Zyrtec 10 mg 20 coated tablets

Name: Zyrtec 10 mg 20 coated tablets - RuPills
SKU: 69898
Price: 8.54 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 69898

$8.54

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cetirizine

All packagings

Zyrtec

2 options · from $8.54

Selected · use button above
Zyrtec 10 mg 20 coated tablets
Price
$8.54
Option 2 of 2
Zyrtec 10 mg 30 tablets, film-coated
Price
$9.89

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- Treatment of symptoms of perennial and seasonal allergic rhinitis and allergic conjunctivitis, such as itching, sneezing, rhinorrhea, tearing, conjunctival hyperemia;
- Hay fever (pollinosis);
- Urticaria (including chronic idiopathic urticaria);
- Angioedema;
- Other allergic dermatoses (including atopic dermatitis) accompanied by itching and rashes.

Show original (Russian)

-лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
-сенная лихорадка (поллиноз);
-крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
-отек Квинке;
-другие аллергические дерматозы (в т.ч. атопический дерматит), сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

How to use

The medication is administered orally.
Adults and children over 6 years of age are prescribed a dose of 10 mg (1 tablet or 20 drops) per day. Adults - 10 mg once a day; children - 5 mg twice a day or 10 mg once a day. Sometimes an initial dose of 5 mg may be sufficient to achieve a therapeutic effect.
Children aged 2 to 6 years are prescribed 2.5 mg (5 drops) twice a day or 5 mg (10 drops) once a day.
Children aged 1 to 2 years are prescribed 2.5 mg (5 drops) up to twice a day.
Children aged 6 months to 12 months are prescribed 2.5 mg (5 drops) once a day.
In cases of renal insufficiency and in elderly patients, the dose of the medication should be adjusted based on the value of the creatinine clearance (CC).
CC can be calculated based on serum creatinine concentration using the following formula:
For men: CC (ml/min) = [140 - age (years)] × body weight (kg) / 72 × serum creatinine (mg/dl);
CC for women can be calculated by multiplying the obtained value by a factor of 0.85.
For adult patients with renal and hepatic insufficiency, the dose is determined according to the table (see instructions).
Patients with impaired liver function only do not require dosage adjustment.

Show original (Russian)

Препарат назначают внутрь.
Взрослым и детям старше 6 лет назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель)/сут. Взрослым - по 10 мг 1 раз/сут; детям - по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна для достижения терапевтического эффекта.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раза/сут или по 5 мг (10 капель) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 2 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) до 2 раз/сут.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 месяцев назначают по 2.5 мг (5 капель) 1 раз/сут.
При почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста дозу препарата следует корректировать в зависимости от величины КК.
КК можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле:
Для мужчин: КК (мл/мин) = [140 - возраст (годы)] х масса тела (кг)/72 х сывороточный креатинин (мг/дл);
КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.
Взрослым пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозу устанавливают по таблице (см. в инструкции)
Пациентам с нарушением только функции печени коррекция режима дозирования не требуется.

Composition

1 tablet
cetirizine dihydrochloride 10 mg
Excipients: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate; Opadry® Y-1-7000 (hydroxypropyl methylcellulose (E464), titanium dioxide (E171), polyethylene glycol 400).

White tablets, elongated, with biconvex surfaces, featuring a single score line and the engraving "Y" on both sides of the score line.

Show original (Russian)

1 таб.
цетиризина дигидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; Опадрай® Y-1-7000 (гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол 400).

Таблетки белого цвета, продолговатые, с двояковыпуклыми поверхностями, с односторонней риской и гравировкой "Y" по обеим сторонам от риски.

Contraindications & warnings

- terminal stage of renal failure (GFR < 10 ml/min); - pregnancy; - lactation period (breastfeeding); - hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome; - pediatric age under 6 years (for tablets); - pediatric age under 6 months (for drops); - increased sensitivity to the components of the drug; - increased sensitivity to hydroxyzine.The drug should be prescribed with caution in cases of chronic renal failure (dose adjustment required), in chronic liver diseases, and in elderly patients (due to possible decrease in glomerular filtration).Use during pregnancy and breastfeeding The drug is contraindicated for use during pregnancy and lactation (breastfeeding).Use in renal function disorders The drug should be prescribed with caution in cases of chronic renal failure (moderate or severe), as well as in elderly patients (due to possible decrease in glomerular filtration). In renal failure, the dose is reduced depending on GFR. Contraindicated in terminal stage of renal failure (GFR < 10 ml/min).Use in children Contraindicated in pediatric age under 6 years (for tablets), in pediatric age under 6 months (for drops).Use in elderly patients The drug should be prescribed with caution in elderly patients (due to possible decrease in glomerular filtration).For children aged 6 months to 6 years, Zyrtec® is prescribed in the form of drops for oral administration at a dosage of 10 mg/ml. Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery An objective assessment of the ability to drive vehicles and operate machinery has not reliably identified any adverse reactions when taking the medication at the recommended dose. However, it is advisable to refrain from engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor responses during the course of treatment.

Show original (Russian)

-терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин); -беременность; -период лактации (грудного вскармливания); -наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; -детский возраст до 6 лет (для таблеток); -детский возраст до 6 мес (для капель); -повышенная чувствительность к компонентам препарата; -повышенная чувствительность к гидроксизину. С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), при хронических заболеваниях печени, пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации). Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (средней или тяжелой степени выраженности), а также пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации). При почечной недостаточности доза уменьшается в зависимости от КК. Противопоказан в терминальной стадии почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин). Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 6 лет (для таблеток), в детском возрасте до 6 мес (для капель). Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации).Детям в возрасте от 6 месяцев до 6 лет Зиртек® назначают в лекарственной форме капли для приема внутрь 10 мг/мл. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных реакций при приеме препарата в рекомендуемой дозе. Но, тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Hematologic system: thrombocytopenia.
Nervous system: drowsiness, dizziness, headache, aggression, agitation, confusion, depression, hallucinations, insomnia, tic, seizures, dyskinesia, dystonia, paresthesia, fainting, tremor.
Ocular system: accommodation disorders, blurred vision, nystagmus.
Cardiovascular system: tachycardia.
Respiratory system: rhinitis, pharyngitis.
Gastrointestinal system: dry mouth, nausea, abdominal pain, diarrhea, liver dysfunction (elevated transaminases, ALP, GGT, bilirubin).
Urinary system: urinary disturbances, enuresis.
Allergic reactions: itching, rash, urticaria, angioedema, increased sensitivity, up to the development of anaphylactic shock.
Metabolic effects: weight gain.
Other: fatigue, asthenia, malaise, edema.
Side effects occur in very rare cases.

Symptoms: when taking the drug in a single dose exceeding 50 mg, confusion, diarrhea, dizziness, increased fatigue, headache, malaise, mydriasis, itching, weakness, sedative effect, drowsiness, stupor, tachycardia, tremor, urinary retention may occur.
Treatment: immediately after taking the drug, gastric lavage should be performed or vomiting should be induced. Administration of activated charcoal is recommended, along with symptomatic and supportive therapy. There is no specific antidote. Hemodialysis is ineffective.

In the study of drug interactions of cetirizine with pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, azithromycin, glipizide, and diazepam, no clinically significant adverse interactions were found.
When administered simultaneously with theophylline (400 mg/day), the overall clearance of cetirizine decreases by 16% (the kinetics of theophylline remain unchanged).
No changes in ECG were noted when administered simultaneously with macrolides and ketoconazole.
When the drug is used in therapeutic doses, no data on interaction with alcohol (at a blood alcohol concentration of 0.5 g/L) have been obtained. However, the patient should refrain from consuming alcohol during therapy with the drug to avoid CNS depression.

Show original (Russian)

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, агрессия, возбуждение, замешательство, депрессия, галлюцинации, бессонница, тик, судороги, дискинезия, дистония, парестезия, обморок, тремор.
Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации, нечеткое зрение, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, боли в животе, диарея, нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз, ЩФ, ГГТ, билирубина).
Со стороны мочевыделительной системы: расстройство мочеиспускания, энурез.
Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, повышенная чувствительность, вплоть до развития анафилактического шока.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Прочие: усталость, астения, недомогание, отек.
Побочные эффекты развиваются в очень редких случаях.

Симптомы: при приеме препарата однократно в дозе свыше 50 мг возможны замешательство, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение: сразу после приема препарата следует провести промывание желудка или искусственно вызвать рвоту. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

При изучении лекарственного взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено.
При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16 % (кинетика теофиллина не меняется).
При одновременном назначении с макролидами и кетоконазолом изменений на ЭКГ не отмечалось.
При применении препарата в терапевтических дозах данных о взаимодействии с алкоголем (при концентрации алкоголя в крови - 0.5 г/л) не получено. Тем не менее, пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя во время терапии препаратом во избежание угнетения деятельности ЦНС.

Pharmacology

Antiallergic medication. H1-histamine receptor blocker, competitive antagonist of histamine, metabolite of hydroxyzine. Prevents the development and alleviates the course of allergic reactions, has antipruritic and anti-exudative effects.
Affects the early histamine-dependent stage of allergic reactions, limits the release of inflammatory mediators in the late stage of the allergic reaction, reduces the migration of eosinophils, neutrophils, and basophils, stabilizes mast cell membranes. Decreases capillary permeability, prevents tissue edema, relieves smooth muscle spasms. Eliminates skin reactions to the introduction of histamine, specific allergens, as well as to cooling (in cases of "cold" urticaria). Reduces histamine-induced bronchoconstriction in mild bronchial asthma.
Practically does not have anticholinergic and anti-serotonin effects. At therapeutic doses, it has virtually no sedative effect.
After a single dose of cetirizine at 10 mg, the onset of effect is observed within 20 minutes (in 50% of patients) and within 60 minutes (in 95% of patients), with effects lasting more than 24 hours. During course treatment, tolerance to the antihistaminic effect of cetirizine does not develop. After discontinuation of treatment, effects may persist for up to 3 days.

Pharmacokinetic parameters of cetirizine change linearly.
Absorption
After oral administration, the drug is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract. In adults, after a single therapeutic dose, Cmax in plasma is reached in 1±0.5 hours and is 300 ng/ml. The absorption is not affected by food intake.
Distribution
Cetirizine binds to plasma proteins at 93±0.3%. Vd - 0.5 l/kg.
After taking the drug at a dose of 10 mg for 10 days, no accumulation of cetirizine is observed.
Metabolism
It is metabolized in small amounts in the liver by O-dealkylation, forming a pharmacologically inactive metabolite (unlike other H1-histamine receptor antagonists, which are metabolized in the liver involving cytochrome P450 isoenzymes).
Excretion
T1/2 in adults is approximately 10 hours. About 2/3 of the administered dose is excreted by the kidneys unchanged.
Pharmacokinetics in special clinical cases
T1/2 in children aged 6-12 years is 6 hours; in children aged 2-6 years - 5 hours; in children aged 6 months to 2 years - 3.1 hours.
In elderly patients and patients with chronic liver diseases, after a single dose of 10 mg, T1/2 increases by approximately 50%, and systemic clearance decreases by 40%.
In patients with mild renal impairment (CrCl > 40 ml/min), pharmacokinetic parameters are similar to those in patients with normal kidney function.
In patients with moderate renal impairment and in patients undergoing hemodialysis (CrCl < 7 ml/min), after oral administration of 10 mg, T1/2 increases 3-fold, and total clearance decreases by 70% compared to patients with normal kidney function, necessitating appropriate dosage adjustments. Cetirizine is practically not removed from the body during hemodialysis.

Show original (Russian)

Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при "холодовой" крапивнице). Снижает гистамин-индуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения.
Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг начало эффекта наблюдается через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), действие продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно.
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе Cmax в плазме достигается через 1±0.5 ч и составляет 300 нг/мл. Прием препарата с пищей не влияет на величину абсорбции.
Распределение
Цетиризин связывается с белками плазмы крови на 93±0.3%. Vd - 0.5 л/кг.
При приеме препарата в дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдается.
Метаболизм
В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием изоферментов системы цитохрома P450).
Выведение
T1/2 у взрослых составляет примерно 10 ч. Примерно 2/3 принятой дозы выводится почками в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у детей в возрасте 6-12 лет - 6 ч; у детей 2-6 лет - 5 ч; у детей в возрасте от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с хроническими заболеваниями печени при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а системный клиренс снижается на 40%.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК > 40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК < 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 увеличивается в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе.

Description

Zyrtec 10 mg is a medication designed to relieve allergy symptoms such as runny nose, itching, redness of the eyes, skin rashes, and others. The medication is available in the form of film-coated tablets that are easy to swallow and quickly absorbed by the body. One package contains 20 tablets. The active ingredient is cetirizine dihydrochloride, which blocks the action of histamine that causes the development of allergies. Zyrtec is characterized by high efficacy and prolonged action, allowing for symptom relief for up to 24 hours after taking one tablet. The use of this medication should be carried out only as prescribed by a doctor.

Show original (Russian)

Зиртек 10 мг — это лекарственный препарат, предназначенный для снятия аллергических симптомов, таких как насморк, зуд, краснота глаз, кожные высыпания и другие. Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, которые легко глотаются и быстро всасываются в организм. Одна упаковка содержит 20 штук таблеток. Действующим веществом является цетиризин дигидрохлорид, который блокирует действие гистамина, вызывающего развитие аллергии. Зиртек отличается высокой эффективностью и продолжительным действием, что позволяет устранять симптомы на протяжении 24 часов после приема одной таблетки. Применение данного препарата должно осуществляться только по назначению врача.

Properties