Trimectal MV 35 mg 60 tablets blister modified release film-coated

film-coated modified-release tablets

Trimethazidine

Trimectal MV 35 mg 60 tablets blister modified release film-coated

Name: Trimectal MV 35 mg 60 tablets blister modified release film-coated - RuPills
SKU: 97774
Price: 15.79 USD
Availability: InStock

film-coated modified-release tablets

SKU 97774

$15.79

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Trimethazidine

All packagings

Trimectal

2 options · from $0.99

Selected · use button above
Trimectal MV 35 mg 60 tablets blister modified release film-coated
Price
$15.79
Out
Cheapest option
Trimectal MV 35 mg 120 tablets blister modified release film-coated
Price
$0.99

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medicinal product Trimectal® MV is intended for use in adult patients in combination with other medicinal products for the treatment of angina pectoris (chest pain caused by ischemic heart disease).
If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Лекарственный препарат Тримектал® МВ предназначен для применения у взрослых пациентов в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения стенокардии (боли в груди, вызванной ишемической болезнью сердца).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as recommended by your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage
The recommended dose of Trimectal® MV is 1 tablet twice a day, in the morning and evening, with meals.
If you have kidney impairment or are over 75 years of age, your healthcare provider may adjust the recommended dose.

Route and/or method of administration
Tablets should be taken orally whole, without chewing, and with water.
Duration of therapy
The duration of treatment is as recommended by your healthcare provider.

If you forget to take Trimectal® MV
You should use the medication at the frequency prescribed by your healthcare provider or as indicated in the leaflet, as regularity of intake makes treatment more effective. However, if you forget to take the medication, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed tablet.

If you stop taking Trimectal® MV
Your healthcare provider will inform you how long the treatment will last. You should consult your healthcare provider before stopping the medication.
If you have any questions about taking the medication, contact your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата Тримектал® МВ - 1 таблетка 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Если у Вас имеется нарушение со стороны почек или Ваш возраст более 75 лет, лечащий врач может изменить рекомендуемую дозу.

Путь и (или) способ введения
Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача.

Если Вы забыли принять препарат Тримектал® МВ
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если вы прекратили прием препарата Тримектал® МВ
Лечащий врач сообщит вам, как долго продлится лечение. Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, прежде чем прекращать прием препарата.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The Trimectal® MV preparation contains
The active ingredient is trimetazidine.
Each tablet contains 35 mg of trimetazidine dihydrochloride.
Other ingredients (excipients) include: Kollidon SR, calcium hydrogen phosphate dihydrate, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide.
The film coating contains: [hypromellose, talc, titanium dioxide, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000)] or [dry mixture for film coating containing hypromellose, talc, titanium dioxide, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000)].

Show original (Russian)

Препарат Тримектал® МВ содержит
Действующим веществом является триметазидин.
Каждая таблетка содержит 35 мг триметазидина дигидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коллидон SR, кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Пленочная оболочка содержит: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].

Contraindications & warnings

Do not take Trimectal® MV:
 if you are allergic to trimetazidine or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);
 if you have Parkinson's disease: a brain disorder that causes movement disorders (tremor, muscle rigidity, bradykinesia, and shuffling, unstable gait);
 if you have severe renal impairment;
 if you are pregnant or breastfeeding.

Before taking Trimectal® MV, consult your healthcare provider or pharmacist.
This medication is not intended for the relief of angina attacks and is not indicated for the initial treatment of unstable angina. The drug is not indicated for the treatment of myocardial infarction.
In the event of an angina attack, inform your healthcare provider. Examination may be required, and your treatment may need to be adjusted.
This medication may cause or exacerbate symptoms such as tremor, muscle rigidity (inability to relax), bradykinesia, and shuffling, unsteady gait, especially in elderly patients. These symptoms should be taken into account; inform your healthcare provider, who may reconsider your treatment.
You may experience falls due to a sudden drop in blood pressure or loss of balance.
Trimectal® MV has a special dosage form - modified-release tablets. The base of these tablets is not dissolved in the gastrointestinal tract, so it may be excreted in the stool. This does not affect the therapeutic effect of the medication.

Children and adolescents
Trimectal® MV is not intended for children aged 0 to 18 years.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Тримектал® МВ:
 если у Вас аллергия на триметазидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
 если у Вас болезнь Паркинсона: заболевание головного мозга, вызывающее двигательные нарушения (тремор, мышечная ригидность, замедление движения и шаркающая, неустойчивая походка);
 если у Вас тяжелое нарушение функции почек;
 если Вы беременны или кормите грудью.

Перед приемом препарата Тримектал® МВ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Этот препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии. Препарат не показан для лечения инфаркта миокарда.
В случае приступа стенокардии сообщите об этом лечащему врачу. Может потребоваться обследование и Ваше лечение может быть изменено.
Этот препарат может вызвать или усугубить такие симптомы, как тремор (дрожание), ригидность мышц (неспособность расслабиться), замедленные движения и шаркающая, неустойчивая походка, особенно у пациентов пожилого возраста. Данные симптомы должны быть приняты во внимание; о них следует сообщить лечащему врачу, который может пересмотреть лечение.
У Вас могут отмечаться случаи падения вследствие резкого снижения артериального давления или потери равновесия.
Лекарственный препарат Тримектал® МВ имеет особую лекарственную форму - таблетки с модифицированным (постепенным) высвобождением. Основа таких таблеток не растворяется в желудочно-кишечном тракте, поэтому она может выводиться с калом. Это не влияет на лечебный эффект препарата.

Дети и подростки
Препарат Тримектал® МВ не предназначен для детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Trimectal® MV may cause undesirable reactions, although they do not occur in everyone.
After taking the medication, hypersensitivity reactions (allergic reactions) may occur. These reactions can be serious.
In descending order of frequency, the undesirable reactions may include:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
Dizziness, headache, abdominal pain, diarrhea, dyspepsia, nausea, vomiting, skin rash, itching, urticaria, and general weakness.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
Palpitations (rapid or irregular heartbeat), sensation of extra heartbeats, increased heart rate, decreased blood pressure upon standing, which may cause dizziness, pre-syncope, or syncope, general malaise or falls, flushing of the facial skin.
Frequency unknown (it is not possible to establish frequency):
Significant decrease in white blood cell count (increased risk of infections), decrease in platelet count in the blood (increased risk of bleeding or hemorrhage), symptoms of parkinsonism (tremors and shaking of the hands and fingers, shuffling gait, and stiffness of the arms and legs), usually reversible after discontinuation of treatment, sleep disturbances (sleep problems, drowsiness), constipation, severe generalized red skin rashes with blisters, swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, which may cause difficulty swallowing or breathing, sensation of movement or spinning (vertigo), liver diseases (hepatitis).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken Trimectal® MV in excess of the recommended dosage
In case of taking a dosage that exceeds the maximum, consult your healthcare provider or contact the nearest emergency service.

Inform your treating physician or pharmacy staff if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
No interactions with other medications have been identified.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тримектал® МВ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После приема лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.
В порядке убывания по частоте возникновения, нежелательные реакции могут быть следующими:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Головокружение, головная боль, боль в животе, диарея, нарушение пищеварения (диспепсия), тошнота, рвота, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница и общая слабость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Ощущение сердцебиения (быстрое или нерегулярное сердцебиение), ощущение внеочередных ударов сердца, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления при переходе в вертикальное положение, что может вызывать головокружение, предобморочное состояние или обморок, общее плохое состояние или падение, «приливы» к коже лица.
Частота неизвестна (установить частоту не представляется возможным):
Выраженное снижение количества лейкоцитов (повышается вероятность инфекций), уменьшение количества тромбоцитов в крови (увеличивается риск кровотечений или кровоизлияний), симптомы паркинсонизма (дрожание и тремор рук и пальцев, шаркающая походка и скованность рук и ног), обычно обратимые после прекращения лечения, нарушения сна (проблемы со сном, сонливость), запор, тяжелые генерализованные красные кожные высыпания с волдырями, отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызывать затруднение глотания или дыхания, ощущение движения или вращения (вертиго), заболевания печени (гепатит).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Тримектал® МВ больше, чем следовало
При приеме препарата в дозировке, превышающей максимальную, обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не было выявлено взаимодействий с другими лекарственными препаратами.

Pharmacology

What is the drug Trimectal® MV, and what is it used for.

The drug Trimectal® MV contains the active ingredient trimetazidine, which belongs to the group of cardiovascular antianginal agents.
Trimectal® MV is used for the treatment of angina pectoris in combination with other medications.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Тримектал® МВ, и для чего его применяют.

Препарат Тримектал® МВ содержит действующее вещество триметазидин, которое относится к группе сердечно-сосудистых антиангинальных препаратов.
Тримектал® МВ применяется для лечения стенокардии в сочетании с другими лекарственными препаратами.

Properties