Skip to content
Vipdomet 12.5 mg + 1000 mg 56 coated tablets film-coated tablets

Alogliptin

Vipdomet 12.5 mg + 1000 mg 56 coated tablets

film-coated tablets

SKU 71584

Same active ingredient

Other products with Alogliptin

3

All packagings

Vipdomet 12.5 mg + 500 mg 56 coated tablets

3 options · from $53.19

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Vipdomet® is indicated for use in adults aged 18 and older with type 2 diabetes mellitus (T2DM) to improve blood glucose control in addition to dietary therapy and physical activity:

• when blood glucose levels do not decrease with metformin treatment alone; - as a replacement for those already receiving combination therapy with metformin and alogliptin as separate medications;

• in combination with pioglitazone (triple combination: metformin + alogliptin + pioglitazone), when therapy with metformin and pioglitazone does not achieve adequate blood glucose control;

• in combination with insulin (triple combination: metformin + alogliptin + insulin), when therapy with insulin and metformin does not achieve adequate blood glucose control.

Show original (Russian)

Випдомет® показан к применению у взрослых от 18 лет c сахарным диабетом 2 типа (СД2) для улучшения контроля содержания глюкозы в крови в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам:

• когда уровень глюкозы в крови не снижается на фоне лечения только метформином; - в качестве замещения у тех, кто уже получает комбинированное лечение метформином и алоглиптином в виде отдельных препаратов;

• в комбинации с пиоглитазоном (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + пиоглитазон), когда терапия метформином и пиоглитазоном не приводит к адекватному контролю глюкозы в крови;

• в комбинации с инсулином (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + инсулин), когда терапия инсулином и метформином не приводит к адекватному контролю глюкозы в крови.

How to use

Always take the medication exactly as recommended by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider. Recommended dosage:
Vipdomet® should be taken as 1 tablet twice a day with meals to reduce gastrointestinal side effects.
The dosage of Vipdomet® should be adjusted individually by your healthcare provider!

Use in children and adolescents
Vipdomet® should not be taken by children and adolescents under 18 years of age.

Route and method of administration
Orally. The tablets should be swallowed whole, without chewing, and taken with water.

Duration of therapy
The duration of treatment is determined by the healthcare provider.

If you forget to take Vipdomet®
If you miss a dose of Vipdomet®, take it as soon as you remember. Do not take a double dose of Vipdomet® at the same time.

If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза:
Препарат Випдомет® следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки одновременно с приемом пищи с целью уменьшения нежелательных реакций со стороны желудочнокишечного тракта.
Доза препарата Випдомет® должна подбираться индивидуально Вашим лечащим врачом!

Применение у детей и подростков
Препарат Випдомет® не следует принимать детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Путь и способ введения
Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

Продолжительность терапии
Длительность приема препарата определяет лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Випдомет®
В случае если Вы пропустили прием препарата Випдомет®, примите его сразу после того, как вспомните о пропущенном приеме препарата. Не следует принимать двойную дозу препарата Випдомет® одновременно.

При наличии вопросов по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredients are alogliptin and metformin.
Each film-coated tablet contains 17 mg of alogliptin benzoate (equivalent to 12.5 mg of alogliptin) and 1000 mg of metformin (as hydrochloride).
Other excipients include:
Core: mannitol, microcrystalline cellulose, povidone K30, crospovidone, magnesium stearate.
Film coating: hypromellose 2910, talc, titanium dioxide, iron oxide yellow.

Light yellow, elongated, biconvex film-coated tablets, engraved with "12.5/1000" on one side and "322M" on the other.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются алоглиптин и метформин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 17 мг алоглиптина бензоата (соответствует 12,5 мг алоглиптина) и 1000 мг метформина (в виде гидрохлорида).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Ядро: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, кросповидон, магния стеарат.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Светло-желтые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «12.5/1000» на одной стороне и гравировкой «322М» на другой

Contraindications & warnings

Do not take Vipdomet®:

• if you are allergic to alogliptin, metformin, or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have previously had a severe allergic reaction to any other similar medication that you have taken for blood glucose control. Symptoms of a severe allergic reaction may include: rash, appearance of red spots on the skin (urticaria), swelling of the face, lips, tongue, and throat, which may cause difficulty in breathing or swallowing. Additional symptoms may include general itching and a feeling of warmth, especially in the scalp, mouth, throat, palms, and soles (Stevens-Johnson syndrome);

• if you have type 1 diabetes;

• if you have diabetic ketoacidosis, diabetic precoma, coma (a severe complication of poorly controlled diabetes). Symptoms include excessive thirst, frequent urination, decreased appetite, nausea or vomiting, and rapid weight loss;

• if you have lactic acidosis (including in history);

• if you have significantly reduced kidney function;

• if you have dehydration (dehydration) (recurrent vomiting, diarrhea);

• if you have a high temperature (fever), severe infectious diseases; - if you have hypoxia (shock, sepsis, kidney infections, bronchopulmonary diseases);

• if you have clinically significant manifestations of acute and chronic diseases/conditions that may lead to tissue hypoxia (including acute and chronic heart failure with unstable hemodynamic parameters, respiratory failure, acute myocardial infarction);

• if you have liver dysfunction;

• if you have acute alcohol intoxication, chronic alcoholism;

• if you are following a hypocaloric diet (less than 1000 kcal/day);

• if you have had administration within 48 hours before and within 48 hours after radioisotope or radiological studies with intravascular administration of iodine-containing contrast agents (see section "Other medications and Vipdomet®");

• if you have extensive surgical operations and injuries when insulin therapy is indicated;

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you are under 18 years of age (due to lack of data on efficacy and safety);

• if you are using sulfonylurea derivatives (due to lack of data on efficacy and safety).

Before using Vipdomet®, consult your healthcare provider.

Be sure to inform your healthcare provider before taking Vipdomet® if any of the following apply to you:

• if you are an elderly person (aged over 65 years);

• if you have or have had pancreatic diseases (e.g., pancreatitis);

• if you have been diagnosed with impaired kidney function. During treatment with Vipdomet®, your doctor will monitor your kidney function at least once a year or more frequently if you are an elderly patient and/or if you experience worsening kidney function;

• if you have severe liver dysfunction. There are no clinical data on the use of Vipdomet® in patients with severe liver failure. Use of the drug in such patient groups is not recommended.

• if you are scheduled for major surgery, Vipdomet® should be discontinued during the operation and for some time afterward. The decision to stop and resume the use of Vipdomet® is made by the doctor;

• if you are taking sulfonylurea derivatives, insulin, pioglitazone, or diabetes medications in conjunction with Vipdomet®, as this may lead to excessive lowering of blood sugar levels (hypoglycemia). The doctor may reduce the dose of sulfonylurea derivatives or insulin;

• if you develop blisters on the skin, this may be a symptom of a condition known as bullous pemphigoid. The doctor may discontinue Vipdomet®.

Risk of Lactic Acidosis
Vipdomet® may cause a very rare but serious adverse reaction known as lactic acidosis, especially if you have impaired kidney function. The risk of developing lactic acidosis increases with decompensated diabetes, severe infection, prolonged fasting or alcohol consumption, dehydration (see additional information below), liver dysfunction, or any pathological conditions where any part of the body is deprived of oxygen (e.g., acute severe heart diseases).
If a patient experiences any symptoms of lactic acidosis, the use of Vipdomet® should be discontinued immediately, and the patient should seek medical attention or go to the nearest hospital, as this condition can lead to coma. Symptoms of lactic acidosis include:

• vomiting,

• abdominal pain,

• muscle cramps,

• general malaise combined with severe fatigue,

• difficulty breathing,

• decreased body temperature and heart rate.
Lactic acidosis is a life-threatening emergency that requires immediate inpatient treatment.
It is necessary to temporarily discontinue the use of Vipdomet® if the patient has a pathological condition that may lead to dehydration (significant loss of water from the body), such as severe vomiting, diarrhea, fever, exposure to high temperatures, or if the patient is drinking less fluid than usual. Consult a doctor for further instructions.

If you believe that any of the above conditions apply to you, or if you have any doubts about taking the medication, you should consult your healthcare provider.

Children and Adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years. The drug is contraindicated in children and adolescents under 18 years of age.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Випдомет®:

• если у Вас аллергия на алоглиптин, метформин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• у Вас ранее была тяжелая аллергическая реакция на любой другой похожий лекарственный препарат, который Вы принимали для контроля содержания глюкозы в крови. Симптомы тяжелой аллергической реакции могут включать: сыпь, появление красных пятен на коже (крапивница), отек лица, губ, языка и горла, способный вызвать затруднение дыхания или глотания. Дополнительные симптомы могут включать общий зуд и ощущение тепла, особенно в области кожи головы, во рту, в горле, на ладонях и подошвах
(синдром Стивенса-Джонсона);

• если у Вас сахарный диабет 1 типа;

• если у Вас диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома (тяжелое осложнение плохо контролируемого сахарного диабета). Симптомы включают чрезмерную жажду, частое мочеиспускание, снижение аппетита, тошноту или рвоту и быструю потерю веса;

• если у Вас лактоацидоз (в том числе в анамнезе);

• если у Вас значительно снижена функция почек;

• если у Вас обезвоживание (дегидратация) (повторная рвота, диарея);

• если у Вас повышенная температура (лихорадка), тяжелые инфекционные заболевания; - если у Вас состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхолегочные заболевания);

• если у Вас клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний/состояний, которые могут приводить к тканевой гипоксии (в том числе острая и хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

• если у Вас есть нарушение функции печени;

• если у Вас острая алкогольная интоксикация, хронический алкоголизм;

• если Вы соблюдаете гипокалорийную диету (менее 1000 ккал/сут);

• если у Вас было применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел «Другие препараты и препарат
Випдомет®»);

• если у Вас обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;

• если Вы беременны или кормите грудью;

• если у Вас возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

• если Вы применяете производные сульфонилмочевины (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Перед применением препарата Випдомет® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Випдомет®, если что-либо из указанного ниже относится к Вам:

• если Вы – человек пожилого возраста (Ваш возраст старше 65 лет);

• если Вы страдаете или страдали в прошлом заболеваниями поджелудочной железы (например, панкреатит);

• если у Вас диагностировано нарушение функции почек. Во время лечения препаратом Випдомет® врач будет контролировать у Вас функцию почек не реже одного раза в год или чаще, если Вы пациент пожилого возраста и/или у Вас наблюдается ухудшение функции почек;

• если у Вас тяжелое нарушение функции печени. Нет клинических данных о применении препарата Випдомет® у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Применение препарата у таких групп пациентов не рекомендуется.

• если у Вас планируется проведение крупного оперативного вмешательства, следует отменить препарат Випдомет® во время операции и на некоторое время после нее. Решение о прекращении и возобновлении применения препарата Випдомет® принимает врач;

• если Вы принимаете производные сульфонилмочевины, инсулин, пиоглитазон, препараты для лечения сахарного диабета совместно с препаратом Випдомет®, так как это может привести к чрезмерному снижению уровня сахара в крови (гипогликемии). Врач может уменьшить дозу производных сульфонилмочевины или инсулина;

• если у Вас появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, известного как буллезный пемфигоид. Врач может отменить препарат Випдомет®.

Риск лактоацидоза
Препарат Випдомет® может вызвать очень редкую, но очень тяжелую нежелательную реакцию, называемую лактоацидозом, особенно если у Вас нарушена функция почек. Риск развития лактоацидоза повышается при декомпенсированном сахарном диабете, тяжелой инфекции, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании организма (дополнительную информацию см. ниже), нарушении функции печени или любых патологических состояниях, при которых какая-либо часть тела испытывает недостаток кислорода (например, острые тяжелые заболевания сердца).
Если у пациента возникают любые симптомы лактоацидоза, следует прекратить применение препарата Випдомет® и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, так как это состояние может привести к коме. Симптомы лактоацидоза включают:

• рвота,

• боль в животе,

• мышечные спазмы,

• общее недомогание в сочетании с сильной усталостью,

• затрудненное дыхание,

• снижение температуры тела и частоты сердечных сокращений.
Лактоацидоз – это неотложное состояние, опасное для жизни, при котором необходимо незамедлительное стационарное лечение.
Необходимо временно прекратить использование препарата Випдомет®, если у пациента наблюдается патологическое состояние, которое может приводить к обезвоживанию (значительной потери воды организмом), такое как сильная рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Следует обратиться к врачу за более подробными указаниями.

Если Вы считаете, что какое-либо из описанных выше состояний относится к Вам, или у Вас имеются сомнения по поводу приема препарата, следует обратиться к лечащему врачу.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет. Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Vipdomet® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue the use of Vipdomet® and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction (the frequency of occurrence cannot be determined based on available data):
• sudden drop in blood pressure, with loss of consciousness and fainting (anaphylactic reaction);
• swelling of the face (lips, eyelids, cheeks) and mucous membranes of the mouth, which may spread to the larynx, causing difficulty breathing, hoarseness, and a barking cough (angioedema);
• skin itching, rash, hives (urticaria);
• severe skin reactions accompanied by high fever, pain and swelling in the throat, intense itching, blistering and peeling of the skin, and bleeding from the lips, eyes, mouth, nose (Stevens-Johnson syndrome, bullous pemphigoid).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Vipdomet®:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• abdominal pain, diarrhea, loss of appetite, nausea, vomiting.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• upper respiratory tract infections, nasopharyngitis;
• headache, taste disturbance – metallic taste in the mouth (for metformin);
• abdominal pain, gastroesophageal reflux disease, gastroenteritis, diarrhea, vomiting, gastritis;
• itching, rash;
• hypoglycemia when used in combination with medications containing sulfonylureas or insulin.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• erythema (skin redness), itching;
• liver function abnormalities and hepatitis;
• lactic acidosis, vitamin B12 deficiency. Long-term use of metformin may lead to decreased absorption of vitamin B12. In the case of megaloblastic anemia, the possibility of this etiology should be considered.
Unknown (the frequency of occurrence cannot be determined based on available data):
• acute pancreatitis;
• polymorphic erythema;
• liver dysfunction, including liver failure;
• interstitial nephritis.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Vipdomet® than you should have
If you have taken more tablets than prescribed, contact your doctor or local clinic or hospital. Do not forget to bring the medication packaging with you so that the doctors understand which medication you have taken.

Inform your treating physician or pharmacist if you are taking, have recently taken, or are planning to take any of the following medications:
• iodine-containing radiopaque agents;
• alcohol and medications containing ethanol;
• cationic medications (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene, trimethoprim, and vancomycin, cimetidine);
• medications with indirect hyperglycemic effects, such as systemic and local glucocorticoids and tetracosactide, beta2-adrenergic agonists, danazol, chlorpromazine;
• non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including selective cyclooxygenase-2 inhibitors and angiotensin II receptor antagonists;
• antihypertensive medications from the class of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors;
• diuretics;
• sulfonylurea derivatives, insulin, acarbose, salicylates;
• phenothiazines, glucagon, estrogens, oral contraceptives, phenytoin, sympathomimetics, nicotinic acid, isoniazid, calcium channel blockers, sodium levothyroxine;
• cimetidine;
• indirect anticoagulants;
• substrates of organic cation transporters 1 and 2 (OCT1 and OCT2) (such as verapamil, rifampicin, cimetidine, dolutegravir, ranolazine, trimethoprim, vandetanib, isavuconazole, crizotinib, olaparib).

Vipdomet® and Alcohol
Avoid excessive alcohol consumption while taking Vipdomet®, as this may increase the risk of lactic acidosis (see the section "Special Instructions and Precautions").

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам Випдомет® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Випдомет® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• резкое снижение артериального давления, с потерей сознания и обмороком
(анафилактическая реакция);
• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• зуд кожи, появление сыпи, волдырей (крапивница);
• тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (синдром Стивенса-Джонсона, буллезный пемфигоид).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Випдомет®:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• боль в животе, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит;
• головная боль, нарушение вкуса – металлический привкус во рту (для метформина);
• боль в животе, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастроэнтерит, диарея, рвота, гастрит;
• зуд, сыпь;
• гипогликемия в случае совместного применения с препаратами, содержащими сульфонилмочевину или инсулин.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• эритема (покраснение кожи), зуд;
• нарушение показателей функции печени и гепатит;
• лактоцидоз, дефицит витамина B12. При длительном приеме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина В12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• острый панкреатит;
• полиморфная эритема;
• нарушение функции печени, в том числе печеночная недостаточность;
• интерстициальный нефрит.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Випдомет® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, обратитесь к своему врачу или в местную поликлинику или больницу. Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые следующие лекарственные препараты:
• йодсодержащие рентгеноконтрастные средства;
• алкоголь и лекарственные препараты, содержащие этанол;
• катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин, циметидин);
• лекарственные средства с непрямым гипергликемическим действием, например глюкокортикостероиды системного и местного действия и тетракозактид, бета2-адреномиметики, даназол, хлорпромазин;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-II и антагонисты рецепторов ангиотензина II;
• гипотензивные лекарственные средства класса ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ);
• диуретики;
• производные сульфонилмочевины, инсулин, акарбоза, салицилаты;
• фенотиазиды, глюкагон, эстрогены, пероральные контрацептивы, фенитоин, симпатомиметики, никотиновая кислота, изониазид, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, левотироксин натрия;
• циметидин;
• антикоагулянты непрямого действия;
• субстраты транспортера органических катионов 1 и 2 (ОСТ1 и ОСТ2) (такие как верапамил, рифампицин, циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол, кризотиниб, олапарид).

Препарат Випдомет® с алкоголем
Избегайте чрезмерного употребления алкоголя во время приема Випдомета®, так как это может увеличить риск развития лактоацидоза (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Pharmacology

What is the drug Vipdomet® and what is it used for?
The drug Vipdomet® belongs to the category of medications known as "agents for the treatment of diabetes; hypoglycemic agents, excluding insulins; combinations of oral hypoglycemic agents." Vipdomet® is a combination of two blood sugar-lowering agents with complementary and different mechanisms of action – alogliptin and metformin. Alogliptin belongs to the group of medications called dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors. Metformin belongs to the group of medications known as biguanides. The combined action of these substances leads to the normalization of blood glucose levels in adult patients with diabetes, known as "type 2 diabetes." When used in conjunction with diet and physical exercise, the drug Vipdomet® helps to lower blood sugar levels. The drug Vipdomet® can be used alone or in combination with some other medications for the treatment of diabetes (insulin, sulfonylurea derivatives, or glitazones).

Mechanism of action of the drug Vipdomet®
The drug Vipdomet® increases insulin concentration after meals, reduces the amount of sugar produced in the liver, and helps insulin work more effectively, thereby lowering the amount of sugar in the body.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Випдомет®, и для чего его принимают Препарат Випдомет® относится к препаратам, которые называются «средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; комбинации пероральных гипогликемических средств». Випдомет® представляет собой комбинацию двух сахароснижающих средств с взаимодополняющими и разными механизмами действия – алоглиптина и метформина. Алоглиптин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4). Метформин относится к группе препаратов, называемых бигуанидами. Комбинированное действие этих веществ приводит к нормализации уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом, известным как «сахарный диабет 2 типа». При использовании совместно с диетой и физическими упражнениями препарат Випдомет® помогает снизить уровень сахара в крови. Препарат Випдомет® может использоваться отдельно или в сочетании с некоторыми другими препаратами для лечения сахарного диабета (инсулин, производные сульфонилмочевины или глитазоны).

Способ действия препарата Випдомет®
Препарат Випдомет® повышает концентрацию инсулина после еды, уменьшает количество сахара, производимого в печени, помогает инсулину работать более эффективно, тем самым снижая количество сахара в организме.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Manufacturer
Hemofarm LLC
Made in
Russia
Active ingredient
Alogliptin
Dosage form
film-coated tablets
Shipping weight
100 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
71584

RU name Випдомет 12,5 мг + 1000 мг 56 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →