Clin Bi Solution for Oral Administration 45 ml Bottle 2 pcs.

oral solution

Sodium dihydrogen phosphate

Clin Bi Solution for Oral Administration 45 ml Bottle 2 pcs.

Name: Clin Bi Solution for Oral Administration 45 ml Bottle 2 pcs. - RuPills
SKU: 105935
Price: 12.66 USD
Availability: InStock

oral solution

SKU 105935

$12.66

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Kirov Pharmaceutical Factory JSC

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- Preparation of the intestines for endoscopic examination of the colon or for radiological examination of the colon
- Preparation of the intestines for surgical intervention on the colon
The product should not be considered as a treatment for constipation.
The product Klin Bi is indicated for use in adult patients.

Show original (Russian)

-подготовка кишечника к эндоскопическому исследованию толстой кишки или к рентгенологическому исследованию толстой кишки
-подготовка кишечника к оперативному вмешательству на толстой кишке
Препарат не может рассматриваться как средство для лечения запора.
Препарат Клин Би показан к применению у взрослых пациентов.

How to use

The medication is intended for use only in adult patients (over 18 years old).
Start taking Klin Bi on the day before the scheduled procedure.
If the procedure is scheduled for before 12 PM, follow the instructions for morning dosing. If the procedure is scheduled for after 12 PM, follow the instructions for afternoon dosing.

Morning dosing
Day before the procedure
7:00 Breakfast should be replaced with one glass (240 ml) (or more if desired) of "clear liquid" or water.
The term "clear liquid" includes water without solid particles: broth, fruit juices without pulp, weak black tea or coffee, clear carbonated and non-carbonated drinks/water.
First dose of the medication: taken immediately after breakfast. To do this, dissolve the contents of one bottle (45 ml) in half a glass (120 ml) of cold water. Drink the solution and follow with one full (or more if desired) glass (240 ml) of cold water.
To replenish fluid losses during defecation, drink as much "clear liquid" or water as possible.
13:00 Instead of lunch, drink at least three full glasses (720 ml) of "clear liquid" or water; more than 720 ml can be consumed if desired.
19:00 Instead of dinner, drink at least one full glass (240 ml) of "clear liquid" or water. A larger volume of clear liquid can be consumed if desired.
Second dose of the medication: taken immediately after dinner. Dissolve the contents of the second bottle (45 ml) in half a glass (120 ml) of cold water.
Drink the solution and follow with one full glass

Show original (Russian)

Препарат применяется только у взрослых пациентов (старше 18 лет).
Начать прием препарата Клин Би следует в день, предшествующий назначенной процедуре.
Если процедура назначена на время до 12 часов, необходимо следовать инструкции для утреннего назначения. Если процедура назначена на время после 12 часов, необходимо следовать инструкции для дневного назначения.
Утреннее назначение
День перед процедурой
7:00 Завтрак следует заменить одним стаканом (240 мл) (или более при желании) «прозрачной жидкости» или воды.
Понятие «Прозрачная жидкость» включает воду без содержания твердых частиц: супы (бульон), фруктовые соки без мякоти, не крепкий черный чай или кофе, прозрачные газированные и негазированные напитки/воду.
Первая доза препарата: принимается непосредственно после завтрака. Для этого необходимо растворить содержимое одного флакона (45 мл) в половине стакана (120 мл) холодной воды. Выпить раствор и запить одним полным (или более при желании) стаканом (240 мл) холодной воды.
Для того, чтобы восполнить потери жидкости в ходе дефекации необходимо пить как можно больше «прозрачной жидкости» или воды.
13:00 Вместо обеда следует выпить, по крайней мере, три полных стакана (720 мл) «прозрачной жидкости» или воды, при желании можно выпить более 720 мл объема жидкости.
19:00 Вместо ужина выпить, по крайней мере, один полный стакан (240 мл) «прозрачной жидкости» или воды. При желании можно выпить дополнительно большой объем прозрачной жидкости.
Вторая доза препарата: принимается непосредственно после ужина. Растворить содержимое второго флакона (45 мл) в половине стакана (120 мл) холодной воды.
Выпить раствор и запить одним полным стаканом (240 мл) холодной воды. При желании можно выпить большой объем «прозрачной жидкости».
При необходимости можно пить «прозрачную жидкость» и воду вплоть до полуночи.
Употребление большого количества «прозрачной жидкости» или воды помогает добиться чистоты кишечника перед процедурой.
Дневное назначение
День перед процедурой
13:00 Во время обеда можно легко перекусить. После обеда нельзя употреблять никакой твердой пищи до проведения процедуры.
19: 00 Вместо ужина выпить один полный стакан (240 мл) «прозрачной жидкости» или воды. При желании можно выпить большой объем жидкости.
Первая доза приема препарата: принимается непосредственно после ужина. Растворить содержимое одного флакона (45 мл) в половине стакана (120 мл) холодной воды.
Выпить раствор и запить одним полным стаканом (240 мл) холодной воды.
При желании можно выпить большой объем «прозрачной жидкости» или воды.
Для того, чтобы восполнить потери жидкости в ходе дефекации необходимо пить как можно больше «прозрачной жидкости» или воды.
В течении вечера, перед тем как лечь спать, необходимо выпить, по крайней мере, три полных стакана (720 мл) воды или «прозрачной жидкости».
День процедуры
7:00 Вместо завтрака выпить один стакан (240 мл) «прозрачной жидкости» или воды. При желании можно выпить большой объем жидкости.
Вторая доза препарата: принимается непосредственно после завтрака. Растворить содержимое второго флакона (45 мл) в половине стакана (120 мл) холодной воды.
Выпить раствор и запить одним полным стаканом (240 мл) холодной воды.
Для того, чтобы восполнить потери жидкости в ходе дефекации необходимо пить как можно больше. Употребление большого количества «прозрачной жидкости» или воды также помогает добиться чистоты кишечника перед процедурой.
Воду и «прозрачную жидкость» можно употреблять до 8:00.
Обычно данный препарат вызывает стул в течение от получаса до 6 часов.
После процедуры
Для того, чтобы восполнить потери жидкости в ходе подготовки к процедуре, пациентам следует порекомендовать пить достаточное количество жидкости после проведенной процедуры.
Коррекция дозы препарата у пожилых пациентов не требуется.

Composition

1 ml contains:
Active ingredients: disodium dihydrogen phosphate dihydrate 542.000 mg; disodium hydrogen phosphate dodecahydrate 240.000 mg.
Excipients: glycerol 12.000 mg; sodium saccharin 3.300 mg; sodium benzoate 0.345 mg; ginger-lemon flavoring 1.300 mg; purified water up to 1 ml.

A clear liquid ranging from colorless to yellowish-brown with a characteristic odor.

Show original (Russian)

1 мл содержит:
Действующие вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат 542,000 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат 240,000 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол 12,000 мг; натрия сахаринат 3,300 мг; натрия бензоат 0,345 мг; ароматизатор имбирно-лимонный 1,300 мг; вода очищенная до 1 мл.

прозрачная жидкость от бесцветного до желтовато коричневого цвета с характерным запахом.

Contraindications & warnings

The use of Klin Bi is contraindicated in the presence of the following diseases/conditions/risk factors or suspicion of them:
-partial or complete obstruction of the gastrointestinal tract;

• primary hyperparathyroidism associated with hypercalcemia;
-ascites;
-gastrointestinal perforations;
-megacolon (congenital or acquired);
-acute inflammatory bowel diseases;
-intestinal obstruction (ileus);
-heart failure (see "Special Instructions" section);
-renal function impairment (see "Special Instructions" section);
-simultaneous use with other laxatives containing sodium phosphate;
-nausea, vomiting, abdominal pain;
-hypersensitivity to active substances or any of the excipients;
-child age under 18 years.
With caution

• general weakened state or elderly age;
-acute myocardial infarction;
-unstable angina;
-hypotension;
-changes in salt concentration in the body (electrolyte imbalance) or risk of their development, for example, in cases of dehydration;
-use of medications that may lead to dehydration (see "Interactions with Other Medications," "Special Instructions" section);
-impaired motor-evacuatory function of the gastrointestinal tract of the hypokinetic type;
-colostomy or ileostomy;
-surgery or surgical intervention on the stomach or intestines leading to subsequent partial obstruction (except for appendectomy);
-low sodium (table salt) diet.

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Due to the lack of clinical data regarding the ability to cause fetal malformation or toxic effects on it, this medication should not be taken during pregnancy.
Breastfeeding
Since sodium phosphate may pass into breast milk, breastfeeding should be discontinued during the use of Klin Bi. Immediately after taking the first dose of the medication and for 24 hours after the last dose, breast milk should be expressed and not used for feeding. Women should refrain from breastfeeding for 24 hours after taking the last dose of Klin Bi.

The drug is not intended for the treatment of constipation.

In rare cases, the use of Klin Bi may be associated with serious and potentially fatal cases of electrolyte disturbances in elderly patients. The benefit/risk ratio should be considered before starting Klin Bi in populations at risk.

When Klin Bi is prescribed to any patients with known contraindications, special attention should be paid to the importance of maintaining adequate hydration in at-risk groups (see the "Contraindications" and "Use with Caution" sections), as well as the importance of assessing baseline electrolyte levels and electrolyte levels after the use of the drug.

Dehydration
This drug typically acts within 30 minutes to 6 hours after administration. If the patient has not had a bowel movement within 6 hours after taking Klin Bi, the patient should be advised to stop taking this drug and immediately contact a physician, as dehydration may develop. Patients should be warned that they should experience frequent liquid stools. Patients should be encouraged to drink as much fluid as possible to avoid dehydration. Inadequate fluid intake while using any effective laxative may lead to excessive fluid loss with a possible development of dehydration and hypovolemia. Dehydration and hypovolemia due to the laxative may be exacerbated by insufficient oral fluid intake, nausea, vomiting, decreased appetite, or the use of diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors), angiotensin receptor blockers (ARBs), and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs); in such situations, acute renal failure may develop. Rare cases of acute renal failure have been reported with the use of laxatives, including sodium phosphate derivatives and polyethylene glycol (PEG)-3350. Patients with conditions that predispose to dehydration or those receiving medications that may reduce glomerular filtration rate should be assessed for hydration status before initiating bowel preparation with laxatives and appropriate measures should be taken.

Nephrocalcinosis
In rare cases, patients who have taken sodium phosphate for bowel cleansing have reported nephrocalcinosis with acute renal failure and deposition of calcium phosphate crystals in the renal tubules. Nephrocalcinosis is a serious adverse event that can cause irreversible deterioration of kidney function requiring long-term dialysis. Most cases of nephrocalcinosis have developed in elderly women receiving antihypertensive medications or other drugs (e.g., diuretics or NSAIDs) that can cause dehydration. When prescribing Klin Bi, recommendations should be followed, with particular attention to known contraindications and adequate replenishment of lost fluids.

At-Risk Patients
Caution should be exercised when using Klin Bi in patients at increased risk of renal dysfunction (including chronic renal failure), those with existing electrolyte imbalances or an increased risk of developing them (e.g., dehydration, gastric stasis, colitis, inability to orally intake sufficient fluids, hypertension or other conditions where patients are receiving medications that may lead to dehydration (see the "Interactions with Other Medications" section), hypotension with clinical manifestations or related to hypovolemia; heart diseases, acute myocardial infarction, unstable angina, chronic heart failure, and congestive heart failure, as well as weakened patients and elderly patients. At-risk patients should have baseline concentrations of sodium, potassium, calcium, chloride, bicarbonates, phosphates, blood urea nitrogen, and creatinine checked, and these parameters should be monitored after the use of the drug.

Electrolyte Imbalance
There is a risk of increased serum sodium and phosphate concentrations, as well as decreased calcium and potassium concentrations; thus, hypernatremia, hyperphosphatemia, hypocalcemia, hypokalemia, and acidosis may develop. Rarely, QT interval prolongation on the electrocardiogram may be observed as a result of electrolyte imbalance due to hypocalcemia or hypokalemia. These changes are not clinically significant.

Decreased Peristalsis
The drug should be used with caution in patients with disorders associated with decreased peristalsis, after surgical interventions on the gastrointestinal tract, or with other medical conditions that contribute to decreased peristalsis. This drug should be used with caution in patients with colostomy or ileostomy, as well as those on a salt-free diet, as there is a possibility of developing electrolyte imbalance, dehydration, or acid-base imbalance.

Focal Changes
During endoscopy, single or multiple aphthous-like changes were observed in the mucosa of the sigmoid and rectum. These were either lymphoid follicles or discrete inflammatory lesions, or epithelial changes caused by the preparation. These anomalies are not clinically significant and spontaneously resolve without treatment.

Sodium Content
One 45 ml dose of Klin Bi contains 5 g of sodium. Therefore, the potential health risks for patients on a low-sodium diet (salt-free diet) should be considered.

Effect on the Ability to Drive Vehicles and Operate Machinery
Klin Bi may cause dizziness, likely due to dehydration. Klin Bi has a minor or moderate effect on the ability to drive a vehicle and operate machinery. Therefore, the drug should not be taken by individuals operating motor vehicles and/or machinery on the day of preparation and procedure due to the possibility of side effects, or they should refrain from driving vehicles and/or operating machinery.

Show original (Russian)

Применение препарата Клин Би противопоказано при наличии следующих заболеваний/состояний/факторов риска или подозрении на них:
-частичная или полная непроходимость желудочно-кишечного тракта;

• первичный гиперпаратиреоз, связанный с гиперкальциемией;
-асцит;
-гастроинтестинальные перфорации;
-мегаколон (врожденный или приобретенный);
-острые воспалительные заболевания кишечника;
-непроходимость кишечника (илеус);
-сердечная недостаточность (см. раздел «Особые указания»);
-нарушение функции почек (см. раздел «Особые указания»);
-одновременный прием с другими слабительными средствами, содержащими натрия фосфат;
-тошнота, рвота, боли в брюшной полости;
-гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ;
-детский возраст до 18 лет.
С осторожностью

• общее ослабленное состояние или пожилой возраст;
-острый инфаркт миокарда;
-нестабильная стенокардия;
-гипотензия;
-изменение концентрации солей в организме (электролитный дисбаланс) или риск их развития, например, в случае дегидратации (обезвоживания);
-прием препаратов, способных привести к дегидратации (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами», «Особые указания»);
-нарушение моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта по гипокинетическому типу;
-колостома или илеостома;
-операции или хирургического вмешательства на желудке или кишечнике, приводящее в последующем к частичной непроходимости (за исключением аппендэктомии);
-диета с низким содержанием натрия (поваренной соли).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
В виду отсутствия клинических данных относительно способности вызвать неправильное формирование плода или токсически влиять на него, данный препарат не следует принимать во время беременности.
Период грудного вскармливания
Так как натрия фосфат может проникать в грудное молоко, необходимо отказаться от грудного вскармливания в период применения препарата Клин Би. Сразу же после приема первой дозы препарата до истечения 24 часов после приема последней дозы, грудное молоко рекомендуется сцеживать и не использовать для кормления. Женщинам следует отказаться от грудного вскармливания до истечения 24 часов после приема последней дозы препарата Клин Би.

Препарат не предназначен для лечения запоров.

В редких случаях прием препарата Клин Би может быть связан с серьезными и потенциально фатальными случаями электролитных нарушений у пожилых пациентов. Соотношение польза/риск должно быть принято во внимание до начала применения препарата Клин Би в популяции, подверженной данному риску.
Когда препарат Клин Би назначается любым пациентам с известными противопоказаниями, следует обратить особое внимание на важность соблюдения адекватного питьевого режима в популяции групп риска (смотри раздел «Противопоказания», « С осторожностью»), а также на важность оценки исходного уровня электролитов и уровень электролитов после применения препарата.

Дегидратация (Обезвоживание)
Данный препарат обычно действует в интервале от получаса до 6 часов после его приёма. Если в течение 6 часов после приёма препарата Клин Би у пациента не было ни одного акта дефекации, необходимо попросить пациента прекратить прием этого препарата и немедленно связаться с врачом, поскольку возможно развитие дегидратации.
Пациентов следует предупредить о том, что у них должен развиться частый жидкий стул. Пациентов следует попросить пить как можно больше жидкости для того, чтобы избежать дегидратации. Неадекватное потребление жидкости при использовании любого эффективного слабительного может привести к избыточной потери жидкости с возможным развитием дегидратации и гиповолемии. Дегидратация и гиповолемия под действием слабительного средства может усилиться при недостаточном пероральном поступлении жидкости, тошноте, рвоте, ухудшении аппетита или при применении диуретиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), блокаторов ангиотензиновых рецепторов (БАР) и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС); в такой ситуации возможно развитие острой почечной недостаточности. При применении слабительных средств, включая производные фосфата натрия и полиэтиленгликоль (ПЭГ)-3350, зарегистрированы редкие случаи острой почечной недостаточности.
Пациентов с состояниями, способствующими развитию дегидратации, либо получающих препараты, способные снизить скорость клубочковой фильтрации, необходимо обследовать на предмет статуса гидратации до начала подготовки кишечника с использованием слабительных средств и предпринять надлежащие меры.
Нефрокальциноз
В редких случаях у пациентов, принимавших фосфат натрия для очищения кишечника, зарегистрирован нефрокальциноз с острой почечной недостаточностью и отложением кристаллов фосфата кальция в почечных канальцах. Нефрокальциноз - это серьезное нежелательное явление, способное вызвать необратимое ухудшение функции почек с необходимостью проведения диализа в течение длительного периода времени. Большинство случаев нефрокальциноза развивалось у пожилых женщин, получающих антигипертензивные препараты или другие лекарственные средства (например, диуретики или НПВС), способные вызвать дегидратацию.
При назначении препарата Клин Би необходимо соблюдать рекомендации, при этом особое внимание необходимо уделять известным противопоказаниям и адекватному восполнению потерянной жидкости.
Пациенты из группы риска
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Клин Би у пациентов с повышенным риском нарушения функции почек (в том числе - с хронической почечной недостаточностью), имеющимся электролитным дисбалансом или повышенным риском его развития (например, дегидратация, задержка пищи в желудке, колит, неспособность перорального приёма достаточного количества жидкости, артериальная гипертензия или иные состояния, при которых пациенты получают препараты, способные привести к дегидратации (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»), артериальной гипотензией с клиническими проявлениями или связанной с гиповолемией; заболеваниями сердца, острым инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией, хронической сердечной недостаточностью и застойной сердечной недостаточностью, а также ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста. Пациентам из группы риска следует проверить исходную концентрацию ионов натрия, калия, кальция, хлоридов, бикарбонатов, фосфатов, азота мочевины плазмы крови и креатинина, а также следует проверить концентрацию этих показателей после применения препарата.
Электролитный дисбаланс
Существует риск повышения концентрации натрия и фосфатов в сыворотке крови, а также снижение концентрации кальция и калия; таким образом, возможно развитие гипернатриемии, гиперфосфатемии, гипокальциемии, гипокалиемии и ацидоза.
Редко может наблюдаться удлинение QT-интервала на электрокардиограмме как результат электролитного дисбаланса по типу гипокальциемии или гипокалиемии.
Эти изменения не являются клинически значимыми.
Замедление перистальтики
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с расстройствами, сопровождающимися снижением перистальтики, после хирургических вмешательств на органах желудочно-кишечного тракта, либо с другими медицинскими состояниями, способствующими замедлению перистальтики. Данный препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с колостомой или илеостомой, а также соблюдающих бессолевую диету, поскольку возможно развитие электролитного дисбаланса, дегидратации или нарушение кислотно-щелочного баланса.
Очаговые изменения
В ходе эндоскопии на слизистой сигмовидной и прямой кишки наблюдались единичные или множественные афтоподобные изменения. Это были либо лимфоидные фолликулы, либо дискретные образования воспалительного характера, либо изменения эпителия, вызванные проведенной подготовкой. Эти аномалии не являются клинически значимыми и спонтанно исчезают без лечения.
Содержание натрия
Одна доза объёмом 45 мл препарата Клин Би содержит 5 г натрия. Таким образом, необходимо учитывать возможность потенциального вреда здоровью пациентов, которые находятся на диете с низким содержанием натрия (бессолевая диета).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Клин Би может вызвать головокружение, вероятно являющееся следствием дегидратации.
Препарат Клин Би характеризуется незначительным или умеренным влиянием на способность к вождению автомобиля и работе с механизмами. Поэтому препарат не следует принимать лицам, управляющим автотранспортом и/или механизмами, в день подготовки и проведения процедуры в связи с возможностью развития побочных эффектов или отказаться от управления транспортным средством и/или механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Side effects are listed according to the MedDRA classification based on organ and system involvement and frequency of occurrence: very common (≥1/10), common (≥1/100,

Cases of death have been reported due to hyperphosphatemia accompanied by hypocalcemia, hypernatremia, and acidosis following the use of Klin Bi in very high doses in children and patients with constipation.
Patients with overdose exhibited the following clinical manifestations: dehydration, hypotension, tachycardia, bradycardia, tachypnea, cardiac arrest, shock, respiratory failure, dyspnea, seizures, paralytic ileus, anxiety, pain.
In cases of overdose, there may be an increase in sodium and phosphate concentrations in the serum, as well as a decrease in calcium and potassium concentrations. In these cases, hypernatremia, hyperphosphatemia, hypocalcemia, hypokalemia, and acidosis may develop.
At the same time, there are cases of complete recovery after overdose with this medication, when it was accidentally given to children or used in patients with constipation (in one case, such a patient received a 6-fold dose of the drug).
To mitigate the toxic effects of excessive dosing, rehydration is usually performed. If necessary, intravenous administration of 10% calcium gluconate may be indicated.

Use with caution in patients taking calcium channel blockers, diuretics, lithium-based medications, and other drugs that may affect plasma electrolyte concentrations, as there is a risk of developing hyperphosphatemia, hypocalcemia, hypokalemia, dehydration against the background of hypernatremia, acidosis.
During the intake of Klin Bi, the absorption of medications in the gastrointestinal tract may be delayed or even completely halted. The effectiveness of regularly taken medications (e.g., oral contraceptives, antiepileptic drugs, antidiabetic agents, antibiotics) may be reduced or absent altogether. Caution should also be exercised when used in conjunction with drugs that may prolong the QT interval. Klin Bi should be used with caution in patients receiving parathyroid hormone medications.

Show original (Russian)

Побочные эффекты перечислены согласно классификации MedDRA в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой развития: очень часто (?1/10), часто (?1/100,

Описаны случаи смерти, к которым приводили гиперфосфатемия с сопутствующими гипокальциемией, гипернатриемией и ацидозом, после применения препарата Клин Би в очень больших дозах у детей и пациентов с запорами.
У пациентов с передозировкой наблюдались следующие клинические проявления: дегидратация, гипотензия, тахикардия, брадикардия, тахипноэ, остановка сердца, шок, дыхательная недостаточность, одышка, судороги, паралитическая кишечная непроходимость, тревожность, боль.
При передозировке возможно повышении концентрации натрия и фосфатов в сыворотке, а также снижение концентрации кальция и калия. В этих случаях возможно развитие гипернатриемии, гиперфосфатемии, гипокальцемии, гипокалиемии и ацидоза.
В то же время имеются случаи полного восстановления после передозировки данным препаратом, когда случайно его давали детям или применяли у пациентов с запорами (в одном из случаев такой пациент получил 6-кратную дозу средства).
Для купирования токсических эффектов приема чрезмерной дозы обычно проводится регидратация. При необходимости возможно внутривенное введение 10% кальция глюконата.

Использовать с осторожностью у пациентов, принимающих блокаторы «медленных» кальциевых каналов, диуретики, средства на основе лития и другие лекарства, способные влиять на концентрацию электролитов в плазме крови, поскольку есть вероятность развития гиперфосфатемии, гипокальциемии, гипокалиемии, обезвоживания на фоне гипернатриемии, ацидоза.
В период приема препарата Клин Би может задерживаться или даже полностью прекращаться всасывание лекарств в желудочно-кишечном тракте. Действие регулярно принимаемых препаратов (например, пероральных контрацептивов, противоэпилептических средств, противодиабетических, антибиотиков) может быть снижено или вообще отсутствовать. Также следует соблюдать осторожность при совместном применении с препаратами, способными удлинять интервал QT. Необходимо принимать препарат Клин Би с осторожностью у пациентов, получающих препараты паратиреоидного гормона.

Pharmacology

The drug Klin Bi is a saline laxative, the action of which is based on increasing fluid retention through osmotic processes in the lumen of the small intestine.
The accumulation of fluid in the ileum leads to the stretching of its walls, increased peristalsis, and subsequent bowel evacuation.
Pharmacokinetics
The drug has only a local, localized effect, therefore such studies are not considered necessary. Sodium phosphate is poorly absorbed in the intestine; however, the absorption of sodium and phosphate ions occurs and depends on the dosage of the drug.

Show original (Russian)

Препарат Клин Би - солевое слабительное, действие которого основано на увеличении задержки жидкости с помощью осмотических процессов в просвете тонкого кишечника.
Накопление жидкости в подвздошной кишке приводит к растяжению ее стенок, усилению перистальтики и последующему опорожнению кишечника.
Фармакокинетика
Препарат обладает только местным, локальным действием, поэтому подобные исследования не считаются необходимыми. Фосфат натрия плохо всасывается в кишечнике, однако абсорбция ионов натрия и фосфатов имеет место и зависит от дозы препарата.

Properties