01
Sourced
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
lozenges
Manufacturer leaflet
What's on the package insert
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Indications
Kolofort® is indicated for use in adults.
Irritable bowel syndrome, including stress-related symptoms, manifesting as abdominal pain, constipation, diarrhea, flatulence, bloating, nausea, and vomiting.
Functional dyspepsia, manifesting as nausea, vomiting, abdominal bloating, spasmodic abdominal pain, early satiety, and heartburn/regurgitation of acid.
Show original (Russian)
Колофорт® показан к применению у взрослых.
Синдром раздраженного кишечника, в том числе связанный со стрессом, проявляющийся такими симптомами, как абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, вздутие, тошнота и рвота.
Функциональная диспепсия, проявляющаяся тошнотой, рвотой, вздутием живота, спастическими болями в животе, чувством раннего насыщения, изжогой/отрыжкой кислым.
How to use
The tablet is not intended to be divided into parts.
Orally. For one dose - 2 tablets (hold in the mouth until completely dissolved - not during meals). Take 2 times a day.
Irritable Bowel Syndrome
Treatment course of at least 1 month; recommended treatment course - 3 months; if necessary, the treatment course can be extended up to 6 months and/or repeated after 1-2 months.
Functional Dyspepsia
Recommended treatment course - 2 months.
Show original (Russian)
Риска не предназначена для деления таблетки на части.
Внутрь. На один прием - по 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день.
Синдром раздраженного кишечника
Курс лечения не менее 1 месяца; рекомендуемый курс лечения - 3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1-2 месяца.
Функциональная диспепсия
Рекомендуемый курс лечения - 2 месяца.
Composition
Composition (per 1 tablet)
Active ingredients:
affinity-purified antibodies to human tumor necrosis factor alpha - 10,000 EMD*,
affinity-purified antibodies to brain-specific protein S-100 - 10,000 EMD*,
affinity-purified antibodies to histamine - 10,000 EMD*.
Excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, magnesium stearate.
• EMD - units of modifying action.
Tablets of a flat-cylindrical shape, with a score and bevel, from white to almost white in color.
On the flat side with the score, the inscription MATERIA MEDICA is applied, and on the other flat side, the inscription KOLOFORT is applied.
Show original (Russian)
Состав (на 1 таблетку)
Действующие вещества:
антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*,
антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*,
антитела к гистамину аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
• ЕМД - единицы модифицирующего действия.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.
На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись KOLOFORT.
Contraindications & warnings
Increased individual sensitivity to the components of the drug.
Age under 18 years.
Lactase deficiency, hereditary galactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Data on the use of the active substances of Kolofort® in pregnant women are absent.
Breastfeeding
Information on the penetration of the active substances (metabolites) of Kolofort® into human breast milk is absent.
Patients with rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption should not take this medication.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Kolofort® does not affect the ability to drive vehicles or operate other potentially dangerous machinery.
Show original (Russian)
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Возраст до 18 лет.
Дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Данные о применении действующих веществ препарата Колофорт® у беременных женщин отсутствуют.
Период грудного вскармливания
Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) препарата Колофорт® в грудное молоко человека отсутствуют.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией
не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Колофорт® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Side effects, overdose & interactions
Possible reactions of increased individual sensitivity to the components of the drug.
In case of overdose, dyspeptic symptoms may occur, caused by the excipients contained in the preparation.
No cases of incompatibility with other medications have been reported to date.
Show original (Russian)
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Pharmacology
Experimental studies have shown that the components of the drug modify the activity of ligand-receptor interactions of endogenous regulators with their corresponding receptors: antibodies to S-100 protein - to serotonin receptors and sigma 1 receptors; antibodies to tumor necrosis factor alpha (TNF-α) - to TNF-α receptor; antibodies to histamine - to H4-histamine receptors localized in the gastrointestinal tract (GIT).
The combination of three active components allows for a comprehensive effect on the central and peripheral links of the pathogenesis of functional intestinal disorders, including abdominal pain syndrome.
Antibodies to S-100 protein exhibit a wide range of psychotropic activity, including anxiolytic and antidepressant, anti-asthenic, and nootropic effects, which clinically manifest as the elimination of internal tension, anxiety, and normalization of several visceral functions, including the activity of the large intestine.
They do not have sedative effects, cause dependence, or withdrawal syndrome. Antibodies to TNF-α have a pronounced anti-inflammatory effect, contributing to the normalization of the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines.
Antibodies to histamine exhibit spasmolytic, anti-inflammatory, and anti-edema effects.
The combined use of components in the complex drug contributes to the normalization of nervous and humoral regulation of intestinal function; reduction of visceral hypersensitivity of the large intestine receptors to distension, ensuring the restoration of impaired gastrointestinal motility; alleviation of the sensation of abdominal bloating and stomach fullness, and reduction of the severity of pain syndrome. The spasmolytic effect of the drug is manifested by relaxation of smooth muscle and reduction of the tone of the GIT wall, lowering intraluminal pressure, normalizing stool consistency, frequency, and associated symptoms (alleviation of imperative urges, tenesmus, the feeling of incomplete bowel evacuation, additional efforts during defecation, etc.).
The sensitivity of modern physicochemical analysis methods (gas-liquid chromatography, high-performance liquid chromatography, chromatographic mass spectrometry) does not allow for the assessment of the content of active substances of the Kolofort® preparation in biological fluids, organs, and tissues, which makes it technically impossible to study pharmacokinetics.
Show original (Russian)
Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к белку S-100 - к серотониновым рецепторам и сигма 1 рецепторам; антитела к фактору некроза опухоли альфа (ФНО-) - к рецептору ФНО-; антитела к гистамину - к локализованным в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) Н4-гистаминовым рецепторам.
Сочетание трех активных компонентов позволяет осуществлять комплексное воздействие на центральные и периферические звенья патогенеза функциональных нарушений кишечника, в том числе абдоминального болевого синдрома.
Антитела к белку S-100 обладают широким спектром психотропной активности, включая анксиолитический и антидепрессивный, антиастенический и ноотропный эффекты, что клинически проявляется в устранении внутреннего напряжения, тревоги, нормализации ряда висцеральных функций, в т.ч. деятельности толстого кишечника.
Не оказывают седативного действия, привыкания, синдрома отмены. Антитела к ФНО- оказывают выраженное противовоспалительное действие, способствуют нормализации баланса провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.
Антитела к гистамину оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, противоотечное действие.
Сочетанное применение компонентов в составе комплексного препарата способствует нормализации нервной и гуморальной регуляции функции кишечника; снижению висцеральной гиперчувствительности рецепторов толстой кишки к растяжению, обеспечивая восстановление нарушенной моторики ЖКТ; купированию ощущения вздутия живота и переполнения желудка, уменьшение выраженности болевого синдрома. Спазмолитическое действие препарата проявляется расслаблением гладкой мускулатуры и уменьшением тонуса стенки ЖКТ, снижением внутрипросветного давления, нормализацией консистенции стула, его частоты и сопутствующих симптомов (купирование императивных позывов, тенезмов, чувства неполного опорожнения кишечника, дополнительных усилий при акте дефекации и др.).
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Колофорт® в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Properties
- Manufacturer
- Materia Medica Holding NPF LLC
- Made in
- Russia
- Dosage form
- lozenges
- Shipping weight
- 72 g
- Shelf life
- Long shelf life
- Keep at
- 2–25 °C
- SKU
- 107394
RU name Колофорт 100 шт. таблетки для рассасывания
How we fulfill
Sourced. Verified. Shipped.
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
02
Verified by photo
You see the parcel before it leaves.
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
Shipped
Tracked postage.
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.
