Skip to content
RuPills
Semavik 0.25/0.5/1 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen injector 1 pc. + disposable needle 9 pcs. solution for subcutaneous administration

Semaglutide

2 options

Semavik 0.25/0.5/1 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen injector 1 pc. + disposable needle 9 pcs.

solution for subcutaneous administration

SKU 69774

$118.94
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Semaglutide

7

All packagings

Semaglutide 0.25/0.5/1 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen 1 pc. + 4 disposable needles

2 options · from $0.99

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Semavik® is indicated for use in adult patients with type 2 diabetes mellitus in conjunction with diet and physical exercise to improve glycemic control as:

• monotherapy;

• combination therapy with other oral hypoglycemic agents (OHAs) – metformin, metformin and a sulfonylurea derivative, metformin and/or thiazolidinedione, in patients who have not achieved adequate glycemic control with previous therapy;

• combination therapy with insulin in patients who have not achieved adequate glycemic control on therapy with semaglutide and metformin.

The drug Semavik® is indicated to reduce the risk of major cardiovascular events* in patients with type 2 diabetes mellitus and high cardiovascular risk as an adjunct to standard treatment for cardiovascular diseases (based on the analysis of the time to the first major cardiovascular event (see section 5.1.)).
*Major cardiovascular events include: cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke.
If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Семавик® показан для применения у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне диеты и физических упражнений для улучшения гликемического контроля в качестве:

• монотерапии;

• комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами (ПГГП) – метформином, метформином и производным сульфонилмочевины, метформином и/или тиазолидиндионом, у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении предшествующей терапии;

• комбинированной терапии с инсулином у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии семаглутидом и метформином.
Препарат Семавик® показан для снижения риска развития больших сердечно-сосудистых событий* у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском в качестве дополнения к стандартному лечению сердечно-сосудистых заболеваний (на основании анализа времени наступления первого большого сердечно-сосудистого события (см. раздел 5.1.)).
*большие сердечно-сосудистые события включают: смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always use the medication in full accordance with your doctor's recommendations. If in doubt, consult your doctor.

Recommended dosage
Adults
The initial dose of the medication is 0.25 mg once a week.
After 4 weeks of use, your doctor will increase the dose to 0.5 mg once a week.
After at least another 4 weeks of use, your doctor may increase the dose to 1 mg once a week for further improvement of glycemic control.
It is not recommended to administer more than 1 mg per week.
Do not change your dose until advised by your doctor.
The dose of Semavik® 0.25 mg is not therapeutic.
Semavik® may be used in combination with one or more hypoglycemic agents (see section 2).
When adding Semavik® to prior therapy with metformin and/or thiazolidinedione, or SGLT2 inhibitor (sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors), therapy with metformin and/or thiazolidinedione, or SGLT2 inhibitor can be continued at previous doses (see sections 2).
When adding Semavik® to prior therapy with sulfonylurea derivatives or insulin, your doctor will tell you how to adjust the dose of the sulfonylurea derivative or insulin to reduce the risk of hypoglycemia.

Route and method of administration
Semavik® is administered subcutaneously via injection (subcutaneous injection) using a prefilled pen.
Do not inject Semavik® into a vein or muscle.
Use Semavik® regardless

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Начальная доза препарата составляет 0,25 мг один раз в неделю.
После 4 недель применения Ваш лечащий врач увеличит дозу до 0,5 мг один раз в неделю.
После еще как минимум 4 недель применения Ваш лечащий врач может увеличить дозу до 1 мг один раз в неделю для дальнейшего улучшения гликемического контроля.
Не рекомендуется введение более 1 мг в неделю.
Не меняйте Вашу дозу до тех пор, пока это не порекомендует Ваш лечащий врач.
Доза препарата Семавик® 0,25 мг не является терапевтической.
Препарат Семавик® может применяться в комбинации с одним или более гипогликемическими препаратами (см. раздел 2).
При добавлении препарата Семавик® к предшествующей терапии метформином и/или тиазолидиндионом, или ингибитором SGLТ2 (ингибиторами натрий-глюкозного ко-транспортера 2 типа), терапию метформином и/или тиазолидиндионом, или ингибитором SGLТ2 можно продолжить в прежних дозах (см. разделы 2).
При добавлении препарата Семавик® к предшествующей терапии производными сульфонилмочевины или инсулином Ваш врач скажет Вам, как изменить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина для снижения риска гипогликемии.
Путь и (или) способ введения
Семавик® вводится под кожу в виде инъекции (подкожная инъекция) с помощью шприц-ручки.
Не вводите Семавик® в вену или мышцу.
Используйте Семавик® независимо от приема пищи.
Лучшими местами для инъекции являются живот, бедро или плечо. Вы можете менять места инъекции.
Вводите препарат Семавик® один раз в неделю, по возможности в один и тот же день каждую неделю.
При необходимости Вы можете изменить день еженедельного введения, при условии, что интервал времени между двумя инъекциями составляет не менее 3-х дней (> 72 часов). После выбора нового дня введения следует продолжить введение препарата 1 раз в неделю.
Прежде чем использовать шприц-ручку в первый раз, попросите лечащего врача показать Вам, как с ней обращаться.
Внимательно прочитайте инструкцию по использованию предварительно заполненной шприц-ручки, вложенную в упаковку. Используйте шприц-ручку в соответствии с инструкцией по ее использованию.

Если Вы забыли применить препарат Семавик®
Если Вы забыли ввести дозу и:
• прошло 5 дней или меньше с тех пор, как Вы должны были использовать препарат Семавик® – используйте его, как только вспомните. Следующую дозу введите, как обычно, в назначенный день.
• прошло более 5 дней с тех пор, как Вы должны были использовать препарат Семавик®, пропустите введение. Подождите и введите следующую дозу, как обычно, в назначенный день.
Не вводите двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Семавик®
Не прекращайте применение препарата Семавик®, не посоветовавшись с Вашим лечащим врачом. Если Вы прекратили применение препарата Семавик®, Ваш уровень сахара в крови может повыситься.

При наличии вопросов по применению препарата Семавик®, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Composition

The active ingredient is semaglutide.
One ml of injection solution contains 1.34 mg of semaglutide.
One pre-filled pen contains 4 mg of semaglutide in 3 ml of solution.
Each dose contains 0.25 mg of semaglutide in 0.19 ml.
Other ingredients (excipients) include: disodium hydrogen phosphate dihydrate, propylene glycol, phenol, water for injection, sodium hydroxide/hydrochloric acid (for pH adjustment).

The product Semavik® contains sodium (see section 2).

Transparent colorless or almost colorless solution for injection in a pre-filled pen.

Show original (Russian)

Действующим веществом является семаглутид.
Один мл раствора для инъекций содержит 1,34 мг семаглутида.
Одна предварительно заполненная ручка содержит 4 мг семаглутида в 3 мл раствора.
Каждая доза содержит 0,25 мг семаглутида в 0,19 мл.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, вода для инъекций, гидроксид натрия/соляная кислота (для коррекции рН).

Препарат Семавик® содержит натрий (см. раздел 2).

прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор для инъекций в предварительно заполненной ручке.

Contraindications & warnings

Do not use the Semavik® medication

• if you are hypersensitive to semaglutide or any of the excipients listed in section 6;

• history of medullary thyroid carcinoma, including familial history;

• multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2;

• type 1 diabetes mellitus (T1DM);

• diabetic ketoacidosis.

Do not use the Semavik® medication in the following patient groups and in the following conditions/diseases due to lack of data on efficacy and safety or limited experience of use:

• pregnancy and breastfeeding;

• age under 18 years;

• severe hepatic insufficiency;

• end-stage renal failure (creatinine clearance (CC)

Before using Semavik®, consult your treating physician, pharmacist, or nurse.
Be sure to inform your treating physician if any of the following apply to you:

• If you have gastrointestinal disorders.

• If you have severe and persistent abdominal pain, seek medical attention immediately, as this may be a sign of pancreatitis (acute pancreatitis).

• If you are taking sulfonylurea derivatives or insulin. Concurrent use with Semavik® may increase the risk of low blood sugar (hypoglycemia). Please familiarize yourself with the signs of low blood sugar in section 4.

• If you have kidney function disorders.

• If you have previously been diagnosed with pancreatitis.

• If you have diabetic retinopathy (eye disease), or if you experience vision problems during treatment with Semavik®.

• If you have heart failure.

• If you have cholecystitis (inflammation of the gallbladder).

Semavik® should not be used as a substitute for insulin.
If you are using insulin, your doctor will advise you on how to reduce your insulin dose and recommend more frequent monitoring of your blood sugar levels to avoid hyperglycemia (high blood sugar) and diabetic ketoacidosis (a complication of diabetes that occurs when the body cannot break down glucose due to a lack of insulin).

During treatment with Semavik®, you may experience nausea, vomiting, or diarrhea. These side effects can lead to dehydration (loss of fluids). It is important to drink enough fluids to prevent dehydration. This is especially important if you have kidney problems.

Risk of aspiration or aspiration pneumonia
During surgical procedures under general anesthesia or deep sedation in patients receiving GLP-1 agonists, there is a risk of aspiration or aspiration pneumonia due to delayed gastric emptying and the presence of residual gastric contents.
Children and adolescents
Semavik® is not recommended for use in children and adolescents under 18 years of age, as safety and efficacy in this age group have not been established.

Semavik® contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) per dose, which means it is practically "sodium-free".

Do not use Semavik® if you notice that the solution is not clear and colorless.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Семавик®

• если у Вас гиперчувствительность к семаглутиду или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата и перечисленных в разделе 6;

• медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в том числе в семейном;

• множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа;

• сахарный диабет 1 типа (СД1);

• диабетический кетоацидоз.

Не применяйте препарат Семавик® у следующих групп пациентов и при следующих состояниях/заболеваниях в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности или ограниченным опытом применения:

• беременность и период грудного вскармливания;

• возраст до 18 лет;

• печёночная недостаточность тяжёлой степени;

• терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) <15 мл/мин);• хроническая сердечная недостаточность (ХСН) IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYНА (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация)).Перед применением препарата Семавик® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:• Если у Вас появились нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.• Если у Вас сильная и продолжающаяся боль в области желудка, немедленно обратитесь к врачу, так как это может быть признаком воспаления поджелудочной железы (острого панкреатита).• Если Вы принимаете производные сульфонилмочевины или инсулина. Одновременный прием с препаратом Семавик® может повысить риск снижения уровня сахара в крови (гипогликемии). Пожалуйста, ознакомьтесь с признаками низкого уровня сахара в крови в разделе 4.• Если у Вас есть нарушения работы почек.• Если ранее Вам диагностировали панкреатит.• Если у Вас диабетическая ретинопатия (заболевание глаз), или если у Вас возникли проблемы со зрением во время лечения препаратом Семавик®.• Если у Вас сердечная недостаточность.• Если у Вас холецистит (воспаление желчного пузыря).Семавик® не должен использоваться в качестве замены инсулина. Если Вы применяете инсулин, Ваш врач расскажет Вам, как уменьшить дозу инсулина, и порекомендует Вам чаще контролировать уровень сахара в крови, чтобы избежать гипергликемии (высокого уровня сахара в крови) и диабетического кетоацидоза (осложнения диабета, которое возникает, когда организм не в состоянии расщеплять глюкозу из-за нехватки инсулина).Во время лечения препаратом Семавик® у Вас может появиться тошнота, рвота или диарея. Эти побочные эффекты могут вызвать обезвоживание (потерю жидкости). Важно, чтобы Вы пили достаточное количество жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Это особенно важно, если у Вас проблемы с почками.Риск аспирации или аспирационной пневмонии При проведении оперативных вмешательств под общей анестезией или глубокой седацией у пациентов, получающих агонисты ГПП-1, возможен риск развития аспирации или аспирационной пневмонии из-за задержки опорожнения желудка и присутствия остаточного желудочного содержимого. Дети и подростки Семавик® не рекомендуется применять детям и подросткам младше 18 лет, поскольку безопасность и эффективность в этой возрастной группе еще не установлены.Препарат Семавик® содержит натрий менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну дозу, то есть практически «не содержит натрия».Не используйте препарат Семавик®, если заметили, что раствор не прозрачный и бесцветный.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Semavik® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Most serious undesirable reactions
Discontinue the use of Semavik® and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of a severe allergic reaction: anaphylactic reactions, which have been reported rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people) or angioedema (frequency unknown):
• difficulty breathing or swallowing;
• dizziness;
• swelling of the face, lips, tongue, or throat;
• severe itching of the skin, rash, or hives;
• pre-syncope (drop in blood pressure) with rapid heartbeat and increased sweating;
• pallor and cold skin, dizziness, or weakness.

If you have diabetes, inform your healthcare provider if you experience vision problems during treatment with Semavik® – this may be a sign of diabetic retinopathy or its complications, which have been reported frequently (may occur in no more than 1 in 10).
Seek medical attention immediately if you experience symptoms of inflammation of the pancreas (acute pancreatitis), which have been reported infrequently (may occur in no more than 1 in 100):
• severe and persistent abdominal pain that may radiate to the back;
• sudden intense pain throughout the abdomen;
• heartburn;
• episodes of vomiting;
• abdominal bloating and flatulence;
• deterioration of general condition: fever, low blood pressure, tachycardia, sweating, pallor, or jaundice.

Other possible undesirable reactions that may occur with Semavik®
Very common (occurs in more than 1 in 10 people):
• Nausea;
• Diarrhea;
• Low blood sugar (hypoglycemia*) – only when Semavik® is used concurrently with insulin or sulfonylurea medications.

*Signs of low blood sugar may appear suddenly. They may include: cold sweat, cool pale skin, headache, rapid heartbeat, malaise (nausea) or intense hunger, changes in vision, drowsiness or weakness, nervousness, anxiety or confusion, difficulty concentrating, tremors.
Common (occurs in no more than 1 in 10 people):
• Vomiting;
• Low blood sugar (hypoglycemia) – only when Semavik® is used concurrently with other hypoglycemic agents (excluding insulin and sulfonylureas);
• Dizziness;
• Abdominal pain;
• Abdominal bloating;
• Constipation;
• Dyspepsia, manifested as discomfort or pain in the abdomen;
• Gastritis;
• Gastroesophageal reflux disease – a condition where stomach contents are regurgitated into the esophagus – manifested as heartburn and pain in the esophagus;
• Belching;
• Increased gas production (flatulence);
• Cholelithiasis (gallstones);
• Fatigue;
• Decreased appetite;
• Weight loss;
• Increased levels of pancreatic enzymes (lipase and amylase) in the blood.
Infrequent (occurs in no more than 1 in 100):
• Hypersensitivity – allergic reactions;
• Altered taste sensation (dysgeusia). May manifest as a metallic taste in the mouth;
• Increased heart rate;
• Delayed gastric emptying;
• Reactions at the injection site.
Unknown (based on available data, the frequency cannot be determined):
• Intestinal obstruction;
• Inflammation of the bile ducts (cholangitis);
• Cholestatic jaundice.

Inform your healthcare provider if you experience any new or worsening symptoms.

Reporting undesirable reactions
It is important to report suspected undesirable reactions after the registration of the medication to ensure continuous monitoring of the benefit-risk ratio of the medication. Healthcare professionals are encouraged to report any suspected undesirable reactions of the medication through the national reporting systems of the member states of the Eurasian Economic Union.

If you have used Semavik® in a larger dose than required,
immediately contact your treating physician. You may experience adverse reactions such as nausea.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or might take any other medications, including herbal products or other over-the-counter medications.

Substances added to semaglutide may cause degradation of semaglutide. Semaglutide should not be mixed with other medications, including infusion solutions.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Семавик® может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата Семавик® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции: анафилактические реакции, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) или ангионевротический отек (частота неизвестна):
• затрудненное дыхание или глотание;
• головокружение;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;
• предобморочное состояние (падение кровяного давления) с учащенным сердцебиением и повышенным потоотделением;
• бледность и холод кожи, головокружение или слабость.

Если у Вас сахарный диабет, сообщите своему лечащему врачу, если во время лечения препаратом Семавик® у Вас возникли проблемы со зрением – это может быть признаком диабетической ретинопатии или ее осложнением, которое наблюдалось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы испытываете симптомы воспаления поджелудочной железы (острый панкреатит), которое наблюдалось нечасто (встречаются не более чем у 1 из 100):
• сильная и продолжительная боль в животе, которая может отдавать в спину;
• внезапные интенсивные боли во всей брюшной полости;
• изжога;
• приступы рвоты;
• вздутие живота и метеоризм;
• ухудшение общего состояния: повышение температуры тела, снижение артериального давления, тахикардия, потливость, бледность или желтушность кожи.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Семавик®
Очень часто (встречается более чем у 1 человека из 10):
• Тошнота;
• Диарея;
• Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия*) –– только при одновременном применении препарата Семавик® с инсулином или препаратами сульфонилмочевины.

*Признаки снижения сахара в крови могут проявиться внезапно. Они могут включать: холодный пот, прохладную бледную кожу, головную боль, учащенное сердцебиение, плохое самочувствие (тошноту) или сильный голод, изменения в зрении, сонливость или слабость, нервозность, беспокойство или растерянность, трудности с концентрацией внимания, дрожь.
Часто (встречается не более чем у 1 человека из 10):
• Рвота;
• Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) – только при одновременном применении препарата Семавик® с другими сахароснижающими препаратами (кроме инсулинов и препаратов сульфонилмочевины);
• Головокружение;
• Боль в животе;
• Вздутие живота;
• Запор;
• Нарушение пищеварения (Диспепсия), проявляющееся чувством дискомфорта или болью в животе;
• Воспаление желудка (Гастрит);
• Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь – заболевание, при котором желудочное содержимое забрасывается в пищевод – проявляется чувством изжоги и болью в пищеводе;
• Отрыжка;
• Повышенное газообразование (Метеоризм);
• Желчнокаменная болезнь (Холелитиаз);
• Утомляемость;
• Снижение аппетита;
• Снижение веса;
• Повышение в крови уровня ферментов поджелудочной железы (липаза и амилаза).
Нечасто (встречаются не более чем у 1 из 100):
• Гиперчувствительность – аллергические реакции;
• Изменение чувства вкуса (дисгевзия). Может проявляться появлением привкуса во рту;
• Учащение частоты сердечных сокращений;
• Задержка опорожнения желудка;
• Реакции в месте введения.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• Кишечная непроходимость;
• Воспаление желчных протоков (холангит);
• Холестатическая желтуха.

Сообщите своему лечащему врачу, если у Вас появились какие-либо новые или ухудшились имеющиеся симптомы.

Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Если Вы применили препарат Семавик® в большей дозе, чем требовалось
Немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу. У Вас могут возникнуть нежелательные реакции, такие как тошнота.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные препараты, включая препараты растительного происхождения или другие препараты, которые Вы приобрели без рецепта.

Вещества, добавленные к семаглутиду, могут вызвать деградацию семаглутида. Семаглутид нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, в том числе с инфузионными растворами.

Pharmacology

What is the Semavik® medication and what is it used for
Semavik® contains the active substance semaglutide. Semaglutide belongs to the group of medications for the treatment of diabetes, hypoglycemic agents other than insulins, and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogs. It helps your body lower blood glucose levels only when they are high and may help prevent heart disease.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Семавик® и для чего его применяют
Семавик® содержит активное вещество семаглутид. Семаглутид относится к группе средств для лечения сахарного диабета, гипогликемическим средствам, кроме инсулинов, аналогам глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Он помогает Вашему организму снижать уровень глюкозы в крови, только если он высокий, и может помочь предотвратить сердечные заболевания.

Storage

Store at a temperature between 2°C and 8°C (in the refrigerator), but not next to the freezer compartment. Protect from light. Do not freeze.
After first opening
The used or spare pen injector with Semavik® should be stored at a temperature not exceeding 25°C or at a temperature between 2°C and 8°C (in the refrigerator) for 9 weeks.
Do not freeze. After use, close the pen injector with the cap to protect from light. Protect from excessive heat and light.

Show original (Russian)

Храните при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Защищайте от света. Не замораживайте.
После первого вскрытия
Используемую или переносимую в качестве запасной шприц-ручку с препаратом Семавик® храните при температуре не выше 25 °С или при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильнике) в течение 9 недель.
Не замораживайте. После использования закрывайте шприц-ручку колпачком для защиты от света. Предохраняйте от воздействия избыточного тепла и света.

Properties
Manufacturer
GEROFARM LLC
Made in
Russia
Active ingredient
Semaglutide
Drug group
Hypoglycemic agent - glucagon-like peptide-1 analog
Dosage form
solution for subcutaneous administration
Strength
0.25/0.5/1 mg/dose
Shipping weight
110 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–8 °C
SKU
69774

RU name Семавик 0,25/0,5/1мг/доза раствор для подкожного введения 3 мл шприц-ручка 1 шт. + игла одноразовая 9 шт.

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →