разжижения крови и предотвращения образования сгустков крови). Вам могут потребоваться дополнительные исследования;

• метотрексат (используется для лечения ревматоидного артрита, псориаза и рака) - если вы принимаете метотрексат, ваш врач может порекомендовать временно прекратить прием препарата Нольпаза®, т.к. препарат Нольпаза® может увеличить уровень метотрексата в крови;

• флувоксамин (используется для лечения депрессии и других психических заболеваний). Если вы принимаете флувоксамин, ваш врач может уменьшить дозу;

• рифампицин (используется для лечения инфекций);

• Зверобой (Hypericum perforatum) (используется для лечения легкой депрессии).

Препарат Нольпаза® с пищей и напитками
Принимайте таблетки за 1 час до еды, не разжевывая и не измельчая. Проглатывайте их целиком, запивая водой.

Pharmacology

Pharmacodynamics

WHAT THE NOLPAZA® PREPARATION REPRESENTS

The Nolpaza® preparation is a selective proton pump inhibitor, a medication that reduces the amount of acid in your stomach. The Nolpaza® preparation is used to treat conditions associated with increased acidity of the stomach and duodenum.

Show original (Russian)

ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ НОЛЬПАЗА®
Препарат Нольпаза® является селективным ингибитором протонного насоса, препаратом, который снижает количество кислоты в вашем желудке. Препарат Нольпаза® применяется для лечения заболеваний, связанных с повышенной кислотностью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Properties