Pirazidol 25 mg 50 tablets

Name: Pirazidol 25 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 103701
Price: 8.23 USD
Availability: InStock

SKU 103701

$8.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Pharmstandard-Lexredstva JSC

All packagings

Pirazidol

2 options · from $8.23

Selected · use button above
Pirazidol 25 mg 50 tablets
Price
$8.23
Option 2 of 2
Pirazidol 50 mg 50 tablets
Price
$10.04

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Manic-depressive psychosis, schizophrenia. Depressions of various origins, primarily with psychomotor retardation and asthenic disorders, with anxious-depressive or anxious-delusional components. Involutional depression. Alcohol withdrawal syndrome. Alzheimer's disease (as part of combination therapy).

Show original (Russian)

Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения. Депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, с тревожно-депрессивным или тревожно-бредовым компонентом. Инволюционная депрессия. Алкогольный абстинентный синдром. Болезнь .Альцгеймера (в составе комплексной терапии).

How to use

Orally, 50-75 mg per day in two doses, gradually increasing the dose by 25-50 mg to 150-300 mg per day. The maximum daily dose is 400 mg divided into 2-3 doses. After achieving the therapeutic effect, treatment continues with an individually adjusted dose for 2-4 weeks, after which the dose is gradually reduced.

Show original (Russian)

Внутрь по 50-75 мг в сутки в два приема, постепенно увеличивая дозу на 25-50 мг до 150- 300 мг в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг разделенная на 2-3 приема. После достижения терапевтического эффекта лечение продолжают индивидуально подобранной дозой в течение 2-4 недель, после чего дозу постепенно уменьшают.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: pyridinol hydrochloride - 25.0 mg
Excipients:
lactose monohydrate (milk sugar) - 50.0 mg, potato starch - 19.2 mg, calcium stearate - 0.8 mg, sodium croscarmellose (primellose) - 5.0 mg;

Round, flat-cylindrical tablets from white to almost white with a yellowish or greenish tint, with a bevel.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: пирлиндола гидрохлорид - 25,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 50,0 мг, крахмал картофельный - 19,2 мг, кальция стеарат - 0,8 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 5,0 мг;

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета, с фаской

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the drug, acute hepatitis, blood system disorders, use of monoamine oxidase inhibitors (see "Special Instructions").

Pregnancy and lactation:
Not recommended. There are no adequate and well-controlled clinical studies on the use of the drug during pregnancy and breastfeeding. It is known that the use of tricyclic antidepressants and similar drugs in the third trimester of pregnancy may cause tachycardia, increased excitability, and muscle spasms in the newborn. The use of the drug is permissible only if the benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.

After the use of monoamine oxidase inhibitors, therapy should not be started earlier than 14 days. The absence of anticholinergic action allows use in patients with glaucoma and benign prostatic hyperplasia.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Caution should be exercised when driving or operating machinery, as reaction time may be impaired.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к препарату, острый гепатит, заболевания кроветворной системы, прием ингибиторов моноаминоксидазы (см. «Особые указания»).

Беременность и лактация:
Не рекомендуется. Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания. Известно, что применение трициклических антидепрессантов и схожих препаратов в третьем триместре беременности может вызвать у новорожденного тахикардию, повышенную возбудимость, мышечные спазмы. Применение препарата допустимо только в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

После применения ингибиторов моноаминоксидазы терапию начинают не ранее, чем через 14 дней. Отсутствие холиноблокирующего действия позволяет использовать у больных глаукомой и аденомой предстательной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами, так как быстрота реакции может быть снижена.

Side effects, overdose & interactions

Dry mouth, sweating, hand tremor, tachycardia, nausea, dizziness, allergic reactions.

Pirindol is minimally toxic. Cases of overdose in humans have not been reported. Prolonged repeated administration of pirindol to experimental animals at doses significantly exceeding therapeutic levels did not result in pathological disturbances in major organs and their systems. Very high doses of the drug in animals cause seizures, which can be managed with diazepam.
Treatment
Symptomatic treatment.

Pirazidol® is not prescribed simultaneously with other monoamine oxidase inhibitors, furazolidone, procarbazine, or selegiline. It increases the effectiveness of epinephrine (due to its anti-monoamine oxidase activity). It is compatible with antipsychotic agents and anxiolytics. Alcohol consumption is prohibited during therapy.

Show original (Russian)

Сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение, аллергические реакции.

Пирлиндол малотоксичен. Случаи передозировки у людей не описаны. При длительном повторном введении пирлиндола экспериментальным животным в дозах, значительно превышающих терапевтические, не отмечено патологических нарушений важнейших органов и их систем. Очень высокие дозы препарата у животных вызывают судороги, которые можно купировать диазепамом.
Лечение
Лечение симптоматическое.

Пиразидол® не назначают одновременно с другими ингибиторами моноаминоксидазы, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином. Повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминооксидазной активностью). Совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками. Во время терапии нельзя употреблять алкоголь.

Pharmacology

Pirlindol is an indole derivative that has structural similarities to serotonin as well as to reserpine. Pirlindol exhibits pronounced antidepressant activity, characterized by a thymoleptic effect with balanced action (activating effects in patients with apathetic, anergic depression, combined with sedative and anxiolytic effects in patients with agitated states). It selectively inhibits monoamine oxidase (MAO) type A (short-term and fully reversible); it blocks the deamination of serotonin and norepinephrine, and to a lesser extent, tyramine (which creates fewer prerequisites for the development of tyramine ("cheese") syndrome); it partially inhibits the reuptake of monoamines. It activates synaptic transmission processes of nerve excitation in the CNS. It mitigates the depressive effects of reserpine, enhances the action of the norepinephrine precursor - dihydroxyphenylalanine (L-DOPA), and stimulates adrenergic structures; it potentiates the effects of the serotonin precursor - 5-hydroxytryptophan (stimulating serotonergic structures). Unlike tricyclic antidepressants, it does not have anticholinergic effects. It also has nootropic effects, improving cognitive functions. Pirlindol does not accumulate in the body, does not cause tolerance, and does not induce dependence or withdrawal syndrome.

Pirlindol is almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. After a single dose, the maximum concentration of the active substance in the blood plasma is reached within 2-8 hours. Pirlindol undergoes enterohepatic circulation. Elimination from the blood plasma occurs in three phases. The absolute bioavailability is 20-30%, as there is significant first-pass metabolism in the liver. Pirlindol strongly binds to plasma proteins (95%), which results in a long terminal half-life of 185 hours. Pirlindol is almost completely metabolized, and only a very small amount is excreted unchanged in the urine. Approximately 50-70% of metabolites are excreted in the urine, and 25-45% are excreted in bile through the intestines.

Show original (Russian)

Пирлиндол - производное индола, имеющее элементы структурного сходства с серотонином, а также с резерпином. Пирлиндол обладает выраженной антидепрессивной активностью, особенностью его действия является наличие у него тимолептического эффекта со сбалансированным действием (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями, сочетается с седативным и анксиолитическим действием у больных с ажитированными состояниями). Избирательно ингибирует моноаминооксидазу (МАО) типа А (кратковременно и полностью обратимо); блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени - тирамина (что создает меньше предпосылок для развития тираминового («сырного») синдрома); частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, усиливает действие предшественника норэпинефрина - диоксифенилаланина (L-дофа), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина - 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). В отличие от трициклических антидепрессантов, не обладает антихолинергическим действием. Оказывает также ноотропное действие, улучшает познавательные (когнитивные) функции. Пирлиндол не кумулируется в организме, не обладает толерантностью, не вызывает зависимости или синдрома отмены.

Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема одноразовой дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 2-8 часов. Пирлиндол подвержен энтерогепатической циркуляции. Элиминация из плазмы крови осуществляется трехфазно. Абсолютная биодоступность составляет 20-30 %, так как имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень. Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95 %), поэтому терминальный период его полувыведения является продолжительным - 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 50-70 % метаболитов выводятся с мочой, 25-45 % - с желчью через кишечник.

Properties