film-coated tablets

Levocetirizine

3 options

Xyzal 5 mg 7 coated tablets

Name: Xyzal 5 mg 7 coated tablets - RuPills
SKU: 73484
Price: 12.52 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 73484

$12.52

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Levocetirizine

All packagings

Xyzal

3 options · from $12.52

Selected · use button above
Xyzal 5 mg 7 coated tablets
Price
$12.52
Option 2 of 3
Xyzal 5 mg 10 coated tablets
Price
$15.28
Option 3 of 3
Xyzal 5 mg 14 coated tablets
Price
$19.36

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Treatment of symptoms of allergic rhinitis (including perennial (persistent) and seasonal (intermittent) allergic rhinitis) and allergic conjunctivitis, such as itching, sneezing, nasal congestion, rhinorrhea, tearing, conjunctival hyperemia;

• hay fever (pollinosis);

• urticaria;

• other allergic dermatoses accompanied by itching and rashes.

Show original (Russian)

• Лечении симптомов аллергических ринитов (включая, круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты) и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;

• поллинозе (сенная лихорадка);

• крапивнице;

• других аллергических дерматозах, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

How to use

The medication is taken orally, swallowed whole, during meals or on an empty stomach, with a small amount of water.
Adults and children over 6 years: the daily dose is 5 mg (1 tablet) once daily.
The primary route of elimination of levocetirizine from the body is through the kidneys; therefore, in elderly patients and those with renal insufficiency, the dose should be adjusted based on the degree of renal impairment, based on the assessment of creatinine clearance (ml/min).
Patients with mild renal impairment (creatinine clearance 50-79 ml/min) do not require dose adjustment.
In patients with moderate renal insufficiency (creatinine clearance from 30 to 49 ml/min), the recommended dose is 5 mg every other day.
In patients with severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min), the recommended dose is 5 mg once every 3 days.
Patients with both renal and hepatic insufficiency should follow the dosing regimen outlined above.
Patients with liver function impairment only do not require dose adjustment.
Duration of medication use:
For the treatment of seasonal (intermittent) allergic rhinitis (symptoms present for less than 4 days a week or total duration of less than 4 weeks), the duration of treatment depends on the length of symptoms; treatment may be discontinued upon resolution of symptoms and resumed upon their reappearance.
For the treatment of perennial (persistent) allergic rhinitis (symptoms present for more than 4 days a week and total duration of more than 4 weeks), treatment may continue throughout the period of allergen exposure.
There is clinical experience with the continuous use of Xyzal® in the film-coated tablet form of 5 mg in adult patients for up to 6 months.
If you are taking or have recently taken other medications, inform your healthcare provider.
If you forget to take Xyzal®, do not take a double dose to make up for the missed one; take the next dose at the usual time.

Show original (Russian)

Препарат принимают внутрь, проглатывая целиком, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды.
Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно.
Основным путем выведения левоцетиризина из организма является выведение почками, поэтому при применении препарата у пациентов пожилого возраста и с почечной недостаточностью доза должна корректироваться в зависимости от степени почечной недостаточности, основываясь на оценке клиренса креатинина (мл/мин).
Пациентам с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-79 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг через день.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг 1 раз в 3 дня.
Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.
Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
Продолжительность приема препарата:
При лечении сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Имеется клинический опыт непрерывного применения препарата Ксизал® в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев.
Если вы принимаете или недавно принимали другие препараты, сообщите об этом лечащему врачу.
Если Вы забыли принять препарат Ксизал®, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной, примите следующую дозу в обычное время.

Composition

1 tablet contains:
Active ingredient: levocetirizine dihydrochloride 5.00 mg;
Excipients: lactose monohydrate 63.50 mg, microcrystalline cellulose (Avicel PH-102) 30.00 mg, colloidal silicon dioxide 0.50 mg, magnesium stearate 1.00 mg.
Film coating: Opadry Y-1-7000 3.0 mg (contains hypromellose 62.5%, titanium dioxide (E171) 31.25%, macrogol 400 6.25%).

Oval biconvex film-coated tablets from white to almost white in color with the logo "Y" on one side.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид 5,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 63,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH-102) 30,00 мг, кремния диоксид коллоидный 0,50 мг, магния стеарат 1,00 мг.
Оболочка пленочная: опадрай Y-1-7000 3,0 мг (содержит гипромеллозу 62,5 %, титана диоксид (Е171) 31,25 %, макрогол 400 6,25 %).

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета с логотипом «Y» на одной стороне.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the active substance, cetirizine, hydroxyzine, any piperazine derivative, or any other excipient of the drug.
Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.
Terminal stage of renal failure (creatinine clearance < 10 ml/min). Child age under 6 years. With caution: In chronic renal failure (dose adjustment is necessary). In elderly patients (with age-related decrease in glomerular filtration). In patients with spinal cord injury, prostatic hyperplasia, as well as in the presence of other predisposing factors for urinary retention, as levocetirizine may increase the risk of urinary retention. With simultaneous use of alcohol (see Interactions with other drugs). Pregnancy and breastfeeding period. Caution should be exercised in patients with epilepsy and increased seizure readiness, as levocetirizine may exacerbate seizures. Pregnancy Data on the use of levocetirizine during pregnancy is virtually absent or limited (less than 300 pregnancy outcomes). However, the use of cetirizine, the racemate of levocetirizine, during pregnancy (more than 1000 pregnancy outcomes) has not been associated with developmental defects or intrauterine and neonatal toxic effects. Animal studies have not revealed any direct or indirect adverse effects on the course of pregnancy, embryonic and fetal development, labor, and postnatal development. During pregnancy, the prescription of levocetirizine may be considered if necessary. Breastfeeding period Cetirizine, the racemate of levocetirizine, is excreted in breast milk. Therefore, the excretion of levocetirizine in breast milk is also likely. In breastfed children, adverse reactions to levocetirizine may occur. Therefore, caution should be exercised when prescribing levocetirizine during breastfeeding. Fertility Clinical data on levocetirizine is absent. Before using the drug, if you are pregnant, suspect that you might be pregnant, or are planning a pregnancy, you should consult a doctor.Dosing intervals should be tailored individually based on renal function. Caution is recommended when consuming alcohol simultaneously. In patients with predisposing factors for urinary retention (e.g., spinal cord injury, benign prostatic hyperplasia), caution should be exercised as levocetirizine may increase the risk of urinary retention. Caution should be observed in patients with epilepsy and increased seizure susceptibility, as levocetirizine may exacerbate seizures. The reaction to skin allergy tests is suppressed by antihistamines, and it is necessary to refrain from taking the medication for 3 days prior to testing. It is possible to experience itching after discontinuation of levocetirizine, even if such symptoms were not present at the beginning of treatment. Symptoms may resolve on their own. In some cases, symptoms may be pronounced, which may require resuming treatment. After resuming treatment, these symptoms should resolve. Children Levocetirizine in film-coated tablets is contraindicated in children under 6 years of age, as this dosage form does not allow for an appropriate dosage for this age group. It is recommended to use a pediatric dosage form (oral drops). Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery: Levocetirizine may cause increased drowsiness; therefore, the medication Xyzal® may affect the ability to drive a car or operate machinery. During treatment, it is necessary to refrain from engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к активному веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому другому вспомогательному веществу препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин). Детский возраст до 6 лет. С осторожностью: При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации). У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. При одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). Беременность и период грудного вскармливания. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов. Беременность и лактация: Беременность Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие. При беременности назначение левоцетиризина может быть рассмотрено в случае необходимости. Период грудного вскармливания Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания. Фертильность Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении с алкоголем. При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов. Реакция на кожные аллергические пробы подавляется антигистаминными препаратами, и перед проведением тестирования необходимо воздержаться от приема препарата в течение 3 дней. Возможно появление зуда после прекращения приема левоцетиризина, даже если подобных симптомов не было в начале лечения. Симптомы могут пройти самостоятельно. В некоторых случаях симптомы могут быть сильно выраженными, и это может потребовать возобновления лечения. После возобновления лечения эти симптомы должны пройти. Дети Левоцетиризин в таблетках покрытых пленочной оболочкой, противопоказан у детей до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь). Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Ксизал® может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Safety data obtained from the study of cetirizine
The following adverse reactions were observed:
Rarely (≥1/10,000,

Symptoms: drowsiness (in adults), initially there may be agitation and anxiety, followed by drowsiness (in children).
Treatment: it is necessary to perform gastric lavage or take activated charcoal if a short time has passed since taking the medication. Symptomatic and supportive therapy is recommended. There is no specific antidote. Hemodialysis is ineffective.

The interaction of levocetirizine with other medications has not been studied.
In studies of the drug interaction of the racemate cetirizine with antipyrine, azithromycin, cimetidine, diazepam, erythromycin, glipizide, ketoconazole, and pseudoephedrine, no clinically significant adverse interactions were found.
When used concurrently with theophylline (400 mg/day), the overall clearance of cetirizine is reduced by 16% (the kinetics of theophylline remain unchanged).
In a study involving the concurrent administration of ritonavir (600 mg twice a day) and cetirizine (10 mg per day), it was shown that the exposure of cetirizine increased by 40%, while the exposure of ritonavir changed insignificantly (-11%).
In sensitive patients, the simultaneous use of levocetirizine and alcohol or medications that have a depressant effect on the central nervous system (CNS) may cause drowsiness and decreased performance.

Show original (Russian)

Данные по безопасности, полученные при изучении цетиризина
Наблюдались следующие нежелательные реакции:
Редко (≥1/10000,

Симптомы: сонливость (у взрослых), вначале могут появиться возбуждение и беспокойство, затем сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось.
При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирин, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом и псевдоэфедрином клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).
В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритановира незначительно изменялась (-11%).
У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или лекарственных препаратов, оказывающих подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности.

Pharmacology

Levocetirizine, the active ingredient in Xyzal®, is the R-enantiomer of cetirizine, a potent and selective histamine antagonist that blocks H1-histamine receptors.
Levocetirizine affects the histamine-dependent stage of allergic reactions, reduces eosinophil migration, decreases vascular permeability, and limits the release of inflammatory mediators.
Levocetirizine prevents the development and alleviates the course of allergic reactions, has anti-exudative and anti-itch properties, and has minimal anticholinergic and anti-serotonin effects. At therapeutic doses, it has virtually no sedative effect.

Pharmacokinetic parameters of levocetirizine change linearly.
Absorption
After oral administration, the drug is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract. Food intake does not affect the extent of absorption, although it reduces the rate. The maximum concentration (Cmax) in plasma is reached after 0.9 hours and is 270 ng/ml; the steady-state concentration is achieved after 2 days.
Distribution
Levocetirizine is 90% bound to plasma proteins. The volume of distribution (Vd) is 0.4 l/kg. Bioavailability reaches 100%.
Metabolism
It is metabolized in small amounts (< 14%) in the body through N- and O-dealkylation (unlike other H1-histamine receptor antagonists, which are metabolized in the liver via the cytochrome system) resulting in the formation of a pharmacologically inactive metabolite. Due to minimal metabolism and lack of metabolic potential, interaction of levocetirizine with other drugs is unlikely. Excretion The half-life (T1/2) in adults is 7.9 ± 1.9 hours. In younger children, the half-life is shorter. In adults, the total clearance is 0.63 ml/min/kg. Approximately 85.4% of the administered dose is excreted by the kidneys unchanged through glomerular filtration and tubular secretion; about 12.9% is excreted through the intestines. Specific patient groups Patients with renal insufficiency In patients with renal insufficiency (creatinine clearance (CC) < 40 ml/min), the clearance of the drug decreases. In patients undergoing hemodialysis, total clearance is reduced by 80%. Less than 10% of the drug is removed during a standard 4-hour hemodialysis procedure. Patients with hepatic insufficiency The pharmacokinetics of levocetirizine in patients with hepatic insufficiency have not been studied. In patients with chronic liver diseases (hepatocellular, cholestatic, and biliary cirrhosis) receiving racemic cetirizine at doses of 10 or 20 mg once, a 50% increase in the half-life and a 40% decrease in drug clearance were observed compared to healthy individuals. Children Pharmacokinetic data from a study involving 14 children aged 6 to 11 years with body weights from 20 to 40 kg after a single oral dose of 5 mg levocetirizine showed that Cmax and area under the curve (AUC) values were approximately twice those of healthy adults in a crossover control. The average Cmax was 450 ng/ml, with maximum concentration reached on average after 1.2 hours; total clearance adjusted for body weight was 30% higher, and the half-life was 24% shorter in children compared to adults. Special pharmacokinetic studies in children under 6 years of age have not been conducted. A retrospective pharmacokinetic analysis was performed on 323 patients (181 children aged 1 to 5 years, 18 children aged 6 to 11 years, and 124 adults aged 18 to 55 years) who received one or more doses of levocetirizine from 1.25 mg to 30 mg. Data obtained from the analysis showed that administration of the drug at a dose of 1.25 mg in children aged 6 months to 5 years results in plasma concentrations equivalent to those in adults receiving 5 mg of the drug once daily. Elderly patients Pharmacokinetic data in elderly patients are limited. After repeated administration of 30 mg levocetirizine once daily for 6 days in 9 elderly patients (aged 65 to 74 years), total clearance was approximately 33% lower than that in younger adults. It has been shown that the distribution of racemic cetirizine is more dependent on kidney function than on age. This statement may also apply to levocetirizine, as both drugs, levocetirizine and cetirizine, are primarily excreted in urine. Therefore, in elderly patients, the dose of levocetirizine should be adjusted based on kidney function.

Show original (Russian)

Левоцетиризин - активное вещество препарата Ксизал® - это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий H1-гистаминовые рецепторы.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно.
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя снижает ее скорость. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 час и составляет 270 нг/мл, равновесная концентрация достигается через 2 суток.
Распределение
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
Метаболизм
В небольших количествах (< 14%) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение Период полувыведения (Т1/2) у взрослых составляет 7,9 ±1,9 час. У детей младшего возраста период полувыведения короче. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% - через кишечник. Отдельные группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%. Менее 10% препарата удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью Фармакокинетика левоцетиризина у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический и билиарный цирроз), получавших рацемическое соединение цетиризина в дозе 10 или 20 мг однократно, наблюдалось увеличение периода полувыведения на 50% и снижение клиренса препарата на 40%, по сравнению со здоровыми людьми. Дети Данные по исследованию фармакокинетики препарата у 14 детей в возрасте от 6 до 11 лет с массой тела от 20 до 40 кг при пероральном приеме однократно 5 мг левоцетиризина показали, что показатели Сmах и площадь под кривой (AUC) примерно в два раза превышают аналогичные показатели у взрослых здоровых людей при перекрестном контроле. Средний показатель Сmах составил 450 нг/мл, максимальная концентрация достигалась в среднем через 1,2 часа, общий клиренс с учетом массы тела был на 30% выше, а период полувыведения на 24% короче у детей, чем соответствующие показатели у взрослых. Специальные фармакокинетические исследования у детей младше 6 лет не проводились. Ретроспективный фармакокинетический анализ проведен у 323 пациентов (181 ребенок в возрасте от 1 до 5 лет, 18 детей в возрасте от 6 до 11 лет и 124 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет), получавших одну или несколько доз левоцетиризина от 1,25 мг до 30 мг. Данные, полученные в ходе анализа, показали, что прием препарата в дозе 1,25 мг у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет приводит к концентрации в плазме, соответствующей таковой у взрослых при приеме 5 мг препарата один раз в сутки. Пожилые пациенты Данные по фармакокинетике у пожилых пациентов ограничены. При повторном приеме 30 мг левоцетиризина один раз в сутки в течение 6 дней у 9 пожилых пациентов (возраст от 65 до 74 лет) общий клиренс был приблизительно на 33% ниже, чем таковой у взрослых более молодого возраста. Было показано, что распределение рацемата цетиризина больше зависит от функции почек, чем от возраста. Это утверждение также может быть применимо и к левоцетиризину, так как оба препарата и левоцетиризин, и цетиризин выводятся преимущественно с мочой. Поэтому у пожилых пациентов доза левоцетиризина должна быть скорректирована в зависимости от функции почек.

Description

Xyzal is a medication intended for the treatment of allergic reactions. Its active ingredient, levocetirizine, prevents the release of histamine, which leads to a reduction in swelling and skin itching, blocks smooth muscle spasms, and facilitates the breathing process. Xyzal is available in tablet form, each containing 5 mg of levocetirizine. It is prescribed for the treatment of seasonal and perennial allergies accompanied by symptoms of respiratory dysfunction, itching, and other manifestations. Xyzal should be taken strictly in accordance with the physician's recommendations.

Show original (Russian)

Ксизал – это лекарственный препарат, предназначенный для лечения аллергических реакций. Его действующее вещество – левоцетиризин – препятствует высвобождению гистамина, что приводит к уменьшению отеков и зуда кожи, блокирует судороги гладкой мускулатуры и облегчает дыхательный процесс. Ксизал выпускается в виде таблеток, каждая из которых содержит 5 мг левоцетиризина. Он назначается для лечения сезонных и круглогодичных аллергий, сопровождающихся симптомами нарушения дыхательной функции, зудом и прочими проявлениями. Принимать Ксизал необходимо в строгом соответствии с рекомендациями врача.

Properties