Vizin Comfort 0.05% eye drops 15 ml dropper bottle

Name: Vizin Comfort 0.05% eye drops 15 ml dropper bottle - RuPills
SKU: 85987
Price: 15.77 USD
Availability: InStock

SKU 85987

$15.77

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with tetrahydrozoline

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

For the relief of edema and hyperemia of the conjunctiva (redness of the eyes) caused by exposure to chemical and physical factors such as smoke, dust, chlorinated water, light, cosmetics, contact lenses.

Show original (Russian)

Для снятия отека и гиперемии конъюнктивы (покраснения глаз), обусловленных воздействием химических и физических факторов, таких как дым, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы.

How to use

Topical.
Adults and children over 6 years:
1 or 2 drops in the affected eye 2-3 times a day.
Children from 2 to 6 years:
Use of the medication is possible after consultation with a healthcare professional.
Continuous use of the medication for more than four days is not recommended.
Instructions for using the dropper bottle
The medication is supplied in packaging that is child-resistant.
When using the bottle for the first time, remove the tamper-evident seal from the cap.
Press down on the top of the bottle cap while simultaneously turning it counterclockwise. Remove the cap from the dropper bottle and invert the bottle.
Do not touch the tip of the bottle to any surfaces.
After use, screw the cap back onto the dropper bottle.
Do not use the medication if the solution has changed color or become cloudy.

Show original (Russian)

Местно.
Взрослые и дети старше 6 лет:
По 1 или 2 капли в пораженный глаз 2-3 раза в сутки.
Дети от 2 до 6 лет:
Применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.
Не рекомендуется непрерывное применение препарата более четырех дней.
Инструкция по использованию флакона-капельницы
Лекарственный препарат поставляется в упаковке, защищенной от случайного вскрытия детьми.
При первичном использовании флакона необходимо удалить ленту-контроль первого вскрытия с крышки.
Надавить сверху на крышку флакона, одновременно поворачивая ее против часовой стрелки. Снять крышку с флакона-капельницы и перевернуть флакон.
Не дотрагиваться кончиком флакона до каких-либо поверхностей.
После применения завинтить крышку флакона-капельницы.
Не применяйте препарат, если раствор изменил цвет или помутнел.

Composition

1 ml of the preparation contains:
active ingredient: tetryzoline hydrochloride - 0.50 mg;
excipients: glycerol 99.5 %, hypromellose-2910, macrogol-400, boric acid, sodium hydrogen phosphate, sodium citrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium (S)-lactate solution (50 % solution), glycine, ascorbic acid, dextrose monohydrate, polyquaternium chloride (polyquaternium 42) (33 % solution), purified water.

A clear colorless or slightly yellowish liquid.

Show original (Russian)

1 мл препарата содержит:
действующее вещество: тетризолина гидрохлорид - 0,50 мг;
вспомогательные вещества: глицерол 99,5 %, гипромеллоза-2910, макрогол-400, борная кислота, натрия гидрофосфат, натрия цитрат, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат, раствор натрия (S)-лактата (50 % раствор), глицин, аскорбиновая кислота, декстрозы моногидрат, поликсетония хлорид (поликватерниум 42) (33 % раствор), вода очищенная.

прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Contraindications & warnings

Children under 2 years of age; increased sensitivity to the components of the drug; closed-angle glaucoma; endothelial-epithelial corneal dystrophy.
With caution
Severe cardiovascular diseases (ischemic heart disease, hypertension, arrhythmias, aneurysm); hyperthyroidism; pheochromocytoma; diabetes mellitus; use of monoamine oxidase inhibitors or other agents that may increase blood pressure.

Tetrizoline should be used with caution in elderly patients, patients with aneurysms, hypertension, and/or ischemic heart disease, as well as in patients with type I diabetes or hyperthyroidism.
Safety studies of the drug in children and adolescents have not been conducted.
Contact lenses should be removed before instilling the medication and can be reinserted after 15 minutes. Direct contact of the medication with soft contact lenses should be avoided due to the potential for compromising their transparency.
Failure to follow the instructions for use may result in reactive hyperemia of the conjunctiva and nasal mucosa (medication-induced rhinitis).
If there is no improvement within 72 hours, or if irritation and redness persist or worsen, the use of the medication should be discontinued and a doctor should be consulted. In case of severe eye pain, intense acute or unilateral redness of the eyes, headache, vision disturbances, appearance of spots before the eyes, or double vision, immediate medical attention is required.
Prolonged use of the medication may exacerbate hyperemia or lead to its recurrence.
If irritation or redness is due to eye diseases (infection, foreign body, or mechanical, chemical, thermal exposure), a doctor's consultation is required before use to determine the necessity of further therapeutic measures.
The use of the medication may cause temporary pupil dilation.
Vizin® Comfort moisturizing drops contain phosphates. This medication contains 7.5 mcg of phosphates in each drop. If you have serious damage to the transparent layer of the cornea, phosphates may, in very rare cases, cause the appearance of cloudy spots on the cornea due to calcium accumulation during treatment. Prolonged use and overdose of the medication should be avoided. Do not use the medication if its color has changed or if it is cloudy.
If the medication has expired or is no longer usable, do not dispose of it in wastewater or throw it outside. Place the medication in a bag and put it in the trash container. These measures will help protect the environment.

Show original (Russian)

Детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата, закрытоугольная глаукома, эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы.
С осторожностью
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, аритмии, аневризма), гипертиреоз, феохромоцитома, сахарный диабет, прием ингибиторов моноаминооксидазы или других средств, способных повысить артериальное давление.

Тетризолин следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у пациентов с аневризмами, гипертензией и/или ишемической болезнью сердца, а также у пациентов с сахарным диабетом I типа или гипертиреозом.
Исследования безопасности применения препарата у детей и подростков не проводились.
Контактные линзы следует снять перед закапыванием препарата и установить их через 15 минут. Необходимо избегать прямого контакта препарата с мягкими контактными линзами из-за возможного нарушения их прозрачности.
При несоблюдении инструкции по применению возможно развитие реактивной гиперемии конъюнктивы и слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит).
Если в течение 72 часов состояние не улучшается или раздражение и краснота сохраняются или нарастают, следует отменить применение препарата и обратиться к врачу. При появлении интенсивных болей в глазах, сильного острого или одностороннего покраснения глаз, головной боли, нарушения зрения, появлении пятен перед глазами или двоения в глазах необходимо немедленно обратиться к врачу.
Длительное применение препарата может усилить гиперемию или привести к ее повторному появлению.
Если раздражение или краснота обусловлены заболеваниями органа зрения (инфекция, инородное тело или механическое, химическое, термическое воздействие), то перед применением требуется консультация врача и определение необходимости дальнейших терапевтических мероприятий.
Применение препарата может вызывать временное расширение зрачка.
Увлажняющие капли Визин® Комфорт содержат фосфаты. Данный препарат содержит 7,5 мкг фосфатов в каждой капле. Если у вас имеется серьезное повреждение прозрачного слоя роговицы, фосфаты могут в очень редких случаях вызывать появление мутных пятен на роговице из-за накопления кальция во время лечения. Следует избегать длительного применения и передозировки препарата. Не использовать препарат при изменении его цвета или помутнении.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Side effects, overdose & interactions

Post-marketing data:
Very common (>1/10), common (>1/100, 1/1000, 1/10000,

When used according to the instructions, the risk of overdose is minimal. However, in the event of accidental ingestion of the drug into the gastrointestinal tract (swallowing), the following overdose symptoms may occur: dilated pupils, nausea, vomiting, cyanosis, fever, seizures, tachycardia, bradycardia, arrhythmia, cardiac arrest, arterial hypotension, pulmonary edema, respiratory function depression, including apnea (cessation of breathing), hypothermia, central nervous system depression, sedative effect, lethargy, stupor, salivation, development of drowsiness, coma.
The risk of developing overdose symptoms due to the systemic effects of the drug is high in newborns and young children, especially in cases of swallowing.
A specific antidote is unknown.
Treatment for overdose following gastrointestinal tract ingestion: activated charcoal, gastric lavage, oxygen inhalation, antipyretics, and anticonvulsants are administered. To reduce blood pressure, phenotolamine is used at 5 mg in saline slowly intravenously or 100 mg orally. In patients with low blood pressure, vasopressor agents are contraindicated.
The drug should be stored out of reach of children. In case of accidental ingestion or the appearance of any overdose symptoms described above, immediate medical attention should be sought.

Significant interactions with other medications are unknown. Consult a doctor before using in conjunction with other ophthalmic preparations.

Show original (Russian)

Постмаркетинговые данные:
Очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

При применении в соответствии с инструкцией риск возникновения передозировки минимален. Тем не менее, при случайном попадании препарата в желудочно-кишечный тракт (проглатывании) возможны следующие симптомы передозировки: расширение зрачка, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, брадикардия, аритмия, остановка сердца, артериальная гипотензия, отек легких, угнетение дыхательной функции, включая апноэ (остановку дыхания), гипотермия, угнетение функции центральной нервной системы, седативный эффект, вялость, ступор, слюнотечение, развитие сонливости, кома.
Риск развития симптомов передозировки, обусловленных системными эффектами препарата, высок у новорожденных и маленьких детей, особенно при проглатывании.
Специфический антидот неизвестен.
Лечение передозировки при попадании в ЖКТ: назначают активированный уголь, промывание желудка, ингаляцию кислородом, жаропонижающие и противосудорожные средства. Для снижения артериального давления применяют фентоламин по 5 мг на физиологическом растворе медленно внутривенно или по 100 мг внутрь. Больным с низким артериальным давлением вазопрессорные средства противопоказаны.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном проглатывании или появлении любых симптомов передозировки, описанных выше, следует немедленно обратиться к врачу.

Значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Проконсультируйтесь с врачом перед использованием совместно с другими офтальмологическими препаратами.

Pharmacology

Tetrizoline is a sympathomimetic agent that stimulates alpha-adrenergic receptors of the sympathetic nervous system but has little or no effect on beta-adrenergic receptors. As a sympathomimetic amine, tetrizoline has a vasoconstrictive effect and reduces tissue swelling.
The effect begins within 60 seconds after instillation and lasts for 4-8 hours.

Absorption
In a study involving 10 healthy volunteers, systemic absorption varied among patients with maximum serum concentrations ranging from 0.068 to 0.380 ng/ml.
When applied locally according to the medical use instructions, systemic absorption is very limited and is not considered clinically significant. However, the possibility of systemic absorption after local application cannot be excluded, especially in patients with damage to the mucous membranes and epithelium.

Distribution
Data unavailable.

Biotransformation
Data unavailable.

Excretion
In a study involving 10 healthy volunteers, concentrations of tetryzoline were measured in both serum and urine following therapeutic ophthalmic administration. The average half-life of tetryzoline from serum was approximately 6 hours. After 24 hours, tetryzoline was detected in the urine of all patients.

Show original (Russian)

Тетризолин - симпатомиметический препарат, который стимулирует альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы, но не оказывает или оказывает слабое действие на бета-адренорецепторы. Являясь симпатомиметическим амином, тетризолин обладает сосудосуживающим действием и уменьшает отек тканей.
Эффект начинается через 60 секунд после закапывания и продолжается 4-8 часов.

Всасывание
В исследовании с участием 10 здоровых добровольцев системная абсорбция варьировалась среди пациентов с максимальными концентрациями в сыворотке крови от 0,068 до 0,380 нг/мл.
При местном применении в соответствии с инструкцией по медицинскому применению системная абсорбция очень ограничена и не считается клинически значимой. Однако нельзя исключить возможность системной абсорбции после местного применения, особенно у пациентов с повреждениями слизистой оболочки и эпителия.
Распределение
Данные отсутствуют.
Биотрансформация
Данные отсутствуют.
Выведение
В исследовании с участием 10 здоровых добровольцев концентрации тетризолина определялись как в сыворотке, так и в моче после терапевтического офтальмологического введения. Средний период полувыведения тетризолина из сыворотки крови составлял примерно 6 часов. Через 24 часа у всех пациентов определялась концентрация тетризолина в моче.

Properties