tablets

Inosine pranobex

3 options

Normomed 500 mg 30 tablets

Name: Normomed 500 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 76942
Price: 41.56 USD
Availability: InStock

SKU 76942

$41.56

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Inosine pranobex

All packagings

Normomed 500 mg 20 tablets

3 options · from $24.61

Cheapest option
Normomed 500 mg 20 tablets
Price
$24.61
Selected · use button above
Normomed 500 mg 30 tablets
Price
$41.56
Option 3 of 3
Normomed 500 mg 50 tablets
Price
$64.56

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Treatment of influenza and other acute respiratory viral infections (ARVI);

• infections caused by herpes virus types I and II: genital and labial herpes, herpes keratitis, chickenpox, shingles;

• infectious mononucleosis caused by Epstein-Barr virus;

• cytomegalovirus infection;

• severe measles;

• papillomavirus infection: laryngeal/vocal cord papillomas (fibrous type), papillomavirus infection of the genital organs in men and women, warts;

• subacute sclerosing panencephalitis;

• molluscum contagiosum.

Show original (Russian)

• Лечение гриппа и других ОРВИ;

• инфекции, вызываемые вирусом герпеса I и II типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, ветряная оспа, опоясывающий лишай;

• инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра;

• цитомегаловирусная инфекция;

• корь тяжелого течения;

• папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция половых органов у мужчин и женщин, бородавки;

• подострый склерозирующий панэнцефалит;

• контагиозный моллюск.

How to use

Tablets are taken orally after meals, with a small amount of water.
The recommended daily dose for adults and children aged 3 years and older (body weight over 15-20 kg) is 50 mg/kg of body weight in 3-4 doses, which averages for adults to 6-8 tablets per day, and for children - 1/2 tablet per 5 kg of body weight per day.
In severe forms of infectious diseases, the dose may be individually increased to 100 mg/kg of body weight per day, divided into 4-6 doses.
The maximum daily dose for adults is 3-4 g/day, for children aged 3 years and older - 50 mg/kg/day.
Duration of treatment:
In acute diseases, the duration of treatment for adults and children is usually from 5 to 14 days. Treatment should continue for 2 days after the clinical symptoms have disappeared. If necessary, the duration of treatment may be individually extended under the supervision of a physician.
In chronic recurrent diseases, treatment for adults and children is conducted in several courses lasting 5-10 days with intervals of 8 days. During maintenance therapy, the dose may be reduced to 500-1000 mg/day (1-2 tablets) for 30 days.
In herpes infection, adults and children are prescribed for 5-10 days until the symptoms of the disease disappear; during the asymptomatic period - 1 tablet twice a day for 30 days to reduce the number of recurrences.
In papillomavirus infection, adults are prescribed 2 tablets 3 times a day, children - 1/2 tablet per 5 kg of body weight per day in 3-4 doses for 14-28 days as monotherapy.
In cervical dysplasia associated with human papillomavirus, 2 tablets are prescribed 3 times a day for 10 days, followed by 2-3 similar courses with intervals of 10-14 days.
In recurrent genital warts, adults are prescribed 2 tablets 3 times a day, children - 1/2 tablet per 5 kg of body weight per day in 3-4 doses either as monotherapy or in combination with surgical treatment for 14-28 days, followed by a three-time repetition of the specified course with intervals of 1 month.
Use in elderly patients
There is no need for dose adjustment; the drug is used the same as in middle-aged patients. It should be noted that elderly patients more frequently experience an increase in serum and urinary uric acid concentration than middle-aged patients.
Use in patients with renal and hepatic insufficiency
During treatment with Normomed®, serum and urinary uric acid levels should be monitored every 2 weeks.
Monitoring of liver enzyme activity is recommended every 4 weeks during prolonged courses of treatment with the drug.

Show original (Russian)

Таблетки принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше (масса тела свыше 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема, что составляет в среднем для взрослых - 6-8 таблеток в сутки, для детей - по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела в сутки.
При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных па 4-6 приемов.
Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/день, для детей в возрасте 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут.
Продолжительность лечения:
При острых заболеваниях продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов. При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей проводится несколькими курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. В ходе поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг/сут (1-2 таблетки) в течение 30 дней.
При герпетической инфекции взрослым и детям назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период - по 1 таблетке 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов.
При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии.
При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, назначают но 2 таблетки 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.
При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в день либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес.
Применение у пожилых пациентов
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
На фоне лечения препаратом Нормомед® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Composition

1 tablet contains:
Active ingredient:
Inosine Pranobex 500.0 mg
Excipients:
Microcrystalline cellulose 33.5 mg
Pearlitol flash (mannitol - 80% and corn starch - 20%) 33.5 mg
Sodium carboxymethyl starch 67.0 mg
Povidone K-17 10.0 mg
Magnesium stearate 6.0 mg

Oblong biconvex tablets of white or almost white color with a faint characteristic odor, with a score on one side.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Деиствующее вещество:
Инозин Пранобекс 500,0 мг
Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая целлюлоза 33,5 мг
Псрлитол флеш (маннитол - 80 % и кукурузный крахмал - 20 %) 33,5 мг
Карбоксиметилкрахмал натрия 67,0 мг
Повидон К-17 10,0 мг
Магния стеарат 6,0 мг

Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, с риской па одной стороне

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to inosine pranobex and other components of the product;

• gout;

• urolithiasis;

• chronic renal failure;

• arrhythmias;

• pregnancy and breastfeeding;

• children under 3 years of age (body weight up to 15-20 kg).
With caution:
Caution should be exercised when co-administering with xanthine oxidase inhibitors, diuretics, zidovudine, in cases of acute liver failure.
Pregnancy and lactation:
Contraindicated in pregnant women and breastfeeding mothers, as the safety of the product has not been studied.

Before starting treatment, consult a doctor.
Normomed®, like other antiviral agents, is most effective for acute viral infections when treatment is initiated early in the course of the illness (preferably within the first day).
After 2 weeks of using the medication, serum uric acid concentration in the blood and urine should be monitored.
With prolonged use beyond 4 weeks, it is advisable to monitor liver and kidney function monthly (activity of liver transaminases in plasma, creatinine, uric acid).
Patients with significantly elevated uric acid levels in the body may simultaneously take medications that lower its concentration. During treatment, serum uric acid concentration should be monitored when the medication is prescribed alongside drugs that increase uric acid levels or medications that impair kidney function.
Normomed® should be used with caution in patients with acute liver failure, as the drug is metabolized in the liver.
Effect on the ability to drive vehicles or operate machinery
The effect of the drug on the speed of psychomotor reactions has not been studied. When using the medication, consider the possibility of dizziness and drowsiness.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к инозину прапобексу и другим компонентам препарата;

• подагра;

• мочекаменная болезнь;

• хроническая почечная недостаточность;

• аритмии;

• беременность и период грудного вскармливания;

• детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.
Беременность и лактация:
Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, т.к. безопасность препарата не исследовалась.

Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом.
11ормомед®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
После 2-х педель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
При длительном приеме после 4-х недель целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность «печеночных» трапсаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота).
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Па фоне лечения необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.
Нормомед® следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами
Влияние препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects after the use of the drug is classified according to WHO recommendations: common ->1% and 0.1% and

In case of overdose, gastric lavage and symptomatic therapy are indicated.

Immunosuppressants weaken the immunostimulatory effect of the drug.
The drug should be used with caution in patients taking xanthine oxidase inhibitors (allopurinol) or medications that can block tubular secretion of uric acid, such as loop diuretics (furosemide, torasemide, ethacrynic acid), as this may lead to increased serum uric acid concentration.
Concurrent use of the drug with zidovudine results in increased concentrations of the latter in plasma and prolongs its half-life (dose adjustment of zidovudine may be required with concurrent use).

Show original (Russian)

Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: частые ->1 % и 0,1 % и

При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксаптиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации последнего в плазме крови и удлиняет его ТУг (при совместном применении может потребоваться коррекция дозы зидовудина).

Pharmacology

Inosine Pranobex is a synthetic purine derivative, consisting of a complex that contains inosine and M, M-dimethylamino-2-propanol in a molar ratio of 1:3. It possesses immunostimulatory activity and nonspecific antiviral action. The effectiveness of the complex is determined by the presence of inosine, while the second component enhances its availability to lymphocytes.

It restores lymphocyte functions under conditions of immunodepression, increases blastogenesis in the monocyte population, stimulates the expression of membrane receptors on the surface of T-helper cells, prevents the decrease in lymphocyte activity influenced by glucocorticosteroids, and normalizes thymidine incorporation in them. Inosine Pranobex stimulates the activity of T-lymphocytes and natural killers, the functions of T-suppressors and T-helper cells, increases the production of immunoglobulin G (Ig G), interferon-gamma, interleukins IL-1 and IL-2, reduces the formation of anti-inflammatory cytokines - IL-4 and IL-10, and potentiates the chemotaxis of neutrophils, monocytes, and macrophages.

The drug exhibits antiviral activity in vivo against herpes simplex virus, cytomegalovirus, measles virus, human T-cell lymphoma virus (type III), polioviruses, influenza viruses A and B, echovirus (enterocytopathogenic human virus), encephalomyocarditis viruses, and equine encephalitis virus. The mechanism of the antiviral action of inosine pranobex is associated with the inhibition of viral RNA and dihydropteroate synthase, which is involved in the replication of certain viruses, enhances the suppressed viral synthesis of mRNA in lymphocytes, which is accompanied by a decrease in viral RNA synthesis and translation of viral proteins, and increases the production of lymphocytes with antiviral properties, alpha and gamma interferons. When administered in combination, it enhances the action of interferon-alpha, acyclovir, and zidovudine.

After oral administration, the drug is well absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). The maximum concentration of ingredients in the blood plasma is reached within 1-2 hours. It is rapidly metabolized and excreted through the kidneys. It is metabolized similarly to endogenous purine nucleotides, resulting in the formation of uric acid. N,N-dimethylamino-2-propanol is metabolized to N-oxide, while 4-acetamidobenzoate is metabolized to o-acylglucuronide. No accumulation of the drug in the body has been detected. The half-life (T1/2) is 3.5 hours for N,N-dimethylamino-2-propanol and 50 minutes for 4-acetamidobenzoate. The drug and its metabolites are excreted from the body by the kidneys within 24-48 hours.

Show original (Russian)

Инозин Пранобекс - синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и М,М-диметиламино-2-пропапол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммуноденрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов па поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидипа. Инозин Праиобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (Ig G), интерферопа-гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов -ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРПК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие иптерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. Ы,Б1-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т'Л) составляет 3,5 ч для N,N -диметиламино-2-пронанола и 50 мин - для 4-ацстамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.

Properties