film-coated tablets

Fenofibrate

Tricor 145 mg 30 coated tablets

Name: Tricor 145 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 80403
Price: 28.98 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 80403

$28.98

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Fenofibrate

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Traikor® is used in adults aged 18 years and older for the following conditions:
• Hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia, isolated or mixed (dyslipidemia types IIa, IIb, III, IV, V according to the Fredrickson classification) in patients for whom diet or other non-pharmacological treatment measures (such as weight loss or increased physical activity) have proven ineffective, especially in the presence of dyslipidemia-related risk factors such as hypertension and smoking.
• For the treatment of secondary hyperlipoproteinemia, the drug is taken in cases where hyperlipoproteinemia persists despite effective treatment of the underlying condition (for example, dyslipidemia in diabetes mellitus).

Show original (Russian)

Препарат Трайкор® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях:
• Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V по классификации Фредриксона) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например, снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение.
• Для лечения вторичной гиперлипопротеинемии препарат принимается в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.
When treating with Tricor®, you should continue to follow a low-cholesterol diet as recommended by your doctor.
Recommended dosage
The recommended dose for adults aged 18 years and older is 145 mg (1 tablet) of Tricor® once daily.
Patients taking 1 capsule of micronized fenofibrate 200 mg or 1 tablet of micronized fenofibrate 160 mg daily may switch to taking 1 tablet of Tricor® 145 mg without additional dose adjustment.
Inform your doctor if you have impaired kidney function, as in such cases the doctor must determine the most appropriate dosing regimen based on a parameter called estimated glomerular filtration rate (see also "Special instructions and precautions" in section 2 of the leaflet).
Route and method of administration
Orally.
Swallow the tablets whole, without chewing, with water.
Tricor® can be taken at any time of the day, regardless of meals.
Duration of therapy
The duration of treatment is determined by your doctor.

If you forget to take Tricor®
Do not take a double dose to make up for a missed tablet.
If you stop taking Tricor®
It is important to complete the course of treatment, even if you feel better. If you stop taking Tricor® too early, your condition may not be fully resolved, and its symptoms may return or worsen.
If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
При лечении препаратом Трайкор® Вам следует продолжить соблюдать диету с низким содержанием холестерина, которую рекомендовал Вам врач.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза для взрослых от 18 лет составляет – по 145 мг (1 таблетка) препарата Трайкор® 1 раз в сутки.
Пациенты, принимающие по 1 капсуле фенофибрата микронизированного 200 мг или по 1 таблетке фенофибрата микронизированного 160 мг в сутки, могут перейти на прием 1 таблетки препарата Трайкор® 145 мг без дополнительной корректировки дозы.
Сообщите врачу, если у Вас нарушена функция почек, поскольку в подобных случаях врач должен подобрать Вам наиболее подходящий режим дозирования препарата с учетом показателя, называемого расчетной скоростью клубочковой фильтрации (см. также «Особые указания и меры предосторожности» в разделе 2 листка-вкладыша).
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Проглатывайте таблетки целиком, не разжевывая, запивая водой.
Препарат Трайкор® можно принимать в любое время дня, независимо от времени приема пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Если Вы забыли принять препарат Трайкор®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Трайкор®
Важно окончить курс лечения, даже если Вы чувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат Трайкор® слишком рано, то Ваше заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The drug Tricor® contains
The active ingredient is fenofibrate.
Each film-coated tablet contains 145 mg of micronized fenofibrate.
Other ingredients (excipients) include: sucrose, sodium lauryl sulfate, lactose monohydrate, croscarmellose sodium, microcrystalline cellulose, hypromellose, sodium docusate, magnesium stearate, film coating (polyvinyl alcohol, titanium dioxide, talc, soy lecithin, xanthan gum).
The drug Tricor® contains sucrose, lactose, soy lecithin (see section 2).

Oblong film-coated tablets of white color, with the inscription "145" on one side and a logo on the other side of the tablet.

Show original (Russian)

Препарат Трайкор® содержит
Действующим веществом является фенофибрат.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 145 мг фенофибрата микронизированного.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, гипромеллоза, докузат натрия, магния стеарат, пленочная оболочка (поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, лецитин соевый, камедь ксантановая).
Препарат Трайкор® содержит сахарозу, лактозу, соевый лецитин (см. раздел 2).

Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с надписью «145» на одной стороне и логотипом на другой стороне таблетки.

Contraindications & warnings

Do not take Tricor® if you have:
• an allergy to fenofibrate, soybeans, peanuts, or any other components of the medication (listed in section 6 of the package leaflet);
• severe liver dysfunction – class C according to the Child-Pugh scale (including biliary cirrhosis and persistent liver dysfunction of unclear etiology);
• severe or moderate kidney dysfunction (creatinine clearance below 60 ml/min for this dosage of the medication);
• a history of increased sensitivity to ultraviolet rays (photosensitization) or skin lesions after exposure to ultraviolet rays (phototoxicity) while being treated with fibrates or ketoprofen;
• a current or past history of gallbladder disease;
• breastfeeding;
• inflammation of the pancreas (chronic or acute pancreatitis), except in cases of acute pancreatitis caused by significantly elevated triglyceride levels in the blood (hypertriglyceridemia).
If you have any doubts, consult your healthcare provider before taking Tricor®.

Before taking TriCor®, consult your healthcare provider or pharmacist. This is especially important if:

• you have factors predisposing to the development of conditions that impair muscle cell function (myopathy) and/or muscle cell destruction (rhabdomyolysis), such as:

• age over 70;

• you or your relatives have had or have muscle diseases;

• you have reduced thyroid function (hypothyroidism);

• you abuse alcohol.

• You are pregnant;

• You are taking oral medications that prevent the formation and growth of blood clots (oral anticoagulants);

• You are taking medications to lower blood cholesterol levels – statins (HMG-CoA reductase inhibitors).

Before starting treatment with fenofibrate, your doctor may prescribe appropriate treatment to address the underlying cause of elevated blood cholesterol levels caused by another condition. If you have hyperlipidemia, or if you are taking estrogens or hormonal contraceptives containing estrogens, your doctor may recommend additional tests to determine whether the increase in lipid levels is related to estrogen use. Before and during treatment with TriCor®, your doctor may periodically recommend that you undergo tests to monitor your health status.

Liver function

While taking TriCor® and other lipid-lowering agents, you may experience an increase in liver transaminase activity (detected through blood biochemical analysis). In most cases, this increase is temporary, mild, and asymptomatic. Your doctor may order tests to monitor transaminase activity every 3 months for the first 12 months and periodically during further treatment. In the case of a significant increase in transaminase activity, your doctor may recommend discontinuing treatment with TriCor®.

If you develop jaundice or skin itching, consult your doctor, as these may be symptoms of liver inflammation (hepatitis). Your doctor will order the necessary tests, and if you are diagnosed with hepatitis, you will need to stop taking TriCor®.

Pancreatitis

Cases of inflammation of the pancreas (pancreatitis) may occur during treatment with TriCor®. The main causes in these cases have been: insufficient efficacy of the drug in patients with severe hypertriglyceridemia, direct effects of TriCor®, as well as secondary phenomena related to the presence of stones or sediment in the gallbladder, accompanied by obstruction of the common bile duct.

Muscles

While taking TriCor® and other lipid-lowering medications, there may be cases of toxic effects on muscle tissue. If you experience weakness, muscle pain (diffuse myalgia), inflammation of muscle tissue accompanied by painful sensations, redness, swelling (myositis), stop taking TriCor® and consult your doctor. These may be signs of muscle tissue destruction (rhabdomyolysis). The risk of developing rhabdomyolysis may increase:

• if you have a predisposition to muscle tissue destruction (myopathy and/or rhabdomyolysis);

• if you are over 70 years old;

• if you or your relatives have had or have muscle diseases;

• if you have impaired kidney function;

• if you have thyroid problems (hypothyroidism);

• if you abuse alcohol;

• if you are taking medications to lower blood cholesterol levels – statins (HMG-CoA reductase inhibitors).

Kidney function

Inform your doctor if you have impaired kidney function or if it has been impaired in the past. The drug is contraindicated in severe renal failure (see "Contraindications"). During treatment, you may also need to monitor creatinine levels in the blood (an indicator of kidney function), as there have been cases of increased levels, including when fenofibrate is used in combination with statins. If the creatinine level exceeds 50% of the upper limit of normal, your doctor may decide to discontinue fenofibrate therapy.

Hematological disorders

After starting therapy with TriCor®, you may experience a mild or moderate decrease in hemoglobin levels, a decrease in hematocrit, and a reduction in the number of leukocytes. With prolonged use of the drug, these indicators stabilize. Thrombocytopenia and agranulocytosis may occur while taking TriCor®. During the first twelve months of therapy, it is recommended to periodically monitor red and white blood cell levels.

Hypersensitivity reactions

Severe allergic reactions (hypersensitivity reactions) have been reported during treatment with TriCor®, the signs of which may include swelling of the face, lips, tongue, or throat, a sudden drop in blood pressure, fainting, shortness of breath, difficulty breathing, wheezing, and severe sweating (anaphylaxis and angioedema). If you experience any of these symptoms, stop taking the medication and seek medical attention (see section 4).

Severe skin reactions have also been reported during fenofibrate treatment, including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reactions with eosinophilia and systemic manifestations (DRESS syndrome). Such reactions may develop within a few days to several weeks after starting fenofibrate therapy. If you notice signs of severe skin reactions, such as a rash, usually in the form of blisters or ulcers on the mucous membranes of the mouth, nose, eyes, or genitals, fever, chills, muscle pain, general malaise, or disturbances in kidney, liver, or respiratory function, stop taking the medication and seek medical attention (see section 4).

Paradoxical decrease in HDL cholesterol

While taking TriCor®, a significant decrease in HDL cholesterol levels may occur, which resolves after discontinuation of the medication. You need to monitor HDL cholesterol levels during the first few months after starting fibrate therapy. In the case of a significant decrease in HDL cholesterol levels, TriCor® should be discontinued, and HDL levels should be monitored until they return to baseline values. TriCor® should not be taken again.

Children and adolescents

Do not give TriCor® to children under 18 years of age, as its efficacy and safety have not been established.

TriCor® contains sucrose and lactose

If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication. TriCor® contains soy lecithin

If you are allergic to peanuts or soy, do not use this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Трайкор®:
• если у Вас аллергия на фенофибрат, соевые бобы, арахис или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени – класс С по шкале Чайлд-Пью (включая билиарный цирроз и персистирующее нарушение функции печени неясной этиологии);
• если у Вас тяжелое и умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина ниже 60 мл/мин для данной дозировки препарата);
• если у Вас ранее были повышенная чувствительность к ультрафиолетовым лучам (фотосенсибилизация) или поражения кожи после воздействия ультрафиолетовых лучей (фототоксичность) при лечении фибратами или кетопрофеном;
• если у Вас есть или ранее были заболевания желчного пузыря;
• если Вы кормите грудью;
• если у Вас воспаление поджелудочной железы (хронический или острый панкреатит), за исключением случаев острого панкреатита, обусловленного выраженным повышением уровня триглицеридов в крови (гипертриглицеридемией).
Если Вы сомневаетесь в чем-либо, то проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать препарат Трайкор®.

Перед приемом препарата Трайкор® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Это особенно важно, если:
• у Вас есть факторы, предрасполагающие к развитию патологии, при которой нарушается функционирование мышечных клеток (миопатии) и/или разрушению мышечных клеток (рабдомиолиза), такие как:

• возраст старше 70 лет;

• у Вас или Ваших родственников есть или были мышечные заболевания;

• у Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);

• Вы злоупотребляете алкоголем.
• Вы беременны;
• Вы принимаете внутрь препараты, которые предотвращают образование и рост тромбов (пероральные антикоагулянты);
• Вы принимаете препараты для снижения уровня холестерина в крови – статины (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы).
Перед тем как приступить к лечению фенофибратом, Ваш врач может назначить Вам соответствующее лечение для устранения причины повышения уровня холестерина в крови, которое вызвано другой патологией.
Если у Вас гиперлипидемия, или Вы принимаете эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, Ваш врач может назначить Вам дополнительное обследование для того, чтобы выяснить, не связано ли повышение концентрации липидов с приемом эстрогенов.
До и во время лечения препаратом Трайкор® Ваш врач периодически может рекомендовать Вам сдавать анализы для контроля состояния Вашего здоровья.
Функция печени
При приеме препарата Трайкор® и других средств, снижающих концентрации липидов, у Вас может повыситься активность «печеночных» трансаминаз (выявляется по результатам биохимического анализа крови). В большинстве случаев такое повышение временное, незначительное и бессимптомное.
Ваш врач может назначить Вам анализы для контроля активности трансаминаз каждые 3 месяца в течение первых 12 месяцев и периодически в течение дальнейшего лечения. В случае значительного повышения активности трансаминаз Ваш врач может рекомендовать Вам прекратить лечение препаратом Трайкор®.
Если у Вас появились желтуха или кожный зуд, обратитесь к врачу, так как это могут быть симптомы воспаления печени (гепатита). Ваш врач назначит Вам необходимые анализы, и если у Вас подтвердится диагноз «гепатит», Вам необходимо будет прекратить прием препарата Трайкор®.
Панкреатит
Возможны случаи развития воспаления поджелудочной железы (панкреатита) в период лечения препаратом Трайкор®.
Основные причины в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата Трайкор®, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.
Мышцы
При приеме препарата Трайкор® и других лекарственных препаратов, снижающих концентрации липидов, возможны случаи токсического влияния на мышечную ткань. Если у Вас появилась слабость, боль в мышцах (диффузная миалгия), воспаление мышечной ткани, сопровождающееся болезненными ощущениями, покраснением, отеком (миозит), прекратите прием препарата Трайкор® и обратитесь к врачу. Это могут быть признаки разрушения мышечной ткани (рабдомиолиза). Риск развития рабдомиолиза может повышаться:
• если у Вас предрасположенность к разрушению мышечной ткани (миопатии и/или рабдомиолизу);
• если Вы старше 70 лет;
• у Вас или Ваших родственников есть или были мышечные заболевания;
• если у Вас нарушение функции почек;
• если у Вас проблема с щитовидной железой (гипотиреоз);
• если Вы злоупотребляете алкоголем;
• Вы принимаете препараты для снижения уровня холестерина в крови – статины (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы).
Почечная функция
Сообщите врачу, если у Вас нарушена функция почек или если она была нарушена ранее.
Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (см. «Противопоказания»).
Во время лечения Вам также может потребоваться контроль концентрации креатинина в крови (показатель, характеризующий функцию почек), поскольку отмечались случаи повышения этого показателя, в том числе при применении фенофибрата в сочетании со статинами. В случае если концентрация креатинина превысит 50% от верхней границы нормы Ваш врач может принять решение о прекращении терапии фенофибратом.
Гематологические нарушения
После начала терапии препаратом Трайкор® у Вас возможно легкое или умеренное снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита и уменьшение количества лейкоцитов. При длительном приеме препарата значения данных показателей стабилизируются.
Возможно возникновение тромбоцитопении и агранулоцитоза при приеме препарата Трайкор®. На протяжении первых двенадцати месяцев с момента начала терапии препаратом Вам рекомендуется периодически контролировать уровень эритроцитов и лейкоцитов.
Реакции гиперчувствительности
На фоне приема препарата Трайкор® были зарегистрированы случаи возникновения тяжелых аллергических реакций (реакций гиперчувствительности), признаки которых могут включать отек лица, губ, языка или горла, резкое снижение давления, обморок, одышку, затруднения при дыхании, хрипы, сильную потливость (анафилаксия и ангионевротический отек). При появлении указанных симптомов прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью (см. раздел 4).
Также на фоне приема фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения тяжелых кожных реакций, включавших в себя синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, а также лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром). Такие реакции могут развиваться как через несколько дней таки через несколько недель с момента начала терапии фенофибратом.
Если у Вас появились признаки тяжелых кожных реакций, такие как кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органов, лихорадка, озноб, боль в мышцах, общее плохое самочувствие, нарушения со стороны почек, печени или органов дыхания, прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью (см. раздел 4).
Парадоксальное снижение содержания холестерина ЛПВП
При приеме препарата Трайкор® возможно выраженное снижение содержания холестерина ЛПВП, прекращающееся после отмены приема препарата. Вам необходимо контролировать уровень содержания холестерина ЛПВП в течение нескольких первых месяцев после начала терапии фибратом. При выраженном снижении содержания холестерина ЛПВП следует отменить Трайкор® и продолжить контроль содержания ЛПВП до его возвращения к исходным значениям. Повторно принимать Трайкор® не следует.
Дети и подростки
Не давайте препарат Трайкор® детям в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Трайкор® содержит сахарозу и лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Трайкор® содержит соевый лецитин
Если у Вас аллергия на арахис или сою, не применяйте этот лекарственный препарат.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Tricor® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Discontinue use of Tricor® and seek medical attention immediately if you experience any of the signs of serious undesirable reactions listed below:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• pain, redness, and swelling in the leg (deep vein thrombosis of the lower extremities);
• chest pain, shortness of breath, rapid shallow breathing, panic, sudden severe dry cough (pulmonary artery embolism);
• skin rash, itching, hives (skin hypersensitivity reactions).
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• swelling of the face, lips, tongue, or throat, sudden drop in blood pressure, fainting, shortness of breath, difficulty breathing, wheezing, severe sweating (hypersensitivity reactions, including anaphylactic reactions);
Unknown (frequency cannot be determined based on available data):
• severe skin reactions manifesting as a rash, usually in the form of blisters or ulcers on the mucous membranes of the mouth, nose, eyes, genitals, which may spread widely across the skin surface, leading to peeling. The rash may be accompanied by fever and chills, muscle pain, and general malaise (erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis);
• muscle tissue breakdown, manifesting as muscle pain and swelling, weakness, and red-brown discoloration of urine (rhabdomyolysis).
Other possible undesirable reactions that may occur with Tricor®:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• increased homocysteine levels in the blood.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• signs and symptoms of gastrointestinal disorder (abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea, flatulence);
• increased serum transaminase activity.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• headache;
• inflammation of the pancreas (pancreatitis);
• gallstone disease (cholelithiasis);
• muscle damage, e.g., muscle pain (diffuse myalgia), muscle inflammation (myositis), cramps, and muscle weakness;
• erectile dysfunction;
• increased serum creatinine concentration.
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• decreased hemoglobin (in blood tests);
• decreased leukocytes (in blood tests);
• liver inflammation (hepatitis);
• hair loss (alopecia);
• pathological excessive skin reaction to sunlight (photosensitivity reactions);
• increased serum urea nitrogen concentration.
Unknown (frequency cannot be determined based on available data):
• fatigue;
• lung damage (interstitial lung disease);
• jaundice;
• complications of gallstone disease (cholelithiasis), e.g., inflammation of the gallbladder (cholecystitis), inflammation of the bile ducts (cholangitis), biliary colic.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database, including reports of drug ineffectiveness identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Tricor® than you should have
If you believe you have taken more Tricor® than you should have, consult your healthcare provider or seek medical assistance.

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. This is especially important if you are taking:
• medications that prevent the formation and growth of blood clots (oral anticoagulants);
• cyclosporine (used after organ transplantation and for certain immune disorders);
• other medications used to control blood cholesterol levels and treat atherosclerosis (other fibrates, pravastatin, simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin, ezetimibe, bile acid sequestrants such as cholestyramine);
• medications used for hormone deficiency in women (estrogens);
• medications used to treat diabetes (thiazolidinedione derivatives – glitazones).
If you are unsure about which medications you are taking, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам Трайкор® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Трайкор® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из признаков перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• боль, покраснение и отек в ноге (тромбоз глубоких вен нижних конечностей);
• боль в груди, одышка, учащенное неглубокое дыхание, паника, внезапный сильный сухой кашель (тромбоэмболия легочной артерии);
• кожная сыпь, кожный зуд, крапивница (кожные реакции гиперчувствительности).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• отек лица, губ, языка или горла, резкое снижение давления, обморок, одышка, затруднения при дыхании, хрипы, сильная потливость (реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции);
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• тяжелые кожные реакции, проявляющиеся кожной сыпью, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органов, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию. Сыпь может сопровождаться лихорадкой и ознобом, болью в мышцах и общим плохим самочувствием (многоформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
• разрушение мышечной ткани, проявляющееся болью и отеком мышцы, слабостью, окрашиванием мочи в красно-коричневый цвет (рабдомиолиз).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Трайкор®
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• повышение уровня гомоцистеина в крови.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• признаки и симптомы расстройства желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм);
• повышение активности сывороточных трансаминаз.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• головная боль;
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
• желчнокаменная болезнь (холелитиаз);
• поражения мышц, например, боль в мышцах (диффузная миалгия), воспаление мышц (миозит), судороги и мышечная слабость;
• эректильная дисфункция;
• повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• снижение гемоглобина (в анализе крови);
• снижение лейкоцитов (в анализе крови);
• воспаление печени (гепатит);
• выпадение волос (алопеция);
• патологическая чрезмерная реакция кожи на солнечное излучение (реакции фоточувствительности);
• повышение концентрации азота мочевины в сыворотке крови.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• утомляемость;
• поражение легких (интерстициальное заболевание легких);
• желтуха;
• осложнения желчнокаменной болезни (холелитиаза), например, воспаление желчного пузыря (холецистит), воспалением желчных протоков (холангит), желчная колика.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Трайкор® больше, чем следовало
Если Вы считаете, что приняли препарата Трайкор® больше, чем следовало, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это особенно важно, если Вы принимаете:
• препараты, которые предотвращают образование и рост тромбов (пероральные антикоагулянты);
• циклоспорин (применяется после пересадки органов и при некоторых заболеваниях иммунитета);
• другие препараты, применяемые для контроля уровня холестерина в крови и лечения атеросклероза (другие фибраты, правастатин, симвастатин, аторвастатин, розувастатин, эзетиниб, секвестранты желчных кислот, такие как холестирамин);
• препараты, применяемые при недостаточности половых гормонов у женщин (эстрогены);
• препараты, применяемые для лечения сахарного диабета (производные тиазолидиндиона – глитазоны).
Если Вы не уверены какие препараты Вы принимаете, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Pharmacology

What is the drug Tricor® and what is it used for

Tricor® contains the active ingredient fenofibrate and belongs to the group of medications used to treat elevated levels of cholesterol in the blood (hypercholesterolemia) and triglycerides (hypertriglyceridemia).

Mechanism of action of Tricor®

Increased cholesterol levels in the blood can lead to the development of vascular obstruction by cholesterol plaques. This condition is called atherosclerosis. Tricor® accelerates the breakdown, enhances the excretion from the body via bile, and reduces the synthesis of "bad cholesterol" (low-density lipoproteins and very low-density lipoproteins). As a result, the concentration of "bad cholesterol" in the blood is significantly reduced, consequently lowering the risk of developing atherosclerosis. Tricor® slows the progression of existing cholesterol plaques in the vessels and prevents the formation of new ones.
If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Трайкор®, и для чего его применяют

Препарат Трайкор® содержит действующее вещество фенофибрат и принадлежит к группе препаратов, применяемых для лечения повышенного уровня в крови холестерина (гиперхолестеринемии) и триглицеридов (гипертриглицеридемии).

Способ действия препарата Трайкор®

Увеличение концентрации холестерина в крови может приводить к развитию закупорки сосудов холестериновыми бляшками. Это заболевание называется атеросклероз. Препарат Трайкор® ускоряет разложение, усиливает выделение из организма с желчью и уменьшает синтез «плохого холестерина» (липопротеинов низкой плотности и липопротеинов очень низкой плотности). Таким образом, концентрация «плохого холестерина» в крови заметно снижается, как следствие, снижается риск развития атеросклероза. Трайкор® замедляет развитие уже имеющихся холестериновых бляшек в сосудах и предотвращает появление новых.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties