Skip to content
RuPills
Velgya 1 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen injector 1 pc + needle 5 pcs solution for subcutaneous administration

Semaglutide

5 options

Velgya 1 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen injector 1 pc + needle 5 pcs

solution for subcutaneous administration

SKU 68980

$121.24
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Semaglutide

7

All packagings

Velgya 0.25 mg/dose solution for subcutaneous injection 1.5 ml pen injector 1 pc + needle 5 pcs

5 options · from $54.51

Selected · this page

3

$121.24

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Velgia® is used in adults aged 18 and older as an adjunct to a low-calorie diet and physical activity for weight management, including weight loss and maintenance, with a baseline body mass index (BMI):
• ? 30 kg/m² (obesity) or
• ? 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) with at least one obesity-related comorbidity, such as prediabetes or type 2 diabetes (T2D), hypertension, dyslipidemia, sleep-disordered breathing (obstructive sleep apnea syndrome), or cardiovascular diseases.If weight loss does not occur or you experience worsening, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Велгия® применяется у взрослых от 18 лет в качестве дополнения к низкокалорийной диете и физической активности для контроля массы тела, включая снижение и поддержание веса, с исходным индексом массы тела (ИМТ):
• ? 30 кг/м2 (ожирение) или
• ? 27 кг/м2 до < 30 кг/м2 (избыточная масса тела) при наличии хотя бы одного связанного с избыточной массой тела сопутствующего заболевания, такого как предиабет или сахарный диабет 2 типа (СД2), высокое артериальное давление (гипертензия), отклонение от нормального уровня липидов (жиров) крови (дислипидемия), нарушения дыхания во время сна (синдром обструктивного апноэ во сне) или сердечно-сосудистые заболевания.Если снижение массы тела не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
• The recommended initial dose is 0.25 mg once a week.
• The maximum maintenance (therapeutic) dose is 2.4 mg once a week.
• The dose should be gradually increased over 16 weeks until the maintenance (therapeutic) dose of 2.4 mg is reached.
• Your doctor will advise you to increase the dose every 4 weeks, as indicated in the table below, until you reach the dose of 2.4 mg.
• Do not exceed the maintenance (therapeutic) dose of 2.4 mg.
• If you experience gastrointestinal symptoms (prolonged nausea, vomiting, or diarrhea) during dose escalation or after reaching the maintenance (therapeutic) dose, inform your doctor. Your doctor may delay your dose increase or reduce it to the previous dose until the adverse symptoms resolve.

Dose escalation schedule
Week of therapy Weekly dose/one injection
Week 1 4 0.25 mg
Week 5 8 0.5 mg
Week 9 12 1 mg
Week 13 16 1.7 mg
Maintenance (therapeutic) dose/
Week 17 and beyond 2.4 mg

Route and method of administration
The medication Velgya® is administered subcutaneously.
Velgya® should not be administered intravenously or intramuscularly.
The medication is administered once a week, at any time of the day, regardless of food intake.
It should be injected subcutaneously in the abdomen, thigh, or upper arm. The injection site can be changed.
If necessary, the day of weekly administration can be changed, provided that the interval between two injections is at least 3 days (more than 72 hours). After selecting a new administration day, continue to administer the medication once a week.
Before administering Velgya®, carefully read the instructions for using the pen injector included in the package. Consult your doctor before the first administration of Velgya®.

Patients with type 2 diabetes (T2D)
Inform your doctor if you have type 2 diabetes (T2D). Your doctor may adjust the doses of your diabetes medications to prevent a sharp drop in blood sugar levels (hypoglycemia).

If you forget to administer Velgya®
• If you missed a dose of Velgya® and less than 5 days have passed since the scheduled dose, administer it as soon as possible. The next dose of Velgya® should be administered as usual on the scheduled day.
• If more than 5 days have passed since the missed dose, do not administer the missed dose. The next dose of Velgya® should be administered as usual on the scheduled day.
• You can then resume your regular single weekly administration schedule.
• Do not administer a double dose to make up for a missed dose.
• If you have missed multiple doses, inform your doctor. Your doctor may reduce your Velgya® dose to the initial dose to restart treatment.

If you stop using Velgya®
Do not stop treatment with Velgya® without consulting your doctor.
If you have any questions about the use of Velgya®, contact your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
• Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг один раз в неделю.
• Максимальная поддерживающая (терапевтическая) доза составляет 2,4 мг один раз в неделю.
• Доза должна постепенно увеличиваться в течение 16 недель до достижения поддерживающей (терапевтической) дозы 2,4 мг.
• Врач будет рекомендовать Вам увеличивать дозу каждые 4 недели, как указано в таблице ниже, пока Вы не достигнете дозы 2,4 мг.
• Не превышайте поддерживающую (терапевтическую) дозу 2,4 мг.
• В случае, если во время увеличения дозы или после достижения поддерживающей (терапевтической) дозы у Вас появятся симптомы желудочно-кишечного расстройства (продолжительная тошнота, рвота или диарея), сообщите об этом лечащему врачу. Возможно, врач отложит Вам увеличение дозы препарата или снизит до предыдущей дозы, пока нежелательные симптомы не пройдут.
Схема увеличения дозы
Неделя терапии Доза в неделю/одна инъекция
Неделя 1 4 0,25 мг
Неделя 5 8 0,5 мг
Неделя 9 12 1 мг
Неделя 13 16 1,7 мг
Поддерживающая (терапевтическая) доза/
17 неделя и далее 2,4 мг

Путь и (или) способ введения
Препарат Велгия® вводится подкожно.
Препарат Велгия® нельзя вводить внутривенно или внутримышечно.
Препарат вводят один раз в неделю, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Препарат следует вводить подкожно в область живота, бедра или верхней части плеча. Место инъекции можно менять.
При необходимости день еженедельного введения можно менять при условии, что интервал времени между двумя инъекциями составляет не менее 3-х дней (более
72 часов). После выбора нового дня введения следует продолжить введение препарата один раз в неделю.
Перед введением препарата Велгия® внимательно ознакомьтесь с инструкцией по использованию шприц-ручки, прилагаемой к упаковке. Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед первым введением препарата Велгия®.
Пациенты с сахарным диабетом 2 типа (СД2)
Предупредите лечащего врача, если у Вас сахарный диабет 2 типа (СД2). Ваш врач может скорректировать дозу принимаемых Вами лекарственных препаратов для лечения диабета, чтобы предотвратить резкое снижение уровня сахара в крови (гипогликемию).

Если Вы забыли применить препарат Велгия®
• Если Вы пропустили введение дозы препарата Велгия® и прошло менее 5 дней с момента запланированного введения дозы, ее следует ввести как можно быстрее. Следующую дозу препарата Велгия® следует ввести как обычно в запланированный день.
• Если продолжительность пропуска дозы составляет более 5 дней, пропущенную дозу не нужно вводить. Следующую дозу препарата Велгия® следует ввести как обычно в запланированный день.
• Далее можно возобновить Ваш обычный однократный еженедельный график введения препарата.
• Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
• Если Вы пропустили большее количество доз, сообщите об этом лечащему врачу. Врач может снизить Вам дозу препарата Велгия® до начальной дозы для повторного начала лечения.

Если Вы прекратили применение препарата Велгия®
Не прекращайте лечение препаратом Велгия® без консультации с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата Велгия®, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The drug Velgia® contains
The active ingredient is semaglutide.
Velgia®, 1 mg/dose, solution for subcutaneous injection
Each pre-filled pen contains 4 mg of semaglutide in 3 ml of the drug solution, which corresponds to 4 doses of 1 mg of semaglutide.
Each ml of the solution contains 1.34 mg of semaglutide.
Other ingredients (excipients) include: disodium hydrogen phosphate dihydrate, phenol, propylene glycol, 1 M sodium hydroxide solution or 1 M hydrochloric acid solution, water for injections.
The drug Velgia® contains sodium (see section 2).

The drug Velgia® is a clear colorless solution or a solution with a slight brownish tint.

Show original (Russian)

Препарат Велгия® содержит
Действующим веществом является семаглутид.
Велгия®, 1 мг/доза, раствор для подкожного введения
В одной предварительно заполненной шприц-ручке содержится 4 мг семаглутида в 3 мл раствора препарата, что соответствует 4 дозам по 1 мг семаглутида.
Каждый мл раствора содержит 1,34 мг семаглутида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия гидрофосфата дигидрат, фенол, пропиленгликоль, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлороводородной кислоты, вода для инъекций.
Препарат Велгия® содержит натрий (см. раздел 2).

Препарат Велгия® представляет собой прозрачный бесцветный или со слегка коричневатым оттенком раствор.

Contraindications & warnings

Do not use Velgia® if you have:
• An allergy to semaglutide or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet)
• A history of medullary thyroid carcinoma, including family history
• Multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2, a group of hereditary endocrine disorders characterized by benign and malignant tumors
• Type 1 diabetes mellitus (T1DM)
• Diabetic ketoacidosis (an acute complication of diabetes mellitus associated with carbohydrate metabolism disorder due to insulin deficiency)
• You are under 18 years of age

Consult your physician before using Velgia® in the following cases:
• If you have severe hepatic insufficiency
• If you have end-stage renal failure (creatinine clearance (CC) < 15 ml/min) - a condition where kidney function declines to a minimum • If you have chronic heart failure (CHF) of functional class IV (according to the NYHA classification)Before using the Velgia® medication, consult your healthcare provider.The Velgia® medication should be used with caution in the following cases: • You have kidney dysfunction (renal failure) • You have a history of pancreatic disease (pancreatitis) • You are over 75 years old • You have mild to moderate liver dysfunction (liver failure) • You have gastrointestinal disorders due to delayed gastric emptying related to diabetes Be sure to inform your healthcare provider if you have any of the above conditions. This will help the doctor prescribe the appropriate treatment and monitor your condition during treatment.Dehydration During treatment with Velgia®, you may experience nausea or vomiting, or you may develop diarrhea. These adverse reactions can lead to dehydration (fluid loss). It is important that you drink enough fluids to prevent dehydration. This is especially important if you have kidney dysfunction. If you have any questions or concerns, consult your healthcare provider.Pancreatitis (acute pancreatitis) If you experience severe and persistent abdominal pain during treatment with Velgia®, contact your healthcare provider immediately, as this may be a sign of pancreatitis (acute pancreatitis).Cholecystitis (inflammation of the gallbladder) If you experience pain or heaviness in the right upper abdomen after physical exertion, a large meal, consumption of fatty or fried foods, during stress, or after exposure to cold while on semaglutide treatment, inform your healthcare provider, as this may be a sign of developing cholecystitis (inflammation of the gallbladder).Patients with type 2 diabetes (T2D) Velgia® should not be used as a substitute for insulin. Do not use Velgia® in combination with other medications containing GLP-1 receptor agonists (such as liraglutide, dulaglutide, exenatide, or lixisenatide).Low blood sugar (hypoglycemia) in patients with type 2 diabetes (T2D) If you have diabetes, taking sulfonylureas or insulin in combination with Velgia® may increase the risk of low blood sugar (hypoglycemia). Signs of hypoglycemia may include sudden symptoms such as cold sweat, pale skin, headache, rapid heartbeat, nausea or intense hunger, vision changes, drowsiness or weakness, nervousness, anxiety or confusion, difficulty concentrating, or tremors. Contact your healthcare provider if you experience any of these symptoms. Your doctor may ask you to monitor your blood sugar levels during treatment. This will help your doctor determine if it is necessary to adjust the dose of sulfonylureas or insulin to reduce the risk of low blood sugar.Diabetic eye disease (retinopathy) in patients with type 2 diabetes (T2D) If you have diabetic eye disease (retinopathy) and experience vision problems during treatment with Velgia®, inform your healthcare provider. At the beginning of treatment with Velgia®, a temporary worsening of diabetic retinopathy may occur.Children and adolescents Velgia® is contraindicated in children and adolescents aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of semaglutide in this age group have not been established.Velgia® contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per dose, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Велгия®:
• Если у Вас аллергия на семаглутид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша)
• Если у Вас медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в том числе в семейном
• Если у Вас множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа группа наследственных эндокринных заболеваний, при которых возникают доброкачественные и злокачественные новообразования
• Если у Вас сахарный диабет 1 типа (СД1)
• Если у Вас диабетический кетоацидоз (острое осложнение сахарного диабета, связанное с нарушением углеводного обмена, вследствие дефицита инсулина)
• Если Вам меньше 18 лет
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем применять препарат Велгия® в следующих случаях:
• Если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени
• Если у Вас терминальная (последняя) стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) < 15 мл/мин) - состояние, при котором способность почек функционировать падает до минимума • Если у Вас хроническая сердечная недостаточность (ХСН) IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация))Перед применением препарата Велгия® проконсультируйтесь с лечащим врачом.Препарат Велгия® применяется с осторожностью в следующих случаях: • У Вас имеются нарушения в работе почек (почечная недостаточность) • У Вас заболевание поджелудочной железы (панкреатит) в анамнезе (истории болезни) • Вы старше 75 лет • У Вас имеются нарушения в работе печени (печеночная недостаточность) легкой и умеренной степени • У Вас имеются желудочно-кишечные нарушения из-за задержки опорожнения желудка, связанные с сахарным диабетом Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас есть одно из указанных состояний. Это поможет врачу правильно назначить Вам лечение и контролировать Ваше состояние во время лечения.Обезвоживание Во время лечения препаратом Велгия® Вы можете испытывать тошноту или рвоту, или у Вас может возникнуть понос (диарея). Эти нежелательные реакции могут привести к обезвоживанию организма (потере жидкости). Важно, чтобы Вы пили достаточное количество жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Это особенно важно, если у Вас нарушение функции почек. Если у Вас есть какие-либо вопросы или опасения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.Воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит) Если во время лечения препаратом Велгия® у Вас появится сильная и продолжительная боль в области живота, немедленно обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком воспаления поджелудочной железы (острого панкреатита).Воспаление желчного пузыря (холецистит) Если во время лечения семаглутидом у Вас появятся боли или тяжесть в правом подреберье после физической нагрузки, обильного приема пищи, приема жирной или жареной пищи, во время стресса, при переохлаждении, сообщите об этом лечащему врачу, так как это могут быть признаки развития воспаления желчного пузыря (холецистита).Пациенты с сахарным диабетом 2 типа (СД2) Препарат Велгия® нельзя использовать в качестве заменителя инсулина. Не применяйте препарат Велгия® в комбинации с другими лекарственными препаратами, содержащими агонисты рецепторов ГПП-1 (такими как лираглутид, дулаглутид, эксенатид или ликсисенатид).Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) Если у Вас сахарный диабет, прием препаратов сульфонилмочевины или инсулина в комбинации с препаратом Велгия® может увеличить риск снижения уровня сахара в крови (гипогликемии). Признаками гипогликемии могут быть следующие внезапные симптомы: холодный пот, бледность кожи, головная боль, учащенное сердцебиение, тошнота или чувство сильного голода, изменения зрения, сонливость или слабость, нервозность, беспокойство или растерянность, трудности с концентрацией внимания или дрожь. Обратитесь к лечащему врачу при появлении таких симптомов. Ваш врач может попросить Вас проверять уровень сахара в крови во время лечения. Это поможет Вашему врачу решить, необходимо ли изменить дозу сульфонилмочевины или инсулина, чтобы уменьшить риск снижения уровня сахара в крови.Диабетическая болезнь глаз (ретинопатия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) Если у Вас диабетическое заболевание глаз (ретинопатия) и Вы испытываете проблемы со зрением во время лечения препаратом Велгия®, сообщите об этом своему лечащему врачу. В начале лечения препаратом Велгия® возможно временное обострение диабетической ретинопатии.Дети и подростки Препарат Велгия® противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, так как безопасность и эффективность семаглутида у этой возрастной категории не установлены.Препарат Велгия® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну дозу, то есть, по сути, не содержит натрий.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Velgia® may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.

Discontinue use and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of a severe allergic reaction (anaphylactic reactions, angioedema), which may occur rarely (no more than 1 in 1000 people):
• difficulty breathing or swallowing
• dizziness
• pre-fainting state (drop in blood pressure) with rapid heartbeat and increased sweating
• swelling of the face, lips, tongue, or throat
• severe itching of the skin, appearance of rash or blisters

If you have diabetes, you should inform your healthcare provider if you experience a sudden change in vision during treatment with Velgia®, as this may be a sign of worsening diabetic retinopathy, which may occur frequently (no more than 1 in 10 people).

Discontinue use and seek medical attention immediately if you experience any one or more of the following symptoms of inflammation of the pancreas (acute pancreatitis), which may occur infrequently (no more than 1 in 100 people):
• severe and persistent abdominal pain that may radiate to the back
• pain throughout the abdomen
• worsening condition (severe weakness, sweating, rapid heartbeat)
• elevated body temperature

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Velgia®

Very common - may occur in more than 1 in 10 people
(Mainly manifest with increased dosage and usually resolve over time)
• headache
• nausea
• vomiting
• diarrhea
• constipation
• abdominal pain
• feeling of weakness, fatigue
Common - may occur in no more than 1 in 10 people
• dizziness
• abdominal pain, nausea and/or vomiting (gastritis)
• heartburn, belching, sour or bitter taste in the mouth, sensation of a lump in the throat (gastroesophageal reflux disease)
• pain, discomfort, feeling of fullness, heaviness, early satiety in the abdomen (dyspepsia)
• belching
• gas (flatulence)
• abdominal bloating
• gallstones (cholelithiasis)
• hair loss
• injection site reactions
• low blood sugar (hypoglycemia) in patients with type 2 diabetes*

• Signs of low blood sugar may appear suddenly. They may include: cold sweat, pale skin, headache, rapid heartbeat, malaise (nausea), intense hunger, vision changes, drowsiness or weakness, nervousness, anxiety or confusion, difficulty concentrating or trembling.
Your doctor will inform you how to raise low blood sugar levels and what to do if you notice these alarming signs.
The likelihood of low blood sugar is higher if you are also taking sulfonylureas or insulin. Your doctor may reduce the dose of these medications before you start using Velgia®.
Infrequent - may occur in no more than 1 in 100 people
• allergic reactions (hypersensitivity)
• altered taste sensation (dysgeusia)
• low blood pressure (hypotension)
• feeling of dizziness when standing or sitting due to low blood pressure (orthostatic hypotension)
• increased heart rate
• delayed gastric emptying
• increased levels of pancreatic enzymes (amylase, lipase), determined by blood test
Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined
• bowel dysfunction related to impaired motility (intestinal obstruction)
• inflammation of the bile ducts (cholangitis)
• impaired bile flow from the gallbladder to the duodenum (cholestatic jaundice)

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have used the medication Velgia® more than recommended
Immediately seek medical assistance if you have administered Velgia® more than recommended. You may experience adverse reactions such as nausea, vomiting, or diarrhea, which can lead to dehydration.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.

Semaglutide affects the absorption of other medications in the gastrointestinal tract (GIT). It is important to consider this for medications that require rapid absorption in the GIT.
This may be particularly important if you are taking any of the following medications:
Warfarin or similar oral medications for reducing blood clotting (oral anticoagulants). When you start treatment with, for example, warfarin or similar medications, frequent blood tests may be required to determine blood coagulation parameters.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Велгия® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции (анафилактические реакции, ангионевротический отек), могут возникать редко (не более чем у 1 человека из 1000):
• затрудненное дыхание или глотание
• головокружение
• предобморочное состояние (падение артериального давления) с учащенным сердцебиением и повышенным потоотделением
• отек лица, губ, языка или горла
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей

Если у Вас сахарный диабет, Вам следует сообщить лечащему врачу, если во время лечения препаратом Велгия® у Вас возникнет резкое нарушение зрения, это может быть признаком обострения диабетической ретинопатии, которое может возникать часто (не более чем у 1 человека из 10).

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного или нескольких из следующих симптомов воспаления поджелудочной железы (острого панкреатита), которое может возникать нечасто (не более чем у 1 человека из 100):
• сильная и продолжительная боль в животе, которая может отдавать в спину
• боль по всему животу
• ухудшение состояния (выраженная слабость, потливость, учащенное сердцебиение)
• повышение температуры тела

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Велгия®

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
(В основном проявляются при увеличении дозы и обычно проходят со временем)
• головная боль
• тошнота
• рвота
• диарея
• запор
• боль в животе
• чувство слабости, усталость
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
• головокружение
• боль в животе, тошнота и/или рвота (гастрит)
• изжога, отрыжка, кислый или горький привкус во рту, ощущение кома в горле (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь)
• боль, дискомфорт, чувство переполнения, тяжести, раннее насыщение в животе (диспепсия)
• отрыжка
• газы (метеоризм)
• вздутие живота
• камни в желчном пузыре (желчекаменная болезнь)
• выпадение волос
• реакции в месте инъекции
• низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) у пациентов с СД2*

• Признаки низкого уровня сахара в крови могут проявиться внезапно. К ним могут относиться: холодный пот, бледность кожи, головная боль, учащенное сердцебиение, плохое самочувствие (тошнота), сильный голод, изменения зрения, сонливость или слабость, нервозность, беспокойство или растерянность, трудности с концентрацией внимания или дрожь.
Ваш врач расскажет Вам, как повысить низкий уровень сахара в крови и что делать, если Вы заметили эти тревожные признаки.
Вероятность снижения уровня сахара в крови выше, если Вы также принимаете препараты сульфонилмочевины или инсулин. Ваш врач может снизить дозу этих препаратов, прежде чем Вы начнете применять препарат Велгия®.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
• аллергические реакции (гиперчувствительность)
• изменение вкусовых ощущений (дисгевзия)
• низкое артериальное давление (гипотензия)
• ощущение головокружения в положении «стоя» или «сидя» из-за низкого артериального давления (ортостатическая гипотензия)
• увеличение частоты сердечных сокращений
• задержка опорожнения желудка
• увеличение уровня ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы), определяется по анализу крови
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
• нарушение работы кишечника, связанное с нарушением его двигательной функции (кишечная непроходимость)
• воспаление желчных протоков (холангит)
• нарушение оттока желчи из желчного пузыря в 12-перстную кишку (холестатическая желтуха)

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарат Велгия® больше, чем следовало
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы ввели препарат Велгия® больше, чем следовало. У вас могут возникнуть нежелательные реакции, такие как тошнота, рвота или понос (диарея), которые могут вызвать обезвоживание (потерю жидкости) организма.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Семаглутид влияет на всасывание других лекарственных препаратов в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Важно это учитывать для препаратов, требующих быстрого всасывания в ЖКТ.
Это может быть особенно важно, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:
Варфарин или аналогичные препараты, принимаемые внутрь для снижения свертываемости крови (пероральные антикоагулянты). Когда Вы начинаете лечение, например, варфарином или подобными препаратами, может потребоваться частый анализ крови для определения показателей свертывающей системы крови.

Pharmacology

What is the drug Velgia® and what is it used for

Velgia® is a medication containing the active substance semaglutide, which is prescribed as an adjunct to a low-calorie diet and physical activity for the correction and control of body weight. Semaglutide belongs to the class of medications for the treatment of diabetes; hypoglycemic agents, excluding insulins. Semaglutide is an analogue of the natural hormone - glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which is released after eating and serves as a physiological regulator of carbohydrate metabolism (insulin and glucose levels), as well as appetite and food intake. Semaglutide acts on targets (receptors) in the brain that control appetite, helping you feel full faster, maintain that feeling for a long time, and reduce excessive cravings for food. Additionally, semaglutide slows gastric emptying, which further supports prolonged feelings of fullness. This mechanism will help you adapt to proper nutrition and effectively reduce body weight. When taking semaglutide, additional effects are observed, such as a reduction in waist circumference, improvement in metabolic parameters (lipid levels, glucose, etc.), and improvement in cardiovascular system parameters (blood pressure, pulse). Weight loss while taking semaglutide contributes to a reduced risk of developing complications associated with excess body weight, particularly cardiovascular diseases, type 2 diabetes (T2D), reproductive disorders, joint diseases, liver diseases, and others.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Велгия®, и для чего его применяют

Велгия® - это препарат, содержащий действующее вещество семаглутид, который назначается в качестве дополнения к низкокалорийной диете и физической активности для коррекции и контроля массы тела. Семаглутид относится к средствам для лечения сахарного диабета; гипогликемическим средствам, кроме инсулинов. Семаглутид является аналогом природного гормона - глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), который выделяется после приема пищи и служит физиологическим регулятором углеводного обмена (уровня инсулина и глюкозы), а также аппетита и потребления пищи. Семаглутид воздействует на мишени (рецепторы) в головном мозге, которые контролируют аппетит, что помогает Вам быстрее почувствовать себя сытым, сохранить это ощущение надолго и снизить повышенную тягу к приему пищи. Также семаглутид затормаживает эвакуацию пищи из желудка, что дополнительно поддерживает длительное ощущение сытости. Такой механизм поможет Вам привыкнуть к правильному питанию и эффективно снизить массу тела. При приеме семаглутида наблюдаются дополнительные эффекты, такие как уменьшение окружности талии, улучшение обмена веществ (уровня липидов, глюкозы и др.), улучшение параметров сердечно-сосудистой системы (артериальное давление, пульс). Снижение массы тела на фоне приема семаглутида способствует уменьшению риска развития осложнений, связанных с наличием повышенной массы тела, в частности, сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета 2 типа (СД2), репродуктивных нарушений, заболеваний суставов, печени и др.

Storage

Store at a temperature between 2 and 8 °C (in the refrigerator), but not next to the freezer. Keep in the original packaging (box) to protect from light. Do not freeze.
After first opening
From the moment of first use, store the prefilled pen with the medication at a temperature not exceeding 30 °C or at a temperature between 2 and 8 °C (in the refrigerator) for 6 weeks. Do not freeze. After use, close the prefilled pen with the cap to protect from light.

Show original (Russian)

Хранить при температуре от 2 до 8 °С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света. Не замораживать.
После первого вскрытия
От момента первого использования шприц-ручку с препаратом хранить при температуре не выше 30 °С или при температуре от 2 до 8 °С (в холодильнике) в течение 6 недель. Не замораживать. После использования закрывать шприц-ручку колпачком для защиты от света.

Properties
Manufacturer
Medsynthez Plant LLC/Biohimik JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Semaglutide
Drug group
Dosage form
solution for subcutaneous administration
Shipping weight
80 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–8 °C
SKU
68980

RU name Велгия 1 мг/доза раствор для подкожного введения 3 мл шприц-ручка 1 шт + игла 5 шт

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →