01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Telmisartan
SKU 90645
Same active ingredient
Other products with Telmisartan
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug Telmisartan Kronopharm is used in adults aged 18 and older.
Arterial Hypertension
Treatment of arterial hypertension in adult patients.
Prevention of cardiovascular diseases
Reduction of cardiovascular morbidity in adult patients with:
• a history of atherothrombotic cardiovascular diseases (ischemic heart disease, stroke, or peripheral artery disease) or type 2 diabetes with confirmed target organ damage.
Препарат Телмисартан Кронофарм применяется у взрослых от 18 лет.
Артериальная гипертензия
Лечение артериальной гипертензии у взрослых пациентов.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости у взрослых пациентов с:
• сердечно-сосудистыми заболеваниями атеротромботического генеза (ишемическая болезнь сердца, инсульт или заболевание периферических артерий в анамнезе) или сахарным диабетом 2 типа с подтвержденным поражением органов-мишеней.
Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor. Recommended dosage
The recommended dose of Telmisartan Kronopharm is 1 tablet per day.
Hypertension
For the treatment of high blood pressure, the usual dose of Telmisartan Kronopharm for most patients is 1 tablet of 40 mg once daily, which helps control blood pressure for 24 hours. However, sometimes the doctor may recommend a lower dose (20 mg) or a higher dose (80 mg).
Reduction of cardiovascular disease incidence
To reduce cardiovascular diseases, the usual dose of Telmisartan Kronopharm is 1 tablet of 80 mg once daily. At the beginning of preventive treatment with Telmisartan Kronopharm at a dose of 80 mg, it is recommended to frequently measure blood pressure.
Route and method of administration
Orally.
Try to take the tablets at the same time every day. You can take Telmisartan Kronopharm regardless of meals. The tablets should be swallowed with a small amount of water or another non-alcoholic beverage. It is important to take the medication every day unless your doctor has advised otherwise.
Duration of therapy
The duration of the medication is determined by the doctor individually; do not stop taking the medication without consulting your doctor. If you feel that the effect of the medication is too strong or insufficient, inform your doctor.
If you forget to take Telmisartan Kronopharm
If you forget a dose, do not worry. Take it as soon as you remember and continue treatment as before. If you missed a tablet on the scheduled day, take the usual dose the next day.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Telmisartan Kronopharm
Do not stop taking the medication on your own, even if you feel better. Otherwise, your symptoms may return, and your condition may worsen.
If you have any questions about the use of this medication, consult your doctor.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата Телмисартан Кронофарм - 1 таблетка в день.
Артериальная гипертензия
Для лечения высокого артериального давления обычная доза препарата Телмисартан Кронофарм для большинства пациентов составляет 1 таблетку 40 мг один раз в день, что позволяет контролировать артериальное давление в течение 24 часов. Однако иногда врач может рекомендовать более низкую дозу (20 мг) или более высокую дозу (80 мг).
Снижение частоты развития сердечно-сосудистых заболеваний Для уменьшения сердечно-сосудистых заболеваний обычная доза препарата Телмисартан Кронофарм составляет 1 таблетку 80 мг один раз в день. В начале профилактического приема препарата Телмисартан Кронофарм в дозе 80 мг рекомендуется часто измерять артериальное давление. Путь и способ введения Внутрь.
Постарайтесь принимать таблетки в одно и то же время каждый день. Вы можете принимать препарат Телмисартан Кронофарм вне зависимости от приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды или другого безалкогольного напитка. Важно принимать препарат каждый день, если врач не рекомендовал иное.
Продолжительность терапии
Продолжительность применения препарата определяется врачом индивидуально, не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом. Если у Вас создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или недостаточный, проинформируйте об этом Вашего лечащего врача.
Если Вы забыли принять препарат Телмисартан Кронофарм Если Вы забыли принять дозу, не беспокойтесь. Примите ее, как только вспомнили, и продолжайте лечение, как раньше. Если Вы не приняли таблетку в нужный день, примите обычную дозу на следующий день.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.
Если Вы прекратили прием препарата Телмисартан Кронофарм Не прекращайте самостоятельно прием препарата, даже если Вы почувствуете себя лучше. В противном случае Ваши симптомы вернутся, а состояние может ухудшиться.
При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.
The drug Telmisartan Kronopharm contains
The active ingredient is telmisartan.
Telmisartan Kronopharm, 40 mg, tablets
Each tablet contains 40 mg of telmisartan
Other ingredients include: mannitol, meglumine, magnesium stearate, sodium hydroxide, povidone K-30.
Tablets are round, biconvex, white or almost white in color.
Препарат Телмисартан Кронофарм содержит
Действующим веществом является телмисартан.
Телмисартан Кронофарм, 40 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 40 мг телмисартана
Прочими ингредиентами являются: маннитол, меглумин, магния стеарат, натрия гидроксид, повидон К-30.
Таблетки круглые двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.
Do not take Telmisartan Kronopharm if you:
• are allergic to telmisartan or any other ingredients of the product listed in section 6 of the leaflet;
• are pregnant or breastfeeding;
• have severe liver diseases, such as cholestasis or bile duct obstruction (problems with bile excretion from the liver and gallbladder) or any other severe liver disease;
• have diabetes with kidney damage (diabetic nephropathy) and are taking medications for lowering blood pressure and treating heart failure, known as angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors;
• have diabetes or impaired kidney function, and are taking medications for lowering blood pressure that contain aliskiren or angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.
If any of the above applies to you, inform your healthcare provider before taking Telmisartan Kronopharm.
Inform your healthcare provider if you have or have had the following conditions or diseases:
? kidney disease or kidney transplant;
? narrowing of the blood vessels supplying blood to one or both kidneys (renal artery stenosis);
? liver disease;
? heart disease;
? elevated aldosterone levels (water and salt retention in the body along with an imbalance of various minerals in the blood);
? low blood pressure (hypotension), which may occur due to dehydration (excessive loss of water from the body) or salt deficiency due to diuretic treatment, low-salt diet, diarrhea, or vomiting;
? elevated potassium levels in the blood;
? diabetes mellitus.
Consult your doctor before taking Telmisartan Kronopharm:
• if you are taking digoxin.
• if you are taking any of the following medications used to treat high blood pressure:
? ACE inhibitor (e.g., enalapril, lisinopril, ramipril), especially if you have kidney disease related to diabetes;
? aliskiren.
In case of surgery or anesthesia, you must inform your healthcare provider that you are taking Telmisartan Kronopharm.
Telmisartan Kronopharm may be less effective in lowering blood pressure in patients of African descent.
Your healthcare provider may regularly monitor your kidney function, blood pressure, and electrolyte levels (e.g., potassium) in the blood.
Inform your doctor if you have or have had:
• if you suffer from bronchial asthma, emphysema, or chronic bronchitis;
• if you experience difficulty urinating or have prostate problems;
• if you have had vision problems;
• if you are pregnant or breastfeeding.
Children and adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Telmisartan Kronopharm in children and adolescents have not been established. Sufficient data is lacking.
Не принимайте препарат Телмисартан Кронофарм:
• если у Вас аллергия на телмисартан или любые другие ингредиенты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если у Вас тяжелые заболевания печени, такие как холестаз или обструкция желчных путей (проблемы с выведением желчи из печени и желчного пузыря) или любое другое тяжелое заболевание печени;
• если у Вас сахарный диабет с поражением почек (диабетическая нефропатия) и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления и лечения сердечной недостаточности, называемые ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ);
• если у Вас сахарный диабет или нарушение функции почек, и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, содержащие алискирен или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу прежде, чем принимать Телмисартан Кронофарм.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас есть или были раньше следующие состояния или заболевания:
? заболевание почек или пересадка почки;
? сужение кровеносных сосудов, снабжающих кровью одну или обе почки (стеноз почечных артерий);
? заболевание печени;
? заболевания сердца;
? повышенная концентрация альдостерона (задержка воды и соли в организме наряду с дисбалансом различных минералов в крови);
? низкое артериальное давление (гипотензия), которое может возникнуть в случае обезвоживания (чрезмерная потеря воды организмом) или дефицита солей из-за лечения мочегонными средствами (диуретиками), диеты с низким содержанием соли, диареи или рвоты;
? повышенная концентрация калия в крови; ? сахарный диабет.
Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать Телмисартан Кронофарм:
• если Вы принимаете дигоксин.
• если Вы принимаете одно из следующих лекарственных средств, используемых для лечения высокого артериального давления:
? ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у Вас заболевание почек, связанное с диабетом;
? алискирен.
В случае операции или анестезии, Вы должны сообщить лечащему врачу о том, что принимаете препарат Телмисартан Кронофарм.
Препарат Телмисартан Кронофарм может быть менее эффективным в снижении артериального давления у пациентов негроидной расы.
Лечащий врач может регулярно контролировать у Вас функцию почек, артериальное давление и концентрацию электролитов (например, калия) в крови.
Сообщите своему врачу, если у Вас есть или были:
• если Вы страдаете бронхиальной астмой, эмфиземой или хроническим бронхитом;
• если Вы испытываете затруднение при мочеиспускании или имеете проблемы с предстательной железой;
• если у Вас отмечались проблемы со зрением; • Если Вы беременны или продолжаете кормление грудью. Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Телмисартан Кронофарм у детей и подростков не установлены. Достаточное количество данных отсутствует.
Like all medications, Telmisartan Kronopharm may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Immediately discontinue use and seek medical attention if you experience any of the serious undesirable reactions listed below:
? severe infectious disease with a systemic inflammatory response (sepsis - often referred to as "blood poisoning"). This undesirable reaction may be incidental or related to a mechanism that is currently unknown;
? sudden swelling of the face, lips, tongue, or throat with difficulty breathing or swallowing (angioedema);
? anaphylactic reactions (sudden shortness of breath, difficulty breathing, low blood pressure).
These undesirable reactions are rare (occurring in no more than 1 in 1000 people) but are extremely serious. Other possible undesirable reactions that may occur with Telmisartan Kronopharm: Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• sore throat, sinus inflammation, cold (upper respiratory tract infections, including sinusitis and pharyngitis);
• cystitis (urinary tract infections);
• low red blood cell count (anemia);
• high potassium levels in the blood (hyperkalemia);
• depression;
• insomnia;
• fainting;
• feeling of disorientation in space, spinning of surrounding objects around the body or, conversely, the body around surrounding objects (vertigo);
• slow heart rate (bradycardia);
• dizziness upon changing body position from horizontal to vertical (orthostatic hypotension);
• low blood pressure (arterial hypotension) in patients receiving treatment to reduce the incidence of cardiovascular disease;
• shortness of breath;
• cough;
• abdominal pain;
• vomiting;
• indigestion (dyspepsia);
• bloating (flatulence);
• diarrhea;
• skin itching;
• increased sweating (hyperhidrosis);
• skin rash;
• back pain;
• muscle cramps (calf cramps), muscle pain (myalgia);
• impaired kidney function (including acute kidney failure);
• chest pain;
• general weakness;
• increased creatinine levels in the blood.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• low platelet count (thrombocytopenia);
• increased levels of certain white blood cells (eosinophilia) in the blood;
• low blood sugar (in patients with diabetes);
• anxiety;
• drowsiness;
• vision disturbances (visual disorders);
• rapid heartbeat (tachycardia);
• dry mouth;
• discomfort in the stomach area;
• altered taste (dysgeusia);
• liver dysfunction (more common in Japanese individuals);
• skin rashes accompanied by itching (eczema);
• skin redness (erythema);
• urticaria;
• drug and toxic rash;
• joint pain (arthralgia);
• leg pain;
• tendon pain;
• flu-like condition;
• decreased hemoglobin (a protein that is the main component of red blood cells, carrying oxygen from the lungs to all body tissues);
• increased activity of "liver" enzymes in the blood;
• increased uric acid levels in the blood;
• increased creatine phosphokinase activity in the blood.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• progressive scarring of lung tissue (interstitial lung disease). Cases of progressive scarring of lung tissue have been reported during the use of telmisartan. However, it is unknown whether it was caused by telmisartan.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of drug ineffectiveness identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you have taken more Telmisartan Kronopharm than you should
If you accidentally took too many tablets, immediately contact a doctor or the nearest emergency department.
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or plan to take any other medications. The doctor may need to adjust the dosage of these medications or take other precautions. In some cases, you may need to discontinue one of the medications. This particularly applies to the following medications taken simultaneously with Telmisartan Kronofarm:
? digoxin (for the treatment of heart conditions);
? lithium preparations (for the treatment of certain types of depression);
? potassium-sparing diuretics (some diuretics);
? potassium supplements or potassium-containing salt substitutes;
? certain antihypertensive medications - angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists (for the treatment of high blood pressure and heart conditions);
? non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g., acetylsalicylic acid or ibuprofen);
? immunosuppressants - cyclosporine or tacrolimus (medications that suppress the immune system);
? heparin (to suppress blood clotting function);
? trimethoprim (antibiotic) or co-trimoxazole (sulfamethoxazole + trimethoprim) (antibiotic);
? diuretics (water pills), especially when taken in high doses with Telmisartan Kronofarm, may lead to excessive water loss from the body and decreased blood pressure (arterial hypotension);
? angiotensin-converting enzyme inhibitors or aliskiren (for the treatment of high blood pressure and heart conditions) (see the sections of the leaflet "Do not take Telmisartan Kronofarm" and "Special instructions and precautions").
The effect of Telmisartan Kronofarm may be reduced when taken concurrently with non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g., acetylsalicylic acid or ibuprofen) or corticosteroids.
Telmisartan Kronofarm may enhance the blood pressure-lowering effect of other medications used to treat high blood pressure or agents that may potentially lower blood pressure (e.g., baclofen, amifostine). Additionally, blood pressure may become too low when used in combination with barbiturates, narcotics, or antidepressants. You may notice dizziness upon standing with excessively low blood pressure. You should consult your healthcare provider if there is a need to adjust the dosage of other medications while taking Telmisartan Kronofarm.
Telmisartan Kronofarm with food, beverages, and alcohol
Avoid consuming alcohol without consulting your healthcare provider. Alcohol may lead to excessive lowering of blood pressure and/or increase the risk of dizziness or fainting (loss of consciousness).
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Телмисартан Кронофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Сразу прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
? тяжелое инфекционное заболевание с воспалительной реакцией всего тела (сепсис - часто называют «заражение крови»). Эта нежелательная реакция может быть случайной либо связана с каким-то механизмом, который в настоящее время неизвестен;
? внезапно развивающийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек);
? анафилактические реакции (внезапная одышка, затрудненное дыхание, низкое артериальное давление).
Эти нежелательные реакции наблюдаются редко (встречаются не более чем у 1 человека из 1000), но являются чрезвычайно серьезными. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Телмисартан Кронофарм: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• боль в горле, воспаление носовых пазух, простуда (инфекции верхних дыхательных путей, включая синусит и фарингит);
• цистит (инфекции мочевыводящих путей);
• низкое количество красных кровяных клеток в крови (анемия);
• высокое содержание калия в плазме крови (гиперкалиемия);
• депрессия;
• бессонница;
• обморок;
• ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или, наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго);
• замедленное сердцебиение (брадикардия);
• головокружение при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
• низкое артериальное давление (артериальная гипотензия) у пациентов, получающих лечение для снижения частоты развития сердечно-сосудистой заболеваемости;
• одышка;
• кашель;
• боль в животе;
• рвота;
• расстройство желудка (диспепсия);
• вздутие живота (метеоризм);
• диарея;
• кожный зуд;
• повышенное потоотделение (гипергидроз);
• кожная сыпь;
• боль в спине;
• спазмы мышц (судороги икроножных мышц), мышечные боли (миалгия);
• нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность);
• боль в груди;
• общая слабость;
• повышенная концентрация креатинина в плазме крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения);
• повышение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия) в крови;
• снижение сахара в крови (у пациентов с сахарным диабетом);
• беспокойство (тревога);
• сонливость;
• нарушение зрения (зрительные расстройства);
• учащенное сердцебиение (тахикардия);
• сухость во рту;
• дискомфорт в области желудка;
• извращение вкуса (дисгевзия);
• нарушение функции печени (чаще у японцев);
• высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (экзема);
• покраснение кожи (эритема);
• крапивница;
• лекарственная и токсическая сыпь;
• боль в суставах (артралгия);
• боль в ногах;
• боль в сухожилиях;
• гриппоподобное состояние;
• снижение гемоглобина (белка, который является основным компонентом эритроцитов, переносящий кислород от легких ко всем тканям организма);
• повышение активности «печеночных» ферментов в плазме крови;
• повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови;
• повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• прогрессирующее рубцевание легочной ткани (интерстициальная болезнь легких). Сообщалось о случаях прогрессирующего рубцевания легочной ткани во время приема телмисартана. Однако неизвестно, было ли оно вызвано телмисартаном.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарат Телмисартан Кронофарм больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь к врачу или ближайшее отделение неотложной помощи.
Сообщите лечащему врачу, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты. Врачу может потребоваться изменить дозу этих препаратов или принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях Вам потребуется прекратить прием одного из лекарственных средств. Это относится особенно к перечисленным ниже препаратам, принимаемым одновременно с Телмисартан Кронофарм: ? дигоксин (для лечения заболеваний сердца);
? препараты лития (для лечения некоторых видов депрессии);
? калийсберегающие диуретики (некоторые мочегонные средства);
? препараты калия или калийсодержащие заменители поваренной соли;
? некоторые антигипертензивные препараты - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II (для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца);
? нестероидные противовоспалительные препараты (например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен);
? иммунодепрессанты - циклоспорин или такролимус (препараты, подавляющие иммунитет);
? гепарин (для подавления свертывающей функции крови);
? триметоприм (антибиотик) или ко-тримоксазол (сульфаметоксазол + триметоприм) (антибиотик);
? диуретики (мочегонные препараты), особенно при их приеме в больших дозах вместе с препаратом Телмисартан Кронофарм, могут привести к чрезмерной потере воды организмом и снижению артериального давления (артериальная гипотензия);
? ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или алискирен (для лечения повышенного артериального давления и заболеваний сердца) (см. подразделы листка-вкладыша «Не принимайте препарат Телмисартан Кронофарм» и «Особые указания и меры предосторожности»).
Эффект Телмисартан Кронофарм может быть снижен при одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными препаратами (например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен) или кортикостероидами.
Телмисартан Кронофарм может усиливать эффект снижения артериального давления других лекарственных средств, используемых для лечения высокого артериального давления, или средств, потенциально способных снижать артериальное давление (например, баклофен, амифостин). Кроме того, кровяное давление может стать слишком низким при совместном применении с барбитуратами, наркотиками или антидепрессантами. Вы можете заметить головокружение при вставании при слишком низком давлении. Вам следует проконсультироваться с лечащим врачам, если возникнет необходимость изменить дозу других препаратов, во время приема препарата Телмисартан Кронофарм.
Препарат Телмисартан Кронофарм с пищей, напитками и алкоголем
Избегайте употребления алкоголя, не проконсультировавшись с лечащим врачом. Алкоголь может привести к чрезмерному снижению артериального давления и/или повысить риск развития головокружения или обморока (потеря сознания).
What is the Telmisartan Kronopharm medication and what is it used for
The Telmisartan Kronopharm medication contains the active substance telmisartan, which belongs to the pharmacotherapeutic group called "agents acting on the renin-angiotensin system; angiotensin II receptor antagonists," and is used to lower high blood pressure and to reduce the frequency of diseases related to the cardiovascular system.
Mechanism of action of the Telmisartan Kronopharm medication
Angiotensin II is a substance produced in the human body that causes the narrowing of blood vessels, thereby increasing blood pressure. Telmisartan blocks the action of angiotensin II, thus relaxing blood vessels and lowering blood pressure.
Without treatment, high blood pressure can lead to damage to blood vessels in various organs, which in some cases can result in a heart attack, heart or kidney failure, stroke, or blindness. High blood pressure usually occurs asymptomatically before damage occurs.
Therefore, it is important to regularly measure blood pressure to ensure that the readings are within normal limits.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Телмисартан Кронофарм, и для чего его применяют
Препарат Телмисартан Кронофарм содержит действующее вещество телмисартан, которое относится к фармакотерапевтической группе под названием «средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина II», и применяется для снижения высокого артериального давления и для уменьшения частоты возникновения заболеваний, связанных с сердечно-сосудистой системой.
Способ действия препарата Телмисартан Кронофарм
Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, повышая тем самым артериальное давление. Телмисартан блокирует действие ангиотензина II, тем самым расслабляет кровеносные сосуды и снижает артериальное давление.
При отсутствии лечения высокое артериальное давление может привести к повреждению кровеносных сосудов в различных органах, что в некоторых случаях может стать причиной сердечного приступа, сердечной или почечной недостаточности, инсульта или слепоты. До появления повреждений высокое артериальное давление обычно протекает бессимптомно.
Поэтому важно регулярно проводить измерение артериального давления, чтобы удостовериться, что показатели находятся в пределах нормы.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
RU name Телмисартан Кронофарм 40 мг 28 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.