Skip to content
RuPills
Preductal 80 mg 60 capsules prolonged-release prolonged-release capsules

Trimethazidine

2 options

Preductal 80 mg 60 capsules prolonged-release

prolonged-release capsules

SKU 77482

$48.24
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Trimethazidine

14

All packagings

Preductal

2 options · from $29.44

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Long-term therapy for ischemic heart disease: prevention of stable angina attacks as part of mono- or combination therapy.

Show original (Russian)

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии

How to use

Orally, 1 capsule once daily in the morning with breakfast. Capsules should be taken whole, without chewing, and with water.
The benefit of treatment can be assessed after three months of taking the medication. The use of Preductal® OD should be discontinued if no improvement occurs during this time.
The duration of treatment is determined by the physician.
Special groups
Patients with impaired kidney function
In patients with moderate renal impairment (GFR 30-60 mL/min) (see sections "Pharmacological properties" and "Special precautions"), a dose reduction is recommended, i.e., 1 tablet containing 35 mg of trimetazidine per day.
Patients with liver function impairment
Caution should be exercised when treating patients with severe liver insufficiency (see section "Caution") due to limited data that do not fully exclude the impact of liver function impairment on the metabolism of trimetazidine.
Elderly patients
In elderly patients, increased exposure to trimetazidine may occur due to age-related decline in kidney function (see section "Pharmacological properties"). In patients with moderate renal impairment (GFR 30-60 mL/min), a dose reduction is recommended, i.e., 1 tablet containing 35 mg of trimetazidine per day.
Dose adjustment in patients over 75 years old should be done with caution (see section "Special precautions").
Patients under 18 years
The safety and efficacy of trimetazidine in patients under 18 years of age have not been established. Data are lacking.

Show original (Russian)

Внутрь, по 1 капсуле 1 раз в сутки, утром, во время завтрака. Капсулы следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Оценка пользы от лечения может быть проведена после трех месяцев приема препарата. Прием лекарственного препарата Предуктал® ОД следует прекратить, если за это время улучшение не наступило.
Продолжительность лечения определяется врачом.
Особые группы
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Особые указания») рекомендуется снижение дозы, т.е. 1 таблетка, содержащая 35 мг триметазидина, в день.
Пациенты с нарушениями функции печени
Следует проявлять осторожность при лечении пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (см. раздел «С осторожностью») ввиду того, что имеющиеся данные ограничены и не позволяют полностью исключить отсутствие влияния нарушений функции печени на метаболизм триметазидина.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек (см. раздел «Фармакологические свойства»). У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендуется снижение дозы, т.е. 1 таблетка, содержащая 35 мг триметазидина, в день.
Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью (см. раздел
«Особые указания»).
Пациенты до 18 лет
Безопасность и эффективность применения триметазидина у пациентов младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Composition

Composition per 1 capsule:
Trimethazidine dihydrochloride, substance-granules (film-coated granules) - 144.85 mg.
Active ingredient: trimethazidine dihydrochloride - 80.00 mg.
Excipients: sugar spheres1) (710-850 μm), hypromellose; film coating: ethylcellulose, tributylacetylcitrate, talc;
powdering mixture for granules: talc, magnesium stearate;
hard gelatin capsule No. 2 with a white body and orange-red cap. The cap is printed with the company logo and the inscription "80" in white2) [capsule body: titanium dioxide (E 171), gelatin; capsule cap: titanium dioxide (E 171), iron oxide red (E 172), gelatin].
1) Composition of sugar spheres: sucrose, corn starch. May also contain hydrolyzed starch products and colorants.
2) The logo and inscription on the capsule are printed with white ink containing: Shellac, Titanium dioxide, Simethicone, Propylene glycol, Ammonium hydroxide.

Hard gelatin capsules No. 2 with a white body and an orange-red cap. The cap is printed with the company logo and the inscription "80" in white. The contents of the capsule: spherical granules of white or almost white color.

Show original (Russian)

Состав на 1 капсулу:
Триметазидина дигидрохлорид, субстанция-гранулы (гранулы, покрытые пленочной оболочкой) - 144,85 мг.
Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид - 80,00 мг. Вспомогательные вещества: сахарные сферы1) (710-850 мкм), гипромеллоза; пленочная оболочка: этилцеллюлоза, трибутилацетилцитрат, тальк;
смесь для опудривания гранул: тальк, магния стеарат;
твердая желатиновая капсула № 2 с белым корпусом и оранжево-красной крышкой. На крышке отпечатаны логотип компании и надпись «80» белого цвета2) [корпус капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин; крышка капсулы: титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172), желатин].
1) Состав сахарных сфер: сахароза, кукурузный крахмал. Может также содержать продукты гидролиза крахмала и красители.
2) Печать логотипа и надписи на капсуле наносятся чернилами белого цвета в состав которых входят: Шеллак, Титана диоксид, Симетикон, Пропиленгликоль, Аммония гидроксид.

Твердые желатиновые капсулы № 2 с белым корпусом и оранжево-красной крышкой. На крышке отпечатаны логотип компании и надпись «80» белого цвета. Содержимое капсулы: гранулы сферической формы белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients in the medicinal product.

• Parkinson's disease, symptoms of parkinsonism, tremor, restless legs syndrome, and other related movement disorders.

• Severe renal insufficiency (creatinine clearance below 30 ml/min).

• Fructose/sucrose intolerance, presence of glucose-galactose malabsorption syndrome, sucrase-isomaltase deficiency, and other enzyme deficiencies related to sucrose intolerance present in the medicinal product.

• Due to insufficient clinical data, the use of the medicinal product is not recommended for patients under 18 years of age.

• Pregnancy and breastfeeding period.
With caution
Patients with severe liver insufficiency (10 to 15 points on the Child-Pugh scale).
Patients with moderate renal impairment (creatinine clearance 30-60 ml/min). Patients over 75 years old (see sections "Dosage and Administration" and "Special Precautions").
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Data on the use of trimetazidine in pregnant women is lacking. Animal studies have not revealed any direct or indirect negative effects on reproductive function.
The use of the medicinal product Preductal OD during pregnancy is contraindicated.
Breastfeeding period
Data on the excretion of trimetazidine or its metabolites in breast milk is lacking. The risk to the newborn/child cannot be excluded. If the use of the medicinal product Preductal® OD is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.
Fertility
Reproductive toxicity studies have not revealed any effects of the drug on male and female rats.

The medicinal product Preductal OD is not intended for the relief of angina attacks and is not indicated for the initial treatment of unstable angina or myocardial infarction in the pre-hospital stage or in the first days of hospitalization.
In the event of an angina attack, the degree of coronary artery involvement should be reassessed, and if necessary, treatment should be adjusted (pharmacotherapy or possible revascularization procedure).
Trimethazidine may cause or worsen symptoms of parkinsonism (tremor, akinesia, increased muscle tone), therefore regular monitoring of patients, especially the elderly, should be conducted. In doubtful cases, patients should be referred to a neurologist for appropriate examination.
If motor disturbances occur, such as symptoms of parkinsonism, restless legs syndrome, tremor, or gait instability, trimethazidine should be definitively discontinued.
Such cases are rare, and symptoms usually resolve after therapy is stopped: in most patients, within 4 months after discontinuation of trimethazidine. If parkinsonism symptoms persist for more than 4 months after stopping the medication, a consultation with a neurologist is recommended.
Cases of falls related to gait instability or arterial hypotension may be observed, especially in patients taking antihypertensive medications (see the "Side Effects" section).
Trimethazidine should be prescribed with caution to patients who may have increased exposure to it:

• In cases of moderate renal impairment (see the "Pharmacological Properties" and "Dosage and Administration" sections).

• In elderly patients over 75 years of age (see the "Dosage and Administration" section).
The preparation contains sucrose, therefore it is not recommended for patients with fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption syndrome, and sucrose-isomaltase deficiency.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During clinical trials, no effect of trimethazidine on hemodynamic parameters was found; however, during post-marketing use, cases of dizziness and drowsiness were observed (see the "Side Effects" section), which may affect the ability to drive vehicles and perform tasks requiring increased speed of physical and mental reactions.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата.

• Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие связанные с ними двигательные нарушения.

• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин).

• Непереносимость фруктозы/сахарозы, наличие синдрома глюкозо-галактозной мальабсорбции, сахаразо-изомальтазной недостаточности и других ферментопатий, связанных с непереносимостью сахарозы, входящей в состав лекарственного препарата.

• Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение лекарственного препарата не рекомендуется.

• Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (от 10 до 15 баллов по шкале Чайлд-Пью).
Пациенты с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин). Пациенты старше 75 лет (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямого или непрямого негативного влияния в отношении репродуктивной функции.
Применение лекарственного препарата Предуктал ОД во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. При необходимости применения лекарственного препарата Предуктал® ОД в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности не выявили влияния препарата на самцов и самок крыс.

Лекарственный препарат Предуктал ОД не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
В случае развития приступа стенокардии следует вновь оценить степень поражения коронарных артерий и, при необходимости, адаптировать лечение (лекарственную терапию или возможное проведение процедуры реваскуляризации).
Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром
«беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, триметазидин следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов - в течение 4 месяцев после отмены триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»).
Следует с осторожностью назначать триметазидин пациентам, у которых возможно повышение его экспозиции:

• При нарушении функции почек умеренной степени тяжести (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Способ применения и дозы»).

• У пожилых пациентов старше 75 лет (см. раздел «Способ применения и дозы»).
В состав препарата входит сахароза, поэтому препарат не рекомендуется пациентам с непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции и недостаточностью сахаразы-изомальтазы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В ходе клинических исследований не было выявлено влияния триметазидина на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости (см. раздел «Побочное действие»), что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнение работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions, defined as undesirable events that have at least a possible relationship to treatment with trimetazidine, are presented in the following gradation: very common (≥1/10); common (≥1/100,

There is only very limited information on trimetazidine overdose. In case of overdose, symptomatic treatment should be administered.

No interactions with other medications have been identified.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, имеющие, по крайней мере, возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Имеется лишь очень ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Pharmacology

Mechanism of Action
Trimethazidine prevents a decrease in intracellular adenosine triphosphate (ATP) concentration by preserving cellular energy metabolism during hypoxia. Thus, the drug ensures the normal functioning of membrane ion channels, transmembrane transport of potassium and sodium ions, and maintenance of cellular homeostasis.
Trimethazidine inhibits the oxidation of fatty acids through selective inhibition of the enzyme 3-ketoacyl-CoA thiolase (3-KAT) of the mitochondrial long-chain isoform of fatty acids, leading to enhanced glucose oxidation and accelerated glycolysis with glucose oxidation, which provides protection to the myocardium from ischemia. The switch in energy metabolism from fatty acid oxidation to glucose oxidation underlies the pharmacological properties of trimethazidine.
Pharmacodynamic Properties

• supports the energy metabolism of the heart and neurosensory tissues during ischemia;

• reduces the severity of intracellular acidosis and changes in transmembrane ion flow occurring during ischemia;

• decreases the level of migration and infiltration of polymorphonuclear neutrophils in ischemic and reperfused heart tissues;

• reduces the size of myocardial damage;

• does not have a direct effect on hemodynamic parameters. In patients with angina, trimethazidine:

• increases coronary reserve, thereby delaying the onset of exercise-induced ischemia, starting from the 15th day of therapy;

• limits fluctuations in blood pressure caused by physical exertion, without significant changes in heart rate;

• significantly reduces the frequency of angina attacks and the need for short-acting nitroglycerin;

• improves left ventricular contractile function in patients with ischemic dysfunction.
Results of clinical studies have confirmed the efficacy and safety of trimethazidine in patients with stable angina, both as monotherapy and as part of combination therapy when other antianginal drugs are insufficiently effective.
In a study involving 426 patients with stable angina, the addition of trimethazidine (60 mg/day) to metoprolol therapy (100 mg/day, 50 mg twice daily) for 12 weeks statistically significantly improved exercise test results and clinical symptoms compared to placebo: total duration of exercise tests, total time of exercise, time to develop 1 mm ST segment depression, time to develop angina attack, number of angina attacks per week, and consumption of short-acting nitrates per week, without hemodynamic changes.
In a study involving 223 patients with stable angina, the addition of trimethazidine at a dose of 35 mg (twice daily) to atenolol therapy at a dose of 50 mg (once daily) for 8 weeks led to an increase in the time to develop ischemic ST segment depression by 1 mm during exercise tests in the subgroup of patients compared to placebo. A significant difference was also shown for the time to develop angina attacks. No significant differences were found between groups for other secondary endpoints (total duration of exercise tests, total exercise time, and clinical endpoints).
In a study involving 1962 patients with stable angina, trimethazidine (70 mg/day and 140 mg/day) compared to placebo was added to atenolol therapy at 50 mg/day. In the overall population, including patients both with and without angina symptoms, trimethazidine did not demonstrate advantages in ergometric and clinical endpoints. However, in a retrospective analysis of the subgroup of patients with angina symptoms, trimethazidine (140 mg) significantly improved total exercise test time and time to develop angina attack.

Absorption
After oral administration of Preductal OD capsules, trimetazidine exhibits a linear pharmacokinetic profile and reaches maximum plasma concentration approximately 14 hours after ingestion. Between doses (i.e., over 24 hours), the concentration of trimetazidine in plasma remains at least 75% of the maximum concentration for 15 hours after administration.
Steady state is achieved after the third dose (after 3 days). Food intake does not affect the bioavailability of trimetazidine when taking Preductal OD 80 mg.

Distribution
The volume of distribution is 4.8 l/kg, indicating good distribution of trimetazidine in tissues (the degree of plasma protein binding is relatively low, about 16% in vitro).

Elimination
Trimetazidine is primarily excreted by the kidneys, mainly in unchanged form. The half-life in young healthy volunteers is about 7 hours, while in patients over 65 years old, it is about 12 hours.
Renal clearance of trimetazidine correlates directly with creatinine clearance (CC), and hepatic clearance decreases with patient age.

Special populations
Elderly patients
A special clinical study conducted in a population of elderly patients using a dose of trimetazidine MV 35 mg, 2 tablets per day (in 2 doses), showed an increase in drug levels in plasma according to population pharmacokinetic analysis.
In elderly patients, increased exposure to trimetazidine may occur due to age-related decline in kidney function. A special pharmacokinetic study involving elderly patients (75-84 years) or very elderly (≥ 85 years) patients showed that moderate renal impairment (CC 30-60 ml/min) increased trimetazidine exposure by 1.0 and 1.3 times, respectively, compared to younger patients (30-65 years) with moderate renal impairment.

Patients with renal impairment
Trimethazidine exposure was, on average, increased by 1.7 times in patients with moderate renal impairment (CC 30-60 ml/min), and by an average of 3.1 times in patients with severe renal failure (CC below 30 ml/min) compared to healthy volunteers with normal kidney function.
No safety concerns regarding this patient population compared to the general population were identified.

Use in children and adolescents
The pharmacokinetics of trimetazidine in children and adolescents under 18 years of age have not been studied.

Show original (Russian)

Механизм действия
Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.
Фармакодинамические свойства

• поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;

• уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;

• понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;

• уменьшает размер повреждения миокарда;

• не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики. У пациентов со стенокардией триметазидин

• увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;

• ограничивает колебания артериального давления, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;

• значительно снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;

• улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность применения триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии при недостаточном эффекте других антиангинальных препаратов.
В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом 100 мг/сут (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 недель статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо: общую длительность нагрузочных тестов, общее время выполнения нагрузки, время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм, время до развития приступа стенокардии, количество приступов стенокардии в неделю и потребление нитратов короткого действия в неделю, без гемодинамических изменений.
В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза/сутки) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз в сутки) в течение 8 недель приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов по сравнению с плацебо. Существенная разница также была показана для времени развития приступов стенокардии. Не выявлено достоверных различий между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).
В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией триметазидин (70 мг/сут и 140 мг/сут) по сравнению с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов как без симптомов, так и с симптомами стенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическим и клиническим конечным точкам. Однако в ретроспективном анализе в подгруппе пациентов с симптомами стенокардии триметазидин (140 мг) значительно улучшил общее время нагрузочного теста и время до развития приступа стенокардии.

Абсорбция
После приема внутрь капсулы Предуктал ОД триметазидин имеет линейный фармакокинетический профиль и достигает максимальной концентрации в плазме крови примерно через 14 часов после приема. В интервалах между приемами лекарственного препарата (т.е. в течение 24 часов) концентрация триметазидина в плазме крови на протяжении 15 часов после приема препарата сохраняется на уровне не менее 75 % от максимальной концентрации.
Равновесное состояние достигается после приема 3-й дозы (через 3 суток). Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина при приеме лекарственного препарата Предуктал ОД 80 мг.
Распределение
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16 % in vitro).
Выведение
Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде. Период полувыведения у молодых здоровых добровольцев около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.
Особые группы
Пациенты пожилого возраста
Специальное клиническое исследование, проведенное в популяции пожилых пациентов с применением дозы триметазидина МВ 35 мг по 2 таблетки в сутки (в 2 приема), показало повышение уровня препарата в плазме по данным популяционного фармакокинетического анализа.
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Специальное фармакокинетическое исследование с участием пожилых пациентов (75-84 лет) или очень пожилых (≥ 85 лет) пациентов, показало, что умеренное нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин) повышало экспозицию триметазидина в 1,0 и 1,3 раза, соответственно, по сравнению с более молодыми пациентами (30-65 лет) с умеренным нарушением функции почек.
Пациенты с нарушением функции почек
Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 1,7 раз у пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин), и в среднем в 3,1 раза - у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек.
Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.
Применение у детей и подростков
Фармакокинетика триметазидина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Trimethazidine
Drug group
Dosage form
prolonged-release capsules
Strength
80 mg
Shipping weight
45 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
77482

RU name Предуктал од 80 мг 60 шт. капсулы с пролонгированным высвобождением

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Cardiological drugs

See all →