Relinfa 20 mg 1 vial lyophilisate for solution preparation for intravenous and intramuscular administration + solvent

lyophilisate for preparing solution for intravenous and intramuscular administration

Tenoxicam

Relinfa 20 mg 1 vial lyophilisate for solution preparation for intravenous and intramuscular administration + solvent

Name: Relinfa 20 mg 1 vial lyophilisate for solution preparation for intravenous and intramuscular administration + solvent - RuPills
SKU: 109110
Price: 8.17 USD
Availability: InStock

lyophilisate for preparing solution for intravenous and intramuscular administration

SKU 109110

$8.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Tenoxicam

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Relinfla medication is used in adults to reduce pain and inflammation in the following diseases and conditions:

• rheumatoid arthritis;

• osteoarthritis;

• ankylosing spondylitis;

• joint syndrome during exacerbation of gout;

• bursitis;

• tendovaginitis;

• pain syndrome (mild to moderate intensity): arthralgia, myalgia, neuralgia, migraine, dental and headache, algomenorrhea;

• pain from injuries, burns;

• inflammatory and degenerative diseases of the musculoskeletal system accompanied by pain syndrome, such as sciatica, lumbago, epicondylitis. The medication does not affect the progression of the disease.

Show original (Russian)

Препарат Релинфла применяется у взрослых для уменьшения боли и воспаления при следующих заболеваниях и состояниях:

• ревматоидном артрите;

• остеоартрите;

• анкилозирующем спондилите;

• суставном синдроме при обострении течения подагры;

• бурсите;

• тендовагините;

• болевом синдроме (слабой и средней интенсивности): артралгии, миалгии, невралгии, мигрени, зубной и головной боли, альгодисменореи;

• боли при травмах, ожогах;

• при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом, таких как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит.
Препарат не влияет на развитие заболевания.

How to use

Always use the medication in full accordance with the recommendations of your healthcare provider. If in doubt, consult your doctor.
Recommended dosage
The usual dose of Relinfla is 20 mg once daily.
Higher doses should not be used, as this does not always achieve a significantly greater therapeutic effect, but increases the risk of adverse reactions.
Route and/or method of administration
Before administration, prepare the solution of the medication using a compatible solvent (water for injection). The resulting solution is administered intramuscularly or intravenously.
Duration of treatment
You should take the lowest effective dose for the shortest time necessary to alleviate the symptoms of the disease. Injections of Relinfla are usually continued for 1-2 days. If you feel improvement but your doctor recommends continuing treatment, you will be advised to switch to oral administration of tenoxicam (tablets or capsules).
For indications, in acute musculoskeletal disorders, the total duration of tenoxicam use (both as injections and tablets or capsules) is usually no more than 7 days. If necessary, treatment may be extended to 14 days.

If you forget to use Relinfla
If you forget to use the medication, administer it as soon as you remember. However, if it is almost time for the next dose, do not administer the missed dose.
Do not administer a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider, pharmacist, or nurse.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом.
Рекомендуемая доза
Обычная доза препарата Релинфла составляет 20 мг один раз в сутки.
Не следует применять более высокие дозы, поскольку при этом не всегда достигается значительно более выраженный лечебный эффект, однако повышается риск возникновения нежелательных реакций.
Путь и (или) способ введения
Перед введением следует приготовить раствор препарата, используя совместимый растворитель (вода для инъекций). Полученный раствор вводится внутримышечно или внутривенно.
Продолжительность лечения
Вам следует принимать наименьшую действующую дозу в течение как можно более короткого времени, необходимого для ослабления проявлений заболевания. Инъекции препарата Релинфла обычно продолжают в течение 1-2 дней. Если Вы почувствовали улучшение, но врач рекомендовал продолжить лечение, Вам будет предложено перейти на прием теноксикама в лекарственной форме для приема внутрь (таблетки или капсулы).
По показаниям, при острых заболеваниях опорно-двигательного аппарата общая длительность применения теноксикама (как в виде инъекций, так и таблеток или капсул) обычно составляет не более 7 дней. При необходимости лечение может быть продолжено до 14 дней.

Если Вы забыли применить препарат Релинфла
Если Вы забыли применить препарат, то примените его сразу, как только вспомните. Однако если уже почти подошло время введения следующей дозы, то не вводите пропущенную дозу.
Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Composition

The Relinfla preparation contains
Active ingredient: tenoxicam.
Each vial contains 20 mg of tenoxicam.
Excipients: mannitol, trometamol, sodium disulfite (sodium metabisulfite), disodium edetate dihydrate, sodium hydroxide or hydrochloric acid.

Lyophilisate for the preparation of a solution for intravenous and intramuscular administration
Powder or porous mass from yellow to yellowish-green in color.
The solvent is a clear, colorless liquid.

Show original (Russian)

Препарат Релинфла содержит
Действующее вещество: теноксикам.
Каждый флакон содержит 20 мг теноксикама.
Вспомогательные вещества: маннитол, трометамол, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетата дигидрат, натрия гидроксид или хлороводородная кислота.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Порошок или пористая масса от желтого до зеленовато-желтого цвета.
Растворитель представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Contraindications & warnings

Do not use Relinfa if:
• You are allergic to tenoxicam or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• You have an exacerbation of peptic ulcer disease or duodenal ulcer;
• You have a history of gastrointestinal bleeding, including that related to NSAID use;
• You have an exacerbation of inflammatory bowel diseases, such as Crohn's disease or ulcerative colitis;
• You have severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min);
• You suffer from progressive kidney disease;
• You have severe hepatic insufficiency;
• You have a complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and allergy to acetylsalicylic acid (aspirin) or other NSAIDs;
• You have a blood coagulation disorder;
• You have decompensated heart failure;
• You have recently undergone coronary artery bypass surgery;
• You are pregnant;
• You are breastfeeding;
• You are under 18 years of age.

Before using Relinfla, consult your healthcare provider. This is especially important if:

• You suffer from peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, ulcerative colitis, or Crohn's disease in remission;

• You have been diagnosed with an H. pylori infection;

• You have chronic kidney failure (creatinine clearance 30-60 ml/min);

• You have liver problems, including hepatic porphyria;

• You have significant blood volume reduction (including if you have undergone surgery);

• You have heart problems, such as chronic heart failure, ischemic heart disease (IHD);

• You have hypertension;

• You suffer from diabetes mellitus;

• You have high cholesterol levels in the blood;

• You suffer from cerebrovascular diseases;

• You have peripheral artery diseases;

• You have been taking other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for a long time (e.g., diclofenac, ibuprofen); simultaneous use of Relinfla with other NSAIDs should be avoided;

• You will be taking glucocorticoids (e.g., prednisolone, dexamethasone) simultaneously with Relinfla;

• You will be taking acetylsalicylic acid (aspirin) or other blood-thinning medications (e.g., warfarin, clopidogrel) simultaneously with Relinfla;

• You will be taking medications prescribed for depression, known as antidepressants - selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) simultaneously with Relinfla;

• You abuse alcohol and are a heavy smoker;

• You suffer from systemic connective tissue diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE);

• You have bronchial asthma or have previously experienced bronchial asthma attacks;

• You are over 65 years old, especially if you are taking diuretics, have low body weight, or have been suffering from any other serious illness for a long time. The risk of adverse effects can be reduced by using the minimum effective dose for a short course.

Patients aged 65 and older

If you are 65 years or older, you should be aware of the higher risk of adverse reactions, especially potentially dangerous gastrointestinal bleeding and perforation of the stomach or intestinal wall.

Children and adolescents

Relinfla is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.

Relinfla contains sodium disulfite (sodium metabisulfite)

Sodium disulfite (sodium metabisulfite) may occasionally cause severe hypersensitivity reactions and bronchospasm.

Relinfla contains sodium

This product contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per vial, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Релинфла, если:
• у Вас аллергия на теноксикам или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;
• у Вас есть или ранее было желудочно-кишечное кровотечение, в том числе связанное с приемом НПВП;
• у Вас обострение воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона или язвенный колит;
• у Вас тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
• Вы страдаете прогрессирующим заболеванием почек;
• у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и аллергия на ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или другие НПВП;
• у Вас заболевание свертывающей системы крови;
• у Вас декомпенсированная сердечная недостаточность;
• Вы только что перенесли операцию на сердце по шунтированию коронарных артерий;
• Вы беременны;
• Вы кормите грудью;
• Ваш возраст менее 18 лет.

Перед применением препарата Релинфла проконсультируйтесь с лечащим врачом. Особенно это важно, если:

• Вы страдаете язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенным колитом или болезнью Крона вне обострения;

• у Вас обнаружена инфекция Н. pylori;

• у Вас хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);

• у Вас имеются проблемы с печенью, в том числе печеночная порфирия;

• у Вас значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе Вы перенесли хирургическое вмешательство);

• у Вас проблемы с сердцем, такие как хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца (ИБС);

• у Вас повышенное артериальное давление;

• Вы страдаете сахарным диабетом;

• у Вас высокий уровень холестерина в крови;

• Вы страдаете заболеваниями сосудов головного мозга;

• у Вас заболевания периферических артерий;

• Вы длительно принимали другие нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП) (например, диклофенак, ибупрофен); следует избегать одновременного применения препарата Релинфла с другими НПВП;

• одновременно с препаратом Релинфла Вы будете принимать глюкокортикостероиды (например, преднизолон, дексаметазон);

• одновременно с препаратом Релинфла Вы будете принимать ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или другие препараты, разжижающие кровь (например, варфарин, клопидогрель);

• одновременно с препаратом Релинфла Вы будете принимать лекарства, назначаемые при депрессии, так называемые антидепрессанты - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

• Вы злоупотребляете алкоголем и являетесь заядлым курильщиком;

• Вы страдаете системными заболеваниями соединительной ткани, такими как системная красная волчанка (СКВ);

• у Вас бронхиальная астма или ранее были приступы бронхиальной астмы;

• Вам больше 65 лет, особенно если Вы принимаете диуретики, у Вас низкая масса тела или Вы длительно страдаете любым другим тяжелым заболеванием.
Риск развития нежелательных эффектов можно снизить, применяя минимальную эффективную дозу коротким курсом.
Пациенты в возрасте 65 лет и старше
Если Вам 65 лет или более Вы должны знать о более высоком риске возникновения нежелательных реакций у Вас, особенно потенциально опасных желудочно-кишечного кровотечения и перфорации стенки желудка или кишечника.
Дети и подростки
Препарат Релинфла не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Релинфла содержит натрия дисульфит (натрия метабисульфит)
Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Препарат Релинфла содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон, то есть по сути не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Relinfla may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue the use of Relinfla and seek medical attention immediately if you experience the following undesirable reactions during treatment that may require urgent care:

• Difficulty breathing and/or swallowing, swelling of the face, lips, tongue, or throat. These may be signs of a severe allergic reaction (frequency unknown, isolated cases reported);

• Painful blisters on the skin and mucous membranes of the lips, eyes, mouth, nose, and genitalia, accompanied by bleeding. These may be manifestations of Stevens-Johnson syndrome or Lyell's syndrome (very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people);

• Blood in the stool; black-colored stool; vomiting with blood or dark particles that look like coffee grounds; rectal bleeding. These may be signs of gastrointestinal bleeding (rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people);

• Unusual bruising or bleeding, such as nosebleeds, pinpoint red spots on the skin, purple bruises, rash on the skin or in the mouth. These may be signs of a decrease in platelet count (thrombocytopenia) (rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people);

• Signs of anemia, such as fatigue, pale skin (rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people);

• Decrease in one or more types of white blood cells that help fight infection (leukopenia, neutropenia). Signs may include sore throat, mouth ulcers, fever and chills, fatigue, shortness of breath, or weakness (frequency unknown, isolated cases reported);

• Sudden severe abdominal pain, which may be manifestations of ulceration or perforation of the gastrointestinal tract (rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people).
Other undesirable reactions:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):

• Discomfort in the abdomen, bloating, heartburn, abdominal pain, especially in the stomach area, nausea, vomiting, diarrhea.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):

• Headache, dizziness;

• Drowsiness;

• Increased excitability;

• Changes in visual acuity;

• Eye irritation;

• Tinnitus;

• Decreased appetite to the point of refusing food (anorexia);

• Skin rash, skin redness, itching;

• Increased blood creatinine levels;

• Increased blood urea levels.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):

• Increased levels of certain enzymes in the blood (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and gamma-glutamyl transpeptidase);

• Increased bilirubin levels in the blood.
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):

• Increased heart rate (tachycardia).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• Unusual increased sensitivity to sunlight (phototoxicity), manifested by redness, tenderness, and swelling of exposed skin areas after brief sun exposure. If these symptoms occur, do not stay in direct sunlight for long, visit a tanning salon, or expose the skin to artificial ultraviolet radiation.
Frequency unknown (isolated cases reported):

• Depression;

• Heart problems (heart failure);

• Changes in laboratory tests indicating prolonged bleeding time.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your treating physician or nurse. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You may also report undesirable reactions to the adverse drug reaction database, including reports of drug ineffectiveness.

If you have used Relinfla more than recommended
If you believe you have received a dose higher than recommended, immediately inform your doctor. Symptoms of overdose may include: nausea, abdominal pain, vomiting (vomit may contain traces of blood), weakness or dizziness, impaired kidney and liver function.

Inform your healthcare provider about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. This is especially important regarding the following medications:

• medications that, when taken simultaneously with Relinfla, may increase the likelihood of ulcer formation in the stomach or intestines, or lead to gastrointestinal bleeding:

• systemic corticosteroids (e.g., prednisone or dexamethasone), which may also be used for arthritis or other inflammatory conditions

• anticoagulants (blood-thinning medications that prevent clot formation, e.g., acetylsalicylic acid (aspirin), warfarin, clopidogrel)

• antidepressants - selective serotonin reuptake inhibitors (medications used for depression, e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)

• sodium-excreting diuretics (e.g., furosemide) and antihypertensive medications, as their effectiveness may be reduced when used concurrently with Relinfla

• cardiac glycosides - medications used for heart problems (e.g., corglycon), as simultaneous use with NSAIDs may exacerbate heart failure. However, no interactions between Relinfla and digoxin have been noted

• cyclosporine and tacrolimus (medications that suppress immune function), as their concurrent use with Relinfla increases the risk of kidney function impairment (nephrotoxicity)

• methotrexate (a medication used for cancer treatment), as its concurrent use with Relinfla increases the risk of toxic effects

• lithium medications (used for mood swings and certain types of depression), as their concurrent use with Relinfla increases the risk of adverse reactions associated with lithium medications

• mifepristone (a medication used for abortion), as Relinfla may reduce its effect. Relinfla should not be used earlier than 8-12 hours after taking mifepristone

• quinolone antibiotics (medications used to treat infections, e.g., levofloxacin), as their concurrent use with Relinfla increases the risk of seizures

• zidovudine (a medication used for HIV infection or AIDS), as its concurrent use with Relinfla increases the risk of blood disorders.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, Релинфла может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Релинфла и немедленно обратитесь к врачу, если во время лечения у Вас возникнут следующие нежелательные реакции, которые могут потребовать срочного лечения:

• затруднение дыхания и/или глотания, отек лица, губ, языка или горла. Это могут быть признаки тяжелой аллергической реакции (частота возникновения неизвестна, описаны единичные случаи);

• появление болезненных волдырей на коже и слизистых оболочках губ, глаз, ротовой полости, носа и половых органов, сопровождающееся кровоточивостью. Это могут быть проявления синдрома Стивенса-Джонсона, либо синдрома Лайелла (очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000);

• появление крови в стуле; окрашивание кала в черный цвет; рвота с примесью крови или темных частиц, которые выглядят как кофейная гуща, выделение крови из прямой кишки. Это могут быть признаки желудочно-кишечного кровотечения (редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000);

• необычные кровоподтеки или кровотечения, например кровотечения из носа, точечные красные пятна на коже, фиолетовые синяки, сыпь на коже или во рту. Это могут быть признаки снижения количества кровяных пластинок (тромбоцитопении) (редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000);

• признаки малокровия, или анемии, такие как чувство усталости, бледность кожных покровов (редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000);

• снижение одного или нескольких типов белых кровяных телец, которые помогают бороться с инфекцией (лейкопения, нейтропения). Признаки могут включать боль в горле, появление язв во рту, лихорадку и озноб, чувство усталости, одышку или слабость (частота возникновения неизвестна, описаны единичные случаи);

• внезапно возникшие сильные боли в животе, которые могут быть проявлениями изъязвления или перфорации желудочно-кишечного тракта (редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
Другие нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• неприятные ощущения в животе, вздутие живота, изжога, боль в животе, особенно в области желудка, тошнота, рвота, жидкий стул.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль, головокружение;

• сонливость;

• повышенная возбудимость;

• изменение остроты зрения;

• раздражение глаз;

• шум в ушах;

• снижение аппетита вплоть до отказа от пищи (анорексия);

• сыпь на коже, покраснение кожи, кожный зуд;

• повышение концентрации креатинина в крови;

• повышение концентрации мочевины в крови.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• повышенное содержание в крови некоторых ферментов (аланинамино-трансферазы, аспартатаминотрансферазы и гамма-глютамилтранспептидазы);

• увеличение содержания билирубина в крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• учащенное сердцебиение (тахикардия).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• необычная повышенная восприимчивость к солнечному свету (фототоксичность), проявляющаяся покраснением, болезненностью, припухлостью открытых участков кожи после кратковременного пребывания на солнце. При появлении данных симптомов не следует длительно находиться под прямыми лучами солнца,
посещать солярий или подвергать кожу искусственному ультрафиолетовому излучению.
Частота возникновения неизвестна (описаны единичные случаи):

• депрессия;

• проблемы с сердцем (сердечная недостаточность);

• изменения в лабораторном анализе, указывающее на удлинение времени кровотечения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.

Если Вы применили препарата Релинфла больше, чем следовало
Если Вы считаете, что получили дозу выше рекомендованной, немедленно сообщите об этом Вашему врачу. К симптомам передозировки могут относиться: тошнота, боль в животе, рвота (в рвоте может быть примесь крови), слабость или головокружение, нарушение функции почек и печени.

Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно это важно в отношении следующих препаратов:

• препараты, которые при одновременном приеме с препаратом Релинфла могут увеличить вероятность образования язв в желудке или кишечнике, или приводить к кровотечению из желудочно-кишечного тракта:

• кортикостероиды для системного применения (например, преднизолон или дексаметазон), которые также могут применяться при артрите или других воспалительных состояниях

• антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов, например, ацетилсалициловая кислота (аспирин), варфарин, клопидогрель)

• антидепрессанты - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты, которые применяются при депрессии, например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин)

• диуретики, выводящие натрий (мочегонные препараты, например фуросемид) и антигипертензивные препараты, поскольку при совместном применении с препаратом Релинфла снижается их эффективность

• сердечные гликозиды - препараты, применяемые при проблемах с сердцем (например, коргликон), поскольку при одновременном применении с НПВП
возможно усиление сердечной недостаточности. Однако взаимодействия препарата Релинфла с дигоксином не отмечали

• циклоспорин и такролимус (препараты, угнетающие функцию иммунной системы), поскольку при одновременном применении с препаратом Релинфла усиливается риск нарушения функции почек (нефротоксичность)

• метотрексат (препарат, применяемый для лечения рака), поскольку при одновременном применении с препаратом Релинфла усиливается риск токсических эффектов

• препараты лития (препараты, используемые для лечения перепадов настроения и некоторых видов депрессии), поскольку при одновременном применении с препаратом Релинфла усиливается риск развития нежелательных реакций, связанных с препаратами лития

• мифепристон (препарат, который применяется для прерывания беременности), поскольку препарат Релинфла может уменьшать его эффект. Препарат Релинфла следует применять не ранее, чем через 8-12 часов после приема мифепристона

• антибиотики группы хинолонов (препараты, применяемые для лечения инфекций, например, левофлоксацин), поскольку при одновременном применении с препаратом Релинфла увеличивается риск развития судорог

• зидовудин (препарат, который применяется при ВИЧ-инфекции, или СПИДе), поскольку при одновременном применении с препаратом Релинфла увеличивается риск нарушений со стороны крови.

Pharmacology

What is the Relinfla medication and what is it used for

The Relinfla medication contains the active ingredient - tenoxicam, which belongs to non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs (NSAIDs). The medication has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects.

Mechanism of action of the Relinfla medication

Relinfla suppresses the production of specific substances in the body - prostaglandins, which trigger pain and inflammatory responses. The medication also prevents the formation of blood clots in blood vessels, reduces the release of histamine (a substance that regulates many painful reactions), and decreases the levels of free radicals at the site of inflammation.
If no improvement occurs after administration of the medication or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Релинфла и для чего его применяют

Препарат Релинфла содержит действующее вещество - теноксикам, который относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим препаратам (НПВП). Препарат оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Способ действия препарата Релинфла

Релинфла подавляет выработку в организме особых веществ - простагландинов, запускающих болевую и воспалительную реакции. Также препарат препятствует образованию в кровеносных сосудах тромбов (сгустков крови), снижает высвобождение гистамина (особого вещества, регулирующего многие болезненные реакции) и уменьшает содержание свободных радикалов в очаге воспаления.
Если после введения препарата улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Kraspharma PJSC
Made in: Russia
Active ingredient: Tenoxicam
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
oxicams
Dosage form: lyophilisate for preparing solution for intravenous and intramuscular administration
Strength: 20 mg
Shipping weight: 189 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 109110