Vespiroet 15 mg 30 tablets extended-release

prolonged-release tablets

Buspirone

Vespiroet 15 mg 30 tablets extended-release

Name: Vespiroet 15 mg 30 tablets extended-release - RuPills
SKU: 85819
Price: 22.28 USD
Availability: InStock

prolonged-release tablets

SKU 85819

$22.28

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Buspirone

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Vespirate® is indicated for use in adults aged 18 and older with autonomic dysfunction syndrome accompanied by dizziness (functional dizziness).

Show original (Russian)

Препарат Веспирейт® показан к применению у взрослых от 18 лет с cиндромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением (функциональное головокружение).

How to use

Always take the medication exactly as recommended by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage: One tablet once a day.
By mouth. The tablets should be taken whole, without breaking or chewing, at the same time in the morning, after meals.
Duration of therapy
The recommended duration of treatment is 28 days.

If you forget to take Vespirate®
If you miss a dose of Vespirate®, do not take a double dose. Wait for the time of the next scheduled dose and take only the next dose.
If you have any questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза: По одной таблетке 1 раз в сутки.
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, не ломая и не разжевывая, в одно и то же время утром, после еды.
Продолжительность терапии
Рекомендуемая продолжительность курса лечения 28 дней.

Если Вы забыли принять препарат Веспирейт®
Если Вы пропустили прием препарата Веспирейт®, не используйте двойную дозу. Дождитесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The drug Vespirate® contains:
The active ingredient is buspirone.
Each tablet contains 15.00 mg of buspirone (as hydrochloride).
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, hypromellose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.

Round flat-cylindrical tablets from white to almost white in color with a bevel.

Show original (Russian)

Препарат Веспирейт® содержит:
Действующим веществом является буспирон.
Каждая таблетка содержит 15,00 мг буспирона (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого цвета с фаской.

Contraindications & warnings

Do not take Vespirate® if you have:
• an allergy to buspirone or any other components of the medication listed in section 6 of the leaflet;
• a condition affecting liver function (inhibitors and inducers of the CYP3A4 isoenzyme of cytochrome P450);
• a disease in which one or both kidneys cannot fully perform their functions (renal failure);
• severe liver dysfunction, developing either unexpectedly or as the final stage of chronic liver disease (liver failure);
• a chronic brain disease characterized by a predisposition to sudden seizures (epilepsy);
• acute intoxication caused by alcohol, sleeping pills, analgesics, or substances affecting the nervous system (antipsychotic agents).

Children
Vespirate® is contraindicated for use in children aged 0 to 18 years (the safety and efficacy of the medication in children aged 0 to 18 years have not been established). Data is unavailable.

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider before starting Vespirate®.
• Do not use Vespirate® during actual or possible pregnancy. If pregnancy occurs, the medication should be discontinued.
• Do not use Vespirate® without consulting a doctor if you are breastfeeding. Before starting buspirone in breastfeeding mothers, the doctor will decide either to discontinue breastfeeding or to stop treatment with buspirone, considering either the benefit to the child (breastfeeding without the medication) or the benefit of treatment for the mother.

Vespirate® contains lactose monohydrate.

If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking the medication.

Before taking Vespirate®, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your doctor:
• if you are taking or have taken within the last 14 days medications that inhibit the specific enzyme monoamine oxidase, which is involved in the metabolism of chemicals that transmit impulses between nerve cells (monoamine oxidase inhibitors (MAO inhibitors));
• if you have a disease affecting the nerves and muscles (myasthenia);
• if you have an eye condition characterized by constant or periodic increases in intraocular pressure (closed-angle glaucoma);
• if you have a dependence on any medications (drug dependence);
• if you have impaired kidney function;
• if you have impaired liver function.

Warnings and Precautions
In cases of impaired kidney function, an increase in the concentration of the drug in the blood may occur, which can lead to undesirable reactions. Do not take Vespirate® if you have renal failure (see section 2 "Contraindications"). Be sure to inform your doctor if you have impaired kidney function.
In cases of impaired liver function, an increase in the concentration of the drug in the blood may occur, which can lead to undesirable reactions. Do not take Vespirate® if you have liver failure (see section 2 "Contraindications"). Be sure to inform your doctor if you have impaired liver function.
When Vespirate® is used in conjunction with analgesics containing the active substance buprenorphine, a dangerous, potentially life-threatening condition may develop, manifesting as altered consciousness, elevated mood, coordination disturbances, shivering, tremors, increased body temperature, sweating, changes in the frequency, rhythm, and depth of breathing, gastrointestinal disturbances (e.g., diarrhea), fluctuations in blood pressure (serotonin syndrome). If you experience these symptoms while taking the drug, contact your healthcare provider.
If you are taking anxiolytic medications belonging to the benzodiazepine group, inform your doctor. You may need to gradually discontinue these medications before starting therapy with Vespirate®.
The need for repeated courses of Vespirate® is determined by the doctor.

Children
Vespirate® is contraindicated for use in children aged 0 to 18 years (the safety and efficacy of the drug in children aged 0 to 18 years have not been established). Data are unavailable.

Driving and Operating Machinery
Vespirate® has a moderate effect on the ability to drive vehicles and operate machinery. Consider the risk associated with the development of drowsiness or other undesirable reactions. This drug may impair cognitive functions and affect the ability to drive vehicles. Depending on the drug's tolerability, caution should be exercised or driving should be avoided.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Веспирейт®:
• если у Вас аллергия на буспирон или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если Вы принимаете препараты, влияющие на функции печени (ингибиторы и индукторы изофермента CYP3A4 цитохрома Р450);
• если у Вас заболевание, при котором одна или обе почки не могут в полном объеме выполнять свои функции (почечная недостаточность);
• если у Вас серьезное нарушение функции печени, развивающееся либо неожиданно, либо как последняя стадия хронического заболевания печени (печеночная недостаточность);
• если у Вас хроническое заболевание головного мозга, проявляющееся в предрасположенности к внезапному возникновению судорожных приступов (эпилепсия);
• если у Вас острая интоксикация, вызванная алкоголем, снотворными и обезболивающими (анальгетиками) или средствами, влияющими на нервную систему (антипсихотическими средствами).
Дети
Препарат Веспирейт® противопоказан для применения у детей от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены). Данные отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Веспирейт® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Не применяйте препарат Веспирейт® во время фактической или возможной беременности. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
• Не применяйте препарат Веспирейт® без консультации врача, если Вы кормите грудью. Перед началом применения буспирона у кормящих матерей врач примет решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене лечения буспироном, учитывая либо пользу для ребенка (грудное вскармливание без приема препарата), либо пользу лечения для матери.
Препарат Веспирейт® содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом препарата.

Перед приемом препарата Веспирейт® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу:
• если Вы принимаете или менее 14 дней назад принимали препараты, подавляющие особый фермент моноаминоксидазу, который участвует в метаболизме химических веществ, посредством которых осуществляется передача импульса между нервными клетками (ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО));
• если у Вас заболевание, поражающее нервы и мышцы (миастения);
• если у Вас заболевание глаз, характеризующееся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления (закрытоугольная глаукома);
• если у Вас зависимость от каких-либо лекарственных препаратов (лекарственная зависимость);
• если у Вас нарушение функции почек;
• если у Вас нарушение функции печени.

Особые указания
При нарушении функции почек может наблюдаться повышение концентрации препарата в крови, что может вызвать нежелательные реакции. Не принимайте препарат Веспирейт®, если у Вас почечная недостаточность (см. раздел 2 «Противопоказания»). Обязательно сообщите врачу, если у Вас имеется нарушение функции почек.
При нарушении функции печени может наблюдаться повышение концентрации препарата в крови, что может вызвать нежелательные реакции. Не принимайте препарат Веспирейт®, если у Вас печеночная недостаточность (см. раздел 2 «Противопоказания»). Обязательно сообщите врачу, если у Вас имеется нарушение функции печени.
При совместном применении препарата Веспирейт® и обезболивающих препаратов, содержащих действующее вещество бупренорфин, может развиться опасное, возможно угрожающее жизни состояние, проявляющееся расстройством сознания, повышением настроения, нарушением координации, дрожью, тремором, повышением температуры тела, потливостью, изменением частоты, ритма и глубины дыхания, нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта (например, поносом), колебаниями артериального давления (серотониновый синдром). Если во время приема препарата у Вас появятся эти симптомы обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы принимаете противотревожные препараты, относящиеся к группе бензодиазепинов, сообщите об этом врачу. Возможно, до начала терапии препаратом Веспирейт® Вам потребуется постепенная отмена терапии данными препаратами.
Необходимость в повторных курсах препарата Веспирейт® определяется врачом.

Дети
Препарат Веспирейт® противопоказан для применения у детей от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены). Данные отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Веспирейт® оказывает умеренный эффект на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Следует учитывать риск, связанный с развитием сонливости или других нежелательных реакций. Данный препарат может ухудшать когнитивные функции и влиять на способность управлять транспортными средствами. В зависимости от переносимости препарата необходимо соблюдать осторожность либо воздержаться от управления транспортными средствами.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Vespirate® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Most serious undesirable reactions
Immediately discontinue the use of Vespirate® and consult a doctor if you notice the following symptoms of a known severe undesirable reaction to buspirone:
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• altered consciousness, elevated mood, coordination disturbances, tremors, increased body temperature, sweating, changes in the frequency, rhythm, and depth of breathing, gastrointestinal disturbances (e.g., diarrhea), fluctuations in blood pressure (serotonin syndrome).

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Vespirate®
In clinical studies of Vespirate®, the following undesirable reactions were reported:
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• depression;
• dizziness;
• headache;
• drowsiness;
• coordination disturbances;
• tinnitus;
• increased blood pressure;
• hypotension;
• nausea;
• vomiting;
• weakness.

The following undesirable reactions are also known for buspirone:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• nervousness;
• insomnia;
• attention concentration disturbances;
• depression;
• confusion;
• sleep disturbances;
• irritability;
• spontaneously occurring sensations of burning, tingling, crawling (paresthesia);
• coordination disturbances;
• tremor;
• blurred vision;
• tinnitus;
• increased heart rate (tachycardia);
• chest pain;
• nasal congestion;
• sore throat and larynx;
• nausea;
• abdominal pain;
• dry mouth;
• diarrhea;
• constipation;
• vomiting;
• cold sweat;
• skin rash;
• musculoskeletal pain;
• fatigue.
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• allergic reaction manifesting as rapidly developing swelling of the skin and subcutaneous tissue or mucous membranes (angioedema);
• skin or mucosal hemorrhages (ecchymoses);
• rapid appearance of intensely itchy, flat-topped pale pink blisters resembling burn blisters from nettles (urticaria).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• psychotic state;
• hallucinations;
• disorder of self-perception and alienation from one's condition (depersonalization);
• mental disorders characterized by changes in emotional state towards depression or elevation (affective disorders);
• dizziness (including pre-syncope);
• headache;
• drowsiness;
• seizures;
• movement disorders characterized by excessive movements or, conversely, insufficient quantity and activity (extrapyramidal disorders);
• movement disorder expressed as resistance to any type of movement and manifested in jerky movements of the limb, as if the joint surface were not smooth but serrated (cogwheel rigidity);
• involuntary movements occurring independently of the person's will (dyskinesia);
• persistent or spasmodic muscle contractions (dystonia);
• episodes of brief loss of consciousness (syncope);
• memory loss (amnesia);
• disturbances in the coherence and coordination of movements (ataxia);
• difficulties in walking, falls, slowed movement pace, difficulty initiating movements, tremors in hands or legs, head tremors, lower jaw tremors, impaired ability to maintain balance, lack of coordination of arm and leg movements while walking (parkinsonism);
• feeling of internal motor restlessness, internal need to move or change position (akathisia);
• unpleasant sensations in the feet and calves while falling asleep, forcing constant movement of the lower limbs, getting up, walking, or massaging (restless legs syndrome);
• anxiety;
• feeling of vision through a narrow tube (tunnel vision);
• urinary retention;
• milk secretion in men, as well as in women outside the breastfeeding period (galactorrhea).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult a doctor.

If you have taken more Vespirate® than recommended
If you have taken more of the medication than recommended, you may experience the following symptoms: nausea, vomiting, dizziness, drowsiness (these symptoms may be severe), loss of consciousness, constricted pupils (miosis), slowed heart rate (bradycardia), decreased blood pressure (hypotension), movement problems of various body parts (extrapyramidal symptoms); in rare cases, seizures may develop.
If you notice any of the above symptoms, immediately contact your healthcare provider; you may require gastric lavage and treatment depending on your condition and symptoms.

Other medications and Vespiraet®
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Be sure to inform your doctor if you have taken or are taking any of the following medications:
• Medications that are inhibitors and inducers of the CYP3A4 isoenzyme of cytochrome P450 (e.g., rifampicin, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, St. John's wort, erythromycin, itraconazole, diltiazem, verapamil) may affect the therapeutic effect of Vespiraet® and increase the likelihood of adverse reactions when used together. The use of Vespiraet® with such medications is contraindicated (see section 2 "Contraindications").
• MAO inhibitors. Co-administration with buspirone has been associated with increased blood pressure, including values requiring emergency medical attention (hypertensive crisis). Therefore, the combined use of buspirone with MAO inhibitors is not recommended. At least 14 days must pass after discontinuation of an irreversible (completely blocking monoamine oxidase) MAO inhibitor (e.g., selegiline) before starting Vespiraet® (and vice versa). At least 1 day must pass after discontinuation of a reversible (partially blocking monoamine oxidase) MAO inhibitor (e.g., moclobemide) before starting Vespiraet® (and vice versa) (see section 2 "Special instructions and precautions").
• Medications typically used as antidepressants for the treatment of severe depressive disorders, anxiety disorders, and other psychological conditions (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs)), as well as other medications affecting serotonin (serotonergic medications (e.g., MAO inhibitors, L-tryptophan, triptans, tramadol, linezolid, lithium-containing medications, and medications containing St. John's wort)). In rare cases, co-administration of buspirone with SSRIs has been reported to cause seizures and serotonin syndrome. Therefore, the occurrence of these adverse reactions cannot be ruled out when taking Vespiraet® with any serotonergic medications. If serotonin syndrome is suspected, discontinue the medication immediately and consult a doctor.
• Fluvoxamine, trazodone (medications used to treat depression), cimetidine (a medication that inhibits acid secretion in the stomach). The use of Vespiraet® with these medications requires caution.
• Blood pressure-lowering medications (antihypertensive medications). Medications used to treat heart arrhythmias (cardiac glycosides). Oral contraceptives (oral contraceptives). Antidiabetic medications. Due to insufficient clinical data, the combined use of Vespiraet® with these medications is only possible under careful medical supervision.
• Baclofen (a medication that reduces muscle tone), lofexidine (a medication used to treat dependence and ease opioid withdrawal), nabilone (a medication used to treat nausea and vomiting). Medications typically used to treat allergies (antihistamines). Diazepam (a medication used to treat anxiety), haloperidol (a medication used in the treatment of mental disorders), warfarin (a medication used for blood thinning). Your doctor will decide on the possibility of co-administration of Vespiraet® with these medications.

Vespiraet® with drinks and alcohol
Grapefruit juice
Grapefruit juice increases the concentration of buspirone in the blood, which may cause adverse reactions. You should avoid consuming large amounts of grapefruit juice.
Alcohol
Data on the co-administration of alcohol with a single dose of buspirone exceeding 20 mg is lacking. Despite the absence of reports of impairment of mental and motor (psychomotor) functions caused by alcohol, it is advisable to avoid alcoholic beverages during treatment with Vespiraet®.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
Немедленно прекратите прием препарата Веспирейт® и обратитесь к врачу, если заметите появление следующих симптомов известной тяжелой нежелательной реакции на буспирон:
Очень редко (могут возникать у не более чем 1 человека из 10000):
• расстройство сознания, повышение настроения, нарушение координации, дрожь, тремор, повышение температуры тела, потливость, изменение частоты, ритма и глубины дыхания, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (например, понос), колебания артериального давления (серотониновый синдром).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Веспирейт®
В клинических исследованиях препарата Веспирейт® были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• депрессия;
• головокружение;
• головная боль;
• сонливость;
• нарушение координации движений;
• звон в ушах;
• повышение артериального давления;
• гипотензия;
• тошнота;
• рвота;
• слабость.

Для буспирона известны также следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• нервозность;
• бессонница;
• нарушение концентрации внимания;
• депрессия;
• спутанность сознания;
• нарушения сна;
• раздражительность;
• спонтанно возникающие ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
• нарушение координации движений;
• тремор;
• нечеткость зрения;
• звон в ушах;
• повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• боль в грудной клетке;
• заложенный нос;
• боль в глотке и гортани;
• тошнота;
• боль в животе;
• сухость во рту;
• понос (диарея);
• запор;
• рвота;
• холодный пот;
• кожная сыпь;
• костно-мышечная боль;
• утомляемость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• аллергическая реакция, проявляющаяся остро развивающимся отеком кожи и подкожной клетчатки или слизистых оболочек (ангионевротический отек);
• кровоизлияния в кожу или слизистую оболочку (экхимозы);
• быстрое появление сильно зудящих, плоско приподнятых бледно-розовых волдырей, сходных по виду с волдырями от ожога крапивой (крапивница).
Очень редко (могут возникать у не более чем 1 человека из 10000):
• психотическое состояние;
• галлюцинации;
• расстройство самовосприятия личности и отчуждения от своего состояния (деперсонализация);
• психические нарушения, характеризующиеся изменением эмоционального состояния в сторону угнетения или подъема (аффективные расстройства);
• головокружение (включая предобморочное состояние);
• головная боль;
• сонливость;
• судороги;
• двигательные нарушения, которые характеризуются избыточными движениями или, наоборот, их недостаточным количеством и активностью (экстрапирамидные расстройства);
• двигательное нарушение, выражающееся в сопротивлении любому типу движения и проявляющееся в толчкообразном движении конечности, как будто поверхность сустава не гладкая, а зубчатая (ригидность по типу зубчатого колеса);
• непроизвольные движения, возникающие независимо от желания человека (дискинезия);
• постоянное либо спазматическое сокращение мышц (дистония);
• приступ кратковременной утраты сознания (синкопы);
• потеря памяти (амнезия);
• нарушение согласованности и координации движений (атаксия);
• трудности ходьбы, падения, замедленный темп движений, трудность начальных движений, дрожь в руках или ногах, дрожание головы, нижней челюсти, нарушение способности удерживать равновесие, несогласованность движения рук и ног во время ходьбы (паркинсонизм);
• чувство внутреннего двигательного беспокойства, внутренней потребности двигаться или менять позу (акатизия);
• неприятные ощущения в ступнях и голенях во время засыпания, вынуждающие постоянно шевелить нижними конечностями, вставать, ходить или делать массаж (синдром беспокойных ног);
• беспокойство;
• ощущение взгляда через узкую трубу (туннельное зрение);
• задержка мочи;
• выделение молока у мужчин, а также у женщин вне периода грудного вскармливания (галакторея).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Если Вы приняли препарата Веспирейт® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало у Вас могут возникнуть следующие симптомы: тошнота, рвота, головокружение, сонливость (эти симптомы могут быть тяжелыми), потеря сознания, сужение зрачков (миоз), замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия), снижение артериального давления (гипотензия), проблемы во время движения разных частей тела (экстрапирамидные симптомы), в редких случаях могут развиться судороги.
Если Вы отметили у себя перечисленные выше симптомы немедленно обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется промывание желудка и лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Другие препараты и препарат Веспирейт®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимали или принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• Препараты, являющиеся ингибиторами и индукторами изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 (например, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, зверобой, эритромицин, итраконазол, дилтиазем, верапамил) при совместном применении с препаратом Веспирейт® могут влиять на его терапевтический эффект и увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций. Применение препарата Веспирейт® вместе с такими препаратами противопоказано (см. раздел 2 «Противопоказания»).
• Ингибиторы МАО. При применении с буспироном описано повышение артериального давления, в том числе до значений, требующих неотложной медицинской помощи (гипертонический криз). В связи с этим совместное применение буспирона с ингибиторами МАО не рекомендуется. После отмены необратимого (полностью блокирующего фермент моноаминоксидазу) ингибитора МАО (например, селегилина) до начала приема препарата Веспирейт® (и наоборот) должно пройти не менее 14 дней. После отмены обратимого (неполностью блокирующего фермент моноаминоксидазу) ингибитора МАО (например, моклобемида) до начала приема препарата Веспирейт® (и наоборот) должно пройти не менее 1 дня (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
• Препараты, которые обычно используются в качестве антидепрессантов при лечении серьезных депрессивных расстройств, тревожных расстройств и других психологических состояний (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)), а также другие препараты, влияющие на химическое вещество серотонин (серотонинергические препараты (например, ингибиторы МАО, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, препараты лития и препараты, содержащие зверобой)). В редких случаях при совместном применении буспирона с СИОЗС сообщалось о развитии судорог и серотонинового синдрома. Поэтому нельзя исключить возникновение данных нежелательных реакций при одновременном приеме препарата Веспирейт® с любыми серотонинергическими препаратами. При подозрении на серотониновый синдром следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
• Флувоксамин, тразадон (препараты, применяемые для лечения депрессии), циметидин (препарат, ингибирующий секрецию кислоты в желудке). Применение препарата Веспирейт® с данными препаратами требует мер предосторожности.
• Препараты, понижающие кровяное давление (гипотензивные препараты). Препараты, применяемые для лечения аритмий сердца (сердечные гликозиды). Противозачаточные препараты, принимаемые внутрь (пероральные контрацептивы). Противодиабетические препараты. Из-за недостаточности соответствующих клинических данных совместное применение препарата Веспирейт® с данными препаратами возможно только в условиях тщательного медицинского наблюдения.
• Баклофен (препарат, снижающий тонус мышц), лофексидин (препарат, применяемый для лечения зависимости и облегчения отмены опиоидов), набилон (препарат, применяемый для лечения тошноты и рвоты). Препараты, как правило применяемые для лечения аллергии (антигистаминные препараты). Диазепам (препарат, применяемый для лечения тревоги), галоперидол (препарат, применяемый при лечении психических расстройств), варфарин (препарат, применяемый для разжижения крови). Ваш врач примет решение о возможности совместного приема препарата Веспирейт® с данными препаратами.

Препарат Веспирейт® с напитками и алкоголем
Сок грейпфрута
Сок грейпфрута повышает концентрацию буспирона в крови, что может вызвать нежелательные реакции. Вам следует избегать употребления больших количеств сока грейпфрута.
Алкоголь
Данные о совместном применении алкоголя с однократной дозой буспирона, превышающей 20 мг отсутствуют. Несмотря на отсутствие сообщений о нарушении психической и двигательной (психомоторной) функций, вызванной алкоголем, во время лечения препаратом Веспирейт® следует избегать употребления алкогольных напитков.

Pharmacology

The drug Vespirate® contains the active ingredient buspirone. It belongs to the group of drugs known as "psycholeptics; anxiolytic agents; derivatives of azaspirodedecanedione."
The drug Vespirate® reduces dizziness associated with emotional stress, anxiety, fear, and worry, which manifests as false or distorted sensations of movement, a feeling of swaying, and a sense of disordered spatial orientation (functional dizziness).
Mechanism of action of the drug Vespirate®
It is believed that one of the mechanisms of action of buspirone is its effect on the system that connects brain structures and glands that produce hormones, which is involved in the body's adaptation to external influences (hypothalamic-pituitary-adrenal system), including those related to maintaining a sense of stability and coordination in space.
Additionally, the anxiolytic effect of buspirone, realized through a system of specialized formations of nerve cells in the brain that are sensitive to a substance known as serotonin (serotonin receptors), reduces anxiety disorders (constant "anxious" monitoring of one's stability due to fear of possible falling), which represent, on one hand, one of the causes, and on the other hand, a consequence of the clinical manifestations of functional dizziness.

If improvement does not occur or you feel worse after 28 days, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Веспирейт® содержит действующее вещество буспирон. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; производные азаспиродекандиона».
Препарат Веспирейт® уменьшает головокружение, связанное с эмоциональным напряжением, тревогой, страхом и беспокойством, которое проявляется ложным или искаженным ощущением движения, чувством качания, ощущением неупорядоченной пространственной ориентации (функциональное головокружение).
Способ действия препарата Веспирейт®
Предполагается, что одним из механизмов действия буспирона является влияние на систему, объединяющую структуры головного мозга и желез, вырабатывающих гормоны, которая участвует в адаптации организма в ответ на внешние воздействия (гипоталамо-гипофизарно-адреналовая система), в том числе связанной с сохранением чувства устойчивости и координации в пространстве.
Кроме того, противотревожное (анксиолитическое) действие буспирона реализующееся через систему специализированных образований нервных клеток головного мозга, чувствительных к веществу, известному под названием серотонин (серотониновых рецепторов), уменьшает тревожные нарушения (постоянный «тревожный» контроль за собственной устойчивостью из-за страха перед возможным падением), которые представляют собой с одной стороны одну из причин, а с другой - следствие клинических проявлений функционального головокружения.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

Properties