Platyphyllin 5 mg 10 tablets

Name: Platyphyllin 5 mg 10 tablets - RuPills
SKU: 112521
Price: 8.31 USD
Availability: InStock

SKU 112521

$8.31

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Vifitech JSC

All packagings

Platyphyllin

2 options · from $5.69

Cheapest option
Platyphyllin 2 mg/ml 10 pcs ampoules solution for subcutaneous injection 1 ml
Price
$5.69
Selected · use button above
Platyphyllin 5 mg 10 tablets
Price
$8.31

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, pylorospasm, cholecystitis, cholelithiasis, intestinal colic, renal colic, biliary colic; bronchial asthma (for the prevention of bronchospasm and laryngospasm).

Show original (Russian)

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазм, холецистит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика; бронхиальная астма (для предупреждения бронхо- и ларингоспазма).

How to use

Orally, before meals. Adults: 1 tablet 2-3 times a day.
Children aged 6-10 years: ? tablet; over 10 years: ? tablet 2-3 times a day. Duration of treatment is determined by the doctor.

Show original (Russian)

Внутрь, до еды. Взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Детям в возрасте 6-10 лет - по ? таблетки, старше 10 лет - по ? таблетки 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения устанавливается врачом.

Composition

Composition per tablet.
Active ingredient
Platyphylline hydrotartrate - 0.005 g
Excipients
Sugar (sucrose) - 0.065 g
Potato starch - 0.029 g
Calcium stearate - 0.001 g
Tablet weight - 0.100 g

Round, flat-cylindrical tablets with a bevel and a score line dividing the tablet into four equal parts, white in color.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку.
Активное вещество
Платифиллина гидротартрат - 0,005 г
Вспомогательные вещества
Сахар (сахароза) - 0,065 г
Крахмал картофельный - 0,029 г
Кальция стеарат - 0,001 г
Масса таблетки - 0,100 г

Таблетки круглые плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, делящей таблетку на четыре равные части, белого цвета.

Contraindications & warnings

Individual sensitivity to the components of the drug.
Elderly and senile age; age under 6 years.

With caution
Pregnancy; breastfeeding; cardiovascular diseases where an increase in heart rate may be undesirable: atrial fibrillation, tachycardia, chronic heart failure, ischemic heart disease, mitral stenosis, arterial hypertension, acute bleeding; thyrotoxicosis (possible exacerbation of tachycardia); elevated body temperature (may further increase due to suppression of sweat gland activity); reflux esophagitis, hiatal hernia associated with reflux esophagitis (reduced motility of the esophagus and stomach and relaxation of the lower esophageal sphincter may contribute to delayed gastric emptying and increased gastroesophageal reflux through a dysfunctional sphincter); gastrointestinal diseases accompanied by obstruction: achalasia and pyloric stenosis (possible reduction of motility and tone leading to obstruction and retention of gastric contents); intestinal atony in elderly or weakened patients (possible development of obstruction), paralytic intestinal obstruction (possible development of obstruction); diseases with increased intraocular pressure: closed-angle glaucoma (mydriatic effect leading to increased intraocular pressure may cause an acute attack) and open-angle glaucoma (mydriatic effect may cause some increase in intraocular pressure; therapy adjustment may be required), age over 40 years (risk of undiagnosed glaucoma); nonspecific ulcerative colitis (high doses may suppress intestinal peristalsis, increasing the likelihood of paralytic intestinal obstruction; additionally, there may be manifestation or exacerbation of such a severe complication as toxic megacolon); dryness of the oral mucosa (prolonged use may further exacerbate the severity of xerostomia); liver failure (reduced metabolism) and kidney failure (risk of developing side effects due to reduced excretion); chronic lung diseases, especially in younger children and weakened patients (reduced bronchial secretion may lead to thickening of secretions and formation of plugs in the bronchi); myasthenia (condition may worsen due to inhibition of acetylcholine action); autonomic neuropathy (urinary retention and accommodation paralysis may be exacerbated), prostatic hypertrophy without urinary tract obstruction, urinary retention or predisposition to it, or diseases accompanied by urinary tract obstruction (including bladder neck obstruction due to prostatic hypertrophy); gestosis (possible exacerbation of arterial hypertension); brain damage in children (central nervous system effects may be exacerbated); Down syndrome (possible unusual pupil dilation and increased heart rate); central paralysis in children (reaction to anticholinergic drugs may be most pronounced).
Patients with diabetes mellitus and individuals on a low-carbohydrate diet.
If you have any of the listed conditions, consult your doctor before taking the drug.

Use during pregnancy and breastfeeding.
Use during pregnancy and breastfeeding is recommended only after careful consideration of the benefit-risk ratio.

Patients with diabetes mellitus should be aware that one tablet of the medication contains approximately 0.094 g of carbohydrates (0.008 XE).
During treatment, it is necessary to refrain from potentially dangerous activities that require increased attention.

Show original (Russian)

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Пожилой и старческий возраст, возраст до 6 лет.

С осторожностью
Беременность; период грудного вскармливания; заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение числа сердечных сокращений может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; тиреотоксикоз (возможно усиление тахикардии); повышенная температура тела (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающаяся
с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка
и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее
к непроходимости и задержке содержимого желудка); атония кишечника
у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника (возможно развитие непроходимости); заболевания с повышенным внутриглазным давлением: закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий
к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ)
и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии), возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); неспецифический язвенный колит (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); сухость слизистой оболочки полости рта (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); печеночная недостаточность (снижение метаболизма) и почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); хронические заболевания легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться), гипертрофия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждения мозга у детей (эффекты со стороны центральной нервной системы могут усиливаться); болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение числа сердечных сокращений); центральный паралич у детей (реакция на антихолинергические лекарственные средства может быть наиболее выражена).
Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения пользы и риска.

Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в одной таблетке препарата содержится около 0,094 г углеводов (0,008 ХЕ).
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Side effects, overdose & interactions

Dryness of the mucous membrane of the oral cavity, thirst, decreased blood pressure, mydriasis, accommodation paralysis, tachycardia, intestinal atony, dizziness, headache, photophobia, seizures; urinary retention; acute psychosis (at high doses); atelectasis of the lung.
If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.

Symptoms: paralytic intestinal obstruction, acute urinary retention (in patients with prostatic hyperplasia), accommodation paralysis, increased intraocular pressure; dryness of the mucous membranes of the mouth, nose, and throat, difficulty swallowing and speaking, mydriasis (up to complete disappearance of the iris), tremor, seizures, hyperthermia, agitation, CNS depression, suppression of respiratory and vasomotor center activity.
Treatment: gastric lavage; parenteral administration of cholinostimulants and cholinesterase inhibitors. In case of hyperthermia - wet sponging, antipyretic medications; in case of agitation - intravenous administration of thiopental sodium or rectally - chloral hydrate; in case of mydriasis - locally, in the form of eye drops of phosphacol, physostigmine, pilocarpine. In case of a glaucoma attack, instill 2 drops of 1% pilocarpine solution into the conjunctival sac every hour and subcutaneously administer 1 ml of 0.05% neostigmine methylsulfate solution 3-4 times a day.

Enhances the sedative and hypnotic effects of phenobarbital, pentobarbital, magnesium sulfate. Other m-cholinergic blockers, amantadine, haloperidol, phenothiazines, monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, and certain antihistamines increase the risk of side effects. Antagonism with cholinesterase inhibitors. Morphine enhances the depressant effect on the cardiovascular system; monoamine oxidase inhibitors - positive chronotropic and bathmotropic effect; cardiac glycosides - positive bathmotropic effect; quinidine, procainamide - m-cholinergic blocking effect. In cases of pain associated with smooth muscle spasms, the effect is enhanced by analgesics, sedative and anxiolytic medications (tranquilizers); in vascular spasms - hypotensive and sedative medications.

Show original (Russian)

Сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, снижение артериального давления, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобия, судороги; задержка мочи; острый психоз (в высоких дозах); ателектаз легкого.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у больных с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления; сухость слизистых оболочек полости рта, носа и горла, затруднение глотания и речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
Лечение: промывание желудка; парентеральное введение холиностимуляторов и ингибиторов холинэстеразы лекарственных средств. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - внутривенное введение тиопентала натрия или ректально - хлоралгидрата; при мидриазе - местно, в виде глазных капель фосфакол, физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают каждый час по 2 капли 1 % раствора пилокарпина и подкожно вводят 3-4 раза в сутки по 1 мл 0,05 % раствора (неостигмина метилсульфата).

Усиливает седативное и снотворное действие фенобарбитала, пентобарбитала, магния сульфата. Другие м-холиноблокаторы, амантадин, галоперидол, фенотиазин, ингибиторы моноаминоксидазы, трициклические антидепрессанты, некоторые антигистаминные лекарственные средства повышают риск развития побочных эффектов. Антагонизм с ингибиторами холинэстеразы. Морфин усиливает угнетающее действие на сердечно-сосудистую систему; ингибиторы моноаминоксидазы - положительный хроно- и батмотропный эффект; сердечные гликозиды - положительное батмотропное действие; хинидин, прокаинамид - м-холино-блокирующее действие. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, действие усиливают анальгетики, седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы); при сосудистых спазмах - гипотензивные и седативные лекарственные средства.

Pharmacology

M-cholinergic blocker, compared to atropine, has a lesser effect on peripheral M-cholinergic receptors (its action on the smooth muscle cells of the gastrointestinal tract and the circular muscle of the iris is 5-10 times weaker than that of atropine). By blocking M-cholinergic receptors, it disrupts the transmission of nerve impulses from postganglionic cholinergic nerves to the effector organs and tissues they innervate (heart, smooth muscle organs, exocrine glands); it also suppresses N-cholinergic receptors (to a significantly lesser extent). The cholinolytic effect is more pronounced against the background of increased tone of the parasympathetic part of the autonomic nervous system or the action of M-cholinomimetics. It causes tachycardia to a lesser extent than atropine, especially when used in high doses. By reducing the influence of the vagus nerve, it improves heart conductivity, increases myocardial excitability, and raises cardiac output. It exerts a direct myotropic spasmolytic effect, causing dilation of small skin vessels. In high doses, it depresses the vasomotor center and blocks sympathetic ganglia, resulting in vasodilation and a decrease in blood pressure (mainly when administered intravenously). It inhibits the secretion of endocrine glands to a lesser extent than atropine; it causes a pronounced decrease in the tone of smooth muscles, amplitude, and frequency of peristaltic contractions of the stomach, duodenum, small and large intestines, and a moderate decrease in the tone of the gallbladder (in individuals with hyperkinesia of the bile ducts); in hypokinesia, the tone of the gallbladder increases to normal levels. It causes relaxation of the smooth muscles of the uterus, bladder, and urinary tract; by exerting a spasmolytic effect, it alleviates pain syndrome. It relaxes the smooth muscle of the bronchi, caused by increased tone of the vagus nerve or cholinomimetics, increases tidal volume, suppresses the secretion of bronchial glands; reduces the tone of sphincters.

Show original (Russian)

М-холиноблокатор, в сравнении с атропином оказывает меньшее влияние
на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов желудочно-кишечного тракта и циркулярной мышцы радужки
в 5-10 раз слабее атропина). Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов
на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также
н-холинорецепторы (значительно слабее). Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия
м-холиностимуляторов. В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в больших дозах. Уменьшая влияние блуждающего нерва, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает минутный объем крови.
Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается артериальное давление (главным образом, при внутривенном введении). Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкого и толстого кишечника, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии - тонус желчного пузыря повышается до нормального содержания. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса блуждающего нерва или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез; снижает тонус сфинктеров.

Properties