effervescent tablets

Acetylsalicylic acid

Renewal Acetylsalicylic Acid 500 mg 20 effervescent tablets

Name: Renewal Acetylsalicylic Acid 500 mg 20 effervescent tablets - RuPills
SKU: 104209
Price: 9.46 USD
Availability: InStock

SKU 104209

$9.46

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

Acetylsalicylic acid

2 options · from $7.80

Cheapest option
Renewal Acetylsalicylic Acid 500 mg 10 effervescent tablets
Price
$7.80
Selected · use button above
Renewal Acetylsalicylic Acid 500 mg 20 effervescent tablets
Price
$9.46

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• For symptomatic treatment of headache, toothache, sore throat, menstrual pain, back pain, muscle and joint pain, mild pain in arthritis;
• elevated body temperature in case of colds and other infectious-inflammatory diseases.

Show original (Russian)

• Для симптоматического лечения головной боли, зубной боли, боли в горле, менструальной боли, боли в спине, мышцах и суставах, слабовыраженной боли при артрите;
• повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

How to use

For adults and children over 15 years old, take orally after meals. Before taking, dissolve the tablet in a glass of water.
For pain syndrome of mild to moderate intensity and febrile conditions, the single dose is 1000 mg (equivalent to 2 effervescent tablets of the product). The maximum single dose is 1000 mg. The intervals between doses should be at least 4 hours. The maximum daily dose should not exceed 3 g (6 tablets).
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 7 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

Show original (Russian)

Взрослым и детям старше 15 лет принимать внутрь после еды. Перед приемом таблетку необходимо растворить в стакане воды.
При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 1000 мг (соответствует 2 шипучим таблеткам препарата). Максимальная разовая доза составляет 1000 мг. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4-х часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток).
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: acetylsalicylic acid - 500.000 mg; excipients: sodium bicarbonate, citric acid, sodium citrate, sodium carbonate

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color, with a bevel, odorless or with a slight specific odor. Slight roughness and marbling are acceptable.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 500,000 мг; вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, натрия цитрат, натрия карбонат

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской, без запаха или со слабым специфическим запахом. Допускается незначительная шероховатость, мраморность.

Contraindications & warnings

Gastrointestinal tract ulcerative lesions; gastrointestinal bleeding; vitamin K deficiency; simultaneous use of oral anticoagulants and acetylsalicylic acid at doses exceeding 3 g per day; hemorrhagic diathesis; hypersensitivity to acetylsalicylic acid, other salicylates, or any excipients of the drug; bronchial asthma induced by the use of salicylates and NSAIDs; combined use with methotrexate at a dose of 15 mg per week; severe renal and/or hepatic insufficiency; severe heart failure in the decompensated stage; pregnancy in the first trimester and after 20 weeks of gestation, and during breastfeeding; pediatric age under 15 years.
If you have any of the listed conditions, consult your doctor before using the drug.

With caution
Concurrent treatment with anticoagulants; history of gastrointestinal ulcers, including chronic and recurrent ulcer disease, as well as gastrointestinal bleeding, allergic reactions to NSAIDs and other drugs, bronchial asthma, hay fever, nasal polyps, chronic respiratory diseases; impaired kidney and liver function; gout; hyperuricemia; second trimester of pregnancy.

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of the drug is contraindicated during pregnancy in the first trimester and after 20 weeks of gestation. It is used with caution during pregnancy - second trimester up to 20 weeks. The use of high doses of salicylates in the first trimester of pregnancy is associated with an increased frequency of fetal developmental defects (cleft palate, heart defects). The use of NSAIDs in women after the 20th week of pregnancy may lead to oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction).
Breastfeeding
Salicylates and their metabolites penetrate into breast milk in small amounts. The use of the drug during breastfeeding is contraindicated.

Children should not be prescribed medications containing acetylsalicylic acid, as there is an increased risk of Reye's syndrome in the case of a viral infection. Symptoms of Reye's syndrome include prolonged vomiting, acute encephalopathy, and liver enlargement.
Acetylsalicylic acid may provoke bronchospasm and trigger an asthma attack or other allergic reactions. Risk factors include a history of bronchial asthma, hay fever, nasal polyps, chronic respiratory diseases, and allergic reactions to other medications (e.g., itching, urticaria, other skin reactions).
The ability of acetylsalicylic acid to inhibit platelet aggregation may lead to increased bleeding during and after surgical procedures (including major surgeries, such as tooth extraction). The risk of bleeding increases with the use of acetylsalicylic acid at high doses. The hemorrhagic effect of acetylsalicylic acid persists for 4-8 days after discontinuation.
At low doses, acetylsalicylic acid reduces uric acid excretion, which may lead to the development of gout in patients with initially low levels of uric acid excretion.
Prolonged use of analgesics may lead to the development of medication-overuse headache, which occurs during the withdrawal of analgesics.
Habitual use of analgesics (especially combinations of different analgesics) may lead to severe kidney damage - analgesic nephropathy.
One dose of the medication contains 543 mg of sodium, which should be considered when administering the medication to patients on a diet that requires sodium restriction.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
No effect.

Show original (Russian)

Язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; желудочно-кишечное кровотечение; дефицит витамина К; одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в день; геморрагический диатез; гиперчувствительность к АСК, другим салицилатам или любым вспомогательным веществам препарата; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю; выраженная почечная и/или печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; беременность I триместр и в сроке более 20 недель и период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью
Сопутствующее лечение антикоагулянтами; наличии в анамнезе: язв желудочно-кишечного тракта, включая хроническую и рецидивирующую язвенную болезнь, а также желудочно-кишечного кровотечения, аллергических реакций на НПВП и другие препараты, бронхиальной астмы, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний органов дыхания; нарушение функции почек и печени; подагра; гиперурикемия; ІІ триместр беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Противопоказано применение препарата во время беременности в I триместре и в сроке более 20 недель беременности. С осторожностью применяют при беременности - II триместр до 20 недели. Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). При применении НПВП у женщин с 20-й недели беременности возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Период грудного вскармливания
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Детям нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
АСК может провоцировать развитие бронхоспазма и вызвать приступ бронхиальной астмы или другие аллергические реакции. Факторами риска является наличие у пациента бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний органов дыхания, а также аллергических реакций на другие препараты (например, зуд, крапивница, другие кожные реакции).
Способность АСК подавлять агрегацию тромбоцитов может привести к повышенной кровоточивости во время и после хирургических вмешательств (включая алые хирургические вмешательства, например, экстракцию зуба). Риск кровотечений возрастает при применении АСК в высокой дозе. Геморрагический эффект АСК сохраняется в течение 4-8 дней после ее отмены.
В низких дозах АСК снижает экскрецию мочевой кислоты, что может вызвать развитие подагры у пациентов с исходно низким уровнем ее экскреции.
Длительный прием анальгетиков может привести к формированию головной боли привыкания, которая возникает в период отмены анальгетиков.
Привычное использование анальгетиков (особенно комбинаций различных анальгетиков) может привести к развитию тяжелого поражения почек - анальгетической нефропатии.
В 1 дозе препарата содержится 543 мг натрия, что нужно иметь ввиду при применении препарата у пациентов, находящихся на диете, которая требует ограничения употребления соли.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: abdominal pain; nausea; vomiting; heartburn; gastrointestinal bleeding, including hidden bleeding leading to the development of iron deficiency anemia; gastric and duodenal ulcers (including perforated); increased liver transaminase activity.
Nervous system and sensory organ side effects: dizziness; tinnitus; hearing impairment; headache (usually signs of overdose).
Hematopoietic system side effects: prolonged bleeding time with the development of bleeding of various localizations (nasal, from the gums, hemorrhagic purpura, etc.).
Allergic reactions: anaphylactic reactions; bronchial asthma; angioedema; urticaria and other allergic skin reactions.

Overdose should be a concern for elderly patients and young children, for whom it can be fatal.
Symptoms
Moderate overdose is characterized by tinnitus, a sensation of hearing loss, headache, dizziness, and lethargy.
Symptoms may be controlled by reducing the dosage of the medication.
Severe overdose is characterized by fever, hyperventilation, ketosis, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, coma, cardiovascular shock, respiratory failure, and severe hypoglycemia.
Emergency measures
Urgent hospitalization in a specialized unit for emergency therapy - gastric lavage, administration of activated charcoal, determination of acid-base balance, alkaline diuresis until urine pH values are within 7.5-8, forced alkaline diuresis when salicylate concentration in the blood exceeds 500 mg/L (3.6 mmol/L) in adults and 300 mg/L (2.2 mmol/L) in children, replenishment of fluid losses, symptomatic treatment.
In cases of severe poisoning, hemodialysis may be performed.

Combination with Methotrexate at a dose > 15 mg per week is contraindicated.
Combinations of drugs to be used with caution:
Methotrexate at a dose of less than 15 mg/week: when used concurrently, the hematological toxicity of methotrexate increases due to the fact that NSAIDs generally reduce the renal clearance of methotrexate, and salicylates, in particular, displace it from plasma protein binding.
Anticoagulants (coumarin, heparin): when taken together with ASA and indirect anticoagulants, the risk of bleeding increases due to the suppression of platelet function, damage to the gastric and duodenal mucosa, and displacement of oral anticoagulants from their plasma protein binding.
Other NSAIDs with high-dose salicylates (≥ 3 g/day): when used concurrently, the risk of gastrointestinal mucosal ulceration and bleeding increases due to the synergistic effect of the drugs.
Uricosuric agents (benzbromarone, probenecid): the therapeutic effect of uricosuric agents is reduced due to competitive tubular excretion of uric acid.
Digoxin: when used concurrently, the concentration of digoxin in plasma increases due to reduced excretion.
Antidiabetic agents (insulin, sulfonylurea): the hypoglycemic effect is enhanced because ASA at high doses has hypoglycemic properties and displaces sulfonylurea from plasma protein binding.
Thrombolytics/antiplatelet agents of other classes (ticlopidine): the risk of bleeding increases.
Diuretics in combination with ASA at a dose of 3 g/day and more: glomerular filtration decreases due to reduced synthesis of prostaglandins in the kidneys.
Systemic glucocorticosteroids (GCS) except for hydrocortisone (used for the treatment of Addison's disease): when used concurrently, the concentration of salicylates in the blood decreases, as GCS enhances the elimination of salicylates.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors: when used concurrently with ACE inhibitors and ASA at a dose of 3 g/day and more, a decrease in the hypotensive effect of ACE inhibitors is noted due to reduced glomerular filtration.
Valproic acid: ASA disrupts the binding of valproic acid to plasma proteins, resulting in increased toxicity.
Alcohol: when combined with ASA, the damaging effect on the gastrointestinal mucosa is enhanced, and bleeding time is prolonged.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе; тошнота; рвота; изжога; желудочно-кишечное кровотечение, в том числе скрытое, приводящее к развитию железодифицитной анемии; язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (включая перфоративные); повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение; шум в ушах; нарушение слуха; головная боль (обычно являются признаками передозировки).
Со стороны системы кроветворения: удлинение времени крово-
течения с развитием кровотечений различной локализации (носовое, из десен, геморрагическая пурпура и др.).
Аллергические реакции: анафилактические реакции; бронхиальная астма; отек Квинке; крапивница и другие аллергические кожные реакции.

Передозировки следует опасаться у пациентов пожилого возраста и у маленьких детей, для которых она может быть смертельной.
Симптомы
Для передозировки умеренной степени характерны шум в ушах, ощущение снижения слуха, головная боль, головокружение, заторможенность.
Симптомы могут контролироваться снижением дозы препарата.
Для передозировки тяжелой степени характерны лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сердечно-сосудистый шок, дыхательная недостаточность, гипогликемия тяжелой степени.
Мероприятия экстренной помощи
Срочная госпитализация в специализированное отделение для проведения экстренной терапии - промывание желудка, назначение активированного угля, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез до получения значений pН мочи в пределах 7,5-8, форсированный щелочной диурез, когда концентрация салицилатов в крови более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей, возмещение потерь жидкости, симптоматическое лечение.
При тяжелом отравлении возможно проведение гемодиализа.

Комбинация с Метотрексатом в дозе > 15 мг в неделю противопоказана.
Комбинации препаратов, которые используются с осторожностью
Метотрексат в дозе менее 15 мг/неделю: при одновременном применении преператов повышается гематологическая токсичность метотрексата вследствие того, что НПВП в целом снижают почечный клиренс метотрексата, а салицилаты, в частности, вытесняют его из связи с белками плазмы.
Антикоагулянты (кумарин, гепарин): при одновременном приеме АСК и непрямых атикоагулянтов повышается риск кровотечения за счет подавления функции тромбоцитов, повреждения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки и вытеснения пероральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы.
Другие НПВП с салицилатами в высокой дозе (≥ 3 г/сутки): при одновременном применении препаратов из-за эффекта синергизма повышается риск образования язв слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечений.
Урикозурические препараты (бензбромарон, пробенецид): снижается терапевтический эффект урикозурических препаратов за счет конкурентного тубулярного выведения мочевой кислоты.
Дигоксин: при одновременном применении препаратов повышается концентрация дигоксина в плазме за счет снижения его экскреция.
Противодиабетические препараты (инсулин, сульфонимочевина): усиливается гипогликемический эффект за счет того, что АСК в высокой дозе обладает гипогликемическими свойствами и вытесняет сульфонилмочевину из связи с белками плазмы.
Тромболитики/антитромбоцитарные препараты других классов (тиклопидин): повышается риск кровотечения.
Диуретики в сочетании с АСК в дозе 3 г/сутки и более: снижается гломерулярная фильтрация, вследствие снижения синтеза простагландинов в почках.
Системные глюкокортикостероиды (ГКС) за исключением гидрокортизона (применяется для лечения болезни Аддисона): при одновременном применении препаратов концентрация салицилатов в крови снижается, поскольку ГКС усиливает элиминацию салицилатов.
Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ): при одновременном применении ингибиторов АПФ и АСК в дозе 3 г/сутки и более отмечается снижение гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ, вследствие снижения гломерулярной фильтрации.
Вальпроевая кислота: АСК нарушает связь вальпроевой кислоты с белками плазмы, в результате чего повышается ее токсичность.
Алкоголь: при сочетании с АСК усиливается повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и удлиняется время кровотечения.

Pharmacology

Acetylsalicylic acid (ASA) belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and has analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects. The mechanism of action involves the irreversible inhibition of cyclooxygenase (COX) - an enzyme that regulates the synthesis of prostaglandins E2, E12, and thromboxane A2.

Absorption
The absorption of the drug is high. After oral administration, acetylsalicylic acid (ASA) is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract. The maximum concentration (Cmax) of ASA for the effervescent tablet dosage form is reached 18 minutes after administration, which is twice as fast compared to standard ASA tablets, whose Cmax is 30-45 minutes. During the absorption period and immediately after, ASA is converted into the main active metabolite - salicylic acid.
The Cmax of salicylic acid for the effervescent tablet dosage form reaches its maximum concentration in plasma 48 minutes after administration, while the Cmax of salicylic acid for standard tablets is reached in 1.5-2 hours.

Distribution
Approximately 80% of ASA and salicylic acid binds to plasma proteins and is rapidly distributed in tissues. It is excreted in breast milk and crosses the placenta.

Metabolism
Salicylic acid is metabolized in the liver, forming metabolites - salicylurate, salicylophenolic glucuronide, salicylacetyl glucuronide, gentisic acid, and gentisuric acid.

Excretion
The elimination of salicylic acid is dose-dependent. The half-life varies from 2-3 hours with low doses to approximately 15 hours with high doses. Salicylic acid and its metabolites are primarily excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Ацетилсалициловая кислота (АСК) принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ) - фермента, регулирующего синтез простагландинов Е2, Е12 и тромбоксана А2.

Всасывание
Абсорбция препарата высокая. После приема внутрь АСК быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) АСК при пероральном приеме для лекарственной формы таблетки шипучие достигается через 18 мин после приема препарата, что в 2 раза быстрее по сравнению со стандартными таблетками АСК, Cmax которых равна 30-45 мин. В период абсорбции и сразу после нее АСК превращается в основной активный метаболит - салициловую кислоту.
Cmax салициловой кислоты для лекарственной формы таблетки шипучие достигает максимальной концентрации в плазме крови через 48 мин, а Cmax салициловой кислоты для стандартных таблеток - через 1,5-2 часа.
Распределение
Около 80 % АСК и салициловой кислоты связывается с белками плазмы и быстро распределяется в тканях. Выделяется в грудное молоко и проникает через плаценту.
Метаболизм
Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов - салицилурата, салициловофенольного глюкуронида, салицилацилового глюкуронида, гентизиновой и гентизуровой кислот.
Выведение
Элиминация салициловой кислоты дозозависимая. Период полувыведения варьирует от 2-3 часов при приеме препарата в низких дозах до приблизительно 15 часов при использовании высоких доз. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным, образом почками.

Description

Acetylsalicylic Acid Reneval 500 mg, 20 tablets - is a medication intended for alleviating pain symptoms, reducing fever in cases of fever, and decreasing inflammation in various conditions. The active ingredient - acetylsalicylic acid - has anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects. The medication is used for headaches, toothaches, muscle pain, back pain, and joint pain, as well as for ARVI, influenza, and other infectious-inflammatory diseases. Acetylsalicylic Acid Reneval is available in effervescent tablets. Adults and children over 15 years old should take it orally after meals. Before taking, the tablet must be dissolved in a glass of water. The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 7 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when used as an antipyretic. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Ацетилсалициловая кислота Реневал 500 мг, 20 шт. - это лекарственное средство, которое предназначено для облегчения болевых симптомов, уменьшения температуры при лихорадке и снижения воспаления при различных заболеваниях. Действующее вещество - ацетилсалициловая кислота, оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие. Препарат применяется при головной боли, зубной боли, мышечных болях, болях в спине и суставах, а также при ОРВИ, гриппе и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.Ацетилсалициловая кислота Реневал представлена шипучими таблетками. Взрослым и детям старше 15 лет принимать внутрь после еды. Перед приемом таблетку необходимо растворить в стакане воды. Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties