tablets

Acetylsalicylic acid

Acetylsalicylic acid 500 mg 20 tablets

Name: Acetylsalicylic acid 500 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 107210
Price: 3.43 USD
Availability: InStock

SKU 107210

$3.43

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of moderate or mild pain syndrome: headache (including that associated with alcohol withdrawal syndrome), toothache, migraine, sore throat, back and muscle pain, joint pain, neuralgia, radicular syndrome, algomenorrhea (pain during menstruation).
Fever syndrome in colds and other infectious-inflammatory diseases in adults and children over 15 years old.

Show original (Russian)

Лечение умеренного или слабовыраженного болевого синдрома: головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, боль в горле, боль в спине и мышцах, боль в суставах, невралгия, корешковый синдром, альгодисменорея (боли при менструациях).
Лихорадочный синдром при простудных и других инфекционно- воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет.

How to use

Orally, after meals, with water or alkaline mineral water.
Adults and children over 15 years: single dose - 500 mg, maximum single dose - 1000 mg (2 tablets of 500 mg), maximum daily dose - 3000 mg (6 tablets of 500 mg).
The single dose may be taken 3-4 times a day if necessary, with an interval of at least 4 hours.
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 5 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.
To reduce the risk of adverse gastrointestinal (GI) effects, the minimum effective dose should be used for the shortest possible duration.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды, запивая водой или щелочной минеральной водой.
Взрослым и детям старше 15 лет: разовая доза - 500 мг, максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки по 500мг), максимальная суточная доза - 3000 г (6 таблеток по 500 мг).
Разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Composition

one tablet contains:
active ingredient: acetylsalicylic acid - 500.00 mg,
excipients: citric acid monohydrate, talc, stearic acid, colloidal anhydrous silica, potato starch.

White tablets, round, slightly marbled, with a characteristic odor, flat-cylindrical, with a score line and beveled edges.

Show original (Russian)

одна таблетка содержит:
действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 500,00 мг,
вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, тальк, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный безводный, картофельный крахмал.

таблетки белого цвета, круглые, слегка мраморные, с характерным запахом, плоскоцилиндрические, с риской, фаской.

Contraindications & warnings

• children under 15 years of age;

• hypersensitivity to acetylsalicylic acid, other non-steroidal anti-inflammatory drugs, and components of the product;

• glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;

• complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent polypoid rhinosinusitis, and intolerance to acetylsalicylic acid and other NSAIDs (including in history);

• pregnancy (I and III trimesters), breastfeeding period;

• erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (during exacerbation), gastrointestinal bleeding;

• hemorrhagic diatheses (hemophilia, von Willebrand disease, telangiectasia, hypoprothrombinemia, thrombocytopenic purpura);

• severe liver failure or active liver disease;

• exacerbation of inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease);

• cerebrovascular bleeding or other bleeding;

• vitamin K deficiency;

• simultaneous use with methotrexate at a dose of 15 mg/day or more;

• simultaneous use of oral anticoagulants and acetylsalicylic acid at a dose exceeding 3 g per day;

• severe renal failure (creatinine clearance less than 30 ml/min).
With caution
Hyperuricemia, urate nephrolithiasis, gout, peptic ulcer disease and/or gastrointestinal bleeding (in history), renal failure (creatinine clearance 30-60 ml/min), liver failure, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, nasal polyposis, hay fever, drug allergy, pregnancy (II trimester), simultaneous use of anticoagulants and acetylsalicylic acid at a dose of less than 3.0 g per day, simultaneous use with methotrexate at a dose of less than 15 mg/day, metrorrhagia (acyclic uterine bleeding), hypermenorrhea (heavy and prolonged menstruation).
Use during pregnancy and breastfeeding
Acetylsalicylic acid is contraindicated in the I and III trimesters of pregnancy. Use in the II trimester of pregnancy - with caution, only if the potential benefit of use outweighs the potential risk to the fetus. Consultation with a doctor is necessary.
During breastfeeding, the use of the product is contraindicated.

When using medications containing acetylsalicylic acid for acute respiratory diseases in children under 15 years of age caused by viral infections, there is a risk of developing Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid onset of liver failure). Symptoms of Reye's syndrome include prolonged vomiting, acute encephalopathy, and liver enlargement.
Acetylsalicylic acid reduces the excretion of uric acid from the body, which may lead to an acute attack of gout in predisposed patients.
With prolonged use of the medication, it is necessary to periodically conduct a complete blood count and a stool test for hidden blood, and to monitor liver function.
Before surgical intervention, to reduce bleeding during the operation and in the postoperative period, the medication should be discontinued 5-7 days prior and the physician should be informed.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery.
During treatment, caution should be exercised when driving and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor response.

Show original (Russian)

• детский возраст до 15 лет;

• гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим нестероидным противовоспалительным препаратам и компонен- там препарата;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рециди- вирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);

• беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания;

• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

• геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопеническая пурпура);

• выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

• обострение воспалительных заболеваний кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);

• цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

• дефицит витамина К;

• одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/день и более;

• одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в день;

• выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
С осторожностью
Гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки или желудочно- кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), печеночная недостаточность, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, полипоз носа, сенная лихорадка, лекарственная аллергия, бере- менность (II триместр), одновременный прием антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3,0 г в день, одновременный прием с метотрексатом в дозе менее 15 мг/день, метроррагия (ациклические маточные кровотечения), гиперме- норея (обильные и продолжительные менструации).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Ацетилсалициловая кислота противопоказан в I и III триместре беременности. Применение во II триместре беременности - с осторожностью, только если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Во время грудного вскармливания прием препарата противо- показан.

При применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, при острых респираторных заболеваниях у детей до 15 лет, вызванных вирусными инфекциями, существует риск развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Side effects, overdose & interactions

Adverse effects listed below are categorized according to anatomical and physiological classification and frequency of occurrence. The frequency is defined by WHO and has the following gradation: common - more than 1%; uncommon - 0.1-1%; rare - 0.01-0.1%; very rare - less than 0.01%, including individual cases.

Gastrointestinal side effects: common - nausea, vomiting, epigastric pain, decreased appetite; rare - diarrhea, gastrointestinal bleeding (vomiting resembling "coffee grounds," black "tarry" stools); very rare - increased activity of "liver" transaminases, in individual cases - ulcer - perforation of the stomach.

Nervous system side effects: uncommon - headache, dizziness, in individual cases - decreased hearing acuity, tinnitus.

Blood and lymphatic system side effects: uncommon - hemorrhagic syndrome (nosebleeds, gum bleeding, hemorrhagic rash), increased blood coagulation time. These effects persist for 4-8 days after discontinuation of the drug and should be considered when planning subsequent surgeries for patients.

Immune system side effects: common - skin rash; very rare - bronchospasm, angioedema. Formation based on the hapten mechanism of the "aspirin" triad (combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid and pyrazolone derivatives).

Liver and biliary tract side effects: very rare - Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with acute development of liver failure).

Symptoms (a single dose of less than 150 mg/kg - acute poisoning is considered mild; 150-300 mg/kg - moderate; more than 300 mg/kg - severe): salicylism syndrome (nausea, vomiting, tinnitus, visual disturbances, dizziness, severe headache, general malaise, fever - a poor prognostic sign in adults). Severe poisoning - central hyperventilation of the lungs, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, altered consciousness, drowsiness, collapse, seizures, anuria, bleeding. Initially, central hyperventilation of the lungs leads to respiratory alkalosis - shortness of breath, choking, cyanosis, cold sticky sweat; with increasing intoxication, respiratory paralysis and uncoupling of oxidative phosphorylation develop, causing respiratory acidosis.

In chronic overdose, the concentration determined in plasma poorly correlates with the severity of intoxication. The highest risk of developing chronic intoxication is observed in elderly individuals taking more than 100 mg/kg/day for several days. In children and elderly patients, initial signs of salicylism may not always be noticeable, so it is advisable to periodically determine the salicylate levels in the blood: a concentration above 70 mg% indicates moderate or severe poisoning; above 100 mg% indicates extremely severe, prognostically unfavorable poisoning. Hospitalization is necessary for moderate and severe poisoning.

Treatment: induction of vomiting, administration of activated charcoal and laxatives, continuous monitoring of acid-base status (ABS) and electrolyte balance; depending on the metabolic state - administration of sodium bicarbonate, sodium citrate solution, or sodium lactate. Increasing the reserve alkalinity enhances the excretion of acetylsalicylic acid by alkalinizing the urine. Urine alkalinization is indicated at salicylate concentrations above 40 mg% and is achieved by intravenous infusion of sodium bicarbonate (88 mEq in 1 L of 5% dextrose solution, at a rate of 10-15 ml/h/kg); restoration of circulating blood volume (CBV) and induction of diuresis are achieved by administering sodium bicarbonate in the same doses and dilution, repeated 2-3 times. Caution should be exercised in elderly patients, as intensive fluid infusion may lead to pulmonary edema. The use of acetazolamide for urine alkalinization is not recommended (it may cause acidosis and enhance the toxic effects of salicylates). Hemodialysis is indicated at salicylate concentrations above 100-130 mg%, in patients with chronic poisoning - 40 mg% and below if there are indications (refractory acidosis, progressive deterioration, severe central nervous system damage, pulmonary edema, and renal failure). In case of pulmonary edema - mechanical ventilation with an oxygen-enriched mixture.

Acetylsalicylic acid increases the toxicity of methotrexate (reducing its renal clearance), valproic acid, the effects of narcotic analgesics, other non-steroidal anti-inflammatory drugs, oral hypoglycemic agents, heparin, indirect anticoagulants, thrombolytics, and platelet aggregation inhibitors, sulfonamides (including co-trimoxazole), triiodothyronine; decreases the effectiveness of uricosuric agents (benzbromarone, sulfinpyrazone), antihypertensive agents, and diuretics (spironolactone, furosemide). Glucocorticosteroids, alcohol, and alcohol-containing preparations increase the damaging effect on the gastrointestinal mucosa, raising the risk of gastrointestinal bleeding. Acetylsalicylic acid increases the concentration of digoxin, barbiturates, and lithium preparations in the blood plasma. Antacids containing magnesium and/or aluminum hydroxide slow down and impair the absorption of acetylsalicylic acid.

Show original (Russian)

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомофизиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется по ВОЗ и имеет следующую градацию: часто - более 1 %; нечасто - 0,1-1 %; редко - 0,01-0,1 %; очень редко - менее 0,01 %, включая отдельные случаи.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита, редко - диарея (понос), желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный «дегтеобразный» стул); очень редко - повышение активности «печеночных» трансаминаз, в отдельных случаях - язва - прободение желудка.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, в отдельных случаях - снижение остроты слуха, звон в ушах.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертывае- мости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций для пациентов. Со стороны иммунной системы: часто - кожная сыпь, очень
редко - бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой» триады (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко- синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Симптомы (однократная доза менее 150 мг/кг - острое отравление считается легким, 150-300 мг/кг - умеренным, более 300 мг/кг - тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка - плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отравление - гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервенти- ляция легких приводит к дыхательному алкалозу - одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз.
При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в крови: концентрация выше 70 мг % свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг % - о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.
Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоянный контроль за кислотно-основным состоянием (КОС) и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Защелачивание мочи показано при концентрации салицилатов выше 40 мг % и обеспечивается внутривенной инфузией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5%
раствора декстрозы, со скоростью 10-15 мл/ч/кг); восстановление объема циркулирующей крови (ОЦК) и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое повторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для защелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100- 130 мг %, у больных с хроническим отравлением - 40 мг % и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких - ИВЛ смесью, обогащенной кислородом.

Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата (снижает его почечный клиренс), вальпроевой кислоты, эффекты наркотических анальгетиков, других нестероидных противовос- палительных препаратов, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков
и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т. ч. ко- тримоксазола), трийодтиронина; снижает эффективность урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Глюкокортикостероиды, алкоголь и алкогольсодержащие препа- раты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития
желудочно-кишечных кровотечений. Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови. Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Pharmacology

The drug has analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects, which are due to the inhibition of cyclooxygenases involved in the synthesis of prostaglandins. Acetylsalicylic acid inhibits platelet aggregation by blocking the synthesis of thromboxane A2.

When taken orally, absorption is complete. During absorption, it undergoes presystemic elimination in the intestinal wall and in the liver (deacetylation). The absorbed portion is rapidly hydrolyzed by nonspecific plasma cholinesterases and albuminesterase, resulting in a half-life of no more than 15-20 minutes.

It circulates in the body (75-90% bound to albumin) and is distributed in tissues as the anion of salicylic acid. The time to reach maximum concentration is 2 hours. Serum concentrations of salicylates are quite variable. Salicylates easily penetrate many tissues and fluids in the body, including cerebrospinal, peritoneal, and synovial fluids. Penetration into the joint cavity is accelerated in the presence of hyperemia and edema and is slowed during the proliferative phase of inflammation. Small amounts of salicylates are found in nervous tissue, with traces in bile, sweat, and feces. In the event of acidosis, most salicylic acid is converted to the non-ionized acid, which penetrates tissues well, including the brain. It rapidly crosses the placenta and is excreted in small amounts in breast milk. It is primarily metabolized in the liver, producing 4 metabolites found in many tissues and urine.

It is predominantly excreted through active secretion in the renal tubules as salicylic acid (60%) and as metabolites. The excretion of salicylic acid depends on urine pH (alkalization of urine increases salicylate ionization, impairs their reabsorption, and significantly increases excretion). The rate of excretion depends on the dose: with small doses, the half-life is 2-3 hours, and with increasing doses, it can extend to 15-30 hours.

Show original (Russian)

Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противо- воспалительное действие, что обусловлено ингибированием циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Абсорбированная часть быстро гидролизуется неспецифическими холинэстеразами плазмы и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения - не более 15- 20 мин.
В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.
Время достижения максимальной концентрации - 2 ч. Сывороточная концентрация салицилатов весьма вариабельна. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т. ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в нервной ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т. ч. в мозг. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в виде салициловой кислоты (60 %) и в виде метаболитов. Выведение салициловой кислоты зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.

Description

Acetylsalicylic Acid 500 mg, 20 tablets - is a medication intended for alleviating pain symptoms, reducing fever in cases of fever, and decreasing inflammation in various conditions. The active ingredient - acetylsalicylic acid - has anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects. The medication is used for headaches, toothaches, muscle pain, back pain, and joint pain, as well as for ARVI, influenza, arthritis, and other conditions. Acetylsalicylic acid should be taken only as prescribed by a doctor and is not recommended for self-medication, especially regarding dosage and duration of treatment. Before use, be sure to read the instructions for use.

Show original (Russian)

Ацетилсалициловая кислота 500 мг, 20 шт. - это лекарственное средство, которое предназначено для облегчения болевых симптомов, уменьшения температуры при лихорадке и снижения воспаления при различных заболеваниях. Действующее вещество - ацетилсалициловая кислота, оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие. Препарат применяется при головной боли, зубной боли, мышечных болях, болях в спине и суставах, а также при ОРВИ, гриппе, артрите и других заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота должна приниматься только по назначению врача и не рекомендуется для самолечения, особенно в дозировке и продолжительности курса лечения. Перед применением обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Properties