01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
capsules
Non-saponifiable compounds of Avocado fruit and Soybean oils
SKU 69994
Same active ingredient
Other products with Non-saponifiable compounds of Avocado fruit and Soybean oils
All packagings
Cheapest option
Price
$69.22
Selected · use button above
Price
$114.01
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Symptomatic treatment of knee osteoarthritis with a slow-acting drug.
Симптоматическое лечение остеоартрита коленного сустава препаратом замедленного действия.
The maximum recommended dose is 1 capsule per day. Do not exceed the recommended daily dose. In clinical trials, increasing the daily dose for osteoarthritis did not lead to an improvement in the clinical picture.
The capsule should be taken whole, without chewing, with a large amount of water, during meals. Duration of treatment: the recommended duration of treatment is from 3 to 6 months with a delayed effect of approximately 2 months. The effect may last from 1 to 2 months after the cessation of treatment.
Максимально рекомендованная доза - 1 капсула в сутки. Не превышать суточную рекомендованную дозу. В ходе клинических испытаний увеличение суточной дозы при остеоартрите не привело к улучшению клинической картины.
Капсулу следует принимать целиком, не разжевывая, запивая большим количеством воды, во время еды. Продолжительность лечения: рекомендуемая продолжительность лечения составляет от 3 до 6 месяцев с отложенным действием примерно на 2 месяца. Эффект может сохраняться от 1 до 2 месяцев после прекращения лечения.
Composition per capsule:
Active ingredients: avocado fruit oil unsaponifiable compounds 100.00 mg, soybean oil unsaponifiable compounds 200.00 mg.
Excipients: colloidal silicon dioxide 7 mg, butylated hydroxytoluene 0.03 mg.
Capsule shell composition:
Capsule body: titanium dioxide 2%, gelatin up to 100%.
Capsule cap: titanium dioxide 2%, gelatin up to 100%.
Sealing solution (composition for capsule sealing):
polysorbate 80 0.25 mg, gelatin 5.75 mg.
Composition of ink "TekPrint SW-9008 Black Ink" for capsule marking: shellac, propylene glycol, concentrated ammonia solution, potassium hydroxide, black iron oxide dye.
capsules (size I) with translucent white cap and body marked "P 300". The cap is marked "P" or "300", and the body is marked "300" or "P" respectively, containing a brown paste.
Состав на одну капсулу:
Действующие вещества: авокадо плодов масла неомыляемые соединения 100,00 мг, соевых бобов масла неомыляемые соединения 200,00 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 7 мг, бутилгидрокситолуол 0,03 мг.
Состав оболочки капсулы:
Капсулы корпус: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %.
Капсулы крышка: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %.
Герметизирующий раствор (состав для герметизации капсулы):
полисорбат80 0,25 мг, желатин 5,75 мг.
Состав чернил «TekPrint SW-9008 Black Ink» для маркировки капсулы: шеллак, пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный.
капсулы (размер I) с полупрозрачными белыми колпачком и корпусом с маркировкой «P 300». Колпачок с маркировкой «P» или «300», корпус с маркировкой «300» или «P» соответственно, содержащий пасту коричневого цвета.
• increased sensitivity to the components of the drug;
• pregnancy and breastfeeding;
• age under 18 years.
Precautions for use
Adverse reactions such as hepatic cytolysis, cholestasis, jaundice, and elevated transaminases have been reported infrequently during the post-marketing period.
Patients with a history of or in an exacerbation stage of liver and gallbladder diseases should inform their doctor before using Piaskledin 300. If symptoms of liver or biliary tract damage occur (such as unexplained nausea, vomiting, abdominal pain, fatigue, loss of appetite, yellowing of the skin and sclera, dark urine), the use of the drug should be discontinued and a doctor should be consulted immediately.
Adverse reactions such as increased sensitivity, skin rash, urticaria, and dermatitis observed during clinical trials were reported infrequently. If symptoms of allergic reactions occur (such as itching, urticaria, skin rash/redness, facial swelling, difficulty breathing), treatment should be discontinued and a doctor should be consulted immediately.
Some cases of thrombocytopenia (decreased platelet count) have been reported.
Consult a doctor before using Piaskledin 300 in the case of concomitant anticoagulant therapy (see the section "Interactions with other drugs").
If symptoms of bleeding disorders occur (such as red or purple spots on the skin, spontaneous bruising or ecchymosis, as well as bleeding from mucous membranes), treatment should be discontinued and a doctor should be consulted immediately.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Clinical data on the effects of Piaskledin 300 during pregnancy are lacking. Therefore, the use of Piaskledin 300 is contraindicated during pregnancy, as well as in women of childbearing potential who are not using reliable contraceptive methods.
Breastfeeding
Clinical data on the effects of Piaskledin 300 during breastfeeding are lacking. Therefore, the use of Piaskledin 300 is contraindicated during breastfeeding.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Piascledine 300 has no or negligible effect on the ability to drive vehicles and operate machinery.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• период беременности и грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.
Меры предосторожности при применении
Нежелательные реакции, такие как печеночный цитолиз, холестаз, желтуха и повышение трансаминаз, отмечались нечасто в течение пострегистрационного периода.
Пациентам, имеющим в анамнезе или в стадии обострения, заболевания печени и желчного пузыря, следует сообщить об этом врачу перед применением Пиаскледин 300. В случае возникновения симптомов поражения печени или желчевыводящих путей (такие как необъяснимая тошнота, рвота, боль в животе, усталость, потеря аппетита, пожелтение кожных покровов и склер, потемнение мочи), следует прекратить применение лекарственного препарата и немедленно обратиться к врачу.
Нежелательные реакции, такие как повышенная чувствительность, кожная сыпь, крапивница, дерматит, наблюдаемые в ходе клинических исследований отмечались нечасто. В случае возникновения симптомов и аллергических реакций (таких как, зуд, крапивница, кожная сыпь/покраснение, отек лица, затрудненное дыхание) следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.
Сообщалось о некоторых случаях тромбоцитопении (сниженное количество тромбоцитов).
Проконсультируйтесь с врачом перед применением Пиаскледина 300 в случае сопутствующей антикоагулянтной терапии (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").
В случае возникновения симптомов нарушения свертываемости крови (такие как красные или пурпурные пятна на коже, спонтанные синяки или экхимозы, а также кровотечения из слизистых оболочек) следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Клинические данные о влиянии Пиаскледина 300 на беременность отсутствуют. В связи с этим, применение Пиаскледин 300 противопоказано во время беременности, а также женщинам детородного потенциала, не пользующихся надежными методами контрацепции.
Период грудного вскармливания
Клинические данные о влиянии Пиаскледина 300 в период грудного вскармливая отсутствуют. В связи с этим, применение Пиаскледин 300 противопоказано в период грудного вскармливания.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Пиаскледин 300 не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Overall safety profile:
Gastrointestinal side effects during Piaskledin 300 therapy were observed in approximately 3% of patients. Adverse reactions such as diarrhea, abdominal pain, dyspepsia, bloating, and nausea occurred in 0.4 - 1.1% of patients and were of mild to moderate severity and dose-dependent.
Summary list of side effects observed during clinical trials and post-marketing period:
Adverse reactions
The following side effects were identified in clinical trials and controlled clinical studies compared to placebo/active comparator, including 1310 patients receiving treatment (1174 out of 1310 patients received the drug at a dose of 300 mg once daily) and/or side effects identified in the post-marketing period.
Side effects are classified according to their frequency of occurrence as follows: very common (≥1/10), common (from ≥1/100 to
Overdose of the medication (more than 1 capsule per day) may cause or exacerbate gastrointestinal and/or hepatic disorders.
In case of such disorders, symptomatic treatment is recommended, and the therapy with Piaskledin 300 should be reassessed.
When using anticoagulants, it is necessary to consult a doctor due to the potential risk of bleeding.
Общий профиль безопасности:
Побочные эффекты, связанные с желудочно-кишечными расстройствами, во время терапии Пиаскледином 300 наблюдались примерно у 3% пациентов. Такие нежелательные реакции как диарея, боль в животе, диспепсия, вздутие живота и тошнота возникали у 0,4 -1,1% пациентов и были легкой или умеренной степени выраженности и зависели от дозы.
Сводный список побочных действий наблюдаемых в ходе клинических исследований и пострегистрационном периоде:
Побочные реакции
Ниже описаны побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований и контролируемых клинических исследований в сравнении с плацебо/ активным компаратором, включая 1310 пациентов, получавших лечение (1174 из 1310 пациентов получали препарат в дозе 300 мг один раз в день) и/или побочные эффекты, выявленные в пострегистрационный период.
Побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).
Системно-органный класс Частота Побочное действие
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко Тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто Повышенная чувствительность ()
Нарушения со стороны нервной системы Нечасто Головная боль
Желудочно-кишечные нарушения Часто Диарея
Нечасто Диспепсия, дисгевзия(§), тошнота, боль в животе, обесцвеченный кал ()
Редко Энтерит, рвота, отрыжка, сухость во рту
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей (#) () Нечасто Печеночный цитолиз; холестаз; желтуха; повышение трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, гамма-глутамилтранспептидазы
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто Токсикодермия (), экзема ()
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто Хроматурия ()
Редко Нефролитиаз
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез (#) Нечасто Боль в молочной железе; отек молочной железы; метроррагия
Общие нарушения и реакции в месте введения Нечасто Астенический синдром
Лабораторные и инструментальные данные Редко Повышенное кровяное давление ()(§) - Капсулу следует принимать в середине приема пищи, чтобы избежать дисгевзии.
См. раздел "Способ применения и дозы".
(#) - Данные побочные эффекты были зарегистрированы в ходе пострегистрационного периода. Поскольку о таких реакциях не сообщалось в ходе клинических исследований, включавших 1 310 пациентов, принимавших препарат, их частота оценивается как нечасто.
Описание выделенных побочных эффектов:
() - Прием Пиаскледина 300 в некоторых случаях может привести к повышенной чувствительности, такой как системные аллергические реакции, т.е. острое начало заболевания с поражением кожи (зуд, крапивница, эритема, сыпь), слизистых тканей и/или кашель, стойкие желудочно-кишечные симптомы или снижение артериального давления и/или сопутствующие симптомы. См. раздел "Меры предосторожности при применении".
() - При терапии Пиаскледином 300 могут наблюдаться признаки нарушений функции печени, такие как боль в животе, связанная с тошнотой, обесцвечивание кала, хроматурия и/или желтуха. См. раздел "Меры предосторожности при применении".
() - При терапии Пиаскледином 300 могут наблюдаться симптомы, указывающие на повышение артериального давления (например, головная боль, нарушения слуха, покраснение).Передозировка препаратом (более 1 капсулы в день) может вызвать или усугубить желудочно-кишечные и/или печеночные расстройства.
В случае возникновения таких расстройств - лечение симптоматическое, терапию Пиаскледином 300 следует пересмотреть.При терапии антикоагулянтами необходимо проконсультировать с врачом, в связи с потенциальным риском возникновения кровотечения.
Clinical Efficacy and Safety
The efficacy of Piaskledin 300 in patients suffering from osteoarthritis was evaluated in clinical studies. The drug demonstrated a positive effect in three clinical trials (CT) (one placebo-controlled study and two active comparative studies), described below:
In a CT involving 86 patients with knee osteoarthritis, the consumption of NSAIDs decreased by approximately 70% after 3 months in patients receiving Piaskledin 300, compared to 33% for placebo. Pain at rest and the algofunctional index significantly decreased with the administration of the drug at a dose of 300 mg compared to placebo.
In two comparative efficacy CTs of Piaskledin 300 (dosage 300 mg once daily) and chondroitin sulfate (dosage 400 mg three times daily) over 6 months in 134 patients, and diacerein (dosage 50 mg twice daily) over 3 months in 64 patients, it was demonstrated that Piaskledin 300 is not inferior to both chondroitin sulfate and diacerein in key criteria (overall WOMAC score in CT compared to chondroitin sulfate and NSAID consumption in CT compared to diacerein). Improvement in the Lequesne index and pain at rest with Piaskledin 300 was also comparable to chondroitin sulfate and diacerein.
The mechanism of action of avocado fruit and soybean oil unsaponifiable compounds was evaluated in in vitro and in vivo studies in osteoarthritis, confirming the following key pharmacological properties:
1) Direct and indirect effects promoting the synthesis of macromolecules of the extracellular matrix of cartilage (anabolic pathway):
• Increased synthesis of proteoglycans (especially high molecular weight) by normal joint chondrocytes, as well as chondrocytes in osteoarthritis, similar in properties to physiological proteoglycans;
• Stimulation of synthesis and accumulation of aggrecan (one of the main proteoglycans in cartilage) in chondrocytes in osteoarthritis;
• Stimulation of type II collagen production by synoviocytes and joint chondrocytes;
• Prevention of the inhibitory effect of osteoarthritic subchondral osteoblasts on the synthesis of aggrecan and type II collagen by chondrocytes in a co-culture model;
• Stimulation of the biosynthesis of factors such as transforming growth factor β1 and β2 (TGF-β1 and TGF-β2).
2) Effects limiting the degradation of components of the extracellular matrix of cartilage (catabolic pathway):
• Inhibition of proteoglycan degradation;
• Blockade of the inhibitory effect of interleukin-1β (IL-1β) on the production of collagen and aggrecan;
• Inhibition of the stimulating effect of IL-1β on the collagenolytic activity of synovial cells and chondrocytes;
• Inhibition of IL-1β induced synthesis and activity of collagenase (MMP-13) and stromelysin (MMP-3) in chondrocytes;
• Reduction of pro-inflammatory cytokine production IL-6 and IL-8, as well as IL-1β induced excessive production of PGE2;
• Stimulation of the biosynthesis of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1).
Piaskledin 300 belongs to the SYSADOA group of drugs (symptomatic slow-acting drugs in the therapy of osteoarthritis), characterized by a delayed action.
Piascledine 300 is an extract composed of multiple components from soy and avocado, for which specific precise research methods are lacking. Therefore, data on the pharmacokinetic properties of Piascledine 300 are unavailable.
Клиническая эффективность и безопасность
Эффективность Пиаскледина 300 у пациентов, страдающих остеоартритом, была оценена в ходе клинических исследований. Препарат продемонстрировал положительный эффект в ходе трех клинических исследованиях (КИ) (одно плацебо-контролируемое исследование и два активных сравнительных исследования), описанных ниже:
В КИ, проведенном с участием 86 пациентов с остеоартритом коленного сустава, потребление НПВП снизилось через 3 месяца примерно на 70% у пациентов, получавших Пиаскледин 300, по сравнению с 33% для плацебо. Боль в покое и альгофункциональный индекс значительно снизились при приеме препарата в дозе 300 мг по сравнению с плацебо.
В ходе двух КИсопоставимости по эффективности Пиаскледина 300 (дозировка 300 мг 1 раз в сутки) и хондроитина сульфата (дозировка 400 мг 3 раза в сутки) в течение 6 месяцев у 134 пациентов, и диацереина (дозировка 50 мг дважды в сутки) в течение 3 месяцев у 64 пациентов, было продемонстрировано, что Пиаскледин 300 не уступает как хондроитина сульфату, так и диацереину по основным критериям (общий балл WOMAC в КИ по сравнению с хондроитина сульфата и потребление НПВП в КИ по сравнению с диацереином). Улучшение индекса Лекена и боли в покое при приеме Пиаскледина 300 также не уступали хондроитина сульфату и диацереину.
Механизм действия авокадо плодов и соевых бобов масла неомыляемых соединений оценен в ходе исследований in vitro и in vivo при остеоартрите, подтверждающих следующие основные фармакологические свойства:
1) Прямые и непрямые эффекты, способствующие синтезу макромолекул внеклеточного матрикса хряща (анаболический путь):
• Увеличение синтеза протеогликанов (особенно высокомолекулярных) нормальными суставными хондроцитами, а также хондроцитами при остеоартрите, близких по свойствам физиологическим протеогликанам;
• Стимуляция синтеза и накопление аггрекана (один из основных протеогликанов в хрящах) в хондроцитах при остеоартрите;
• Стимуляция выработки коллагена II типа синовиоцитами и суставными хондроцитами;
• Предотвращение ингибирующего воздействия остеоартритных субхондральных остеобластов на синтез аггрекана и коллагена II типа хондроцитами в модели совместного культивирования;
• Стимуляция биосинтеза таких факторов, как трансформирующий фактор роста β1 и β2 (TGF-β1 и TGF-β2).
2) Эффекты, ограничивающие деградацию компонентов внеклеточного матрикса хряща (катаболический путь):
• Ингибирование деградации протеогликанов;
• Блокада ингибирующего воздействия интерлейкина-1β (IL-1β) на выработку коллагена и аггрекана;
• ингибирование стимулирующего действия IL-1β на коллагенолитическую активность синовиальных клеток и хондроцитов;
• ингибирование IL-1β индуцированного синтеза и активности коллагеназы (MMP-13) и стромелизина (MMP-3) в хондроцитах;
• снижение продукции провоспалительных цитокинов IL-6 и IL-8, а также
IL-1β индуцированной избыточной продукции PGE2;
• стимуляция биосинтеза ингибитора активатора плазминогена-1 (PAI-1).
Пиаскледин 300 относится к препаратам группы SYSADOA (симптоматические препараты замедленного действия в терапии остеоартрита), для которых характерно отложенное действие.
Пиаскледин 300 - это экстракт, состоящий из множества компонентов сои и авокадо, для которых специальные точные методы исследования отсутствуют. Следовательно, данные о фармакокинетических свойствах Пиаскледин 300 отсутствуют.
RU name Пиаскледин 300 300 мг 60 шт. капсулы
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.