Physiotens 0.2 mg 28 tablets, film-coated

film-coated tablets

Moxonidine

Physiotens 0.2 mg 28 tablets, film-coated

Name: Physiotens 0.2 mg 28 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 118438
Price: 18.51 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 118438

$18.51

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Moxonidine

All packagings

Physiotens

5 options · from $10.69

Selected · this page

0.2 28 tablets, film-coated

$18.51

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Fiziotenz® is used for the treatment of high blood pressure (arterial hypertension) in adults.

Show original (Russian)

Препарат Физиотенз® применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.

How to use

Method of Administration and Dosage

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended Dose

The usual starting dose is 0.2 mg once daily. Your doctor may gradually increase the dose to 0.4 mg per day, and if necessary, to a maximum of 0.6 mg per day, which should be taken twice a day (in the morning and evening).

Route and/or Method of Administration

Physiotens® should be taken orally, regardless of food intake.

Duration of Therapy

Physiotens® should be taken continuously or as directed by your doctor. If improvement does not occur, or if you feel worse, you need to contact your doctor.

If You Forget to Take Physiotens®

It is important to take the medication every day, as regularity makes treatment more effective. However, if you forget to take your next dose of Physiotens®, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed tablet.

If You Stop Taking Physiotens®

Since treatment for high blood pressure is usually ongoing, do not stop taking Physiotens® without consulting your doctor. If it is necessary to stop the medication, your doctor will gradually reduce the dose over several weeks. If you are taking beta-blockers along with Physiotens®, your doctor may recommend stopping the beta-blockers first and only after a few days, stopping Physiotens®.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки.
Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером).
Путь и (или) способ введения
Препарат Физиотенз® следует принимать внутрь независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Препарат Физиотенз® следует принимать постоянно или в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.

Если Вы забыли принять препарат Физиотенз®
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее если Вы забыли принять очередную дозу препарата Физиотенз®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарат Физиотенз®
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Физиотенз® без консультации с лечащим врачом. В случае необходимости прекращения приема препарата Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата. Если Вы принимаете одновременно бета-блокаторы и препарат Физиотенз®, Ваш врач может рекомендовать сначала отменить прием бета-блокаторов и лишь через несколько дней Физиотенз®.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Section: Composition

The active ingredient is moxonidine. Each tablet contains 0.2 mg of moxonidine. Other ingredients (excipients) include lactose monohydrate, povidone K25, crospovidone, magnesium stearate, ethylcellulose aqueous dispersion 30%, hypromellose, macrogol, talc, iron oxide red dye (E 172), titanium dioxide (E 171). The drug Fiziotenz® contains lactose monohydrate (see section 2 of the package leaflet).

Description of the dosage form

Round, biconvex tablets coated with a light pink film, engraved with "0.2" on one side. The break of the tablet is white.

Show original (Russian)

Действующим веществом является моксонидин.
Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат, этилцеллюлозы водная дисперсия 30%, гипромеллоза, макрогол, тальк, краситель железа оксид красный (Е 172), титана диоксид
(Е 171).
Препарат Физиотенз® содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой "0,2" с одной стороны. На изломе таблетки белого цвета

Contraindications & warnings

Contraindications

Do not take the Physiotens® medication if:
• You are allergic to moxonidine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• You have previously had an allergic reaction that manifested as difficulty breathing, hoarseness, barking cough, swelling of the larynx, nose, lips, mouth and/or tongue, face, possibly with intense itching or severe skin rash (angioedema);
• You have certain heart rhythm and conduction disorders (sick sinus syndrome, sinoatrial block);
• You have severe liver disease (severe hepatic insufficiency);
• You have a significant decrease in heart rate - less than 50 beats per minute (bradycardia);
• You have severe heart dysfunction leading to arrhythmia (atrioventricular block of II and III degree);
• You have severe heart failure: acute and/or chronic heart failure (NYHA functional class III and IV) - even with minimal physical activity or at rest, you experience excessive shortness of breath, fatigue, or palpitations;
• You are breastfeeding (see the subsection "Pregnancy and breastfeeding" of the leaflet).
If you believe that any of the above applies to you, inform your treating physician.

Section: Special Instructions

Before taking the drug Physiotens®, consult your treating physician.
Be sure to inform your treating physician if any of the following points apply to you:
• You have a heart condition that leads to arrhythmia (atrioventricular block of the first degree), as there is a risk of decreased heart rate (bradycardia);
• You have coronary artery disease (ischemic heart disease, unstable angina, early post-infarction period);
• You have conditions related to impaired circulation in certain organs and regions of the body (peripheral circulation diseases, including intermittent claudication, Raynaud's syndrome);
• You have epilepsy;
• You have Parkinson's disease;
• You have depression;
• You have elevated intraocular pressure (glaucoma);
• You have impaired kidney function;
• You have impaired liver function;
• You are pregnant.
During treatment with Physiotens®, you need to regularly measure your blood pressure and maintain it within the values indicated by your treating physician.
When used simultaneously with beta-blockers (drugs that lower blood pressure and heart rate) and if there is a need to discontinue them, your doctor may first discontinue the beta-blockers and only after a few days prescribe Physiotens®.
To discontinue Physiotens®, your treating physician may recommend gradually reducing the dose of the drug over two weeks.
If you are an elderly person, you may have an increased risk of cardiovascular complications due to the use of drugs that lower blood pressure. Therefore, your doctor may recommend starting treatment with Physiotens® at the minimum dose.

Children and Adolescents
Do not give the drug to children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Physiotens® in children and adolescents have not been established, and scientific data is lacking.

Physiotens® contains lactose monohydrate
If you have an intolerance to certain sugars (lactose), consult your treating physician before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Физиотенз®, если:
• у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас ранее была аллергическая реакция, которая проявлялась затруднением дыхания, охриплостью голоса или лающим кашлем, отеком гортани, носа, губ, рта и/или языка, лица, возможно с интенсивным зудом или тяжелой кожной сыпью (ангионевротический отек);
• у Вас есть определенные нарушения ритма и проводимости сердца (синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада);
• у Вас тяжелое заболевание печени (тяжелая печеночная недостаточность);
• у Вас выраженное снижение частоты сердечных сокращений - менее 50 ударов в минуту (брадикардия);
• у Вас тяжелое нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада II и III степени);
• у Вас тяжелая сердечная недостаточность: острая и/или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)) - даже при небольшой физической активности или в состоянии покоя Вы испытываете чрезмерную одышку, утомляемость или учащенное сердцебиение;
• Вы кормите грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание» листка-вкладыша).
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Перед приемом препарата Физиотенз® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
• у Вас есть нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада I степени), так как появляется риск снижения частоты сердечных сокращений (брадикардии);
• у Вас есть заболевания коронарных артерий (ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
• у Вас есть заболевания, связанные с нарушением кровообращения в отдельных органах и регионах тела (заболевания периферического кровообращения, в том числе перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
• у Вас эпилепсия;
• у Вас болезнь Паркинсона;
• у Вас депрессия;
• у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома);
• у Вас нарушение функции почек;
• у Вас нарушение функции печени;
• Вы беременны.
Во время лечения препаратом Физиотенз® Вам необходимо регулярно измерять артериальное давление и поддерживать его в пределах значений, которые укажет лечащий врач.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (препаратами, снижающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений) и необходимости их отмены, Ваш врач может сначала отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней назначить препарат Физиотенз®.
Для отмены препарата Физиотенз® Ваш лечащий врач может порекомендовать постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Если Вы человек пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих артериальное давление. В связи с этим Ваш врач может рекомендовать начать лечение препаратом Физиотенз® с минимальной дозы.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Физиотенз® у детей и подростков не установлены, и научные данные отсутствуют.

Препарат Физиотенз® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров (лактозы), обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

Like all medications, the drug Fiziotenz® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of Fiziotenz® and seek medical attention immediately if you notice any of the following signs of an allergic reaction:
• swelling of the tongue, lips, face, which may spread to the throat, causing difficulty breathing, hoarseness, and a barking cough (angioedema).
Other undesirable reactions that may occur with the use of Fiziotenz®
Very common reactions may occur in more than 1 in 10 people:
• dry mouth.
Common reactions may occur in no more than 1 in 10 people:
• headache;
• dizziness (vertigo);
• drowsiness;
• insomnia;
• diarrhea;
• nausea;
• vomiting;
• digestive disorders (dyspepsia);
• skin rash;
• itching;
• back pain;
• persistent fatigue (asthenia).

Uncommon reactions may occur in no more than 1 in 100 people:
• fainting;
• increased excitability;
• ringing in the ears;
• decreased heart rate (bradycardia);
• significant decrease in blood pressure, including upon standing (orthostatic hypotension);
• neck pain;
• swelling of the hands or feet (peripheral edema).
Reporting Adverse Reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the drug.

Section: Overdose

If you have taken more Physiotens® than you should
If you have taken too many tablets, seek medical help immediately. Overdose may cause headache, sedative effect, drowsiness, significant decrease in blood pressure, dizziness, persistent feeling of fatigue (asthenia), decreased heart rate (bradycardia), dry mouth, vomiting, fatigue, pain in the upper abdomen (epigastric area), respiratory depression, and altered consciousness.
Additionally, there may also be a temporary increase in blood pressure, increased heart rate (tachycardia), and elevated blood glucose levels (hyperglycemia).
If you have taken more Physiotens® than you should, contact a doctor immediately: you may need medical assistance. If possible, show the doctor the packaging of Physiotens®.

Interaction

Inform your treating physician about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. This is because the drug Physiotens® may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions.

Be sure to inform your treating physician if you are taking:

• antihypertensive agents (medications for lowering blood pressure), including so-called beta-blockers – there may be a mutual enhancement of the action of the medications;

• tricyclic antidepressants (medications for treating depression) – the effectiveness of treatment with Physiotens® may decrease;

• tricyclic antidepressants (medications for treating depression), ethanol, sedatives and sleeping pills, tranquilizers (anti-anxiety medications) – their sedative effect may be enhanced;

• benzodiazepine derivatives (e.g., lorazepam) (used for treating anxiety disorders) – memory and mental performance may moderately improve;

• glibenclamide (a medication for lowering blood sugar levels) – the effectiveness of treatment may decrease.

The drug Physiotens® is excreted from the body by the kidneys. If you are taking medications that are also excreted by the kidneys, there may be interactions between them and Physiotens® that affect the effectiveness and safety of treatment.

If you are using any of the medications listed above, your treating physician may adjust the doses of these medications or prescribe you a different treatment. You may require additional monitoring.

Physiotens® and alcohol

Avoid consuming alcohol while taking Physiotens®, as moxonidine may enhance the sedative effect of ethanol.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Физиотенз® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Физиотенз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих признаков аллергической реакции:
• отек языка, губ, лица, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при приеме препарата Физиотенз®
Очень часто могут возникать более чем у 1 человека из 10:
• сухость во рту.
Часто могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• головная боль;
• головокружение (вертиго);
• сонливость;
• бессонница;
• диарея;
• тошнота;
• рвота;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• кожная сыпь;
• зуд;
• боль в спине;
• стойкое ощущение усталости (астения).

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• обморок;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах;
• снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
• выраженное снижение артериального давления, в том числе при переходе в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия);
• боль в области шеи;
• отеки на руках или ногах (периферические отеки).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Физиотенз® больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата Физиотенз® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Физиотенз®.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Физиотенз® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
• гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы – может произойти взаимное усиление действия препаратов;
• трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) – может снизиться эффективность лечения препаратом Физиотенз®;
• трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) – может усилиться их седативное действие;
• производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) – может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;
• глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) – может снизиться эффективность лечения препаратом.
Препарат Физиотенз® выводится из организма почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и препаратом Физиотенз® возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.
Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.
Препарат Физиотенз® с алкоголем
Избегайте употребления алкоголя во время приема препарата Физиотенз®, так как моксонидин может усиливать седативное действие этанола.

Pharmacology

Pharmacodynamics

Moxonidine is an antihypertensive agent with a central mechanism of action. In the brainstem structures (rostral layer of the lateral ventricles), moxonidine selectively stimulates imidazoline-sensitive receptors involved in the tonic and reflex regulation of the sympathetic nervous system. Stimulation of imidazoline receptors reduces peripheral sympathetic activity and blood pressure (BP). Moxonidine differs from other sympatholytic antihypertensive agents by having a lower affinity for ?2-adrenergic receptors, which explains the lower likelihood of developing sedative effects and dry mouth.

The intake of moxonidine leads to a decrease in systemic vascular resistance and BP. The antihypertensive effect of moxonidine has been confirmed in double-blind placebo-controlled randomized studies. Results from a clinical study involving 42 patients with arterial hypertension and left ventricular hypertrophy (LVH) demonstrated that with a similar reduction in blood pressure, the use of a combination of angiotensin II receptor antagonists with moxonidine allows for a greater reduction in LVH compared to a free combination of thiazide diuretic and calcium channel blocker (15% vs. 11%; p < 0.05). Moxonidine improves insulin sensitivity index by 21% (compared to placebo) in patients with obesity, insulin resistance, and moderate arterial hypertension.PharmacokineticsAbsorption After oral administration, moxonidine is rapidly and almost completely absorbed in the upper gastrointestinal tract. The absolute bioavailability is approximately 88%, indicating the absence of a significant "first-pass" effect. The time to reach maximum concentration is about 1 hour. Food intake does not affect the pharmacokinetics of the drug. Distribution The binding to plasma proteins is 7.2%. Metabolism The main metabolite is dehydrated moxonidine. The pharmacodynamic activity of dehydrated moxonidine is about 10% compared to moxonidine. Excretion The half-life (T1/2) of moxonidine and its metabolite is 2.5 and 5 hours, respectively. Over 90% of moxonidine is excreted by the kidneys within 24 hours (about 78% in unchanged form and 13% as dehydrated moxonidine; other metabolites in urine do not exceed 8% of the administered dose). Less than 1% of the dose is excreted through the intestines. Pharmacokinetics in Patients with Arterial Hypertension Compared to healthy volunteers, no changes in the pharmacokinetics of moxonidine are observed in patients with arterial hypertension. Pharmacokinetics in the Elderly Clinically insignificant changes in the pharmacokinetic parameters of moxonidine have been noted in elderly patients, likely due to a decrease in the intensity of its metabolism and/or somewhat higher bioavailability. Pharmacokinetics in Children Moxonidine is not recommended for use in individuals under 18 years of age, and therefore pharmacokinetic studies have not been conducted in this group. Pharmacokinetics in Renal Insufficiency The excretion of moxonidine correlates significantly with creatinine clearance (CC). In patients with moderate renal insufficiency (CC in the range of 30-60 ml/min), steady-state plasma concentrations and terminal T1/2 are approximately 2 and 1.5 times higher than in individuals with normal kidney function (CC over 90 ml/min). In patients with severe renal insufficiency (CC less than 30 ml/min), steady-state plasma concentrations and terminal T1/2 are 3 times higher than in patients with normal kidney function. The administration of multiple doses of moxonidine leads to predictable accumulation in the body of patients with moderate and severe renal insufficiency. In patients with end-stage renal insufficiency (CC less than 10 ml/min) undergoing hemodialysis, steady-state plasma concentrations and terminal T1/2 are 6 and 4 times higher, respectively, than in patients with normal kidney function. In patients with moderate renal insufficiency, the maximum concentration of moxonidine in plasma is 1.5-2 times higher. In patients with impaired kidney function, the dosage should be adjusted individually. Moxonidine is minimally removed during hemodialysis.

Show original (Russian)

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).
Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к ?2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.
Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов в артериальной гипертинзией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении артериального давления, применение комбинации антагонистов рецепторов к ангиотензину II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов (15% против 11%; р < 0,05). Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностностью и умеренной степенью артериальной гипертензииВсасывание После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта "первого" прохождения. Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата. Распределение Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%. Метаболизм Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином. Выведение Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% - в неизмененном виде и 13% - в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник. Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Фармакокинетика в пожилом возрасте Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью. Фармакокинетика у детей Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Фармакокинетика при почечной недостаточности Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа

Properties