eye drops

Phenylephrine

Phenylephrine 2.5% dropper bottle eye drops 5 ml

Name: Phenylephrine 2.5% dropper bottle eye drops 5 ml - RuPills
SKU: 101658
Price: 9.46 USD
Availability: InStock

SKU 101658

$9.46

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Phenylephrine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Iritis (for the prevention of posterior synechiae and reduction of exudation from the iris).
For diagnostic pupil dilation during ophthalmoscopy and other diagnostic procedures necessary for monitoring the condition of the posterior segment of the eye.
Conducting a provocative test in patients with a narrow anterior chamber angle profile and suspicion of angle-closure glaucoma.
Differential diagnosis of superficial and deep injection of the eyeball.
"Red eye" syndrome (for reducing hyperemia and irritation of the eye mucosa).
Accommodation spasm.

Show original (Russian)

Иридоциклит (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки).
Для диагностического расширения зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза.
Проведение провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому.
Дифференциальная диагностика поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока.
Синдром «красного глаза» (для уменьшения гиперемии и раздраженности слизистой оболочки глаза).
Спазм аккомодации.

How to use

Locally, in the form of instillations into the conjunctival sac.
In cases of iridocyclitis, the drug is used to prevent the development and rupture of already formed posterior synechiae; to reduce exudation in the anterior chamber of the eye. For this purpose, 1 drop of the drug is instilled into the conjunctival sac of the affected eye 2-3 times a day.
During ophthalmoscopy, a single instillation of the drug is used. Generally, 1 drop of the drug instilled into the conjunctival sac is sufficient to achieve mydriasis. Maximum mydriasis is reached within 15-30 minutes and lasts for 1-3 hours.
If prolonged mydriasis is required during ophthalmoscopy, a repeat instillation of phenylephrine may be performed after 1 hour.
For diagnostic procedures, a single instillation of the drug is used:

• as a provocative test in patients with a narrow anterior chamber angle and suspected angle-closure glaucoma. If the difference between intraocular pressure values before instillation and after pupil dilation is between 3 to 5 mm Hg, the provocative test is considered positive;

• for differential diagnosis of the type of eye injection: if vasoconstriction of the eyeball is observed 5 minutes after instillation of the drug, the injection is classified as superficial; if redness of the eye persists, the patient should be carefully examined for iridocyclitis or scleritis, as this indicates the dilation of deeper vessels.
To relieve accommodation spasm in children aged 6 years and older and adults, the drug is instilled 1 drop in each eye at night daily for 4 weeks.

Show original (Russian)

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.
При иридоциклитах препарат применяется для предотвращения развития и разрыва уже образовавшихся задних синехий; для снижения экссудации в переднюю камеру глаза. С этой целью 1 капля препарата закапывается в конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) 2-3 раза в сутки.
При проведении офтальмоскопии применяется однократная инстилляция препарата. Как правило, для создания мидриаза достаточно инстилляции 1 капли препарата в конъюнктивальный мешок. Максимальный мидриаз достигается через 15-30 мин и сохраняется в течение 1-3 ч.
В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени при проведении офтальмоскопии, через 1 час возможна повторная инстилляция фенилэфрина.
Для проведения диагностических процедур однократная инстилляция препарата применяется:

• в качестве провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры глаза и подозрением на закрытоугольную глаукому. Если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания препарата и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт. ст., то провокационный тест считается положительным;

• для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока: если через 5 минут после инстилляции препарата отмечается сужение сосудов глазного яблока, то инъекция классифицируется как поверхностная, при сохранении покраснения глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, так как это свидетельствует о расширении более глубоких сосудов.
Для снятия спазма аккомодации у детей с 6 лет и взрослых препарат инстиллируют по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 4-х недель.

Composition

Composition per 1 ml of the preparation:
Active ingredient:
Phenylephrine hydrochloride 25.0 mg
Excipients:
Macrogol 300, sodium hyaluronate, water for injection

A clear solution ranging from colorless to yellow or yellow-brown.

Show original (Russian)

Состав на 1 мл препарата:
действующее вещество:
фенилэфрина гидрохлорид 25,0 мг
вспомогательные вещества:
макрогол 300, натрия гиалуронат, вода для инъекций

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или желто-коричневого цвета.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the drug.
Narrow-angle or closed-angle glaucoma.
Elderly age.
Severe cardiovascular or cerebrovascular diseases.
Arterial hypertension in combination with ischemic heart disease, aortic aneurysm, atrioventricular block of I-III degree, arrhythmia.
Tachycardia.
Disorder of tear production.
Prematurity; childhood up to 6 years (in case of accommodation spasm).
Hyperthyroidism.
Hepatic porphyria.
Congenital glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
Rhinitis.

With caution
Diabetes mellitus (risk of increased blood pressure associated with autonomic regulation disorders). In elderly patients - increased risk of reactive miosis.
Simultaneous use with monoamine oxidase inhibitors (including within 21 days after discontinuation).
Sickle cell anemia, wearing contact lenses, after surgical interventions (reduced healing due to conjunctival hypoxia).

Exceeding the recommended dose of 2.5% solution in patients with eye injuries, eye diseases or its appendages, in the postoperative period, or with reduced tear production (anesthesia) may lead to increased absorption of phenylephrine and the development of systemic side effects.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Узкоугольная или закрытоугольная глаукома.
Пожилой возраст.
Тяжелые сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания.
Артериальная гипертония в сочетании с ишемической болезнью сердца, аневризмой аорты, атриовентрикулярной блокадой I-III степени, аритмией.
Тахикардия.
Нарушение слезопродукции.
Недоношенность; детский возраст до 6 лет (при спазме аккомодации).
Гипертиреоз.
Печеночная порфирия.
Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Ринит.

С осторожностью
Сахарный диабет (риск повышение артериального давления, связанного с нарушением вегетативной регуляции). У пожилых пациентов - увеличение риска реактивного миоза.
Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (в т.ч. в течение 21 дня после прекращения их применения).
Серповидно-клеточная анемия, ношение контактных линз, после оперативных вмешательств (снижение заживления вследствие гипоксии конъюнктивы).

Превышение рекомендуемой дозы 2,5 % раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде или со сниженной слезопродукцией (анестезия) может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов.

Side effects, overdose & interactions

Ocular side effects
Conjunctivitis, periorbital edema.
In some cases, patients report a burning sensation at the beginning of use, blurred vision, irritation, discomfort in the eye, tearing, increased intraocular pressure.
Phenylephrine may cause reactive miosis the day after application. Repeated instillations of the drug within a short period may lead to less pronounced mydriasis than previously observed. This effect is more common in elderly patients.
Due to significant contraction of the dilator muscle, 30-45 minutes after instillation under the influence of phenylephrine, pigment particles from the pigment layer of the iris may be found in the anterior chamber aqueous humor. The suspension in the aqueous humor must be differentiated from manifestations of anterior uveitis or the presence of formed blood elements in the anterior chamber fluid.
Systemic reactions
Dermatological: contact dermatitis.
Cardiovascular: palpitations, tachycardia, arrhythmia, increased blood pressure, ventricular arrhythmia, reflex bradycardia, coronary artery occlusion, pulmonary embolism.

Symptoms: anxiety, nervousness, dizziness, sweating, vomiting, sensation of heartbeat, weak or shallow breathing.
Treatment: in case of systemic effects of phenylephrine, undesirable phenomena can be managed by administering alpha-adrenergic blockers, for example, 5-10 mg of phentolamine intravenously. If necessary, the injection can be repeated.

The mydriatic effect of phenylephrine is enhanced when used in combination with the local application of atropine. Due to the increased vasopressor effect, tachycardia may develop.
The use of phenylephrine with monoamine oxidase inhibitors, as well as within 21 days after discontinuation of their use, should be done with caution, as there is a possibility of uncontrolled elevation of blood pressure.
The vasopressor effect of alpha-adrenergic agonists may also be potentiated when used simultaneously with tricyclic antidepressants, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, and m-cholinoblockers.
Phenylephrine may potentiate cardiovascular depression during inhalational anesthesia.
Concurrent use with other adrenergic agonists and sympathomimetics may enhance the effects of phenylephrine on the cardiovascular system.
The use of phenylephrine may reduce the effectiveness of concomitant antihypertensive therapy and lead to increased blood pressure and tachycardia.

Show original (Russian)

Со стороны органа зрения
Конъюнктивит, периорбитальный отек.
В некоторых случаях пациенты отмечают ощущение жжения в начале применения, затуманивание зрения, раздражение, ощущение дискомфорта в глазу, слезотечение, повышение внутриглазного давления.
Фенилэфрин может вызвать реактивный миоз на следующий день после применения. Повторные инстилляции препарата в течение короткого промежутка времени могут приводить к менее выраженному мидриазу, чем наблюдавшемуся ранее. Этот эффект чаще проявляется у пожилых пациентов.
Вследствие значительного сокращения мышцы, расширяющей зрачок, через 30-45 минут после инстилляции под воздействием фенилэфрина во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры.
Системные реакции
Со стороны кожи и ее придатков: контактный дерматит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, желудочковая аритмия, рефлекторная брадикардия, окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии.

Симптомы: беспокойство, нервозность, головокружение, потливость, рвота, ощущение сердцебиения, слабое или поверхностное дыхание.
Лечение: при возникновении системного действия фенилэфрина купировать нежелательные явления можно путем введения альфа-адреноблокаторов, например, 5-10 мг фентоламина внутривенно. При необходимости можно повторить инъекцию.

Мидриатический эффект фенилэфрина усиливается при его применении в комбинации с местным применением атропина. Из-за усиления вазопрессорного действия возможно развитие тахикардии.
Применение фенилэфрина с ингибиторами моноаминоксидазы, а также в течение 21 дня после прекращения их применения должно осуществляться с осторожностью, так как в этом случае имеется возможность неконтролируемого подъема артериального давления.
Вазопрессорное действие альфа-адреномиметиков может также потенцироваться при одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, пропранололом, резерпином, гуанетидином, метилдопой и м-холинблокаторами.
Фенилэфрин может потенцировать угнетение сердечно-сосудистой деятельности при ингаляционном наркозе.
Одновременное применение с другими адреномиметиками и симпатомиметиками может усиливать влияние фенилэфрина на сердечно-сосудистую систему.
Применение фенилэфрина может вызвать снижение эффективности сопутствующей гипотензивной терапии и приводить к повышению артериального давления, тахикардии.

Pharmacology

Phenylephrine is an alpha-adrenergic agonist that exerts a pronounced non-selective alpha-adrenergic effect. When used in therapeutic doses, it does not have a significant stimulating effect on the central nervous system.

When applied locally in ophthalmology, it causes pupil dilation, improves intraocular fluid drainage, and constricts the conjunctival blood vessels. It has a weak effect on beta-adrenergic receptors, including those of the heart (it does not exert positive chronotropic or inotropic effects). The drug has a vasoconstrictive action similar to that of norepinephrine. The pressor effect of phenylephrine is weaker than that of norepinephrine but is more prolonged. It causes vasoconstriction within 30-90 seconds after instillation, with a duration of 2-6 hours.

After instillation of phenylephrine, there is contraction of the dilator muscle of the pupil, leading to mydriasis, and contraction of the smooth muscles of the conjunctival arterioles. Mydriasis occurs within 10-60 minutes after a single instillation, lasts for 2 hours, and is not accompanied by cycloplegia.

Phenylephrine easily penetrates the eye tissues, with maximum plasma concentration reached 10-20 minutes after instillation in the eye.
Pre-instillation of local anesthetics may increase the systemic absorption of phenylephrine and prolong mydriasis.
Phenylephrine is excreted by the kidneys in unchanged form (approximately 20%) or as inactive metabolites.

Show original (Russian)

Фенилэфрин - альфа-адреномиметик, оказывает выраженное неселективное альфа-адреномиметическое действие. При применении в терапевтических дозах не оказывает значительного стимулирующего воздействия на центральную нервную систему.
При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы.
Слабо влияет на бета-адренорецепторы, в том числе сердца (не оказывает положительного хроно- и инотропного действия). Препарат обладает вазоконстрикторным действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина). Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию через 30-90 секунд после инстилляции, длительность 2-6 часов.
После инстилляции фенилэфрина происходит сокращение дилататора зрачка, что приводит к мидриазу, и сокращение гладких мышц артериол конъюнктивы. Мидриаз наступает в течение 10-60 минут после однократной инстилляции, сохраняется в течение 2 часов и не сопровождается циклоплегией.

Фенилэфрин легко проникает в ткани глаза, максимальная концентрация в плазме достигается через 10-20 минут после инстилляции в глаз.
Предварительная инстилляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию фенилэфрина и пролонгировать мидриаз.
Фенилэфрин выделяется почками в неизменном виде (? 20 %) или в виде неактивных метаболитов.

Storage

After opening, store the bottle for no more than 30 days.

Show original (Russian)

После вскрытия флакон хранить не более 30 дней.

Properties