01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

Pentoxifylline
SKU 93925
Same active ingredient
Other products with Pentoxifylline
All packagings
Cheapest option
Price
$5.29
Selected · use button above
Price
$6.54
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
• occlusive disease of peripheral arteries of atherosclerotic or diabetic origin (e.g., intermittent claudication, diabetic angiopathy):
• trophic disorders (e.g., trophic ulcers of the lower legs, gangrene);
• disorders of cerebral circulation (consequences of cerebral atherosclerosis, such as decreased attention span, dizziness, memory impairment), ischemic and post-stroke conditions;
• circulatory disorders in the retina and choroid;
-otosclerosis, degenerative changes against the background of inner ear vascular pathology and hearing loss. Contraindications
• окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия):
• трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена);
• нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как. например, снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
• нарушения кровообращения в сетчатой и сосудистой оболочке глаза;
-отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха. Противопоказания
Pentoxifylline is taken orally, without chewing, regularly at the same time, preferably after meals, with a small amount of water. The dosage is 200 mg (2 tablets) three times a day. After achieving the therapeutic effect (usually within 1-2 weeks), the dose is reduced to 100 mg (1 tablet once a day).
The maximum daily dose is 1200 mg.
The treatment course lasts 1-3 months.
Patients with low blood pressure and individuals at risk of a sudden drop in blood pressure (patients with ischemic heart disease or hemodynamically significant stenosis of the cerebral vessels) should start treatment with pentoxifylline at low doses, with a gradual increase in the daily dose. The duration of treatment and the dosing regimen of pentoxifylline are determined by the attending physician individually, depending on the clinical picture of the disease and the therapeutic effect achieved.
Caution should be exercised when using pentoxifylline in patients with severe liver dysfunction; any dose reduction should be based on individual tolerance of the drug. In patients with chronic renal insufficiency (creatinine clearance less than 10 ml/min), caution is advised, and the dose of pentoxifylline may be reduced by half.
The use of pentoxifylline in children and adolescents under 18 years of age is contraindicated due to a lack of safety data for this age group.
Пеитоксифиллин принимают внутрь, не разжевывая, регулярно в одно и то же время, желательно после еды. запивая небольшим количеством воды. Принимают по 200 мг (2 таблетки) 3 раза в день. После достижения терапевтическою эффекта (как правило, 1 -2недели)дозу снижают до 100 мг(1 таблетка Зраза в сутки).
Максимальная суточная доза 1200 мг.
Курс лечения 1-3 месяца
Пациентам с низким АД а так же лицам, находящимся в группе риска ввиду возможного резкого снижения АД (пациенты с ишемической болезнью сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга) лечение препаратом пеитоксифиллин следует начинать с малых доз с последующим постепенным увеличением суточной дозы. Длительность лечения и режим дозирования пентоксифиллином устанавливают лечащим врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемою терапевтическою эффекта
При применении препарата пентоксифиплин у пациентов с тяжелым нарушением функции печени следует соблюдать осторожность, возможное снижение дозы необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата У пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл'мин) следует соблюдать осторожность, доза пентоксифиллина может быть уменьшена вдвое.
Применение пентоксифиллина у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных о безопасности препарата у данной возрастной группы
1 enteric-coated tablet contains the active ingredient: pentoxifylline - 100.00 mg; excipients: lactose monohydrate (milk sugar) - 32.00 mg, potato starch - 22.42 mg, water-soluble methylcellulose - 0.48 mg, povidone (low molecular weight polyvinylpyrrolidone) - 3.50 mg, stearic acid - 1.60 mg; coating composition: triethyl citrate - 1.50 mg, acrylic resin 93A18597 white - 13.50 mg or another film-forming system with the specified composition: methacrylic acid copolymer, type C - 66.0%, talc - 16.5%, titanium dioxide - 15.0%, silicon dioxide - 1.0%, sodium bicarbonate - 1.0%, sodium lauryl sulfate - 0.5%.
Round biconvex tablets, coated, white or almost white in color; the core is white or almost white upon cross-section.
1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, содержит действующее вещество: пеитоксифиллин - 100.00 мг; вспомогательные вещества лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,00 мг, крахмал картофельный - 22,42 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 0.48 мг. повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), пласдон К-17 - 3,50 мг, стеариновая кислота - 1,60 мг; состав оболочки: триэтилцитрат -1,50 мг, акрил-из 93А18597 белый - 13.50 мг или другая пленкообразующая система с указанным составом: метакриловой кислоты сополимер, тип С -66,0 % тальк -16,5 %. титана диоксид -15,0 %, кремния диоксид -1,0%, натрия бикарбонат -1,0%, натрия лаурилсульфат-0,5%.
круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета
Increased sensitivity to pentoxifylline and other methylxanthine derivatives; lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption (the product contains lactose) or intolerance to other ingredients of the finished dosage form, porphyria; acute myocardial infarction; massive bleeding (risk of increased bleeding), retinal hemorrhage (risk of increased bleeding), acute hemorrhagic stroke, severe coronary or cerebral atherosclerosis, severe cardiac arrhythmias, pregnancy, breastfeeding, pediatric age under 18 years (efficacy and safety not established).
With caution
Use with caution in patients with significant hypotension (risk of further lowering blood pressure) and hemodynamically significant arrhythmias; chronic heart failure, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, patients who have recently undergone surgery (risk of bleeding), as well as patients with increased bleeding tendency, for example, due to the use of anticoagulants (vitamin K antagonists) or blood coagulation disorders (risk of more severe bleeding) (see section "Interactions with other medicinal products"); with proliferative retinopathy, patients with severe liver dysfunction (risk of accumulation and increased risk of side effects, see section "Dosage and administration"), patients with severe kidney dysfunction (creatinine clearance less than 10 ml/min) (risk of accumulation and increased risk of side effects, see section "Dosage and administration"). Caution should be exercised when simultaneously using pentoxifylline with hypoglycemic agents (insulin and oral hypoglycemic agents), as well as ciprofloxacin (see section "Interactions with other medicinal products"), simultaneous use with drugs that reduce platelet aggregation (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, abciximab, epoprostenol, iloprost, anagrelide, NSAIDs (except selective COX-2 inhibitors), acetylsalicylic acid, ticlopidine, dipyridamole), simultaneous use with theophylline.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of pentoxifylline during pregnancy is contraindicated.
Breastfeeding
Pentoxifylline passes into breast milk and due to the lack of necessary clinical data is contraindicated during breastfeeding. If the drug is necessary, breastfeeding should be discontinued.
Treatment with pentoxifylline should be conducted under blood pressure control.
Patients with low and unstable blood pressure need to have the dose of pentoxifylline adjusted individually.
In patients with diabetes who are taking hypoglycemic agents, the administration of high doses of pentoxifylline may cause significant hypoglycemia (dose adjustment is required).
When prescribed simultaneously with anticoagulants, careful monitoring of blood coagulation parameters is necessary.
In patients who have recently undergone surgery, systematic monitoring of hemoglobin and hematocrit levels is required.
If patients experience retinal hemorrhages during the use of the drug, it should be discontinued immediately.
Patients with severe renal impairment (creatinine clearance less than 10 ml/min) require particularly careful medical supervision when taking pentoxifylline.
Caution should be exercised when using pentoxifylline in patients with severe liver dysfunction. Given the risk of accumulation and increased risk of side effects, dose reduction should be based on individual tolerance.
Elderly patients may require a dose reduction (increased bioavailability and decreased clearance rate).
The safety and efficacy of pentoxifylline in children have not been sufficiently studied.
Smoking may reduce the therapeutic effectiveness of the drug.
The pentoxifylline preparation contains lactose; therefore, it is contraindicated for patients with lactose intolerance, lactase deficiency, and galactose-glucose malabsorption.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery.
No negative impact of pentoxifylline on the ability to drive vehicles and operate machinery has been noted. However, caution should be exercised when driving and during activities requiring increased attention and quick psychomotor reactions due to the possibility of dizziness and visual disturbances when using pentoxifylline.
Повышенная чувствительность к пентоксифиплину и другим производным метилксантина; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкоэо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) или непереносимость других ингредиентов готовой лекарственной формы, порфирия. острый инфаркт миокарда; массивные кровотечения (риск усиления кровотечения), кровоизлияние в сетчатку глаза (риск усиления кровотечения), острый геморрагический инсульт, выраженный коронарный или церебральный атеросклероз, выраженные нарушения ритма сердца, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Применять с осторожностью у пациентов с выраженным снижением артериального давления (АД) (риск дальнейшего снижения АД) и гемодинамически значимыми нарушениями ритма сердца; хронической сердечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам, недавно перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений), а также пациентам с повышенной наклонностью к кровоточивости, например, в результате применения антикоагулянтов (антагонистов витамина К) или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); с пролиферативной ретинопатией, пациентам с выраженными нарушениями функции печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»), пациентам с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении пентоксифиллина с гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для перорального применения), а также ципрофлоксацином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), одновременное применение с лекарственными препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (клопидогрел. элти-фибатид. тирофибан. абциксимаб. эпопростенол. илопрост. анагрелид. НПВП (кроме селективных ингибиторов циклооксигеназы - 2). ацетилсалициловая кислота тиклолидин, дипиридамол). одновременное применение с теофиллином. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность
Применение препарата пеитоксифиллин в период беременности противопоказано Период грудного вскармливания
Пеитоксифиллин проникает в грудное молоко и в связи с отсутствием необходимых клинических данных противопоказан к применению в период грудного вскармливания. При необходимости приема препарата следует воздержаться от кормления грудью
Лечение пентоксифиллином следует проводить под контролем АД.
Пациентам с низким и нестабильным АД необходимо подбирать дозу пентоксифилпина индивидуально.
У пациентов с сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение пентоксифилпина в больших дозах может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы)
При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови
У пациентов, перенесших недавно оперативное вмешательство, необходим систематический контроль уровня гемоглобина и пематокрита.
В случае, если в период применения препарата у пациентов возникают кровоизлияния в сетчатку глаза, то препарат немедленно отменяют.
Пациенты с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) при приеме пенток-сифиллина нуждаются в особенно тщательном врачебном наблюдении.
При применении пентоксифилпина у пациентов с тяжелыми нарушениями функций печени следует соблюдать осторожность. Учитывая риск развития кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, уменьшение дозы необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости.
У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения)
Безопасность и эффективность пентоксифилпина у детей изучена недостаточно.
Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.
Препарат пентоксифиллин содержит лактозу, поэтому пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и тюкозо-галактозной мальабсорбцией прием препарата противопоказан
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Отрицательного влияния препарата пентоксифиллин на способность управлять транспортными средствами и механизмами отмечено не было Однако следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и во время занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможности возникновения головокружения и нарушения зрения при применении пентоксифилпина.
The frequency of adverse reactions (AR) was presented according to the following gradations recommended by the World Health Organization: very common (≥10%); common (≥1% and
Symptoms include nausea, dizziness, tachycardia, decreased blood pressure, arrhythmias, skin flushing, loss of consciousness, elevated body temperature (chills), agitation, areflexia, tonic-clonic seizures, and "coffee grounds" vomiting. If any of the above symptoms occur, the patient should urgently consult a doctor.
The treatment is symptomatic. At the first signs of overdose (sweating, nausea, cyanosis), the intake of the medication should be immediately discontinued. If the medication was taken recently, measures should be taken to prevent further absorption of the drug by its removal (gastric lavage) or by slowing absorption (for example, administering activated charcoal). The head and upper body should be positioned lower. Ensure airway patency. Special attention should be given to maintaining blood pressure and respiratory function. Seizures are managed with the administration of diazepam. A specific antidote is not known.
Drug Interactions
With hypoglycemic agents (insulin and oral hypoglycemic agents), Pentoxifylline, when used concurrently, enhances the hypoglycemic effect of insulin or oral hypoglycemic agents (increased risk of hypoglycemia). Strict monitoring of such patients is necessary, including hypoglycemic control.
With antihypertensive agents
Pentoxifylline, when used concurrently, can enhance the effects of blood pressure-lowering agents (ACE inhibitors) or agents with potentially antihypertensive effects (nitrates).
With drugs affecting the blood coagulation system
Pentoxifylline may enhance the effects of drugs affecting the blood coagulation system (direct and indirect anticoagulants, thrombolytics, antibiotics such as cephalosporins). In post-marketing studies, cases of enhanced anticoagulant action (risk of bleeding) were noted when Pentoxifylline was used with indirect anticoagulants (vitamin K antagonists). Therefore, at the beginning of Pentoxifylline treatment or when changing its dosage, it is recommended to monitor the degree of anticoagulant action in patients taking this combination of drugs (for example, conduct regular monitoring of the international normalized ratio (INR)).
With platelet aggregation inhibitors
When Pentoxifylline is used concurrently with platelet aggregation inhibitors (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, abciximab, epoprostenol, iloprost, anagrelide, NSAIDs (except selective COX-2 inhibitors), acetylsalicylic acid, ticlopidine, dipyridamole), there is a potential for additive effects that increase the risk of bleeding. Therefore, due to the risk of bleeding, Pentoxifylline should be used with caution in combination with the aforementioned platelet aggregation inhibitors.
With cimetidine
Cimetidine may increase the concentration of Pentoxifylline in the plasma (risk of side effects).
With other xanthines
Concurrent administration with other xanthines may lead to excessive nervous excitement in patients.
With theophylline
Concurrent use of theophylline and Pentoxifylline in some patients leads to an increase in the concentration of theophylline in the plasma. This may subsequently lead to an increased frequency of side effects associated with theophylline.
With ciprofloxacin
When ciprofloxacin and Pentoxifylline are used together, some patients may experience an increase in the concentration of Pentoxifylline in the plasma. This may subsequently lead to an increased frequency of side effects associated with this combination.
With valproic acid
Pentoxifylline may enhance the effects of valproic acid when used concurrently.
Частота возникновения нежелательных реакций (ИР) была представлена в соответствии со следующими градациями. рекомендованными Всемирной Организацией Здравоохранения: очень часто (210 %); часто (21 %.
Симптомы тошнота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, аритмии, покраснение кожных покровов, потеря сознания, повышение температуры тела (озноб), ажитация, арефлексия. тонико-клонические судороги, рвота «кофейной гущей», При возникновении описанных выше нарушений пациент должен срочно обратиться к врачу.
/Течение симптоматическое. При появлении первых признаков передозировки (потливость, тошнота, цианоз) немедленно прекращают прием препарата Если препарат принят недавно, следует обеспечить меры, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания препарата путем его выведения (промывание желудка) или замедления всасывания (например, прием активированного угля) Обеспечивают более низкое положение головы и верхней части туловища. Следят за свободной проходимостью дыхательных путей. Особое внимание должно быть направлено на поддержание артериального давления и функции дыхания. Судороги снимают введением диазепама. Специфический антидот неизвестен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
С гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для перорального применения) Пентоксифиллин при одновременном применении усиливает гипогликемическое действие инсулина или пероральных гипогликемических средств (повышенный риск развития гипогликемии). Необходим строгий контроль за состоянием таких пациентов, включая гипогликемический контроль.
С гипотензивными средствами
Пентоксифиллин при одновременном применении способен усиливать действие средств, снижающих АД (ингибиторы АПФ). или средств, обладающих потенциально антигипертензивным эффектом (нитраты).
С лекарственными средствами влияющими на свертывающую систему крови
Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (прямые и непрямые антикоагулянты, тромболитики. антибиотики (такие как цефалоспорины)). При совместном применении пентоксифилпина и непрямых антикоагулянтов (антагонистов витамина К) в постмаркетинговых исследованиях отмечались случаи усиления антикоагулянтного действия (риск развития кровотечений). Поэтому в начале приема пентоксифилпина или изменении его дозы рекомендуется контролировать степень выраженности антикоагулянтного действия у пациентов, принимающих данную комбинацию препаратов (например, проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения МНО).
С ингибиторами агрегации тромбоцитов
При одновременном применении пентоксифилпина с ингибиторами агрегацзм тромбоцитов (клопидогрел. эптифиба-тид. тирофибан. абциксимаб, эпопростенол. илолрост. анагрелид. НПВП (кроме селективных ингибиторов циклооксигеназы - 2). ацетилсалициловая кислота, тиклопидин. дипиридамол) возможно развитие потенциального аддитивного действия, увеличивающего риск развития кровотечения. Поэтому из-за риска развития кровотечения следует с осторожностью применять пентоксифиллин одновременно с вышеперечисленными ингибиторами агрегации тромбоцитов С цимвтидином
Циметидин может повышать концентрацию пентоксифилпина в плазме крови (риск возникновения побочных эффектов).
С другими ксантинами
Совместное назначение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению пациентов.
С теофиллином
Одновременный прием теофиллина и пентоксифилпина у некоторых пациентов ведет к увеличению концентрации теофиллина в плазме крови. В дальнейшем это может приводить к увеличению частоты возникновения побочных реакций, связанных с теофиллином.
С ципрофлоксацином
При совместном применении ципрофлоксацина и пентоксифилпина у некоторых пациентов может отмечаться увеличение концентрации пентоксифилпина в плазме крови В дальнейшем это может приводить к увеличению частоты возникновения побочных реакций, связанных с применением данной комбинации.
С вапьпроевой кислотой
Пентоксифиллин при совместном применении может усиливать действие вальгроевой кислоты.
Pentoxifylline is a xanthine derivative. It improves microcirculation and the rheological properties of blood. The mechanism of action is associated with the inhibition of phosphodiesterase and an increase in the content of cyclic 3,5-adenosine monophosphate in platelets and adenosine triphosphate in erythrocytes, simultaneously saturating the energy potential, which in turn leads to vasodilation, a decrease in total peripheral vascular resistance, and an increase in systolic and minute heart volume without significant changes in heart rate.
By dilating the coronary arteries, it increases the delivery of oxygen to the myocardium (antianginal effect); in the pulmonary vessels, it improves blood oxygenation.
It increases the tone of the respiratory muscles (intercostal muscles and diaphragm). It leads to an increase in the content of adenosine triphosphate in the brain, positively affecting the bioelectrical activity of the central nervous system.
It reduces blood viscosity, causes platelet disaggregation, and increases the elasticity of erythrocyte membranes (due to its effect on pathologically altered deformability of erythrocytes). It improves microcirculation in areas of impaired blood flow. In cases of occlusive lesions of peripheral arteries (intermittent claudication), it leads to an increase in walking distance, alleviation of nocturnal calf muscle cramps, and relief of pain at rest.
After oral administration, pentoxifylline is almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The drug undergoes "first-pass" metabolism in the liver, resulting in the formation of two main pharmacologically active metabolites: 1-5-hydroxyhexyl-3.7-dimethylxanthine (metabolite I) and 1-3-carboxypropyl-3.7-dimethylxanthine (metabolite V). The concentration of metabolites I and V in the plasma is, respectively, 5 and 8 times higher than that of pentoxifylline. The time to reach maximum concentration is 1 hour. The half-life is 0.5 - 1.5 hours. Pentoxifylline is completely metabolized and excreted primarily by the kidneys - 94% as metabolites (mainly metabolite V), by the intestines - 4%, with 90% of the dose excreted within the first 4 hours. It is excreted in breast milk.
Pharmacokinetics in special patient groups
Patients with renal impairment: in cases of severe renal impairment, the excretion of metabolites is slowed.
Patients with liver impairment: in cases of liver dysfunction, there is an elongation of the half-life and an increase in bioavailability.
Пеитоксифиллин является производным ксантина. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и повышением содержания циклического 3.5-аденозин-монофосфата в тромбоцитах и аденозинтрифосфата в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению общего периферического сосудистого сопротивления, возрастанию систолического и минутного объема сердца без значительного изменения частоты сердечных сокращений.
Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (антиангинальный эффект), сосуды легких - улучшает оксигенацию крови.
Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы) Приводит к возрастанию содержания аденозинтрифосфата в головном мозге, благоприятно влияет на биоэлектрическую деятельность центральной нервной системы.
Снижает вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность мембраны эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов) Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения. При окклюзионном поражении периферических артерий («перемежающейся» хромоте), приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое.
После приема внутрь пеитоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат подвергается «первому прохождению» через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил-3.7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3.7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболита! и V в плазме крови, соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина. Время достижения максимальной концентрации -1 час. Период полуэлиминации - 0,5 -1.5 часа Пеитоксифиллин полностью метаболизируется и выводится преимущественно почками - 94 % в виде метаболитов (в основном метаболита V), кишечником -4 %, за первые 4 часа выводится 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с нарушениями функции почек, при тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедленно.
Пациенты с нарушениями функции печени, при нарушении функции печени отмечается удлинение периода ппуэлиминации и повышение биодоступности.
RU name Пентоксифиллин 100 мг 60 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.