film-coated tablets

Sumatriptan

Sumatriptan-Alium 100 mg 10 tablets, film-coated

Name: Sumatriptan-Alium 100 mg 10 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 117512
Price: 28.79 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 117512

$28.79

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Sumatriptan

All packagings

Sumatriptan-Alium 50 mg 2 pcs film-coated tablets

4 options · from $0.99

Selected · this page

100 10 tablets, film-coated

$28.79

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Relief of migraine attacks with or without aura, including menstrual-associated migraine attacks. Prescribed only with a verified diagnosis of "migraine."

Show original (Russian)

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени.
Назначают только при верифицированном диагнозе «мигрень».

How to use

Method of Application and Dosage

The drug SUMATRIPTAN-ALIUM should not be used for prevention. The recommended dose of sumatriptan should not be exceeded.

It is recommended to start taking the drug SUMATRIPTAN-ALIUM immediately at the first signs of a migraine attack, as sumatriptan is equally effective when used at any stage of a migraine attack.

The drug is taken orally, swallowing the tablet whole and drinking it down with water.

Adults

The recommended dose of the drug SUMATRIPTAN-ALIUM is 50 mg. Some patients may require a dose of 100 mg.

If the migraine attack is not relieved after taking the first dose, a second dose of the drug for relieving the same migraine attack should not be prescribed. In such cases, paracetamol, acetylsalicylic acid, or NSAIDs can be used to relieve the attack. However, sumatriptan can be used to relieve subsequent migraine attacks.

If the patient feels improvement after the first dose of the drug, and then the symptoms return, a second dose can be taken provided that the interval between doses is at least 2 hours and no more than 300 mg has been taken within a 24-hour period.

The drug SUMATRIPTAN-ALIUM can be used no earlier than 24 hours after taking medications containing ergotamine or its derivatives, including methysergide; conversely, medications

Show original (Russian)

Препарат СУМАТРИПТАН-АЛИУМ не должен применяться в качестве профилактики. Нельзя превышать рекомендованную дозу суматриптана.
Рекомендуется начать прием препарата СУМАТРИПТАН-АЛИУМ сразу же, при первых проявлениях приступа мигрени, при этом суматриптан одинаково эффективен при применении на любой стадии приступа мигрени.
Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.
Взрослые
Рекомендованная доза препарата СУМАТРИПТАН-АЛИУМ составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться доза 100 мг.
Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени назначать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или НПВП. Однако суматриптан можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 часов и принято не более 300 мг в течение 24-часового периода.
Препарат СУМАТРИПТАН-АЛИУМ можно применять не раньше чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин или его производные, включая метисергид; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше чем через 6 ч после приема суматриптана.
Особые группы пациентов
Дети и подростки (младше 18 лет)
Эффективность суматриптана в данной группе пациентов не была продемонстрирована.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста; но до тех пор, пока не будут получены дополнительные клинические данные, применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендовано.

Composition

Section: Composition

1 film-coated tablet contains:
active ingredient: sumatriptan succinate 140 mg, equivalent to sumatriptan 100 mg;
excipients: lactose monohydrate, sodium croscarmellose, calcium hydrogen phosphate dihydrate, povidone K90, magnesium stearate;
composition of the film coating: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), copovidone (copovidone), macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000), talc, titanium dioxide.

Biconvex tablets of elongated shape with rounded ends, coated with a film shell of white or white with a creamy tint color, with a score line.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: суматриптана сукцинат 140 мг, в пересчете на суматриптан 100 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, кальция гид-рофосфата дигидрат, повидон К90, магния стеарат;
состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон (кополивидон), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), тальк, титана диоксид.

двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с риской.

Contraindications & warnings

Contraindications

• Increased sensitivity to any component of the drug.

• Hemiplegic, basilar, and ophthalmoplegic forms of migraine.

• Ischemic heart disease (IHD) (including myocardial infarction, post-infarction cardiosclerosis, Prinzmetal's angina), as well as the presence of symptoms suggesting the presence of IHD.

• Occlusive diseases of peripheral vessels.

• Stroke or transient ischemic attack (including in history).

• Uncontrolled arterial hypertension.

• Simultaneous use with ergotamine, or its derivatives (including methysergide), or other triptans/5-HT1 receptor agonists.

• Use simultaneously with monoamine oxidase inhibitors (MAO) or less than 2 weeks after discontinuation of these drugs.

• Severe liver and/or kidney dysfunction.

• Age under 18 and over 65 years (the safety and efficacy of sumatriptan have not been established).

With caution

• Controlled arterial hypertension.

• Diseases that may alter the absorption, metabolism, or excretion of this drug (e.g., kidney or liver dysfunction).

• Epilepsy (including any conditions with a lowered seizure threshold).

• In patients with hypersensitivity to sulfonamides (the administration of sumatriptan may cause allergic reactions, the severity of which varies from skin manifestations to anaphylaxis; data on cross-sensitivity is limited, but caution should be exercised when prescribing sumatriptan to such patients).

• Pregnancy and breastfeeding period.

Use during pregnancy and breastfeeding

Pregnancy

• The use of sumatriptan during pregnancy is possible only if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.

• Data from post-marketing surveillance of more than 1000 women who took sumatriptan during the first trimester of pregnancy are available. Due to insufficient information, it is premature to draw definitive conclusions about an increased risk of congenital malformations. Experience with the use of sumatriptan in the second and third trimesters of pregnancy is limited.

• Results of experimental studies in animals did not show a direct teratogenic effect of sumatriptan on the fetus or negative effects on the peri- and postnatal development of the embryo or fetus in rats. However, there is data on the effect of sumatriptan on the viability of the embryo and fetus in rabbits when high doses of sumatriptan are administered.

Breastfeeding period

• Sumatriptan penetrates into breast milk. To avoid negative effects on the child, breastfeeding should be discontinued during the use of sumatriptan and for 24 hours after its use.

Special Instructions

Sumatriptan should only be prescribed if the diagnosis of "migraine" is beyond doubt, and it should be used as early as possible after the onset of a migraine attack, although it is equally effective at any stage of the attack. It should not be used for preventive purposes.

As with the use of other antimigraine agents, when prescribing sumatriptan to patients with previously undiagnosed migraine or to patients with atypical migraine, it is necessary to rule out other potentially serious neurological conditions. It should be noted that patients with migraine have an increased risk of developing certain cerebrovascular complications (stroke or transient ischemic attack).

Sumatriptan should not be prescribed to patients with suspected heart disease without prior examination to rule out cardiovascular pathology. Such patients include postmenopausal women, men over 40 years of age, and patients with risk factors for the development of ischemic heart disease. Although the conducted examination does not always reveal heart disease in some patients, in very rare cases, they may experience side effects from the cardiovascular system. After taking sumatriptan, transient intense pain and tightness in the chest may occur, radiating to the neck.

If there is reason to believe that these symptoms are manifestations of ischemic heart disease, appropriate diagnostic examination should be conducted. The recommended dose of sumatriptan should not be exceeded.

Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery
Patients with migraine may experience drowsiness related both to the disease itself and to the intake of sumatriptan, so they should be particularly cautious when driving a car and working with moving machinery.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
• Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени.
• Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС.
• Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
• Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе).
• Неконтролируемая артериальная гипертензия.
• Прием одновременно с эрготамином, или его производными (включая метисергид), или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов.
• Применение одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов.
• Выраженное нарушение функции печени и/или почек.
• Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность суматриптана не установлены).

С осторожностью
• Контролируемая артериальная гипертензия.
• Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение этого препарата (например, нарушение функции почек или печени).
• Эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности).
• У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии; данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).
• Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
• Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
• Доступны данные пострегистрационного наблюдения более 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения суматриптана во II и III триместрах беременности ограничен.
• Результаты экспериментальных исследований на животных не показали прямого тератогенного действия суматриптана на плод или отрицательного влияния на пери- и постнатальное развитие эмбриона или плода у крыс. Однако есть данные о влиянии суматриптана на жизнеспособность эмбриона и плода у кроликов при приеме больших доз суматриптана.
Период грудного вскармливания
• Суматриптан проникает в грудное молоко. Во избежание отрицательного воздействия на ребенка следует прекратить грудное вскармливание во время применения суматриптана и в течение 24 ч после окончания его применения.

Суматриптан следует назначать только в том случае, если диагноз «мигрень» не вызывает сомнения, при этом применять его следует как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа.
Нельзя использовать в профилактических целях.
Как и при применении других противомигренозных средств, при назначении суматриптана у пациентов с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другие потенциально серьезные неврологические состояния. Следует отметить, что у пациентов с мигренью повышен риск развития определенных цереброваскулярных осложнений (инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения).
Суматриптан не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования с целью исключения сердечно-сосудистой патологии. К таким пациентам относятся женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет и пациенты с факторами риска развития ишемической болезни сердца. Хотя проведенное обследование не всегда позволяет выявить заболевание сердца у некоторых пациентов, в очень редких случаях у них развиваются побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. После приема суматриптана могут возникать преходящие интенсивные боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи.
Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ишемической болезни сердца, необходимо провести соответствующее диагностическое обследование.
Нельзя превышать рекомендуемую дозу суматриптана.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
У пациентов с мигренью может возникать сонливость, связанная как с самим заболевани-ем, так и с приемом суматриптана, поэтому они должны быть особенно осторожными при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

Classification of the frequency of side effects according to the recommendations of the World Health Organization (WHO): very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 and < 1/10), uncommon (≥ 1/1000 and < 1/100), rare (≥ 1/10,000 and < 1/1000), very rare (< 1/10,000), frequency unknown (frequency cannot be estimated from the available data). Some of the symptoms that have been described as adverse events may be symptoms associated with migraine. Clinical trial data Nervous system disorders: common - dizziness, drowsiness, sensory disturbances, including paresthesia and decreased sensitivity. Vascular disorders: common - transient increase in blood pressure (shortly after taking the medication), hot flashes. Respiratory system and thoracic organ disorders: common - shortness of breath. Gastrointestinal disorders: common - nausea, vomiting (the causal relationship between the occurrence of adverse reactions and the use of the drug has not been proven). Musculoskeletal and connective tissue disorders: common - feeling of heaviness (usually transient, can be intense and occur in any part of the body, including the chest and throat), myalgia. General disorders and administration site conditions: common - pain, feeling of cold or heat, feeling of pressure or tightness (usually transient, can be intense and occur in any part of the body, including the chest and throat), weakness, fatigue (usually mild or moderate, transient). Laboratory and instrumental data: very rare - minor deviations in liver function tests. Post-marketing data Immune system disorders: frequency unknown - hypersensitivity reactions, ranging from skin manifestations of increased sensitivity to anaphylaxis. Nervous system disorders: frequency unknown - seizures (observed in some cases in patients with a history of seizures or with concomitant conditions predisposing to seizures; in some patients, no risk factors were identified), tremor, dystonia, nystagmus, scotoma. Eye disorders: frequency unknown - flashing, diplopia, decreased visual acuity, vision loss (usually transient); however, visual disturbances may be due to the migraine attack itself. Cardiac disorders: frequency unknown - bradycardia, tachycardia, palpitations, arrhythmias, ECG signs of transient myocardial ischemia, coronary vasospasm, angina, myocardial infarction. Vascular disorders: frequency unknown - decreased blood pressure, Raynaud's syndrome. Gastrointestinal disorders: frequency unknown - ischemic colitis, diarrhea. Musculoskeletal and connective tissue disorders: frequency unknown - neck stiffness, arthralgia. Psychiatric disorders: frequency unknown - anxiety. Skin and subcutaneous tissue disorders: frequency unknown - hyperhidrosis.Section: OverdoseTaking sumatriptan orally in a dose greater than 400 mg did not cause any side effects other than those listed above. In case of overdose, patients should be monitored for at least 10 hours and symptomatic treatment should be provided if necessary. There is no data on the effect of hemodialysis or peritoneal dialysis on the concentration of sumatriptan in plasma.InteractionIt has not been noted that sumatriptan interacts with propranolol, flunarizine, pizotifen, and ethanol. When taken simultaneously with ergotamine, prolonged vasospasm was observed. Sumatriptan can be prescribed no earlier than 24 hours after taking medications containing ergotamine; conversely, medications containing ergotamine can be prescribed no earlier than 6 hours after taking sumatriptan. There may be an interaction between sumatriptan and MAO inhibitors, as well as between sumatriptan and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). There are isolated reports of weakness, hyperreflexia, and coordination disturbances in patients after taking sumatriptan and SSRIs. If sumatriptan and SSRIs are prescribed simultaneously, the patient's condition should be closely monitored.

Show original (Russian)

Классификация частоты побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным). Некоторые из симптомов, которые были описаны как нежелательные явления, могут быть симптомами, ассоциированными с мигренью. Данные клинических исследований Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии и снижение чувствительности. Нарушения со стороны сосудов: часто - преходящее повышение артериального давления (вскоре после приема препарата), приливы. Нарушения со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки: часто - одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота (причинно-следственная связь возникновения нежелательных реакций с приемом препарата не доказана). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), миалгия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно преходящие, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи). Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб. Пострегистрационные данные Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, которые варьируют от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии. Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома. Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна - мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, потеря зрения (обычно преходящая); однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмии, ЭКГ-признаки транзиторной ишемии миокарда, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - снижение артериального давления, синдром Рейно. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - ишемический колит, диарея. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - ригидность шеи, артралгия. Нарушения со стороны психики: частота неизвестна - тревога. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - гипергидроз.Прием суматриптана внутрь в дозе более 400 мг не вызывал каких-либо побочных эффектов, помимо перечисленных выше. В случае передозировки следует наблюдать за состоянием пациентов не менее 10 ч и при необходимости проводить симптоматическую терапию. Нет данных о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.Не отмечено взаимодействие суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом. При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не раньше чем через 24 часа после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не раньше чем через 6 часов после приема суматриптана. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, а также суматриптаном и препаратами из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после приема суматриптана и препаратов из группы СИОЗС. В случае одновременного назначения суматриптана и СИОЗС следует тщательно контролировать состояние пациента.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

Sumatriptan is a specific selective agonist of vascular 5-hydroxytryptamine-1 receptors (5HT1D), and does not affect other subtypes of 5HT serotonin receptors (5HT2-5HT7). The 5HT1D receptors are primarily located in the blood vessels of the brain, and their stimulation leads to the constriction of these vessels. It reduces the sensitivity of the trigeminal nerve. Both of these effects may underlie the antimigraine action of sumatriptan. The clinical effect is usually observed within 30 minutes after oral administration of the drug.

Pharmacokinetics

Attacks of migraine do not have a significant effect on the pharmacokinetics of sumatriptan taken orally.

Absorption. After oral administration, sumatriptan is rapidly absorbed, with 70% of the maximum plasma concentration reached within 45 minutes. After a dose of 100 mg, the average maximum concentration in plasma is 54 ng/ml. The average absolute bioavailability is 14%, partly due to presystemic metabolism and partly due to incomplete absorption.

Distribution. Sumatriptan binds to plasma proteins to a minor extent (14-21%), with an average total volume of distribution of 170 L.

Metabolism. It is metabolized by oxidation involving monoamine oxidase (MAO), producing metabolites, the main one being the indoleacetic acid analogue of sumatriptan. It is primarily excreted in the urine as a free acid and glucuronide conjugate. This metabolite has no activity towards 5-HT1 and 5-HT2 serotonin receptors. Secondary metabolites of sumatriptan have not been detected.

Excretion. The half-life is approximately 2 hours. The average total plasma clearance is about 1160 ml/min, the average renal clearance is about 260 ml/min, and the extrarenal clearance is about 80% of the total clearance.

Pharmacokinetics in special patient groups

Patients with renal impairment
Studies have not been conducted in patients with renal failure.

Patients with hepatic impairment
Due to reduced presystemic clearance of sumatriptan in patients with liver dysfunction, the plasma concentration of sumatriptan increases. An assessment of the effect of moderate liver dysfunction (Class B on the Child-Pugh scale) on the pharmacokinetics of sumatriptan after subcutaneous administration was conducted. No significant differences in the pharmacokinetics of sumatriptan after subcutaneous administration were found in patients with moderate liver dysfunction compared to healthy control patients.

Older patients
The pharmacokinetics in patients over 65 years of age does not significantly differ from that in younger patients.

Gender
No differences in the pharmacokinetic parameters of sumatriptan between men and women have been identified.

Show original (Russian)

Суматриптан - специфический селективный агонист сосудистых 5-гидрокситриптамин-1-рецепторов (5НТ1D), не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5HT2-5НТ7). Рецепторы 5НТ1D расположены главным образом в кровеносных сосудах головного мозга, и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эти эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана. Клинический эффект отмечается обычно через 30 минут после перорального приема препарата.

Приступы мигрени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана, принимаемого внутрь.
Всасывание. После перорального приема суматриптан быстро всасывается, 70 % от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 мин. После приема дозы 100 мг среднее значение максимальной концентрации в плазме крови составляет 54 нг/мл. Средняя величина абсолютной биодоступности составляет 14 %, частично вследствие пресистемного метаболизма, частично из-за неполной абсорбции.
Распределение. Суматриптан связывается с белками плазмы в незначительной степени (14-21 %), средний общий объем распределения составляет 170 л.
Метаболизм. Метаболизируется путем окисления при участии моноаминооксидазы (МАО) с образованием метаболитов, основным из которых является индолуксусный аналог суматриптана. Он выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Этот метаболит не обладает активностью по отношению к 5-НТ1- и 5-НТ2-серотониновым рецепторам. Второстепенные метаболиты суматриптана не обнаружены.
Выведение. Период полувыведения составляет приблизительно 2 ч. Средний общий плазменный клиренс составляет примерно 1160 мл/мин, средний почечный клиренс составляет примерно 260 мл/мин, внепочечный клиренс - около 80 % от общего клиренса.
Фармакокинетика в особых группах пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью исследования не проводились.
Пациенты с нарушением функции печени
Вследствие снижения пресистемного клиренса суматриптана у пациентов с нарушением функции печени повышается содержание суматриптана в плазме крови. Была проведена оценка влияния умеренного нарушения функции печени (класс В по шкале Чайлд - Пью) на фармакокинетику суматриптана при подкожном введении. Не было обнаружено значимых различий в фармакокинетике суматриптана при подкожном введении у пациентов с умеренным нарушением функции печени по сравнению со здоровыми пациентами из группы контроля.
Пожилые пациенты
Фармакокинетика у пациентов старше 65 лет значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста.
Пол
Различий в показателях фармакокинетики суматриптана у мужчин и у женщин не выявлено.

Properties

Manufacturer: Alium JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Sumatriptan
Drug group: analgesics
antimigraine agents
selective agonists of serotonin 5-HT1 receptors
Dosage form: film-coated tablets
Strength: 100 mg
Shipping weight: 16 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 117512