capsules

Rimantadine

Remantadine 100 mg 10 capsules

Name: Remantadine 100 mg 10 capsules - RuPills
SKU: 71812
Price: 15.11 USD
Availability: InStock

SKU 71812

$15.11

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Rimantadine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Early treatment of influenza A in adults and children over 14 years old.
If necessary, please consult a doctor before using the medication.

Show original (Russian)

Раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 14 лет.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

How to use

Orally, after meals, with water. The capsule should not be chewed.
The use of the medication should begin immediately after the first symptoms of influenza appear. The therapeutic effect is more pronounced if treatment is started within the first 24-48 hours.
Adults and children over 14 years: on the first day, 100 mg twice a day.
The duration of the treatment course is 5 days.
Special patient groups
Elderly patients (over 65 years): 100 mg once a day.
Patients with liver function impairment
Rimantadine is contraindicated in patients with severe liver failure. In patients with mild to moderate liver function impairment, the dose should be reduced if necessary: 100 mg once a day. Patients should be under careful supervision.
Patients with kidney function impairment
Rimantadine is contraindicated in patients with severe renal failure. In patients with mild to moderate kidney function impairment, the dose should be reduced if necessary: 100 mg once a day. Patients should be under careful supervision.
If there is no improvement after treatment or new symptoms appear, consult a doctor.
Use the medication only according to the method of administration and in the doses specified in the instructions. If necessary, please consult a doctor before using the medication.
You should see a doctor if symptoms worsen or do not improve after 2-3 days of treatment.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Применение лекарственного средства необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 24-48 ч.
Взрослым и детям старше 14 лет в первый день назначают по 100 мг 2 раза в день.
Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты (старше 65 лет): по 100 мг 1 раз в день.
Пациентам с нарушением функции печени
Римантадин противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести при необходимости следует снизить дозу препарата: по 100 мг 1 раз в день. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Пациентам с нарушением функции почек
Римантадин противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести. У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести и средней степени тяжести при необходимости следует снизить дозу препарата: по 100 мг 1 раз в день. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после
2-3 дней лечения.

Composition

One capsule contains:
active ingredient - rimantadine hydrochloride 100.0 mg;
excipients - lactose monohydrate 148.7 mg, potato starch 48.0 mg, stearic acid 3.0 mg, colorant sunset yellow [Eurolake Sunset Yellow HS (El10)] 0.3 mg.
Composition of capsule No. 0 white color: titanium dioxide (E 171), gelatin.

Hard gelatin capsules No. 0, white in color. The contents of the capsules are an orange powder with shades ranging from light pink to brown, with white inclusions.

Show original (Russian)

Одна капсула содержит:
действующее вещество - римантадина гидрохлорид 100,0 мг;
вспомогательные вещества - лактозы моногидрат 148,7 мг, крахмал картофельный 48,0 мг, стеариновая кислота 3,0 мг, краситель солнечный закат желтый [Eurolake Sunset Yellow HS (El10)] 0,3 мг.
Состав капсулы №0 белого цвета: титана диоксид (Е 171), желатин.

твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул - порошок оранжевого цвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to rimantadine, adamantane derivatives, or any of the excipients,

• severe liver failure,

• severe kidney failure,

• thyrotoxicosis,

• pregnancy and breastfeeding period,

• children under 14 years of age (for this dosage form),

• lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption. Use with caution

• gastrointestinal tract dysfunction,

• mild or moderate liver and/or kidney dysfunction,

• severe heart disease and/or arrhythmias,

• epilepsy (including history),

• elderly individuals.
Use during pregnancy and breastfeeding
There is no data on the use of rimantadine during pregnancy and breastfeeding. Animal studies have shown that rimantadine crosses the placental barrier and is excreted in the mother's milk.
Use is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.
Fertility studies in animals did not show any impairment of fertility.

Use with caution in patients with gastrointestinal disorders, liver and/or kidney function impairments of mild or moderate severity, severe heart diseases, including arrhythmias, and in elderly individuals. In these cases, it is recommended to reduce the dose.
In patients with a history of epilepsy and those receiving anticonvulsant therapy, concurrent use of Rimantadine increases the risk of developing an epileptic seizure. In these cases, the dose of Rimantadine should be reduced to 100 mg per day. If a seizure occurs, discontinue the medication.
Patients with liver function impairments
Rimantadine is contraindicated in cases of severe liver function impairment.
The available data on the use of Rimantadine in patients with acute or chronic liver function impairments is limited. Before prescribing Rimantadine, the physician should assess the expected benefits and potential risks, as well as the need to adjust the dose. Patients should be closely monitored, as Rimantadine is extensively metabolized in the liver, and due to the accumulation of its metabolites after repeated use, side effects may occur.
Patients with kidney function impairments
Rimantadine is contraindicated in cases of severe kidney function impairment.
The available data on the use of Rimantadine in patients with acute or chronic kidney function impairments is limited. Before prescribing Rimantadine, the physician should assess the expected benefits and potential risks, as well as the need to adjust the dose. Patients should be closely monitored, as the accumulation of Rimantadine and its metabolites after repeated use may lead to side effects.
To reduce the development of resistance to Rimantadine (also Amantadine), treatment of flu-like symptoms should be discontinued as soon as clinically possible, usually about 5 days or within 24-48 hours after the symptoms resolve.
Rimantadine 100 mg capsules contain lactose monohydrate. Patients with rare hereditary forms of galactose intolerance, total lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome should not use this medication.
The medication contains the dye sunset yellow (E110), which may cause allergic reactions.
Carefully read the instructions before starting the use of the medication. Keep the instructions, as you may need them again. If you have any questions, consult your doctor. The medication you are taking is intended for you personally and should not be shared with others, as it may cause them harm even if they have the same symptoms as you.
Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
Rimantadine® does not affect the ability to drive vehicles; however, individuals who experience dizziness, headache, or other central nervous system side effects should exercise caution.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к римантадину, производным адамантана или любому из вспомогательных веществ,

• печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести,

• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести,

• тиреотоксикоз,

• беременность и период грудного вскармливания,

• детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы),

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью

• нарушения функции желудочно кишечного тракта,

• нарушения функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести,

• тяжелое заболевание сердца и/или нарушения сердечного ритма,

• эпилепсия (в т.ч. в анамнезе),

• людям пожилого возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Отсутствуют данные о применении римантадина во время беременности и в период грудного вскармливания. В исследованиях на животных установлено, что римантадин проходит через плацентарный барьер и выделяется в молоко самки.
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Исследования на фертильность у животных не выявили угнетения плодовитости.

С осторожностью принимать лекарственное средство пациентам с нарушениями функции желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца, в том числе нарушениями сердечного ритма, людям пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется уменьшить дозу.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и применении противосудорожной терапии одновременный прием Ремантадина повышает риск развития эпилептического приступа. В данных случаях снижают дозу Ремантадина до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием лекарственного средства прекращают.
Пациенты с нарушениями функции печени
Римантадин противопоказан в случае тяжелых нарушений функции печени.
Объем доступных данных о применении римантадина пациентам с острыми или хроническими нарушениями функции печени ограничен. Перед назначением римантадина врач должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск, а также необходимость корректировать дозу. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, так как римантадин интенсивно метаболизируется в печени, и из-за накопления его метаболитов после многократного применения лекарственного средства могут возникнуть побочные реакции.
Пациенты с нарушениями функции почек
Римантадин противопоказан в случае тяжелых нарушений функции почек.
Объем доступных данных о применении римантадина пациентам с острыми или хроническими нарушениями функции почек ограничен. Перед назначением римантадина врач должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск, а также необходимость корректировать дозу. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, так как из-за накопления римантадина и его метаболитов после многократного применения лекарственного средства могут возникнуть побочные реакции.
Чтобы уменьшить развитие резистентности к римантадину (также амантадину), лечение гриппоподобных симптомов следует прекратить, как можно быстрее, если это клинически возможно, обычно примерно через 5 дней или в течении 24-48 часов после исчезновения симптомов.
Ремантадин 100 мг капсулы содержат лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, тотальной недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо/галактозой малабсорбции не следует применять препарат.
Лекарственное средство содержит краситель желтый «солнечный закат» (E110), который может вызвать аллергические реакции.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Ремантадин® не влияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Side effects, overdose & interactions

Classification of side effects by frequency of occurrence: very common (≥1/10), common (≥1/100 to

Symptoms: agitation, hallucinations, arrhythmia.
Treatment: gastric lavage, symptomatic therapy: measures to support vital functions. Rimantadine is partially eliminated by hemodialysis.

Rimantadine reduces the effectiveness of antiepileptic drugs.
Adsorbents, astringents, and coating agents decrease the absorption of rimantadine.
Acidifying agents (acetazolamide, sodium bicarbonate, etc.) enhance the effectiveness of rimantadine due to reduced renal excretion.
Paracetamol and acetylsalicylic acid reduce the maximum concentration of rimantadine in plasma by 11%.
Cimetidine decreases the clearance of Rimantadine® by 18%.
Alcohol consumption should be avoided, as unforeseen reactions from the central nervous system may occur.
If you are using the above-mentioned or other medications (including over-the-counter), consult a doctor before using Rimantadine.

Show original (Russian)

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до ?1/10), нечасто (?1/1000 до ?1/100), редко (?1/10 000 до ?1/1000), очень редко (?1/10 000), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
В клиническом исследовании с участием 1027 больных, которые получали суточную дозу римантадина 200 мг, наиболее частыми были жалобы на нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
Психические расстройства:
нечасто ? депрессия, эйфория, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто ? бессонница.
нечасто ? головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушение внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, состояние спутанности сознания, судороги, изменение или потеря обоняния.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:
нечасто - шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца:
нечасто - сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов:
нечасто ? гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто ? одышка, бронхоспазмы, кашель.
Желудочно-кишечные нарушения:
часто ? тошнота, рвота.
нечасто ? анорексия, сухость во рту, боль в животе, диарея, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
нечасто ? сыпь.
частота проявления неизвестна - зуд, папулезная сыпь, генерализированная сыпь, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
нечасто - астения, усталость.
Частота нежелательных реакций, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы, увеличивается после превышения рекомендованных доз.
В отдельных случаях, после превышения рекомендованных доз наблюдается слезоточивость глаз, повышение мочеиспускания, озноб, запор, потоотделение, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
В большинстве случаев нежелательные реакции исчезают после окончания приема препарата.
Имеется разная информация о нежелательных реакциях у больных старческого возраста. В клиническом исследовании во время эпидемии гриппа в 1997-1998 г. с участием 156 больных старческого возраста нежелательные реакции наблюдали только у 1,9% больных, в основном ? нарушения сознания.
В другом контролированном исследовании с участием 83 больных старческого возраста, требующих ухода на дому, в группе получавших плацебо, нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы были отмечены у 8,3% больных, а в группе применявших римантадин - у 10,6%. Профиль этих явлений - бессонница, повышенная возбудимость, нарушения концентрации внимания, головокружение.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.

Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают
эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11%.
Циметидин снижает клиренс Ремантадина® на 18%.
Следует воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть непредвиденные реакции со стороны центральной нервной системы.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Ремантадин проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Rimantadine is a derivative of amantadine with pronounced antiviral activity. It is effective against influenza A viruses. Rimantadine has no or only minimal effect against influenza B viruses. Rimantadine inhibits viral replication at an early stage of the cycle, possibly hindering the formation of the viral envelope. Genetic studies have shown that the specific protein of the M2 gene of the virion plays an important role in the antiviral action of rimantadine against influenza A virus. Rimantadine in vitro inhibits the replication of all three antigenic subtypes of influenza A virus isolated from humans (H1N1, H2N2, and H3N2). Rimantadine inhibits the activity of the ion channels of the M2 membrane protein. As a result, the acidification of the internal environment of the virus, which is necessary for the fusion of the viral envelope with the endosome and for the dissociation of the matrix protein M1 from the ribonucleoprotein complex, is suppressed. Thus, viral replication is blocked at an early stage of infection.

The correlation between the sensitivity of influenza A virus to rimantadine in vitro and the clinical efficacy of the drug has not been established. Sensitivity test results (expressed as the concentration of the drug capable of inhibiting viral replication in cell culture by 50% or more) vary from 4 ng/ml to 20 µg/ml, depending on the cell culture used in the experiment, the growth medium, the strain of influenza A virus introduced, and the volume.

Among isolated epidemic strains of influenza A virus, there are strains resistant to rimantadine. Resistant strains are formed even when rimantadine is used in a closed environment. Resistant viruses are transmissible and cause typical influenza illness. Resistance to individual serotypes of influenza A can vary from year to year and across different regions of the world, so the sensitivity of the virus in a given region should be identified before starting therapy and prevention.

Rimantadine does not affect the immunogenic properties of the inactivated influenza A vaccine. After vaccination, in the event of an influenza epidemic, rimantadine may protect against illness during the 2-4 weeks required for antibody formation.

Pharmacokinetics of rimantadine is well studied. After a single or multiple doses of the drug in patients of various age groups, no correlation was established between the concentration of rimantadine in plasma and its antiviral activity.

Absorption
After oral administration, the drug exhibits good absorption and has high bioavailability.

Distribution
After a single oral dose of 100 mg of rimantadine, the maximum concentration in plasma is 74 ng/ml (ranging from 45-138 ng/ml) in healthy adults (20-44 years) and is reached within 5-7 hours. Approximately 40% of rimantadine binds to plasma proteins, primarily albumins. The half-life of elimination of a single dose in this studied group averages 25 hours; however, in the age group of 71-79 years, it averages 32 hours.
After administering 100 mg of rimantadine twice daily for 10 days in healthy adults (18-70 years), the area under the concentration-time curve (AUC) was approximately 30% greater than after a single dose. During the stabilization period, the concentration of the active substance in plasma ranged from 118-468 ng/ml. No differences in pharmacokinetic parameters related to age were identified in this group. Comparing three groups of elderly patients (50-60 years, 61-70 years, 71-79 years), it was found that in the age group of 71-79 years, AUC, maximum plasma concentration, and half-life during stabilization were 20-30% higher than in the other two studied groups. In elderly and senile patients (68-102 years) at home, during stabilization, the concentration of rimantadine in plasma was 2-4 times higher than in healthy young and middle-aged adults.
The pharmacokinetics of the drug in children is similar to that in adults.
In ten children (4-8 years) who received a single dose of rimantadine (6.6 mg/kg), the plasma concentration ranged from 446 to 988 ng/ml after 5-6 hours, and from 170 to 424 ng/ml after 24 hours. The half-life of elimination in this group averaged 24.8 hours. In some cases, the active substance of the drug was detected in plasma 72 hours after the last dose.

Biotransformation
Rimantadine is extensively metabolized in the liver through hydroxylation, conjugation, and glucuronidation.

Elimination
Three hydroxylation metabolites were identified in plasma. These and additionally conjugated metabolites account for 74±10% of a single 200 mg dose and are excreted from the body in urine within 72 hours. Less than 25% of the administered dose is excreted in urine unchanged.

Special patient groups
In patients with severe liver dysfunction, AUC increases threefold, half-life doubles, and theoretical clearance decreases by 50% compared to these parameters before liver function deterioration.
In renal insufficiency, the concentration of rimantadine metabolites in plasma increases.

Show original (Russian)

Римантадин является производным амантадина с выраженной противовирусной активностью. Он эффективен против вирусов гриппа типа А. Римантадин не обладает или обладает только незначительным действием против вирусов гриппа В. Римантадин угнетает репликацию вируса на ранней стадии цикла, возможно, тормозит формирование вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что в противовирусном действии римантадина против вируса гриппа А важное значение имеет специфический протеин гена М2 вириона. Римантадин in vitro угнетает репликацию всех трех изолированных от человека антигенных подтипов вируса гриппа А (H1N1, H2N2 и H3N2). Римантадин угнетает активность ионных каналов протеина мембраны М2. В результате происходит угнетение ацидификации внутренней среды вируса, которая необходима для фузии вирусной оболочки с эндосомой и для диссоциации протеина матрицы М1 от комплекса рибонуклеопротеина. Таким образом блокируется репликация вируса на ранней стадии инфекции.
Корреляция между чувствительностью вируса гриппа А к римантадину in vitro и клинической эффективностью лекарственного средства не установлена. Результаты тестов чувствительности (выраженные концентрацией лекарственного вещества, способной ингибировать репликацию вируса в культуре клеток на 50% и более) варьируют от 4 нг/мл до 20 мкг/мл, в зависимости от культуры клеток, использованной в эксперименте, питательной среды, введенного штамма вируса гриппа А и объема.
Среди изолированных эпидемических штаммов вируса гриппа А существуют устойчивые к римантадину штаммы. Резистентные штаммы формируются и тогда, когда римантадин применяется в замкнутой среде. Резистентные вирусы трансмиссивны и вызывают типичное гриппозное заболевание. Резистентность к отдельным серотипам гриппа А в разные годы в разные регионы мира может отличаться, поэтому до начала терапии и профилактики следует идентифицировать чувствительность вируса в данном регионе.
Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А. После вакцинации, в случае эпидемии гриппа, римантадин может защитить от заболевания в течение тех 2-4 недель, которые необходимы для формирования антител.

Фармакокинетика римантадина достаточно хорошо изучена. После однократного или многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.
Всасывание
После перорального применения лекарственное средство оказывает хорошую всасываемость, имеет высокую биодоступность.
Распределение
После одной пероральной дозы римантадина 100 мг максимальная концентрация в плазме 74 нг/мл (в пределах от 45-138 нг/мл) у здоровых взрослых (20-44 лет) достигается в течение 5-7 часов. Около 40% римантадина связывается с белками плазмы, главным образом альбуминами. Полупериод элиминации одной дозы в этой исследуемой группе в среднем составляет 25 часов, однако в возрастной группе 71-79 лет - в среднем 32 часа.
После применения 100 мг римантадина два раза в день на протяжении 10 дней у здоровых взрослых (18-70 лет) площадь под кривой концентрация-время (AUC) была примерно на 30% больше чем после одной отдельной дозы. В период стабилизации концентрация активного вещества в плазме была в пределах
118-468 нг/мл. В этой группе не выявлены различия параметров фармакокинетики, обусловленных возрастом. Сравнивая три группы пациентов пожилого возраста
(50-60 лет, 61-70 лет, 71-79 лет), выяснилось, что в возрастной группе 71-79 лет AUC, максимальная концентрация в плазме и полупериод элиминации в период стабилизации были на 20-30% больше чем у остальных двух исследуемых групп. У больных на дому пожилого и старческого возраста (68-102 лет) в период стабилизации концентрация римантадина в плазме была 2-4 раза выше чем у здоровых молодых и взрослых среднего возраста.
Фармакокинетика лекарственного средства у детей схожа с фармакокинетикой у взрослых.
У десяти детей (4-8 лет), которые получали одну дозу римантадина (6,6 мг/кг), через 5-6 часов концентрация в плазме крови колебалась от 446 до 988 нг/мл, через 24 часов - от 170 до 424 нг/мл. Полупериод элиминации в этой группе в среднем составлял 24,8 часов. В отдельных случаях у детей активное вещество лекарственного средства в плазме обнаруживали 72 часа после применения последней дозы.
Биотрансформация
Римантадин интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования, конъюгации и глюкуронизации.
Элиминация
В плазме выявлены три метаболита гидроксилирования. Эти и еще дополнительно конъюгированные метаболиты составляют 74±10% от одной отдельной дозы 200 мг и из организма выводятся с мочой в течение 72 часов. Меньше 25% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Особые группы пациентов
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени AUC увеличивается в 3 раза, период полувыведения - в 2 раза, а теоретический клиренс снижается на 50%, по сравнению с данными показателями до ухудшения печеночных функций.
При почечной недостаточности увеличивается концентрация метаболитов римантадина в плазме крови.