eye drops

Phenylephrine

Phenylephrine-Optic 2.5% dropper bottle eye drops 5 ml

Name: Phenylephrine-Optic 2.5% dropper bottle eye drops 5 ml - RuPills
SKU: 106281
Price: 10.52 USD
Availability: InStock

SKU 106281

$10.52

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Phenylephrine

All packagings

Phenylephrine-Optic 2.5% dropper bottle eye drops 5 ml

2 options · from $10.52

Selected · use button above
Phenylephrine-Optic 2.5% dropper bottle eye drops 5 ml
Price
$10.52
Option 2 of 2
Phenylephrine-Optic 2.5% dropper bottle eye drops 10 ml
Price
$17.52

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Iritis (for the prevention of posterior synechiae and reduction of exudation from the iris)
For diagnostic pupil dilation during ophthalmoscopy and other diagnostic procedures necessary for monitoring the condition of the posterior segment of the eye.
Conducting a provocative test in patients with a narrow anterior chamber angle profile and suspected angle-closure glaucoma.
Differential diagnosis of superficial and deep injection of the eyeball. Red eye syndrome (for reducing hyperemia and irritation of the eye membranes).
Accommodation spasm.

Show original (Russian)

Иридоциклит (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки)
Для диагностического расширения зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза.
Проведение провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому.
Дифференциальная диагностика поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока. Синдром "красного глаза" (для уменьшения гиперемии и раздражённости оболочек глаза).
Спазм аккомодации.

How to use

Topical use.
In cases of iridocyclitis, the medication is used to prevent the development and rupture of already formed posterior synechiae; to reduce exudation into the anterior chamber of the eye. For this purpose, 1 drop of the medication is instilled into the conjunctival sac of the affected eye 2-3 times a day.
During ophthalmoscopy, a single instillation of the medication is used. Typically, 1 drop of the medication instilled into the conjunctival sac is sufficient to achieve mydriasis. Maximum mydriasis is reached within 15-30 minutes and lasts for 1-3 hours.
If prolonged mydriasis is required, a repeat instillation of the medication may be performed after 1 hour.
For diagnostic procedures, a single instillation of the medication is used:

• as a provocative test in patients with a narrow anterior chamber angle and suspected angle-closure glaucoma. If the difference between intraocular pressure values before instillation and after pupil dilation is between 3 and 5 mm Hg, the provocative test is considered positive;

• for differential diagnosis of the type of eye injection: if, 5 minutes after instillation of the medication, there is constriction of the eye vessels, the injection is classified as superficial; if redness of the eye persists, the patient should be carefully examined for iridocyclitis or scleritis, as this indicates dilation of deeper vessels.
To relieve accommodation spasm in children aged 6 years and older and adults, the medication is instilled 1 drop in each eye at night daily for 4 weeks.
Instructions for using the dropper bottle:

• Turn the cap counterclockwise and remove it.

• Carefully, without touching the tip of the dropper bottle with fingers, hold it between the thumb and index finger of one hand.

• Tilt your head back, position the tip of the dropper bottle above the eye, and with the index finger of the other hand, pull down the lower eyelid. Gently press on the dropper bottle and instill the required amount of medication into the conjunctival sac of the eye.
Avoid contact of the tip of the open dropper bottle with the surface of the eye and hands.

• After use, replace the cap on the dropper bottle and close it by turning clockwise.
After opening, the dropper bottle can be used for 30 days. After this period, the dropper bottle should be discarded.
Do not use the medication if there are visible damages to the dropper bottle or tube.

Show original (Russian)

Местно.
При иридоциклитах препарат применяется для предотвращения развития и разрыва уже образовавшихся задних синехий; для снижения экссудации в переднюю камеру глаза. С этой целью 1 капля препарата закапывается в конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) 2-3 раза в сутки.
При проведении офтальмоскопии применяется однократная инстилляция препарата. Как правило, для создания мидриаза достаточно инстилляции 1 капли препарата в конъюнктивальный мешок. Максимальный мидриаз достигается через 15-30 мин и сохраняется в течение 1-3 ч.
В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени, через 1 ч возможна повторная инстилляция препарата.
Для проведения диагностических процедур однократная инстилляция препарата применяется:

• в качестве провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры глаза и подозрением на закрытоугольную глаукому. Если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания препарата и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт. ст., то провокационный тест считается положительным;

• для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока: если через 5 минут после инстилляции препарата отмечается сужение сосудов глазного яблока, то инъекция классифицируется как поверхностная, при сохранении покраснения глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, так как это свидетельствует о расширении более глубоколежащих сосудов.
Для снятия спазма аккомодации у детей с 6 лет и взрослых препарат инстиллируют по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 4-х недель.
Порядок работы с флакон-капельницей:

• Повернуть колпачок против часовой стрелки и снять его.

• Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакон-капельницы, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.

• Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакон-капельницы над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон-капельницу и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакон-капельницы с поверхностью глаза и руками.

• После использования, надеть колпачок на флакон-капельницу и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке
После вскрытия флакон-капельницы препарат можно использовать в течение 30 суток. По истечении этого срока, флакон-капельницу следует выбросить.
При видимых повреждениях флакон-капельницы и тюбик-капельницы применять препарат не следует.

Composition

Composition per 1 ml.
Active ingredient: phenylephrine hydrochloride - 25.0 mg
Excipients: benzalkonium chloride, calculated as anhydrous substance - 0.1 mg; disodium edetate - 1.0 mg; sodium hydroxide - 0.24 mg; sodium disulfite - 3.0 mg; citric acid monohydrate - 1.0 mg; sodium citrate dihydrate - 5.0 mg; purified water - up to 1 ml

transparent colorless or brownish-yellow tinted liquid

Show original (Russian)

Состав на 1 мл.
Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид - 25,0 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, в пересчете на безводное вещество - 0,1 мг, динатрия эдетат - 1,0 мг, натрия гидроксид - 0,24 мг, натрия дисульфит - 3,0 мг, лимонная кислота моногидрат - 1,0 мг, натрия цитрат дигидрат - 5,0 мг, вода очищенная - до 1 мл

прозрачная бесцветная или с коричневато-желтым оттенком жидкость

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the drug.
Narrow-angle or closed-angle glaucoma.
Elderly age.
Severe cardiovascular or cerebrovascular diseases.
Arterial hypertension in combination with coronary artery disease, aortic aneurysm, atrioventricular block of I-III degree, arrhythmia.
Tachycardia.
Disorder of tear production.
Prematurity; childhood under 6 years (in case of accommodation spasm).
Hyperthyroidism.
Hepatic porphyria.
Congenital glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
Rhinitis.
With caution
Diabetes mellitus (risk of increased blood pressure associated with autonomic regulation disorders).
Simultaneous use with monoamine oxidase inhibitors (including within 21 days after discontinuation).
Sickle cell anemia, wearing contact lenses, after surgical interventions (reduced healing due to conjunctival hypoxia).
Pregnancy and breastfeeding
There is insufficient experience with the use of phenylephrine during pregnancy. Therefore, the use of the drug as prescribed by the attending physician during pregnancy is possible if the potential benefit to the mother outweighs the possible risk to the fetus.
It is unknown whether the drug is excreted in breast milk. When prescribing the drug, it is recommended to discontinue breastfeeding during the treatment period.

Exceeding the recommended dose of 2.5% solution in patients with eye injuries, eye diseases or its appendages, in the postoperative period, or with reduced tear production (anesthesia) may lead to increased absorption of phenylephrine and the development of systemic side effects.
Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery
After using the medication, due to changes in accommodation and pupil width, a decrease in visual acuity may occur; therefore, it is not recommended to drive vehicles or engage in potentially hazardous activities that require increased concentration and quick psychomotor reactions until vision is restored.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Узкоугольная или закрытоугольная глаукома.
Пожилой возраст.
Тяжелые сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания.
Артериальная гипертония в сочетании с ИБС, аневризмой аорты, атриовентрикулярной блокадой I-III степени, аритмией.
Тахикардия.
Нарушение слезопродукции.
Недоношенность; детский возраст до 6 лет (при спазме аккомодации).
Гипертиреоз.
Печеночная порфирия.
Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Ринит.
С осторожностью
Сахарный диабет (риск повышения артериального давления, связанного с нарушением вегетативной регуляции).
Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (в т.ч. в течение 21 дня после прекращения их применения).
Серповидно-клеточная анемия, ношение контактных линз, после оперативных вмешательств (снижение заживления вследствие гипоксии конъюнктивы).
Беременность и период грудного вскармливания
Достаточного опыта по применению фенилэфрина во время беременности нет. Поэтому применение препарата по назначению лечащего врача при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. При назначении препарата грудное вскармливание на время лечения рекомендуется прекратить

Превышение рекомендуемой дозы 2,5% раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде или со сниженной слезопродукцией (анестезия) может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
После применения препарата вследствие изменения аккомодации и ширины зрачка, возможно снижение остроты зрения, поэтому до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Ocular side effects
Conjunctivitis, periorbital edema.
In some cases, patients report a burning sensation at the beginning of use, blurred vision, irritation, discomfort in the eye, increased tearing, and elevated intraocular pressure.
Phenylephrine may cause reactive miosis the day after application.
Repeated instillations of the drug within a short period may lead to less pronounced mydriasis than previously observed. This effect is more common in elderly patients.
Due to significant contraction of the dilator muscle 30-45 minutes after instillation under the influence of phenylephrine, pigment particles from the pigment layer of the iris may be found in the anterior chamber aqueous humor. The suspension in the aqueous humor must be differentiated from manifestations of anterior uveitis or the presence of formed blood elements in the anterior chamber aqueous humor.

Systemic reactions
Dermatological: contact dermatitis.
Cardiovascular system: palpitations, tachycardia, arrhythmia, increased blood pressure, ventricular arrhythmia, reflex bradycardia, coronary artery occlusion, pulmonary artery embolism.

Symptoms: anxiety, nervousness, dizziness, sweating, vomiting, sensation of heartbeat, weak or shallow breathing.
Treatment: in case of systemic effects of phenylephrine, undesirable phenomena can be mitigated by administering α-adrenergic blockers, for example, 5-10 mg of phentolamine intravenously. If necessary, the injection can be repeated.

The mydriatic effect of phenylephrine is enhanced when used in combination with the local application of atropine. Due to the increased vasopressor effect, tachycardia may develop.
The use of phenylephrine with monoamine oxidase inhibitors, as well as within 21 days after discontinuation of their use, should be done with caution, as there is a possibility of uncontrolled increases in blood pressure.
The vasopressor effect of α-adrenergic agonists may also be potentiated when used simultaneously with tricyclic antidepressants, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, and m-cholinoblockers.
Phenylephrine may potentiate cardiovascular depression during inhalational anesthesia.
Concurrent use with other adrenergic agonists and sympathomimetics may enhance the effects of phenylephrine on the cardiovascular system.
The use of phenylephrine may weaken concomitant antihypertensive therapy and lead to increased blood pressure and tachycardia.

Show original (Russian)

Со стороны органа зрения
Конъюнктивит, периорбитальный отек.
В некоторых случаях пациенты отмечают ощущение жжения в начале применения, затуманенность зрения, раздражение, ощущение дискомфорта в глазу, повышенное слезотечение, увеличение внутриглазного давления.
Фенилэфрин может вызвать реактивный миоз на следующий день после применения.
Повторные инстилляции препарата в течение короткого промежутка времени могут приводить к менее выраженному мидриазу, чем наблюдавшемуся ранее. Этот эффект чаще проявляется у пожилых пациентов.
Вследствие значительного сокращения мышцы, расширяющей зрачок, через 30-45 минут после инстилляции под воздействием фенилэфрина во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры
Системные реакции
Со стороны кожи и ее придатков: контактный дерматит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, желудочковая аритмия, рефлекторная брадикардия, окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии.

Симптомы: беспокойство, нервозность, головокружение, потливость, рвота, ощущение сердцебиения, слабое или поверхностное дыхание.
Лечение: при возникновении системного действия фенилэфрина купировать нежелательные явления можно путем введения α-адреноблокаторов, например, 5-10 мг фентоламина внутривенно. При необходимости можно повторить инъекцию

Мидриатический эффект фенилэфрина усиливается при его применении в комбинации с местным применением атропина. Из-за усиления вазопрессорного действия возможно развитие тахикардии.
Применение фенилэфрина с ингибиторами моноаминоксидазы, а также в течение 21 дня после прекращения их применения должно осуществляться с осторожностью, так как в этом случае имеется возможность неконтролируемого подъема артериального давления.
Вазопрессорное действие α-адреномиметиков может также потенцироваться при одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, пропранололом, резерпином, гуанетидином, метилдопой и м-холиноблокаторами.
Фенилэфрин может потенцировать угнетение сердечно-сосудистой деятельности при ингаляционном наркозе.
Одновременное применение с другими адреномиметиками и симпатомиметиками может усиливать влияние фенилэфрина на сердечно-сосудистую систему.
Применение фенилэфрина может вызвать ослабление сопутствующей гипотензивной терапии и приводить к увеличению артериального давления, тахикардии.

Pharmacology

Phenylephrine is an α-adrenergic agonist that exerts a pronounced non-selective α-adrenergic action. When used in therapeutic doses, it does not have a significant stimulating effect on the central nervous system.
When applied locally in ophthalmology, it causes pupil dilation, improves intraocular fluid drainage, and constricts the conjunctival blood vessels.
It has a weak effect on β-adrenergic receptors, including those in the heart (it does not exert positive chronotropic or inotropic effects). The drug has a vasoconstrictive effect similar to that of norepinephrine. The pressor effect of phenylephrine is weaker than that of norepinephrine but is more prolonged. It induces vasoconstriction 30-90 seconds after instillation, with a duration of 2-6 hours.
After instillation, phenylephrine causes contraction of the dilator muscle, thereby inducing pupil dilation. Mydriasis occurs within 10-60 minutes after a single instillation. Mydriasis lasts for 2 hours. Mydriasis induced by phenylephrine is not accompanied by cycloplegia.

Phenylephrine easily penetrates ocular tissues, with maximum plasma concentration reached 10-20 minutes after instillation in the eye. Preliminary instillation of local anesthetics may increase the systemic absorption of phenylephrine and prolong mydriasis.
Phenylephrine is excreted in urine in unchanged form (

Show original (Russian)

Фенилэфрин - α-адреномиметик, оказывает выраженное неселективное α-адреномиметическое действие. При применении в терапевтических дозах не оказывает значительного стимулирующего воздействия на центральную нервную систему.
При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы.
Слабо влияет на β-адренорецепторы, в том числе сердца (не оказывает положительного хроно- и инотропного действия). Препарат обладает сосудосуживающим действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина). Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию через 30-90 секунд после инстилляции, длительность 2-6 ч
После инстилляции фенилэфрин вызывает сокращение мышцы, расширяющей зрачок, тем самым, вызывая расширение зрачка. Мидриаз наступает в течение 10-60 минут после однократной инстилляции. Мидриаз сохраняется в течение 2 часов. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией.

Фенилэфрин легко проникает в ткани глаза, максимальная концентрация в плазме достигается через 10-20 минут после инстилляции в глаз. Предварительная инстилляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию фенилэфрина и пролонгировать мидриаз
Фенилэфрин выводится с мочой в неизмененном виде (

Storage

Once opened, the dropper bottle should be stored for no more than 30 days.

Show original (Russian)

Вскрытый флакон-капельницу хранить не более 30 суток.

Properties