effervescent tablets

Acetylsalicylic acid

Upsarin UPSA 500 mg 16 effervescent tablets

Name: Upsarin UPSA 500 mg 16 effervescent tablets - RuPills
SKU: 88729
Price: 12.35 USD
Availability: InStock

SKU 88729

$12.35

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medicinal product Upsarin Upsa® is indicated for use in adults aged 18 and older for symptomatic treatment of moderate or mild pain syndrome of various origins:
• headache (including that associated with alcohol withdrawal syndrome),
• toothache,
• migraine,
• neuralgia,
• thoracic radicular syndrome,
• muscle and joint pain,
• algomenorrhea (pain during menstruation).
The medicinal product Upsarin Upsa is indicated for use in adults and children over 15 years of age:
• for elevated body temperature in colds and other infectious-inflammatory diseases.

Show original (Russian)

Лекарственный препарат Упсарин Упса® показан к применению у взрослых с 18 лет для симптоматического лечения при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения:
•головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом),
•зубная боль,
•мигрень,
•невралгия,
•грудной корешковый синдром,
•мышечные и суставные боли,
•альгодисменорея (боли при менструациях).
Лекарственный препарат Упсарин Упса показан к применению у взрослых и детей старше 15 лет:
•при повышенной температуре тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

How to use

Always take the medication in full accordance with the package leaflet or the recommendations of your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage
Regular adherence to the medication regimen helps avoid sudden increases in temperature and reduces the intensity of pain syndrome.

Adults and children over 15 years:
1 tablet (500 mg) per dose, up to 6 times a day.
In case of severe pain and high temperature — 2 tablets (1 g) per dose, up to 3 times a day.
The minimum interval between doses should be 4 hours.
The maximum daily dose should not exceed 3 g (6 tablets).

Elderly patients:
1 tablet (500 mg) per dose, up to 4 times a day.
In case of severe pain and high temperature — 2 tablets (1 g) per dose.
The minimum interval between doses should be 4 hours.
The maximum daily dose should not exceed 2 g (4 tablets).

Route and/or method of administration
Take the medication after meals, dissolving the tablet(s) in 100–200 ml of water.

Duration of therapy
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 5 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

If you forget to take the medication Upsarin Upsa®
Do not take a double dose to make up for a missed dose of Upsarin Upsa®.
For any questions regarding the use of the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Взрослые и дети старше 15 лет:
По 1 таблетке (500 мг) на прием до 6 раз в сутки.
При сильных болях и высокой температуре — по 2 таблетки (1 г) на прием до 3 раз в сутки.
Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа.
Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток).
Пожилые люди:
По 1 таблетке (500 мг) на прием до 4 раз в сутки.
При сильных болях и высокой температуре — по 2 таблетки (1 г) на прием.
Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа.
Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таблетки).
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат после еды, растворив таблетку/таблетки в 100–200 мл воды.
Продолжительность терапии
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более З дней в качестве жаропонижающего средства.

Если Вы забыли принять препарат Упсарин Упса®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата Упсарин Упса®.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The product Upsarin Upsa® contains:
The active ingredient is: acetylsalicylic acid.
Each effervescent tablet contains 500 milligrams of acetylsalicylic acid.
The excipients are:
sodium bicarbonate
anhydrous citric acid
anhydrous sodium citrate
anhydrous sodium carbonate
aspartame
povidone (K30)
crosprovidone
orange flavoring, containing sulfur dioxide.

Round, flat tablets with beveled edges and a score line on one side, white in color. When dissolved in water, gas bubbles are released.

Show original (Russian)

Препарат Упсарин Упса® содержит:
Действующим веществом является: ацетилсалициловая кислота.
Каждая таблетка шипучая содержит 500 миллиграммов ацетилсалициловой кислоты.
Вспомогательными веществами являются:
натрия гидрокарбонат
лимонная кислота безводная
натрия цитрат безводный
натрия карбонат безводный
аспартам
повидон (К30)
кросповидон
ароматизатор апельсиновый, содержащий диоксид серы.

Круглые, плоские со скошенными краями и риской на одной стороне белые таблетки. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа.

Contraindications & warnings

Do not take Upsarin Upsa® if:
• you are allergic to acetylsalicylic acid or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);
• you are under 15 years of age;
• you have glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, phenylketonuria (the product contains aspartame);
• you have a history of bronchial asthma induced by the intake of salicylates and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
• you are in the first trimester of pregnancy or more than 20 weeks pregnant, or are breastfeeding;
• you have erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (in the acute phase), gastrointestinal bleeding;
• you have hemorrhagic diatheses (hemophilia, von Willebrand disease, telangiectasia, hypoprothrombinemia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura);
• you have severe liver or kidney dysfunction;
• you have vitamin K deficiency;
• you have glucose-galactose malabsorption;
• you are simultaneously taking methotrexate at a dose of 15 mg/week or more (see section: Other medications and Upsarin Upsa®);
• you are simultaneously taking oral anticoagulants and acetylsalicylic acid at a dose exceeding 3 g per day (see section: Other medications and Upsarin Upsa®).

Before taking Upsarin Upsa®, consult your healthcare provider or pharmacist if you have:
• You are simultaneously taking anticoagulants;
• You have previously had or currently have: gastrointestinal ulcers, including chronic and recurrent peptic ulcer disease, as well as gastrointestinal bleeding, allergic reactions to NSAIDs and other medications, bronchial asthma, hay fever, nasal polyps, chronic respiratory diseases;
• You have impaired kidney and liver function;
• You have gout;
• You have hyperuricemia;
• You have urate nephrolithiasis;
• You are simultaneously taking acetylsalicylic acid and methotrexate at a dose of less than 15 mg/week;
• You have acyclic uterine bleeding (metrorrhagia);
• You have heavy and prolonged menstruation (hypermenorrhea).
If you have any of the listed conditions, consult your doctor before using the medication.
Children should not take medications containing acetylsalicylic acid (ASA) as there is an increased risk of Reye's syndrome in the case of a viral infection.
Symptoms of Reye's syndrome include prolonged vomiting, acute encephalopathy, and liver enlargement.
Acetylsalicylic acid may provoke bronchospasm and trigger an asthma attack or other allergic reactions. The risk increases if you have a history of bronchial asthma, hay fever, nasal polyps, chronic respiratory diseases, as well as allergic reactions to other medications (e.g., itching, urticaria, other skin reactions).
The ability of acetylsalicylic acid to inhibit platelet aggregation may lead to increased bleeding during and after surgical procedures (including minor surgical procedures, such as tooth extraction). The risk of bleeding increases with the use of acetylsalicylic acid at high doses. Increased bleeding (hemorrhagic effect) due to acetylsalicylic acid persists for 4–8 days after discontinuation. You should stop taking the medication 4–8 days prior to any surgery and inform your doctor.
At low doses, acetylsalicylic acid reduces the excretion of uric acid from the body, which may lead to the development of gout if you initially have a low level of uric acid excretion.
Prolonged use of analgesics may lead to the development of medication-overuse headache, which occurs during the withdrawal of analgesics.
Habitual use of analgesics (especially combinations of different analgesics) may lead to severe kidney damage - analgesic nephropathy.
With prolonged use of the medication, you should periodically conduct a complete blood count and stool test for occult blood, and monitor liver function.
Exercise caution when using the medication during pregnancy in the second trimester up to 20 weeks. Consult your doctor before using the medication.
Children and adolescents
Do not give the medication to children under 15 years of age due to a lack of safety data in this age group.

Upsarin Upsa® contains aspartame, sodium, and sulfur dioxide in the flavoring.
Upsarin Upsa® contains 10.0 mg of aspartame per effervescent tablet. Aspartame contains a source of phenylalanine, which may be harmful to individuals with phenylketonuria.
One effervescent tablet of Upsarin Upsa® contains 389 mg of sodium, which is equivalent to 19.5% of the WHO recommended maximum daily sodium intake for an adult. The maximum daily dose of this medication (6 effervescent tablets) is equivalent to 117% of the WHO recommended maximum daily sodium intake for an adult. Upsarin Upsa® has a high sodium content; you should consider this if you are on a low-sodium diet. Consult your doctor or pharmacist if you require one or more effervescent tablets daily for an extended period, especially if you have been advised to follow a low-sodium diet.
Upsarin Upsa® contains trace amounts of sulfur dioxide in one effervescent tablet. Sulfur dioxide may occasionally cause severe hypersensitivity reactions and bronchospasm.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Упсарин Упса®, если:
•у Вас аллергия на ацетилсалициловую кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
•Ваш возраст меньше 15 лет;
•у Вас дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);
•у Вас бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в анамнезе;
•у Вас I триместр беременности или срок более 20 недель, период грудного вскармливания;
•у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;
•у Вас геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);
•у Вас выраженные нарушения функции печени или почек;
•у Вас дефицит витамина К;
•у Вас глюкозо-галактозная мальабсорбция;
•Вы одновременно принимаете метотрексат в дозе 15 мг/нед и более (смотрите раздел:
Другие препараты и препарат Упсарин Упса®);
• Вы одновременно принимаете пероральные антикоагулянты и ацетилсалициловую кислоту в дозе, превышающей 3 г в сутки (смотрите раздел: Другие препараты и препарат Упсарин Упса®).

Перед приемом препарата Упсарин Упса® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:
•Вы одновременно принимаете антикоагулянты;
•ранее Вы имели или имеете: язвы желудочно-кишечного тракта, включая хроническую и рецидивирующую язвенную болезнь, а также желудочно-кишечное кровотечение, аллергические реакции на НПВП и другие препараты, бронхиальную астму, сенную лихорадку, полипоз носа, хронические заболеваний органов дыхания;
•у Вас нарушение функции почек и печени;
•у Вас подагра;
•у Вас гиперурикемия;
•у Вас уратный нефролитиаз;
•Вы одновременно принимаете ацетилсалициловую кислоту и метотрексат в дозе менее 15 мг/нед.;
•у Вас ациклические маточные кровотечения (метроррагия);
•у Вас обильные и продолжительные менструации (гиперменорея).
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Детям нельзя принимать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту (АСК), поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе.
Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать развитие бронхоспазма и вызвать приступ бронхиальной астмы или другие аллергические реакции. Риск увеличивается, если у Вас есть бронхиальная астма в анамнезе, сенная лихорадка, полипоз носа, хронические заболевания органов дыхания, а также аллергические реакции на другие препараты (например, зуд, крапивница, другие кожные реакции).
Способность ацетилсалициловой кислоты подавлять агрегацию тромбоцитов может привести к повышенной кровоточивости во время и после хирургических вмешательств (включая малые хирургические вмешательства, например, удаление (экстракцию) зуба). Риск кровотечений возрастает при применении ацетилсалициловой кислоты в высокой дозе. Повышенная кровоточивость (геморрагический эффект) из-за ацетилсалициловой кислоты сохраняется в течение 4–8 дней после окончания ее приема. Вы должны отменить прием препарата за 4–8 дней и поставить в известность врача.
В низких дозах ацетилсалициловая кислота снижает выведение из организма (экскрецию) мочевой кислоты, что может вызвать развитие подагры, если у Вас исходно низкий уровень ее выведения.
Длительный прием обезболивающих препаратов (анальгетиков) может привести к формированию головной боли привыкания, которая возникает в период прекращения приема анальгетиков.
Привычное использование анальгетиков (особенно комбинаций различных анальгетиков) может привести к развитию тяжелого поражения почек ? анальгетической нефропатии.
При длительном применении препарата Вы должны периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.
Соблюдайте осторожность при применении препарата при беременности во II триместре до 20 недели. Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 15 лет в связи с отсутствием данных по безопасности применения в данной возрастной группе.

Препарат Упсарин Упса® содержит аспартам, натрий и в ароматизаторе - диоксид серы
Упсарин Упса® содержит 10,0 мг аспартама на одну шипучую таблетку. Аспартам содержит источник фенилаланина, что может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.
В одной шипучей таблетке препарата Упсарин Упса® содержится 389 мг натрия, что эквивалентно 19,5% рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления натрия для взрослого человека. Максимальная суточная доза этого препарата (6 шипучих таблеток) эквивалентна 117% рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления натрия для взрослого человека. Упсарин Упса® имеет высокое содержание натрия, Вам следует учитывать это, если Вы придерживаетесь низкосолевой диеты. Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, если вам требуется одна или несколько шипучих таблеток ежедневно в течение длительного периода, особенно если вам было рекомендовано соблюдать диету с низким содержанием соли (натрия).
Упсарин Упса® содержит следовые количества диоксида серы на одну шипучую таблетку. Диоксид серы может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, this product may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.

Some undesirable reactions may be serious. Immediately discontinue the use of Upsarin Upsa® and seek medical attention if you experience any of the following symptoms, which have been reported rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• angioedema,
• bronchospasm,
• gastrointestinal bleeding (vomiting resembling "coffee grounds," black "tarry" stools),
• ulcer and perforation of the stomach, as well as those reported very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• encephalopathy and acute fatty liver degeneration with acute liver failure (Reye's syndrome).

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Upsarin Upsa®:
• Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
- hemorrhagic syndrome (nosebleeds, gum bleeding, hemorrhagic rash), increased blood clotting time. These effects may persist for 4–8 days after discontinuation of the medication and should be considered when planning subsequent surgeries;
- skin rash; formation based on a combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid and pyrazolone derivatives (hapten mechanism of the "aspirin" triad);
- headache, dizziness, decreased hearing acuity, tinnitus;
- nausea, vomiting, epigastric pain, diarrhea, decreased appetite, increased activity of "liver" transaminases.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your healthcare provider or pharmacist. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the product.

If you have taken more of Upsarin Upsa® than you should

Overdoses should be a concern for elderly patients and small children, for whom it can be fatal.
Symptoms
Moderate overdose is characterized by tinnitus, a sensation of hearing loss, headache, dizziness, and lethargy.
Symptoms may be controlled by reducing the dosage of the medication.
Severe overdose is characterized by fever, hyperventilation, ketosis, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, coma, cardiovascular shock, respiratory failure, and severe hypoglycemia.
Treatment
Emergency measures
Immediate hospitalization in a specialized unit for emergency therapy - gastric lavage, administration of activated charcoal, assessment of acid-base balance, alkaline diuresis until urine pH values reach 7.5-8, forced alkaline diuresis when salicylate concentration in the blood exceeds 500 mg/L (3.6 mmol/L) in adults and 300 mg/L (2.2 mmol/L) in children, fluid loss replacement, symptomatic treatment.
In cases of severe poisoning, hemodialysis may be performed.

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
Do not take Upsarin Upsa® in combination with Methotrexate at a dose > 15 mg per week.
Consult your doctor before using Upsarin Upsa® if you are taking the following medications:
• Methotrexate at a dose of less than 15 mg/week: concurrent use increases the negative impact on blood formation and composition (hematological toxicity) of methotrexate due to the fact that NSAIDs generally reduce renal clearance of methotrexate, and salicylates, in particular, displace it from plasma protein binding.
• Anticoagulants (coumarin, heparin): concurrent use of ASA and indirect anticoagulants increases the risk of bleeding due to suppression of platelet function, damage to the gastric and duodenal mucosa, and displacement of oral anticoagulants from their plasma protein binding.
• Other NSAIDs with salicylates in high doses (≥ 3 g/day): concurrent use increases the risk of gastrointestinal mucosal ulceration and bleeding due to enhanced negative effects (synergistic effect).
• Uricosuric agents (benzbromarone, probenecid): the therapeutic effect of uricosuric agents is reduced due to competition for renal excretion (competitive tubular excretion) of uric acid.
• Digoxin: concurrent use increases the concentration of digoxin in plasma due to reduced excretion.
• Antidiabetic agents (insulin, sulfonylureas): the hypoglycemic effect is enhanced because ASA in high doses has the ability to lower blood glucose levels (hypoglycemic properties) and displaces sulfonylureas from plasma protein binding.
• Thrombolytics/antiplatelet agents of other classes (ticlopidine): the risk of bleeding is increased.
• Diuretics in combination with ASA at a dose of 3 g/day and more: the formation of primary urine (glomerular filtration) is reduced due to decreased synthesis of prostaglandins in the kidneys.
• Systemic glucocorticosteroids (GCS) except for hydrocortisone (used for treating Addison's disease): concurrent use reduces the concentration of salicylates in the blood, as GCS enhances the excretion of salicylates.
• Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors: concurrent use of ACE inhibitors and ASA at a dose of 3 g/day and more is associated with a decrease in the ability of ACE inhibitors to lower blood pressure (hypotensive effect) due to reduced glomerular filtration.
• Valproic acid: ASA disrupts the binding of valproic acid to plasma proteins, resulting in increased toxicity.
Upsarin Upsa® with alcohol
Alcohol in combination with ASA enhances the damaging effect on the gastrointestinal mucosa and prolongs bleeding time.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут оказаться серьезными. Немедленно прекратите прием препарата Упсарин Упса® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появился один из нижеперечисленных симптомов, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• отек Квинке,
• бронхоспазм,
• желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный
«дегтеобразный» стул),
• язва и прободение желудка,а также которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности (синдром Рейе).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Упсарин Упса®:
•Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
-геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4–8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций;
-кожная сыпь; формирование на основе сочетания бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда (гаптенового механизма «аспириновой» триады);
-головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах;
-тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, понос (диарея), снижение аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Упсарин Упса® больше, чем следовало

Передозировки следует опасаться у пациентов пожилого возраста и у маленьких детей, для которых она может быть смертельной.
Симптомы
Для передозировки умеренной степени характерны шум в ушах, ощущение снижения слуха, головная боль, головокружение, заторможенность.
Симптомы могут контролироваться снижением дозы препарата.
Для передозировки тяжелой степени характерны лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сердечно-сосудистый шок, дыхательная недостаточность, гипогликемия тяжелой степени.
Лечение
Мероприятия экстренной помощи
Срочная госпитализация в специализированное отделение для проведения экстренной терапии ? промывание желудка, назначение активированного угля, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез до получения значений pН мочи в пределах 7,5-8, форсированный щелочной диурез, когда концентрация салицилатов в крови более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей, возмещение потерь жидкости, симптоматическое лечение.
При тяжелом отравлении возможно проведение гемодиализа.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Упсарин Упса® в комбинации с Метотрексатом в дозе > 15 мг в неделю.
Проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Упсарин Упса® если Вы применяете следующие препараты:
• Метотрексат в дозе менее 15 мг/неделю: при одновременном применении препаратов повышается отрицательное влияние на образование и состав крови (гематологическая токсичность) метотрексата вследствие того, что НПВП в целом снижают выведение почками (почечный клиренс) метотрексата, а салицилаты, в частности, вытесняют его из связи с белками плазмы.
• Антикоагулянты (кумарин, гепарин): при одновременном приеме АСК и непрямых атикоагулянтов повышается риск кровотечения за счет подавления функции тромбоцитов, повреждения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки и вытеснения пероральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы.
• Другие НПВП с салицилатами в высокой дозе (? 3 г/сутки): при одновременном применении препаратов из-за усиления отрицательного воздействия (эффекта синергизма) повышается риск образования язв слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечений.
• Урикозурические препараты (бензбромарон, пробенецид): снижается лечебный (терапевтический) эффект урикозурических препаратов за счет конкуренции за выведение почками (конкурентного тубулярного выведения) мочевой кислоты.
• Дигоксин: при одновременном применении препаратов повышается концентрация дигоксина в плазме за счет снижения его выведения.
• Противодиабетические препараты (инсулин, сульфонилмочевина): усиливается сахароснижающие действие (гипогликемический эффект) за счет того, что АСК в высокой дозе обладает способностью снижать содержание глюкозы в плазме крови (гипогликемическими свойствами) и вытесняет сульфонилмочевину из связи с белками плазмы.
• Тромболитики/антитромбоцитарные препараты других классов (тиклопидин): повышается риск кровотечения.
• Диуретики в сочетании с АСК в дозе 3 г/сутки и более: снижается образование первичной мочи (гломерулярная фильтрация), вследствие снижения синтеза простагландинов в почках.
• Системные глюкокортикостероиды (ГКС) за исключением гидрокортизона (применяется для лечения болезни Аддисона): при одновременном применении препаратов концентрация салицилатов в крови снижается, поскольку ГКС усиливает выведение (элиминацию) салицилатов.
• Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ): при одновременном
применении ингибиторов АПФ и АСК в дозе 3 г/сутки и более отмечается снижение способности понижать артериальное давление (гипотензивного эффекта) ингибиторов АПФ, вследствие снижения гломерулярной фильтрации.
• Вальпроевая кислота: АСК нарушает связь вальпроевой кислоты с белками плазмы, в результате чего повышается ее токсичность.
Препарат Упсарин Упса® с алкоголем
Алкоголь при сочетании с АСК усиливает повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и удлиняет время кровотечения.

Pharmacology

What is the drug Upsarin Upsa® and what is it used for.

The drug Upsarin Upsa® contains the active ingredient acetylsalicylic acid. It belongs to the group of medicinal products - Analgesics; other analgesics and antipyretics; salicylic acid and its derivatives. ATC code: N02BA01.
Acetylsalicylic acid has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects.

Mechanism of action of the drug Upsarin Upsa®

The drug Upsarin Upsa® has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. The mechanism of action involves the irreversible inhibition of cyclooxygenase (COX) - an enzyme that regulates the synthesis of prostaglandins E2, E12, and thromboxane A2.
It reduces the ability of platelets to aggregate, forming a thrombus, and thrombus formation. The reduction in platelet aggregation (anti-aggregatory effect) lasts for 7 days after a single dose (more pronounced in men than in women).
If improvement does not occur or you feel worse after 5 days when used as an analgesic and more than 3 days when used as an antipyretic, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Упсарин Упса® и для чего его применяют.

Препарат Упсарин Упса® содержит действующее вещество ацетилсалициловая кислота. Относится к группе лекарственных средств - Анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; салициловая кислота и ее производные. Код АТХ: N02BA01.
Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, обезболивающее (анальгезирующее) и жаропонижающее действие.

Способ действия препарата Упсарин Упса®

Препарат Упсарин Упса® оказывает противовоспалительное, обезболивающее (анальгезирующее) и жаропонижающее действие. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ) ? фермента, регулирующего синтез простагландинов Е2, Е12 и тромбоксана А2.
Уменьшает способность тромбоцитов склеиваться между собой, образуя тромб, и тромбообразование. Уменьшение способности тромбоцитов к склеиванию (антиагрегационный эффект) сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства, необходимо обратиться к врачу.

Description

"Upsarin Upsa" is an effective medication for pain and fever, available in effervescent tablet form. It contains 500 mg of acetylsalicylic acid, which helps relieve pain and reduce body temperature. "Upsarin Upsa" is recommended for headaches, toothaches, neuralgia, and other types of pain, as well as for influenza and colds. Additionally, the medication has anti-inflammatory properties. The effervescent tablets of "Upsarin Upsa" are easy to use - simply dissolve one tablet in a glass of water and drink the resulting solution. The medication is not recommended for peptic ulcer disease and bleeding, as well as for those allergic to aspirin. Do not exceed the dosage and do not use the medication without consulting a doctor.

Show original (Russian)

"Упсарин Упса" - это эффективный препарат от боли и жара, который представлен в виде шипучих таблеток. Он содержит 500 мг ацетилсалициловой кислоты, которая помогает устранить боль и снизить температуру тела. "Упсарин Упса" рекомендуется при головной боли, зубной боли, невралгии и других болях, а также при гриппе и простуде. Кроме того, препарат обладает противовоспалительным действием. Шипучие таблетки "Упсарин Упса" просты в применении - просто растворите одну таблетку в стакане воды и выпейте полученный напиток. Препарат не рекомендуется при язвенной болезни желудка и кровотечениях, а также при аллергии на аспирин. Не превышайте дозировку и не применяйте препарат без консультации с врачом.

Properties