Panatus 20 mg 10 coated tablets

Name: Panatus 20 mg 10 coated tablets - RuPills
SKU: 108922
Price: 10.01 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 108922

$10.01

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Butamirate

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of dry cough of various etiologies.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

How to use

Orally, before meals.
Children aged 6 to 12 years: 1 tablet 2 times a day; children over 12 years: 1 tablet 3 times a day; adults: 2 tablets 2-3 times a day.
If cough persists for more than 5-7 days, consult a doctor.

Show original (Russian)

Внутрь, перед едой.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день; дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день; взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу

Composition

1 film-coated tablet contains:
Active ingredient: butamirate citrate 20.00 mg
Excipients: lactose monohydrate, povidone K-25, yellow quinoline dye (E104), hypromellose 15000 mPas, talc, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide
Film coating: hypromellose 6 mPas, titanium dioxide (E171), iron oxide red (E172), iron oxide yellow (E172), talc, propylene glycol

Round, biconvex tablets with a bevel, coated with a yellow-brown film.
Appearance on fracture: yellow rough mass with a yellow-brown film coating.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: бутамирата цитрат 20,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to butamirate and/or any of the excipients.
• Concurrent use of expectorants.
• Pregnancy (first trimester).
• Breastfeeding period.
• Age under 6 years.
• Rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.

Use with caution
Pregnancy (second-third trimesters).

If cough does not subside after 5-7 days of using Panatus®, it is necessary to consult a doctor.
Special information about excipients
Panatus® is contraindicated in patients with rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к бутамирату и/или к любому из вспомогательных веществ.
• Одновременный прием отхаркивающих препаратов.
• Беременность (I триместр).
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 6 лет.
• Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью
Беременность (II-III триместры).

Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Специальная информация о вспомогательных веществах
Препарат Панатус® противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of side effects by the World Health Organization (WHO): very common (≥1/10), common (from ≥1/100 to

Symptoms: drowsiness, dizziness, nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, irritability, impaired coordination, decreased blood pressure.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal, laxatives, as well as measures to support cardiovascular and respiratory function. There is no antidote. Symptomatic treatment.

No drug interactions for butamirate have been described.
Since butamirate suppresses the cough reflex, concurrent use of expectorants should be avoided to prevent mucus accumulation in the respiratory tract.
During the use of Panatus®, the consumption of alcohol and medications that depress the central nervous system (sleeping pills, neuroleptics, tranquilizers, etc.) is not recommended.

Show original (Russian)

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение. Желудочно-кишечные нарушения: редко - тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - экзантема, крапивница. Общие нарушения и реакции в месте введения: возможно развитие аллергических реакцийСимптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическоеКакие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период применения препарата Панатус® не рекомендуется применение алкоголя, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.)

Pharmacology

Active ingredient - butamirate. It is a centrally acting antitussive that is neither chemically nor pharmacologically related to opiate alkaloids. It suppresses cough by directly influencing the cough center. It has a bronchodilator effect. It facilitates breathing by improving spirometry parameters (reducing airway resistance) and blood oxygenation.

Butamirate is rapidly and completely absorbed when taken orally.
With repeated administration of butamirate, its concentration in the blood plasma remains linear, and no accumulation is observed. The hydrolysis of butamirate, initially to 2-phenylbutyric acid and diethylaminoethoxyethanol, begins in the blood. These metabolites also possess antitussive activity. Butamirate and its metabolites have an almost maximum (about 95%) degree of binding to plasma proteins, which accounts for their long half-life (T½) and prolonged antitussive effect. The metabolites are primarily excreted by the kidneys, with metabolites having an acidic reaction largely conjugated with glucuronic acid. The T½ is 6 hours.

Show original (Russian)

Действующее вещество - бутамират. Является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т½) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т½ составляет 6 часов

Properties