chewable tablets

Hydrotalcite

2 options

Rutacid 500 mg 20 chewable tablets

Name: Rutacid 500 mg 20 chewable tablets - RuPills
SKU: 98858
Price: 11.23 USD
Availability: InStock

SKU 98858

$11.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → KRKA d.d., Novo mesto, JSC

All packagings

Rutacid

2 options · from $11.23

Selected · use button above
Rutacid 500 mg 20 chewable tablets
Price
$11.23
Option 2 of 2
Rutacid 500 mg 60 chewable tablets
Price
$23.30

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Acute and chronic gastritis.
• Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
• Reflux esophagitis.
• Heartburn and other gastrointestinal symptoms caused by increased acidity of gastric juice.

Show original (Russian)

• Острый и хронический гастрит.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
• Рефлюкс-эзофагит.
• Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока.

How to use

Take orally. The tablets should be chewed and, if desired, taken with water.
Adults and children over 12 years:
Acute and chronic gastritis, reflux esophagitis: 500-1000 mg (1-2 tablets) 1-2 hours after meals and before bedtime, as well as when necessary.
Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum: 1000 mg (2 tablets) 3-4 times a day after meals and before bedtime. Treatment should continue for 4 weeks after complete disappearance of symptoms.
Heartburn and other gastrointestinal symptoms associated with increased acidity of gastric contents: 500-1000 mg (1-2 tablets) as needed.
The maximum daily dose of hydrotalcite should not exceed 6000 mg (12 tablets).

Show original (Russian)

Принимать внутрь. Таблетки следует разжевать и, при желании, запить водой.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Острый и хронический гастрит, рефлюкс-эзофагит: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) через 1-2 часа после приема пищи и перед сном, а также при необходимости.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3-4 раза в день после приема пищи и перед сном. Лечение следует продолжить в течение 4-х недель после полного исчезновения симптомов.
Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с повышенной кислотностью желудочного содержимого: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) при необходимости.
Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

Composition

per 1 tablet
Active ingredient:
Hydrotalcite 500.00 mg
Excipients:
Mannitol, sodium saccharin, sodium carboxymethyl starch, talc, magnesium stearate, mint flavoring

Round tablets of white or almost white color with a bevel, with a slight mint scent.

Show original (Russian)

на 1 таблетку
Действующее вещество:
Гидроталцит 500,00 мг
Вспомогательные вещества:
Маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный

Круглые таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с легким мятным запахом.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to the active substance or other components of the preparation.
• Severe renal insufficiency.
• Hypophosphatemia.
• Myasthenia gravis.
• Age under 6 years.
Use during pregnancy and breastfeeding
As with the use of other medications during pregnancy and breastfeeding, RutaCid® should be taken only after consulting a physician. Although pharmacokinetic studies have shown that after taking hydrotalcite, the aluminum content in plasma remains within physiological norms, RutaCid® should be used during pregnancy only for a short period to minimize potential aluminum exposure to the unborn child.
Generally, aluminum-containing substances are excreted in breast milk. There is no data confirming excretion in breast milk with the use of RutaCid®. However, absorption in the intestines of both mother and child is low, so there is no risk to the health of newborns.

• renal insufficiency;

• age under 6 years;

• increased sensitivity to hydrotalcite and other components of the preparation.

Patients with impaired kidney function (especially those on hemodialysis), patients with Alzheimer's disease or other forms of dementia, or patients with hypophosphatemia or those on a low-phosphate diet should not take RutaCid® in high doses; long-term use of the medication is also not recommended.
Hydrotalcite should not be taken simultaneously with food containing acid (wine, fruit juice, etc.) due to increased absorption of aluminum hydroxide in the intestine.
RutaCid® does not contain sucrose, so it can be taken by patients with diabetes mellitus.
Polyols (mannitol) may cause diarrhea.
Effect on the ability to perform potentially hazardous activities requiring special attention and quick reactions (e.g., driving vehicles, operating moving machinery)
No effect.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам, входящим в состав препарата.
• Тяжелая почечная недостаточность.
• Гипофосфатемия.
• Миастения gravis.
• Детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Как и при применении других препаратов во время беременности и в период грудного вскармливания препарат Рутацид® следует принимать только после консультации с врачом. Несмотря на то, что фармакокинетические исследования доказали, что после приема гидроталцита содержание алюминия в плазме крови остается в пределах физиологической нормы, препарат Рутацид® следует применять при беременности только в течение короткого периода времени, чтобы свести к минимуму возможное воздействие алюминия на будущего ребенка.
Как правило, алюминий-содержащие вещества выделяются в грудного молоко. Данных, подтверждающих выведение в грудное молоко при применении препарата Рутацид®, нет. Однако всасывание в кишечнике у матери и ребенка низкая, поэтому риска для здоровья новорожденных нет.

• почечная недостаточность;

• детский возраст до 6 лет;

• повышенная чувствительность к гидротальциту и другим компонентам препарата.

Пациентам с нарушением функции почек (особенно у пациентов, находящихся на гемодиализе), пациентам с болезнью Альцгеймера или другими формами деменции или пациентам с гипофосфатемией или, соблюдающих диету с пониженным содержанием фосфатов, не следует принимать препарат Рутацид® в высоких дозах, длительный прием препарата также не рекомендуется.
Гидроталцит не следует принимать одновременно с пищей, содержащей кислоту (вино, фруктовый сок и др.), из-за повышенного всасывания гидроксида алюминия в кишечнике.
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызывать диарею.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами)
Не влияет.

Side effects, overdose & interactions

Side Effects
Gastrointestinal disorders: when using the drug in high doses, possible stool softening, increased frequency of bowel movements, vomiting, diarrhea.
Laboratory and instrumental data: decreased phosphorus levels in plasma, hypermagnesemia.
Immune system disorders: allergic reactions.
Prolonged treatment in patients with renal insufficiency may lead to aluminum intoxication with osteomalacia and encephalopathy.

Currently, there have been no reported cases of overdose with the RutaCid® medication.

Do not take simultaneously with medications whose absorption may be affected by the use of hydrotalcite (i.e., glycosides, tetracyclines, or quinolone derivatives such as ofloxacin and ciprofloxacin, H2-histamine receptor antagonists, coumarin derivatives, sodium fluoride, chenodeoxycholate).

As a rule, all other medications should be taken at least 1-2 hours before or after taking RutaCid®.

Show original (Russian)

Побочное действие
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможно послабление стула, увеличение частоты опорожнения кишечника, рвота, диарея.
Лабораторные и инструментальные данные: уменьшение содержания фосфора в плазме крови, гипермагниемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Длительное лечение у пациентов с почечной недостаточностью может привести к интоксикации алюминием с остеомаляцией и энцефалопатией.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Рутацид® не сообщалось.

Не следует принимать одновременно с препаратами, на всасывание которых может повлиять применение гидроталцита (т. е. гликозиды, тетрациклины или производные хинолона, такие как офлоксацин и ципрофлоксацин, антагонисты гистаминовых H2-рецепторов, производные кумарина, натрия фторид, хенодезоксихолат).
Как правило, все другие препараты следует принимать, по крайней мере, за 1-2 часа до или после приема препарата Рутацид®.

Pharmacology

Hydrotalcite is an antacid medication. It has a crystalline layered network structure with low aluminum and magnesium content. 1 g of hydrotalcite has a minimum buffering capacity of 26 mEq. The medication provides rapid and prolonged neutralization of gastric hydrochloric acid, maintaining pH at an optimal therapeutic level between 3 and 5, exerts a hydprotective effect due to prolonged binding of pepsin, hydrochloric acid, and bile acids, and also activates the stomach's own protective factors.

Due to the layered-net structure of the RutaCid® preparation, the release of aluminum and magnesium ions occurs gradually in the stomach depending on the pH level. When used in therapeutic doses, RutaCid® is practically not absorbed from the gastrointestinal tract. At the same time, the levels of aluminum and magnesium in the blood plasma remain within the physiological norm.

Show original (Russian)

Гидроталцит является антацидным препаратом. Имеет кристаллическую слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. 1 г гидроталцита обладает минимальной буферной емкостью 26 мэкв. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока с поддержанием pH на оптимальном терапевтическом уровне между 3 и 5, оказывает гидропротективное действие за счет длительного связывания пепсина, соляной кислоты, желчных кислот, также активирует собственные факторы защиты желудка.

Благодаря слоисто-сетчатой структуре препарата Рутацид® высвобождение ионов алюминия и магния происходит в желудке постепенно в зависимости от величины pH. При применении в терапевтических дозах препарат Рутацид® практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При этом содержание алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы.

Description

Rutacid 500 mg is a medicinal antacid preparation that contains the active ingredient hydrotalcite and is intended for the treatment of conditions associated with excessive acidity in the stomach. It helps to reduce acid levels, which decreases irritation of the mucous membrane and promotes the healing of ulcers. Rutacid is available in the form of chewable tablets, making it easier to use.
Before starting to use Rutacid, it is recommended to consult a doctor and carefully read the instructions for use.

Show original (Russian)

Рутацид 500 мг - это лекарственный антацидным препарат, который содержит действующее вещество гидроталцит и предназначен для лечения заболеваний, связанных с избыточной кислотностью в желудке. Он позволяет снизить уровень кислоты, что уменьшает раздражение слизистой оболочки и способствует заживлению язв. Рутацид выпускается в форме жевательных таблеток, что облегчает их применение .
Прежде чем начать использовать Рутацид, рекомендуется проконсультироваться с врачом и внимательно изучить инструкцию по применению.

Properties