capsules

Chondroitin sulfate

Teraflex 500 mg + 400 mg 200 capsules

Name: Teraflex 500 mg + 400 mg 200 capsules - RuPills
SKU: 69094
Price: 121.32 USD
Availability: InStock

SKU 69094

$121.32

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Chondroitin sulfate

All packagings

Teraflex

3 options · from $56.33

Cheapest option
Teraflex 500 mg + 400 mg 60 capsules
Price
$56.33
Option 2 of 3
Teraflex 500 mg + 400 mg 100 capsules
Price
$78.57
Selected · use button above
Teraflex 500 mg + 400 mg 200 capsules
Price
$121.32

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Degenerative-dystrophic diseases of the joints and spine: osteoarthritis stage I - III, osteochondrosis.

Show original (Russian)

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I - III стадии, остеохондроз.

How to use

Orally. Adults and children over 15 years old are prescribed 1 capsule 3 times a day for the first three weeks; in the following days - 1 capsule 2 times a day, regardless of meals, with a small amount of water. The recommended duration of treatment is from 3 to 6 months. If necessary, repeated treatment courses may be conducted, the duration of which is determined individually.

Show original (Russian)

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет первые три недели назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки; в последующие дни - по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально

Composition

1 capsule contains
Active ingredients:
glucosamine hydrochloride 500 mg, sodium chondroitin sulfate 400 mg.
Excipients: stearic acid 10 mg, magnesium stearate 5 mg, manganese sulfate 1 mg.
Gelatin capsule: gelatin 120 mg

Transparent hard gelatin capsules No. 00. The contents of the capsules are a powder of white or off-white color with crystalline particles.

Show original (Russian)

1 капсула содержит
Действующие вещества:
глюкозамина гидрохлорид 500 мг, хондроитина сульфат натрия 400 мг.
Вспомогательные вещества: стеариновая кислота 10 мг, магния стеарат 5 мг, марганца сульфат 1 мг.
Желатиновая капсула: желатин 120 мг

Прозрачные твердые желатиновые капсулы № 00. Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета с кристаллическими частицами.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity, severe chronic renal failure, pregnancy, lactation period, age under 15 years.

With caution
Diabetes mellitus (periodic monitoring of blood glucose levels is recommended, especially at the beginning of treatment), bronchial asthma, heart and/or renal failure (isolated cases of edema have been reported with chondroitin use), increased sensitivity to seafood.

Pregnancy and lactation
Clinical data on the efficacy and safety of Teraflex® during pregnancy and lactation (breastfeeding) are lacking.

If undesirable effects from the gastrointestinal tract occur, the dosage of the drug should be reduced by half, and if there is no improvement, the drug should be discontinued.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность, тяжелая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 15 лет.

С осторожностью
Сахарный диабет (рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения), бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность (при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков), повышенная чувствительность к морепродуктам.

Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс®
при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют

При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.

Side effects, overdose & interactions

Teraflex® is well tolerated by patients. Possible side effects include gastrointestinal disturbances (epigastric pain, flatulence, diarrhea, constipation); dizziness; headache; leg pain; peripheral edema; drowsiness; insomnia; tachycardia; allergic reactions.

Symptoms: Cases of overdose are unknown. In the event of an overdose of chondroitin sulfate, hemorrhagic rash, nausea, vomiting may occur.
Treatment: Gastric lavage, symptomatic therapy.

Improves the absorption of tetracyclines, reduces the effect of semi-synthetic penicillins and chloramphenicol. The drug is compatible with NSAIDs and glucocorticoids.
There is limited data on the possible interaction between glucosamine and warfarin, which may lead to an increased INR and risk of bleeding. Therefore, when taken simultaneously, blood coagulation parameters should be monitored.

Show original (Russian)

Терафлекс® хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия

Улучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.
Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску кровотечения. Поэтому при одновременном приеме следует контролировать показатели свертывания крови

Pharmacology

Stimulates the regeneration of cartilage tissue. Glucosamine and chondroitin sulfate participate in the synthesis of connective tissue, helping to prevent the processes of cartilage destruction and stimulating tissue regeneration. The introduction of exogenous glucosamine enhances the production of cartilage matrix and provides nonspecific protection against chemical damage to cartilage. Another possible action of glucosamine is to protect damaged cartilage from metabolic destruction caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and glucocorticoids (GCs), as well as its own moderate anti-inflammatory effect.
Chondroitin sulfate serves as an additional substrate for the formation of healthy cartilage matrix. It stimulates the formation of hyaluronan, the synthesis of proteoglycans and type II collagen, and protects hyaluronan from enzymatic degradation (by inhibiting the activity of hyaluronidase); supports the viscosity of synovial fluid, stimulates cartilage repair mechanisms, and suppresses the activity of those enzymes that degrade cartilage (elastase, hyaluronidase). In the treatment of osteoarthritis, it alleviates the symptoms of the disease and reduces the need for NSAIDs.

Glucosamine
Absorption. The bioavailability of glucosamine when taken orally is 25% (first-pass effect through the liver).
Metabolism. After absorption, the orally administered dose of radiolabeled glucosamine is initially detected in the plasma and later penetrates the tissues. The highest concentrations are found in the liver, kidneys, and joint cartilage. About 30% of the administered dose persists in the tissues of bones and muscles for an extended period.
Elimination. It is primarily excreted by the kidneys in unchanged form; partially through the intestines. The half-life of the drug is 68 hours.
Chondroitin sulfate
Absorption. When taken orally, a single dose of 0.8 g of chondroitin sulfate (or 0.4 g twice daily) results in plasma concentration increasing over 24 hours. The absolute bioavailability is 12%.
Metabolism. It is metabolized through desulfation.
Elimination. It is excreted by the kidneys. The half-life is 310 minutes.

Show original (Russian)

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие
Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП

Глюкозамин
Абсорбция. Биодоступность глюкозамина при перроральном приеме - 25 % (эффект «первого прохождения» через печень).
Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.
Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 68 ч.
Хондроитина сульфат
Абсорбция. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12 %
Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования.
Элиминация. Выводится почками. Период полувыведения 310 мин

Properties