tablets

Aminophenylbutyric acid

3 options

Phenibut 250 mg 50 tablets

Name: Phenibut 250 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 90779
Price: 10.28 USD
Availability: InStock

SKU 90779

$10.28

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Aminophenylbutyric acid

All packagings

Phenibut

3 options · from $5.40

Cheapest option
Phenibut 250 mg 10 tablets
Price
$5.40
Option 2 of 3
Phenibut 250 mg 20 tablets
Price
$5.89
Selected · use button above
Phenibut 250 mg 50 tablets
Price
$10.28

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Asthenic and anxiety-neurotic conditions; stuttering, tics, and enuresis in children; insomnia and night anxiety in the elderly; Meniere's disease; dizziness associated with vestibular analyzer dysfunction of various origins; prevention of motion sickness in kinetoses; as part of a comprehensive therapy for alcohol withdrawal syndrome to alleviate psychopathological and somatovegetative disorders.

Show original (Russian)

Астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

How to use

Orally after meals, with water. Do not chew.
Tablets can be divided.
Asthenic and anxiety-neurotic conditions
Adults: 250-500 mg 3 times a day. Maximum single dose - 750 mg (3 tablets); for patients over 60 years - 500 mg. Treatment course - 2-3 weeks. If necessary, the daily dose may be increased to 2500 mg. Treatment course - 4-6 weeks.
Children: 3 to 8 years - 125 mg 2-3 times a day; 8 to 14 years - 250 mg 2-3 times a day; children over 14 years - adult doses.
Stuttering, tics, and enuresis in children: 3 to 8 years - 125 mg up to 3 times a day; 8 to 14 years - 250 mg 3 times a day; children over 14 years - adult doses.
Insomnia and nighttime anxiety in the elderly: 250-500 mg 3 times a day.
Meniere's disease, dizziness related to vestibular analyzer dysfunction of various origins:
During exacerbation in adults, 750 mg 3-4 times a day for 5-7 days, then 250-500 mg 3 times a day for 5-7 days, and then 250 mg once a day for 5 days.
For the treatment of dizziness due to vascular and traumatic vestibular analyzer dysfunction - 250 mg 3 times a day for 12 days.
For the prevention of motion sickness in kinetosis, 250-500 mg once 1 hour before the anticipated trip or at the first signs of motion sickness. The anti-motion sickness effect is enhanced with an increased dose of the medication. The medication is less effective in severe motion sickness ("uncontrollable" vomiting and others).
As part of a comprehensive therapy for alcohol withdrawal syndrome to alleviate psychosomatic and somatovegetative disorders:
In the first days of treatment, 250-500 mg 3 times during the day and 750 mg at night, with a gradual reduction of the daily dose to the usual for adults.

Show original (Russian)

Внутрь после еды, запивая водой. Не разжевывать.
Таблетки можно делить.
Астенические и тревожно-невротические состояния
Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза - 750 мг (3 таблетки), для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости суточную дозу повышают до 2500 мг. Курс лечения - 4-6 недель.
Дети: с 3 до 8 лет - по 125 мг 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Заикание, тики и энурез у детей: от 3 до 8 лет -125 мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день.
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза:
В период обострения у взрослых по 750 мг 3-4 раза в сутки на протяжении 5-7 дней, затем по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней.
Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза - по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачиваний при кинетозах по 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлений- первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат малоэффективен при выраженных явлениях укачивания ("неукротимая" рвота и другие).
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме в целях купирования психосоматических и соматовегетативных расстройств
В первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Composition

Per tablet:
Active ingredient:
Aminophenylbutyric acid hydrochloride - 250.0 mg;
Excipients:
lactose (milk sugar) - 181.4 mg
potato starch - 63.6 mg
calcium stearate - 5.0 mg

Round, flat-cylindrical tablets of white or off-white color with a bevel and score line.

Show original (Russian)

На одну таблетку:
Действующее вещество:
Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 250,0 мг;
Вспомогательные вещества:
лактоза (сахар молочный) - 181,4 мг
крахмал картофельный - 63,6 мг
кальция стеарат - 5,0 мг

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the active substance or excipients of the drug; pregnancy; breastfeeding; children under 3 years of age.
The drug contains lactose. It should not be used in patients with rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.

With caution:
Patients with erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract should be prescribed lower doses of the drug due to its irritating effect.

Use during pregnancy and breastfeeding:
Use during pregnancy and breastfeeding is not recommended, as there is insufficient clinical data.
Experimental studies in animals have not shown mutagenic, teratogenic, or embryotoxic effects of the drug.

With prolonged use (more than 2-3 weeks), it is necessary to monitor peripheral blood parameters and liver function every 2-3 weeks.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions, as some patients may experience central nervous system disturbances such as drowsiness and dizziness.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата, беременность, грудное вскармливание, дети до 3-х лет.
Препарат, содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врождённой непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

С осторожностью:
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксическою действия препарата.

При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени каждые 2-3 недели.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

Side effects, overdose & interactions

Phenibut, like other medications, may cause side effects that do not occur in all patients. Generally, Phenibut is well tolerated.
Possible:
Nervous system disorders: drowsiness and exacerbation of symptoms (at the beginning of treatment), dizziness, headache;
Gastrointestinal disorders: nausea (at the beginning of treatment);
Skin and subcutaneous tissue disorders: allergic reactions (skin - rash, itching);
Liver and biliary tract disorders: with prolonged use of high doses - hepatotoxicity.

The medication is low in toxicity. No cases of overdose have been reported.
Symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, dizziness. Prolonged use of high doses may lead to eosinophilia, decreased blood pressure, renal dysfunction, hepatic steatosis (intake of more than 7 g).
Treatment: gastric lavage, symptomatic treatment, maintenance of vital functions. There is no specific antidote.

To enhance mutual potentiation, aminophenylbutyric acid can be combined with other psychotropic medications, reducing the doses of aminophenylbutyric acid and the combined medications.
Prolongs and intensifies the effects of hypnotics, neuroleptics, anticonvulsants, and antiparkinsonian medications.

Show original (Russian)

Фенибут, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Фенибут обычно хорошо переносится.
Возможны:
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (в начале лечения);
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная - сыпь, зуд);
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении высоких доз - гепатотоксичность.

Лекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

В целях взаимного потенцирования аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты и сочетаемых лекарственных средств.
Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств.

Pharmacology

Phenibut normalizes metabolic processes in the nerve cells of the brain.
The active ingredient of Phenibut (hydrochloride of aminophenylbutyric acid) can be considered a derivative of γ-aminobutyric acid (GABA) or a derivative of β-phenylethylamine.
Phenibut has nootropic activity and, as a derivative of GABA, possesses anxiolytic (tranquilizing) effects. It does not affect cholinergic or adrenergic receptors.
The drug reduces tension, anxiety, fear, and improves sleep, which is why it is used for the treatment of neuroses and before surgeries.
Phenibut prolongs and enhances the effects of hypnotics, narcotics, neuroleptics, and antiparkinsonian agents.
Phenibut lacks anticonvulsant activity.
Phenibut prolongs the latent period of nystagmus and shortens its duration and intensity.
The drug reduces manifestations of asthenia and vasovegetative symptoms, including headache, heaviness in the head, sleep disturbances, irritability, emotional lability, and increases mental performance.
Psychological indicators (attention, memory, speed, and accuracy of sensorimotor reactions) improve under the influence of Phenibut, unlike the effects of tranquilizers.
Patients with asthenia and emotionally labile patients experience an improvement in subjective well-being from the first days of therapy, with increased interest and initiative, and motivation for activity.

Aminophenylbutyric acid is well absorbed after oral administration and penetrates all tissues of the body, easily crossing the blood-brain barrier. Approximately 0.1% of the administered dose reaches the brain tissue, with significantly higher levels in both young and elderly individuals. It is metabolized in the liver - 80-95% - to pharmacologically inactive metabolites. About 5% is excreted by the kidneys in unchanged form, partially with bile. No accumulation is observed with repeated administration.

Show original (Russian)

Фенибут нормализирует метаболические процессы в нервных клетках головного мозга.
Действующее вещество препарата Фенибут (аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина.
Фенибут обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Препарат уменьшает напряженность, беспокойство, страх и улучшает сон, поэтому его используют для лечения неврозов и перед операциями.
Фенибут удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических средств.
Фенибут лишен противосудорожной активности.
Фенибут удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Препарат уменьшает проявления астений и вазовегетативных симптомов, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность.
Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием препарата Фенибут улучшаются, в отличие от влияния транквилизаторов.
У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности.

Аминофенилмасляная кислота хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Метаболизируется в печени - 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью. При повторном приеме кумуляция не наблюдается.

Properties