Noocil 100 mg/ml solution for oral use 10 ml bottle 10 pcs.

oral solution

Citicoline

Noocil 100 mg/ml solution for oral use 10 ml bottle 10 pcs.

Name: Noocil 100 mg/ml solution for oral use 10 ml bottle 10 pcs. - RuPills
SKU: 86898
Price: 34.35 USD
Availability: InStock

oral solution

SKU 86898

$34.35

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Citicoline

All packagings

Noocil 100 mg/ml solution for oral use 10 ml bottle 10 pcs.

2 options · from $34.35

Selected · use button above
Noocil 100 mg/ml solution for oral use 10 ml bottle 10 pcs.
Price
$34.35
Option 2 of 2
Noocil 100 mg/ml solution for oral use 240 ml bottle
Price
$49.26

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Acute period of ischemic stroke (brain infarction) (as part of combination therapy).

• Recovery period of ischemic and hemorrhagic stroke.

• Traumatic brain injury (TBI): acute (as part of combination therapy) and recovery period.

• Cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain.

Show original (Russian)

• Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии).

• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта.

• Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.

• Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

How to use

Noocil® solution for oral administration is prescribed for oral use. Before use, the preparation can be diluted in a small amount of water (120 ml or ½ cup).
It is taken during meals or between meals.
Recommended dosage regimen
Acute period of ischemic stroke and traumatic brain injury (TBI):
1000 mg (10 ml) every 12 hours. Duration of treatment is at least 6 weeks.
Recovery period of ischemic and hemorrhagic strokes, recovery period of TBI, cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain:
500-2000 mg per day (5-10 ml 1-2 times a day). Dosage and duration of treatment depend on the severity of the disease symptoms.
Elderly patients
No dose adjustment is required when prescribing the preparation to elderly patients.

Show original (Russian)

Нооцил® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ? стакана).
Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Composition

Composition per 1 ml:
Active ingredient: sodium citicoline - 104.50 mg, equivalent to citicoline - 100.00 mg.
Excipients: methylparaben - 1.45 mg; propylparaben - 0.25 mg; potassium sorbate - 3.00 mg; sodium saccharin - 0.20 mg; sorbitol - 200.00 mg; glycerol - 50.00 mg; sodium citrate - 6.00 mg; strawberry flavor - 0.41 mg; citric acid - 1.00 mg; purified water - up to 1 ml.

Clear, colorless liquid with a characteristic odor.

Show original (Russian)

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: цитиколин натрия - 104,50 мг, эквивалентно цитиколину - 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат - 0,25 мг; калия сорбат - 3,00 мг; натрия сахаринат - 0,20 мг; сорбитол - 200,00 мг; глицерол - 50,00 мг; натрия цитрат - 6,00 мг; ароматизатор клубничный - 0,41 мг; лимонная кислота - 1,00 мг; вода очищенная - до 1 мл.

Прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to any component of the drug,

• patients with pronounced vagotonia (predominance of parasympathetic tone in the autonomic nervous system),

• children under 18 years of age (due to lack of sufficient clinical data).
Pregnancy and lactation:
There is insufficient data on the use of citicoline in pregnant women. Although no negative effects have been identified in animal studies, the drug is prescribed during pregnancy only when the expected benefits to the mother outweigh the potential risks to the fetus.
When prescribing the drug during lactation, women should discontinue breastfeeding, as there is no data on the excretion of citicoline in breast milk, and the risk to the child cannot be completely excluded.

A small amount of crystals may form in the cold due to temporary partial crystallization of the preservative. With further storage under recommended conditions, the crystals dissolve within a few months.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
During treatment, caution should be exercised when performing potentially hazardous activities that require special attention and quick psychomotor reactions (driving a car and other vehicles, working with moving machinery, dispatcher and operator work, etc.).

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата,

• пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы),

• дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Беременность и лактация:
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации
консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions (AR) are grouped by systems and organs according to the MedDRA dictionary and the frequency classification of AR by WHO: very common (≥1/10); common (≥1/100 to

Considering the low toxicity of the drug, cases of overdose have not been reported. In the event of accidental overdose - symptomatic treatment.

Citicoline enhances the effects of levodopa.
Should not be used simultaneously with medications containing meclofenoxate.

Show original (Russian)

Нежелательные явления (НЯ) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НЯ ВОЗ: очень часто (?1/10); часто (?1/100 до

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. При случайной передозировке - лечение симптоматическое.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Pharmacology

Citicoline, being a precursor of key ultrastructural components of cell membranes (primarily phospholipids), has a wide range of effects - it promotes the restoration of damaged cell membranes, inhibits the action of phospholipases, prevents excessive formation of free radicals, and also prevents cell death by acting on apoptosis mechanisms. In the acute phase of stroke, citicoline reduces the volume of brain tissue damage and improves cholinergic transmission. In cases of traumatic brain injury, it reduces the duration of post-traumatic coma and the severity of neurological symptoms, as well as contributes to a reduction in the duration of the recovery period.

In chronic cerebral hypoxia, citicoline is effective in treating cognitive disorders such as memory impairment, lack of initiative, and difficulties encountered in performing daily activities and self-care. It enhances attention and consciousness levels, as well as reduces manifestations of amnesia.

Citicoline is used in the therapy of sensory and motor neurological disorders of degenerative and vascular etiology.

Absorption
Citicoline is well absorbed when taken orally. The absorption after oral administration is nearly complete, and the bioavailability is approximately the same as after intravenous administration.
Metabolism
The drug is metabolized in the intestine and liver, resulting in the formation of choline and cytidine. After administration, the concentration of choline in the plasma significantly increases.
Distribution
Citicoline is largely distributed in the structures of the brain, with rapid incorporation of the choline fraction into structural phospholipids and the cytidine fraction into cytidine nucleotides and nucleic acids. Citicoline penetrates the brain and actively integrates into cellular, cytoplasmic, and mitochondrial membranes, participating in the construction of the phospholipid fraction.
Excretion
Only 15% of the administered dose of citicoline is excreted from the human body: less than 3% via the kidneys and intestines, and about 12% with exhaled CO2.
In the excretion of citicoline in urine, two phases can be distinguished: the first phase lasts about 36 hours, during which the excretion rate decreases rapidly, and the second phase, during which the excretion rate decreases much more slowly. The same is observed in exhaled CO2 - the excretion rate decreases rapidly after approximately 15 hours, and then decreases much more slowly.

Show original (Russian)

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
ри хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Properties