tablets

Paracetamol

Paracetamol Medisorb 500 mg 30 tablets

Name: Paracetamol Medisorb 500 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 108768
Price: 4.79 USD
Availability: InStock

SKU 108768

$4.79

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

111

All packagings

Paracetamol

2 options · from $3.79

Cheapest option
Paracetamol Medisorb 500 mg 20 tablets
Price
$3.79
Selected · use button above
Paracetamol Medisorb 500 mg 30 tablets
Price
$4.79

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Paracetamol is used to relieve headaches, migraines, toothaches, sore throat, lower back pain, muscle pain, and painful menstruation.
Paracetamol is also used for the symptomatic treatment of febrile syndrome (as an antipyretic); in cases of elevated body temperature due to "cold" illnesses and influenza.
The medication is intended to reduce pain at the time of use and does not affect the progression of the disease.

Show original (Russian)

Парацетамол применяют для облегчения головной боли, мигрени, зубной боли, боли в горле, боли в пояснице, боли в мышцах, болезненных менструациях.
Парацетамол также применяется для симптоматического лечения лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства); при повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и гриппа.
Препарат предназначен для уменьшения боли на момент применения и на прогрессирование заболевания не влияет.

How to use

For oral use, with a large amount of liquid, 1-2 hours after a meal (taking it immediately after a meal leads to delayed onset of action).
Paracetamol should be taken orally at 200 or 500 mg up to 4 times a day.
Adults and children over 12 years (body weight over 40 kg)
1-2 tablets (0.5-1 g) up to 4 times a day, if necessary. Maximum single dose - 2 tablets (1 g). Maximum daily dose - 8 tablets (4 g). The interval between doses should be at least 4 hours. In children over 12 years, it is recommended to maintain an interval of at least 6 hours between doses.
The medication is not recommended for use as a pain reliever for more than 5 days and as an antipyretic for more than 3 days without a doctor's prescription and supervision.
Children
The dose is calculated based on the child's body weight: maximum single dose - 15 mg/kg body weight 4 times a day every 6 hours, maximum daily dose - 60 mg/kg body weight.
Children (3-6 years)
For body weight 15-21 kg - maximum single dose - 15 mg/kg body weight, maximum daily dose - 60 mg/kg body weight.
For children aged 3-6 years, to ensure more accurate dosing, pediatric formulations should be used.
Children (6-9 years)
250 mg (1/2 of a 500 mg tablet) up to 4 times a day, if necessary. Maximum single dose - 250 mg (1/2 of a 500 mg tablet). Maximum daily dose - 1 g (2 tablets). The interval between doses should be at least 4 hours.
Children (9-12 years)
500 mg (1 tablet) up to 4 times a day, if necessary. Maximum single dose - 500 mg

Show original (Russian)

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).
Парацетамол следует применять внутрь по 200 или 500 мг до 4-х раз в сутки.
Взрослые и дети от 12 лет (масса тела более 40 кг)
1-2 таблетки (0,5-1 г) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза - 2 таблетки (1 г). Максимальная суточная доза - 8 таблеток (4 г). Интервал между приемами - не менее 4 часов. У детей старше 12 лет рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 6 часов.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача.
Дети
Дозу рассчитывают, исходя из массы тела ребенка: максимальная разовая доза - 15 мг/кг массы тела 4 раза в сутки каждые 6 часов, максимальная суточная доза - 60 мг/кг массы тела.
Дети (3-6 лет)
При массе тела 15-21 кг - максимальная разовая доза - 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза - 60 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте 3-6 лет для обеспечения более точного дозирования препарата следует использовать детские лекарственные формы.
Дети (6-9 лет)
250 мг (1/2 таблетки 500 мг) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза - 250 мг (1/2 таблетки 500 мг). Максимальная суточная доза - 1 г (2 таблетки). Интервал между приемами - не менее 4 часов.
Дети (9-12 лет)
500 мг (1 таблетка) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза - 500 мг (1 таблетка). Максимальная суточная доза - 2 г (4 таблетки). Интервал между приемами - не менее 4 часов.
У детей препарат не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача.
Не превышать указанную дозу. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо, т.к. существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.

Composition

Composition per 1 tablet:
active ingredient: paracetamol 500 mg;
excipients: potato starch, povidone K-17 (low molecular weight polyvinylpyrrolidone), talc, stearic acid

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel and score line.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку:
действующее вещество: парацетамол 500 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), тальк, стеариновая кислота

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to paracetamol or any other ingredient of the product;

• severe liver and kidney dysfunction;

• children under 3 years of age (for this dosage form);

Caution
Use with caution in cases of renal and hepatic insufficiency, benign hyperbilirubinemias (including Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome), dehydration, hypovolemia, anorexia, bulimia, and cachexia (insufficient glutathione reserves in the liver), viral hepatitis, alcoholic liver disease, alcoholism, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, elderly patients, pregnancy, and breastfeeding. In these cases, it is advisable to consult a physician before taking the medication.

Use during pregnancy and breastfeeding
Paracetamol crosses the placental barrier. Studies in animals and humans have not identified any risk associated with the use of the medication during pregnancy or any negative effects of paracetamol on the development of the embryo and fetus. Paracetamol may be used during pregnancy; however, it is advisable to use the minimum effective doses for the shortest duration possible.

It passes into breast milk in small amounts. Studies have not established any negative effects of paracetamol on the child during breastfeeding.

In the case of persistent fever syndrome while using paracetamol for more than 3 days and pain syndrome for more than 5 days, a consultation with a doctor is required.
If no improvement is observed during the use of the medication or if the headache becomes persistent, it is necessary to consult a doctor.
Patients with glutathione deficiency are at risk of overdose; precautions must be taken. Glutathione deficiency due to eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, or exhaustion increases the risk of severe liver damage with small overdoses of paracetamol (5 g or more).
The risk of liver damage increases in patients with liver disease due to alcoholism.
Paracetamol may cause serious skin reactions, such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and acute generalized exanthematous pustulosis, which can be fatal. At the first sign of rash or other hypersensitivity reactions, the use of the medication must be discontinued, and a doctor should be consulted immediately. If a patient is diagnosed with acute viral hepatitis, the use of the medication must be noted.
Before using the medication, it is necessary to consult a doctor if you are taking any of the medications listed in the "Interactions with other medicinal products" section.
The medication should not be taken simultaneously with other paracetamol-containing products.
When conducting tests to determine uric acid and blood glucose levels, inform the doctor about the use of the medication.
To avoid toxic liver damage, paracetamol should not be combined with alcoholic beverages and should not be taken by individuals prone to chronic alcohol consumption.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Caution should be exercised when driving vehicles and operating other machinery during treatment with the medication, considering the possible development of side effects.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;

• тяжелые нарушения функции печени и почек;

• детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
С осторожностью
Применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), дегидратации, гиповолемии, анорексии, булимии и кахексии (недостаточном запасе глутатиона в печени) вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, алкоголизме, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пожилом возрасте, беременности, в период грудного вскармливания.
В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.
В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.
Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.
Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).
Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.
Парацетамол может вызвать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено, следует немедленно обратиться к врачу. При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отметить прием препарата.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом, если Вы принимаете какой-либо из препаратов, указанных в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами».
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.
При проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержания глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами во время лечения препаратом, с учетом возможного развития побочных эффектов.

Side effects, overdose & interactions

At recommended doses, the drug is usually well tolerated. The following side effects have been identified spontaneously during post-marketing use of the drug.
Side effects are classified by system-organ classes (SOC) and frequency. The frequency of side effects is defined as follows: very common (≥1/10), common (≥1/100 and

Liver damage in adults is possible with the intake of 10 g or more of paracetamol; oral intake of 5 g or more of paracetamol may lead to liver damage in the presence of risk factors (long-term treatment with carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort, or other drugs that are inducers of liver microsomal enzymes; ethanol abuse, glutathione deficiency, digestive disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia).
Symptoms:
The clinical picture of acute overdose develops within 24 hours after taking paracetamol.
Gastrointestinal disturbances appear (nausea, vomiting, loss of appetite, discomfort in the abdominal cavity and/or abdominal pain), pallor of the skin. With simultaneous intake of 7.5 g or more by adults or more than 140 mg/kg by children, hepatocyte cytolysis occurs with complete and irreversible liver necrosis, development of liver failure, metabolic acidosis, and encephalopathy, which can lead to coma and death. After 12-48 hours of paracetamol intake, an increase in the activity of liver microsomal enzymes, lactate dehydrogenase, bilirubin concentration, and a decrease in prothrombin levels is noted.
Clinical symptoms of liver damage manifest 2 days after overdose and reach a maximum on days 4-6.
In case of overdose, intoxication is possible, especially in elderly patients, children, patients with liver diseases (caused by chronic alcoholism), patients with nutritional disorders, as well as in patients taking inducers of liver microsomal enzymes, with the potential development of fulminant hepatitis, liver failure, cholestatic hepatitis, sometimes with fatal outcomes.
Acute renal failure with acute tubular necrosis may develop, characterized by pain in the lumbar region, hematuria (presence of blood or erythrocytes in urine), proteinuria (increased protein content in urine), while severe liver damage may be absent. Cases of arrhythmia and pancreatitis have been reported.
Treatment: immediate hospitalization.
Determination of the quantitative content of paracetamol in the blood plasma should be performed as early as possible after overdose. Administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine and acetylcysteine - is most effective within the first 8 hours. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine, intravenous administration of acetylcysteine) is determined based on the concentration of paracetamol in the blood and the time elapsed since its intake. Symptomatic treatment.
Laboratory studies of liver microsomal enzyme activity should be conducted at the beginning of treatment and then every 24 hours. In most cases, the activity of liver microsomal enzymes normalizes within 1-2 weeks. In very severe cases, liver transplantation may be required.

Inducers of Microsomal Liver Enzymes
Inducers of microsomal liver enzymes or potentially hepatotoxic substances (e.g., alcohol, rifampicin, isoniazid, sedatives and antiepileptic drugs, including phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, and others) increase the toxicity of paracetamol and may lead to liver damage even at non-toxic doses of paracetamol; therefore, liver function should be monitored.
Phenytoin reduces the effectiveness of paracetamol; consequently, patients taking phenytoin should avoid frequent use of paracetamol, especially in high doses.
Uricosuric Drugs
Paracetamol reduces the effectiveness of uricosuric drugs.
Chloramphenicol
Paracetamol may increase the risk of elevated chloramphenicol concentration.
Zidovudine
Paracetamol may increase the risk of developing neutropenia; therefore, hematological parameters should be monitored. Concurrent use is only possible after consulting a physician.
Probenecid
Probenecid reduces the clearance of paracetamol by almost half, necessitating a reduction in the dose of paracetamol.
Indirect Anticoagulants
Repeated use of paracetamol for more than 4 days increases the anticoagulant effect. Monitoring of the International Normalized Ratio (INR) should be conducted during and after the concurrent use of paracetamol (especially in high doses and/or for prolonged periods) and coumarin derivatives. Irregular use of paracetamol does not have a significant effect.
Propantheline and Other Drugs that Slow Gastric Emptying
Propantheline and other drugs that slow gastric emptying reduce the absorption rate of paracetamol, which may delay or diminish the onset of effect.
Metoclopramide and Domperidone
Metoclopramide and domperidone increase the absorption rate of paracetamol and, accordingly, the onset of analgesic and antipyretic action.
Barbiturates
Prolonged use of barbiturates reduces the effectiveness of paracetamol.
Ethanol
Concurrent use of paracetamol and beverages containing ethanol increases the risk of liver damage and acute pancreatitis.
Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs)
Prolonged concurrent use of paracetamol and other NSAIDs increases the risk of developing "analgesic" nephropathy and renal papillary necrosis, leading to end-stage renal failure.
Salicylates
Prolonged concurrent administration of paracetamol in high doses and salicylates increases the risk of developing kidney or bladder cancer.
Diflunisal
Diflunisal increases the plasma concentration of paracetamol by 50% - risk of developing hepatotoxicity.
Myelotoxic Drugs
Myelotoxic drugs enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.

Show original (Russian)

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.
Побочные эффекты классифицированы по системно-органным классам (СОК) и частоте. Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и

Повреждение печени у взрослых возможно при приеме 10 г или более парацетамола, прием внутрь 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени при наличии факторов риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем продырявленным или другими препаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени; злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона. нарушение пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия).
Симптомы:
Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приема парацетамола.
Появляются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одновременном применении взрослыми 7,5 г и более или детьми более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после применения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина.
Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день.
При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при этом может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, иногда с летальным исходом.
Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерным признаками которого являются боль в поясничной области, гематурия (примесь крови или эритроцитов в моче), протеинурия (повышенное содержание белка в моче), при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита.
Лечение: немедленная госпитализация.
Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятиях (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его применения. Симптоматическое лечение.
Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем каждые 24 часа. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Индукторы микросомальных ферментов печени
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.
Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, пронимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.
Урикозурические лекарственные средства
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Хлорамфеникол
Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
Зидовудин
Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.
Пробенецид
Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижение дозы парацетамола.
Непрямые антикоагулянты
Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.
Метоклопрамид и домперидон
Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно, начало обезболивающего и жаропонижающего действия.
Барбитураты
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол
Одновременный прием парацетамола и напитков, содержащих этанол, повышает риск развития поражения печени и острого панкреатита.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Салицилаты
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные препараты
Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Pharmacology

It has analgesic, antipyretic, and mild anti-inflammatory effects. The drug inhibits cyclooxygenase I and II, primarily in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. In inflamed tissues, cellular peroxidases neutralize the effect of paracetamol on cyclooxygenase, which explains its virtually complete lack of anti-inflammatory effect. The absence of an inhibitory effect on prostaglandin synthesis in peripheral tissues accounts for its lack of negative impact on water-salt metabolism (sodium and water retention) and the mucous membrane of the gastrointestinal tract (GIT).

Absorption
Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Absorption is high. Maximum concentration (5-20 mcg/ml) is reached within 0.5 - 2 hours. Therapeutically effective plasma concentration of paracetamol is achieved with a dosage of 10-15 mg/kg.
Distribution
Plasma protein binding is 15%. It crosses the blood-brain barrier. Less than 1% of the dose taken by a nursing mother passes into breast milk.
Metabolism
Metabolized in the liver via three main pathways: conjugation with glucuronic acid, conjugation with sulfuric acid, and oxidation by liver microsomal enzymes. In the latter case, toxic intermediate metabolites are formed, which subsequently conjugate with glutathione, and then with cysteine and mercapturic acid. The main cytochrome P450 isoenzymes for this pathway are isoenzyme CYP2E1 (predominantly), CYP1A2, and CYP3A4 (secondary role). In cases of glutathione deficiency, these metabolites can cause damage and necrosis of hepatocytes. Additional metabolic pathways include hydroxylation to 3-hydroxyparacetamol and methoxylation to 3-methoxyparacetamol, which subsequently conjugate with glucuronic or sulfuric acid. In adults, glucuronidation predominates, while in newborns (including premature infants) and young children, sulfation is more common. Conjugated metabolites of paracetamol (glucuronides, sulfates, and glutathione conjugates) have low pharmacological (including toxic) activity.
Excretion
Excreted by the kidneys in the form of metabolites, predominantly conjugates, with only 3% excreted unchanged. In elderly patients, paracetamol clearance decreases and the half-life increases.

Show original (Russian)

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Препарат блокирует циклооксигеназу I и II, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Абсорбция
Быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция - высокая. Максимальная концентрация (5-20 мкг/мл) достигается через 0,5 - 2 ч. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его применении в дозе 10-15 мг/кг.
Распределение
Связь с белками плазмы составляет 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.
Метаболизм
Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуроновой кислотой, конъюгация с серной кислотой, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой или серной кислотой. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.
Выведение
Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизменном виде. У пожилых больных снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.

Description

Paracetamol Medisorb 500 mg is a medication used to relieve pain and fever in adults and children over 6 years of age. It contains the active ingredient paracetamol, which blocks certain enzymes responsible for the onset of pain and fever. Paracetamol has analgesic and antipyretic effects, as well as anti-inflammatory properties. Medisorb produces tablets of 500 mg. High quality, excellent efficacy, and availability make Paracetamol Medisorb 500 mg indispensable in case of illness.

Show original (Russian)

Парацетамол Медисорб 500 мг - это препарат, который используется для снятия боли и жара у взрослых и детей старше 6 лет. Он содержит в своем составе активное вещество парацетамол, который блокирует определенные ферменты, ответственные за появление боли и жара. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием, а также противовоспалительными свойствами. Медисорб производит таблетки по 500 мг. Высокое качество, отличная эффективность и доступность, делают Парацетамол Медисорб 500 мг незаменимым в случае болезни.

Properties