Skip to content
RuPills
Zvezdochka Flu Powder for Solution Preparation for Oral Use 10 Sachets 15 g Raspberry Flavor powder for solution preparation

Ascorbic acid

3 options

Zvezdochka Flu Powder for Solution Preparation for Oral Use 10 Sachets 15 g Raspberry Flavor

SKU 74364

$13.32
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ascorbic acid

68

All packagings

Zvezdochka Flu

3 options · from $13.24

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of infectious-inflammatory diseases (acute respiratory viral infections, including influenza) accompanied by high fever, chills, body aches, headaches, muscle pain, runny nose, nasal congestion, and sneezing.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение инфекционно- воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.

How to use

Orally.
Dissolve the contents of one sachet in 1 glass (250 ml) of boiled hot water. Consume while hot. Sugar may be added to taste.
A repeat dose may be taken every 4-6 hours (no more than 3-4 doses within 24 hours).
The Zvezdochka Flu preparation can be taken at any time of the day, but the best effect is achieved when taken before bedtime, at night.
If symptoms do not improve within 3 days after starting the medication, it is necessary to consult a doctor.
The Zvezdochka Flu preparation should not be taken for more than 5 days.
Special patient groups
Liver insufficiency
Patients with impaired liver function or Gilbert's syndrome should reduce the dose or increase the interval between doses of Zvezdochka Flu.
Kidney insufficiency
In cases of severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 10 ml/min), the interval between doses of Zvezdochka Flu should be at least 8 hours.
Elderly patients
No dose adjustment is necessary for elderly patients.

Show original (Russian)

Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане (250 мл) кипяченной горячей воды. Употреблять Принимать в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу.
Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6 часа (не более 3-4 доз в течение 24 часов).
Препарат Звездочка Флю можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Звездочка Флю не следует принимать более 5 дней.
Особые группы пациентов
Печеночная недостаточность
Пациентам с нарушением функции печени или синдромом Жильбера или синдромом Жильбера необходимо уменьшить снизить дозу или увеличить интервал между приемами препарата Звездочка Флю.
Почечная недостаточность
При тяжелой строй почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между приемами препарата Звездочка Флю должен составлять не менее 8 часов.
Пожилые пациенты
Нет необходимости в коррекции дозы у пожилых пациентов.

Composition

1 sachet of the raspberry-flavored preparation contains
active ingredients: paracetamol - 325.0 mg; pheniramine maleate - 20.0 mg; phenylephrine hydrochloride - 10.0 mg; ascorbic acid coated with methylcellulose 51.546 mg calculated as ascorbic acid - 50.0 mg;
excipients: maltodextrin - 1000.0 mg, mannitol - 3060.0 mg, sucralose - 5.0 mg, sodium chloride - 30.0 mg, citric acid - 80.0 mg, sucrose - 10249.0 mg, colloidal silicon dioxide - 9.0 mg, colorant Brilliant Red (E129) - 2.0 mg; raspberry flavor - 160.0 mg.

Easily flowable granulated powder: granules ranging from white to light pink in color with a slight raspberry scent. The reconstituted solution is clear or almost clear light red in color with a characteristic raspberry aroma.

Show original (Russian)

1 пакетик препарата со вкусом малины содержит
действующие вещества: парацетамол - 325,0 мг; фенирамина малеат - 20,0 мг; фенилэфрина гидрохлорид - 10,0 мг; аскорбиновая кислота, покрытая метилцеллюлозой 51,546 мг в пересчете на аскорбиновую кислоту - 50,0 мг;
вспомогательные вещества: мальтодекстрин - 1000,0 мг, маннитол - 3060,0 мг, сукралоза - 5,0 мг, натрия хлорид - 30,0 мг, лимонная кислота - 80,0 мг, сахароза - 10249,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 9,0 мг, краситель красный очаровательный (Е129) - 2,0 мг; ароматизатор малиновый - 160,0 мг.

Легко сыпучий гранулированный порошок: гранулы от белого до светло-розового цвета с легким запахом малины. Восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-красного цвета с характерным запахом малины.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to individual components of the drug;
• simultaneous use of tricyclic antidepressants, beta-blockers, or other sympathomimetic drugs;
• simultaneous use of monoamine oxidase inhibitors (MAO) or their use within the previous two weeks;
• portal hypertension;
• alcoholism;
• diabetes mellitus;
• sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption (the drug contains sucrose);
• hyperthyroidism;
• pregnancy;
• breastfeeding period;
• children under 12 years of age;
• severe cardiovascular diseases;
• arterial hypertension;
• angle-closure glaucoma;
• pheochromocytoma;
• phenylketonuria (the drug contains aspartame).
With caution
Severe atherosclerosis of coronary arteries, cardiovascular diseases, acute hepatitis, hemolytic anemia, bronchial asthma, severe liver or kidney diseases, prostatic hyperplasia, difficulty urinating due to prostatic hypertrophy, blood disorders, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, congenital hyperbilirubinemia (Gilbert's, Dubin-Johnson, and Rotor syndromes); in patients suffering from exhaustion, dehydration; pyloroduodenal obstruction, stenosing ulcer of the stomach and/or duodenum, epilepsy, simultaneous use of drugs that may negatively affect the liver (e.g., inducers of microsomal liver enzymes), when used simultaneously with drugs that may negatively affect liver function (e.g., inducers of microsomal liver enzymes).
Caution should be exercised when treating patients with recurrent urate stone formation in the kidneys.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the drug during pregnancy and breastfeeding is contraindicated due to the lack of safety data for this category of patients.

During treatment, it is necessary to refrain from consuming alcoholic beverages (possible development of hepatotoxic effects).
The Zvezdochka Fly preparation contains:
• Sucrose (approximately 10 mg per sachet). This should be taken into account for patients with diabetes mellitus. Patients with rare hereditary conditions such as sucrase-isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption should not take Zvezdochka Fly.
• Mannitol. Due to the presence of mannitol, Zvezdochka Fly may have a mild laxative effect.
• Sodium. The composition includes sodium chloride, which should be considered by patients on a low-sodium diet. Zvezdochka Fly should not be taken from damaged sachets. Patients should consult a doctor if:
• Bronchial asthma, pulmonary emphysema, or chronic bronchitis are observed;
• Symptoms persist for more than 5 days, or are accompanied by severe fever lasting more than three days, skin rash, or persistent headache;
These may be signs of more serious conditions.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Zvezdochka Fly may cause drowsiness, therefore, during treatment, it is necessary to refrain from driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
• одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета- адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов;
• одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или их применение в течение предшествующих двух недель;
• портальная гипертензия;
• алкоголизм;
• сахарный диабет;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозуозу);
• гипертиреоз;
• беременность,;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 12 лет;
• тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
• артериальная гипертензия;
• закрытоугольная глаукома;
• феохромоцитома; .
• фенилкетонурия (препарат содержит аспартам).
С осторожностью
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затрудненное мочеиспускание вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); у пациентыов, с страдающие истощением, обезвоживанием,; пилородуоденальная обструкция, стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсия, одновременный прием препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторов микросомальных ферментов печени), при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на функцию печеньи (например, индукторы микросомальных ферментов печени).
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с рецидивным образованием уратных камней в почках.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков (возможно развитие гепатотоксического действия).
Препарат Звездочка Флю содержит:
• Сахарозу (около 10 мг на пакетик). Это должно быть принято во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам с таким редкими наследственными заболеваниями, как дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать препарат Звездочка Флю.
• Маннитол. В связи с наличием в составе маннитола препарат Звездочка Флю может оказывать легкое послабляющее действие.
• Натрий. В состав входит натрия хлорид, что необходимо принимать во внимание пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием натрия. Не следует принимать препарат Звездочка Флю из поврежденных пакетиков. Пациентам следует обратиться к врачу, если:
• Наблюдаются бронхиальная астма, эмфизема легких или хронический бронхит;
• симптомы не проходят в течение 5 дней, или сопровождаются тяжелой лихорадкой в течение более чем трех дней, кожной сыпью или постоянной головной болью;
Это могут быть признаки более серьезных заболеваний.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Звездочка Флю может вызывать сонливость, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Side Effects
Adverse effects are presented according to the classification of the World Health Organization (WHO) based on the following frequency gradations: very common (>1/10); common (from >1/100 to 1/1000 to 1/10000 to

Paracetamol
Symptoms (primarily due to paracetamol, manifesting after ingestion of more than 10-15 g of paracetamol): in severe cases of overdose, par

Paracetamol
Paracetamol enhances the effects of MAO inhibitors, sedative medications, and ethanol.
The risk of hepatotoxic effects of paracetamol increases with the simultaneous use of barbiturates (phenobarbital), phenytoin, carbamazepine, rifampicin, isoniazid, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes.
With prolonged regular use, paracetamol may enhance the anticoagulant effect of warfarin and other coumarin derivatives, increasing the risk of bleeding. A single dose of paracetamol does not have this effect.
When paracetamol is used simultaneously with metoclopramide, the absorption rate of paracetamol increases, and consequently, its Cmax is reached faster.
Similarly, domperidone may increase the absorption rate of paracetamol.
When used simultaneously with chloramphenicol, the period of chloramphenicol may be increased by paracetamol.
Paracetamol may reduce the bioavailability of lamotrigine (by inducing its hepatic metabolism) and decrease the effect of lamotrigine.
The absorption of paracetamol may be reduced when used simultaneously with cholestyramine. Therefore, it is recommended to take cholestyramine 1 hour after taking paracetamol. The Zvezdochka Flu preparation should be taken 1 hour before taking cholestyramine.
Regular use of paracetamol simultaneously with zidovudine may cause neutropenia and increase the risk of liver damage.
Probenecid affects the metabolism of paracetamol, so in patients taking probenecid, the dose of paracetamol should be reduced.
The hepatotoxicity of paracetamol may be enhanced with chronic or excessive alcohol consumption.
Paracetamol may affect the results of laboratory determination of uric acid using the precipitating reagent phosphotungstate.

Pheniramine
Pheniramine may enhance the central nervous system (CNS) effects of other medications (e.g., MAO inhibitors, tricyclic antidepressants, ethanol, alcohol, antiparkinsonian drugs, barbiturates, tranquilizers, narcotics). Ethanol enhances the sedative effect of pheniramine. Pheniramine may inhibit the action of anticoagulants.

Phenylephrine
The Zvezdochka Flu preparation is contraindicated in patients who are simultaneously taking monoamine oxidase inhibitors (MAO) or have taken them in the previous two weeks, as phenylephrine may enhance the effects of MAO inhibitors and cause a hypertensive crisis.
Simultaneous use of phenylephrine with other sympathomimetic drugs or tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline) may increase the risk of adverse cardiovascular effects.
Phenylephrine may reduce the hypotensive effect of beta-blockers and other antihypertensive medications (e.g., debrisoquine, guanethidine, reserpine, methyldopa). The risk of increased blood pressure and other adverse cardiovascular effects may be heightened.
Simultaneous use of phenylephrine with digoxin and other cardiac glycosides may increase the risk of arrhythmia or myocardial infarction.
Simultaneous use of phenylephrine with ergot alkaloids (ergotamine, methysergide) may lead to ergotism.

Show original (Russian)

Побочное действие
Нежелательные эффекты представлены в соответствии с классификацией
Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Парацетамол
Симптомы (в основном обусловлены парацетамолом, проявляются после приема свыше 10-15 г парацетамола): в тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени. Также передозировка может вызвать нефропатию и необратимое поражение печени. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому надо предупреждать пациентов о запрете. необходимо избегать одновременного приема других парацетамол-содержащих препаратов.
Выражен Риск отравления передозировки особенно повышен высок у пожилых пациентов, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях при хронического алкоголизме, у пациентов, страдающих с истощением и у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти.
Симптомы передозировки парацетамолома в первые 24 часа: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, судороги. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в течение 24-48 часов и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней.
Повреждение печени проявляется в максимальной степени в среднем по истечении 72-96 часов после приема препарата парацетамола. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая почечная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита.
Лечение:
Введение ацетилцистеина внутривенно или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут иметь положительный эффект по крайней мере в течение 48 часов после передозировки.
Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама.
Фенирамин и фенилэфрин (симптомы передозировки для фенирамина и фенилэфрина объединены из-за риска взаимного потенцирования парасимпатолитического действия фенирамина и симпатомиметического действия фенилэфрина в случае передозировки препарата).
Симптомы передозировки включают: сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, кожная сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушения кровообращения, кома, судороги, изменение поведения, повышение или снижение артериального давления и брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного психоза.
Лечение: специфический антидот отсутствует. Необходимы обычные меры
оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций.
Не следует назначать психостимулирующие средства (метилфенидат) ввиду опасности возникновения судорог.
При артериальной гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов. В случае повышения артериального давления возможно внутривенное введение альфа-адреноблокаторов, т.к. фенилэфрин является селективным агонистом альфа1-адренорецепторов. гипертензивный эффект при передозировке фенилзфрина фенилэфрина следует купировать путем блокирования альфа1-адренорецепторов.
При развитии судорог следует применять диазепам.

Парацетамол
Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.
Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов (фенобарбитала), фенитоина, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
При длительном регулярном применении парацетамол может усиливать антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумарина, и повышать риск развития кровотечений. Однократный прием парацетамола такого действия не оказывает.
При применении парацетамола одновременно с метоклопрамидом увеличивается скорость всасывания парацетамола и, соответственно, быстрее достигается его Cmax
Аналогичным образом, домперидон может увеличивать скорость абсорбции парацетамола.
При одновременном применении хлорамфенилола
Парацетамолом может увеличиться период хлорамфенилолахлорамфеникола.
Парацетамол может снизить биодоступность ламотриджина (посредством индуцирования его печеночного метаболизма) и уменьшить действие ламотриджина.
Абсорбция парацетамола может быть снижена при его одновременном применении с колестирамином. В связи с этим рекомендуется принимать
колестирамин на 1 ч позже приема парацетамола препарат Звездочка Флю за 1 час до приема колестирамина.
Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и увеличить повысить риск повреждения печени.
Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола, в связи с чем у пациентов, принимающих пробенецид, доза парацетамола должна быть уменьшена снижена.
Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться при хроническом или чрезмерном потреблении алкоголя.
Парацетамол может влиять на результаты лабораторного определения мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.
Фенирамин
Фенирамин может усиливать влияние на центральную нервную систему ЦНС других лекарственных препаратов (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, этанола, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов, наркотических средств). Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.
Фенилэфрин
Препарат Звездочка Флю противопоказан пациентам, которые одновременно принимают ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) или принимали их в течение предшествующих двух недель, поскольку фенилэфрин может усиливать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.
Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметиченскими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптиллином) может увеличить риск развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Фенилэфрин может снижать гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и других ангигипертензивных, антигипергипотензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Риск повышения артериального давления и развития других нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы может быть повышен. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин, метизергидметисергид) может развития эрготизма.

Pharmacology

A combined agent whose action is determined by its components. It has antipyretic, anti-inflammatory, decongestant, anti-allergic, and vasoconstrictive effects, alleviating symptoms of "cold." It constricts the blood vessels of the nose, reducing swelling of the mucous membrane of the nasal cavity and nasopharynx.

Paracetamol
Paracetamol provides analgesic and antipyretic effects by inhibiting the synthesis of prostaglandins in the central nervous system (CNS).
Reduces headache and muscle pain, fever symptoms, and soothes sore throat. Does not affect platelet function and hemostasis.

Pheniramide
Pheniramide is an anti-allergic agent - an H1 histamine receptor blocker. It alleviates allergic symptoms, has a moderate sedative effect, and also exhibits antimuscarinic (M-cholinergic blocking) action.

Phenylephrine
Phenylephrine is a sympathomimetic agent that, when applied locally, exerts a moderate vasoconstrictive effect (due to stimulation of alpha1-adrenergic receptors), reduces swelling and hyperemia of the mucous membrane of the nasal cavity and nasopharynx; decreases nasal congestion and facilitates nasal breathing.

Ascorbic Acid
Ascorbic acid (vitamin C) replenishes the increased need for vitamin C during colds and influenza. It participates in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation; enhances the body's resistance to infectious diseases, tissue regeneration, and steroid hormone synthesis; reduces vascular permeability and increases the body's resistance to various adverse environmental factors.

Paracetamol
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). After oral administration, the maximum concentration (Cmax) of paracetamol in plasma is reached within 10-60 minutes.
Paracetamol is distributed in most body tissues, crosses the placenta, and is present in breast milk. At therapeutic concentrations, the binding of paracetamol to plasma proteins is minimal, increasing with higher concentrations.
It undergoes primary metabolism in the liver and is primarily excreted by the kidneys in the urine as glucuronide and sulfate conjugates. The half-life (T1/2) is 1-3 hours.

Pheniramine
Cmax of pheniramine in plasma is reached approximately 1-2.5 hours after administration. T1/2 of pheniramine is 16-19 hours. 70-83% of the administered dose is excreted by the kidneys in the urine as metabolites or in unchanged form.

Phenylephrine
Phenylephrine is absorbed and undergoes primary metabolism in the intestine and liver. It is excreted by the kidneys almost entirely in the urine as sulfate conjugates. Cmax in plasma is reached within 45 minutes to 2 hours after oral administration. T1/2 is 2-3 hours.

Ascorbic Acid
Ascorbic acid is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). The binding to plasma proteins is 25%. In cases of overdose, ascorbic acid is excreted by the kidneys in the urine as metabolites.

Show original (Russian)

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Суживает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.
Парацетамол
Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС).
Уменьшает головную и мышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.
Фенирамин
Фенирамин является противоаллергическим средством - блокатором H1l- гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает умеренный седативный эффект и также проявляет антимускариновое (М-холиноблокирующее) действие.
Фенилэфрин
Фенилэфрин - симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и носоглотки; уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе. Участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного свертываемости крови,; повышает сопротивляемость организма инфекционным заболеваниям, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов окружающей среды.

Парацетамол
Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата внутрь максимальная концентрация (Cmax) парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут.
Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в грудное молоко. В терапевтических концентрациях связывание парацетамола с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой почками в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (T1/2) составляет 1-3 часа.
Фенирамин
Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. T1/2 фенирамина - 16-19 часов. 70-83 % принятой дозы выводится из организма с мочой почками в виде метаболитов или в неизмененном виде.
Фенилэфрин
Фенилэфрин всасывается из подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени. Выводится с мочой почками практически полностью в виде сульфатных соединений. Cmax в плазме достигаются достигается в интервале от 45 минут до 2 часов после приема внутрь. T1/2 составляет 2-3 часа.
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно- кишечного трактаЖКТ. Связываниеь с белками плазмы составляет 25 %. При передозировке аскорбиновая кислота выводится с мочой почками в виде метаболитов.

Description

Zvezdochka Flu powder for solution preparation is intended for internal use and comes in a convenient box of 10 packets, each containing 15 grams. The flavor of the powder is raspberry. It is recommended for symptomatic treatment of infectious-inflammatory diseases (acute respiratory viral infections, including influenza) accompanied by high fever, chills, body aches, headaches, muscle pain, runny nose, nasal congestion, and sneezing.

Show original (Russian)

Звездочка Флю порошок для приготовления раствора предназначен для внутреннего приема и поставляется в удобном коробке из 10 штук по 15 грамм каждый. Вкус порошка – малина. Рекомендуется использовать для симптоматического лечения инфекционно- воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.

Properties
Manufacturer
Danafarm Pharmaceutical Joint Stock Company
Made in
Vietnam
Active ingredient
Ascorbic acid
Drug group
  • Analgesics
  • other analgesics and antipyretics
  • anilides
Dosage form
powder for solution preparation
Shipping weight
173 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–30 °C
SKU
74364

RU name Звездочка флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет 10 шт. 15 гр вкус малина

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Analgesics

See all →